Аминоализарин

В водных растворах ализаринкомплексон (ализариновый фтор-голубой, 1,2-дигидроксиантрахинон-3-метиламин-Ы,Ы-диуксусная кислота, 3-аминоализарин-Н,М-диуксусная кислота) реагирует с церием, лантаном или празеодимом с образованием красно-фиолетового комплекса. [c.346]

Нитроализарин, получаемый непосредственным нитрованием ализарина, называется также ализарин-оранж по цвету алюминиевого лака. При восстановлении это соединение превраш ается в З-аминоализарин, используемый в качестве сырья для получения ализаринового синего. Последний содержит пиридиновое кольцо, конденсированное с одним из ядер ализарина и получается нагреванием аминоализарина с глицерином в присутствии серной кислоты (т.е. с акролеином). (О механизме этой реакции см. Хинолин. Синтез Скраупа .) [c.542]

Исходным продуктом для получения ализарина синего служит 3-нитроализарин. При восстановлении З-нитроализарина сернистым натрием получается 3-аминоализарин [c.435]

Аминоацетофеноны, 41 Аминобензофеноны, 76 Аминоантрахиноны, 177 Аминоализарины, 285 Антраниловая кислота, 310 [c.385]

В редуктор загружают суспензию 3-нитроализарина, прибавляют раствор сернистого натрия и хлористый аммоний, нагревают до 100° С и размешивают до полного восстановления 3-нитроализарина. Затем реакционную массу подкисляют до слабокислой реакции на лакмус п отфильтровывают выпавший -в осадок сырой З-аминоализарин. Для очистки от минеральных солей сырой продукт еще раз размешивают с водой, слегка подкисляют, выпавший в осадок очищенный З-аминоализарин отфильтровывают, промывают и высушивают. [c.280]

Наиболее ответственная стадия — хинолиновая конденсация. Это сложный процесс взаимодействия 3-аминоализарина с глицерином в среде. концентрированной серной кислоты в присутствии [c.281]

Аминоацетофеноны, 41. Аминобензофеноны, 76. Аминоантрахиноны, 177 Аминоализарины, 285. Антраниловая кислота. 310 Аминосалициловые кислоты, 579 Сульфаниловая кислота, 695 [c.385]

Аминоализарин, диметиловый эфир [c.1572]

При нагревании 4-амино- или замещенных 4-аминоализаринов с аммиаком под давлением оксигруппа в положении 1 замещается аминогруппой [104]. " [c.2041]

При крашении хлопчатобумажной ткани по алюминиевой протраве он дает оранжевую окраску, откуда и произошло название этого красителя — ализариновый оранжевый. Восстановлением 3-нитроализарина получают 3-аминоализарин, дающий по протраве красивые каштановые окраски ализариновый каштановый). [c.259]

Если нитрованию подвергать не сам ализарин, а его эфиры, получается 4-нитроализарин, который при восстановлении превращается в 4-аминоализарин, дающий по протраве гранатовые окраски ализарин гранатовый). [c.259]

Примером процессов конденсации первичных ароматических аминов с глицерином Е присутствии серной кислоты и[окислителей может служить получение антрахипонового красителя—ализаринового синего из 3-аминоализарина. [c.351]

Метод имеет весьма общее значение и нашел себе применение в широком кругу аминосоединений. Этим методом пользуются не только для получения хинолинов, его гомологов, окси- и прочих замещенных, но и для образования хинолинового цикла у готовых уже красителей, хинолинизируя их. Таким образом например готовят из аминоализарина (I) ализариновый голубой (II) [c.444]

Получение пурпурина из а-аминоализарина. с-Амнноализарин растворяют в 10—15 частях ссрной кислоты 60 Вё, к раствору при обычной температуре добавляют экпнвалентное количество азотистокислого натрия и смесь нагревают в течение 2 часов до 90—100°. Затем вьшивают в воду, кипятят и отсасывают вьтапший пурпурин. [c.264]

Например при действии брома на аминоализарин в водной суспензии при энергичном перемешивании гладко получается 1,2,3,4-бром-антрагаллол -Аминофлавопурпурин и -а. линоантрапурпурип дают с бромом оксибромантрагаллол. [c.276]

Восстановление 3-н итроализарина проводят в стальном футерованном редукторе с фаолитированной мешалкой и с паровым барботером размешиванием суспензии нитроализарина или раствора нитроализарина с раствором сернистого натрия в присутствии хлористого аммония при температуре около 100° в течение нескольких часов — до окончания процесса зосстановления, что устанавливают по отсутствию в реакционной массе нитроализарина. По окончании восстановления горячую реакционную массу подкисляют раствором бисульфита натрия до слабокислой реакции на лакмус, размешивают подкисленную массу некоторое время при температуре около 100°, выделившийся сырой 3-аминоализарин отфильтровывают на фильтрпрессе и промывают на фильтре водой. Для очистки от минеральных солей (золы) пасту сырого аминоализарина смешивают с водой, подкисляют серной кислотой до слабокислой реакции на конго, массу подогревают до температуры, близкой к 100°, очищенный 3-аминоализарин отфильтровывают на фильтрпрессе, промывают на фильтре горячей водой, пасту аминоализарина высушивают и высушенный аминоализарин размалывают. [c.437]

Конденсацию проводят в стальном футерованном аппарате со свинцовым змеевиком и эмалированной мешалкой. 3-Аминоали-зарин предварительно тонко размалывают, загружают в аппарат вместе с моногидратом и размешивают для получения однородной суспензии. Затем добавляют разбавленную водой пасту 3-ни-троализарина, глицерин, воду и размешивают при 110° С несколько часов. Конец конденсации определяют по отсутствию в реакционной массе 3-аминоализарина. Затем реакционную массу передают в другой аппарат, разбавляют водой, охлаждают и отфильтровывают выпавший в осадок ализариновый синий. Разбавление и охлаждение ведут очень осторожно, чтобы получить хорошо фильтрующийся продукт. Осадок отфильтровывают, а затем размешивают несколько часов с водой и вновь отфильтровывают. [c.281]

Оставшийся после кипячения с HjSO (3%) продукт состоит главным образом из неизмененного аминоализарина. [c.177]

Ализарнп не реагирует с иодом в кипяще.м пиридине, тогда как р-оксиантрахинон в этих условиях дает с почти количественным выходом 3-иодпроизводные. 3-Иодализарин был впервые получен действием на 1-метиловый эфир Ализарина иодом в пиридине и последующим деметилированием бромистоводородной кислотой недавно он получен из диметилового эфира 3-аминоализарина реакцией Зандмейера с последующим деметилированием. Для биологических исследований 3-иодализарин представляет интерес вследствие непроницаемости для рентгеновских лучей. 4-Иодали-зарин, который также может быть использован в качестве рентгеноконтрастного вещества, был получен из 2-метилового эфира [c.941]

Скрауповский синтез хинолина (из анилина, нитробензола, гли церина и концентрированной серной кислоты) был открыт на осно вании этой реакции. В данное время Ализариновый синий полу чается нагреванием смеси 3-нитро- и 3-аминоализарина с глицери ном и 83%-ной серной кислотой при НО в течение 3 часов Подобно Ализарину, Ализариновый синий является нерастворимым протравным красителем поэтому для ситцепечатания применяется его растворимое бисульфитное соединение — Ализариновый синий S (В I 1067). Из 4-аминоализарина реакцией Скраупа получается изомер Ализаринового синего — Ализариновый зеленый (его бисульфитное соединение выпускается в виде пасты под названием Ализариновый зеленый S I 1068). Аналогично из 3-аминофлаво- [c.942]

Нитроализарин и 3-аминоализарин являются исходными соединениями для получения более сложных производных ализарина, содержащих азот в цикле. Синтез таких гетероциклических соединений основан на реакции Скраупа. Из 3-аминоализарина и глице- [c.259]

Водород в момент выделения восстанав-ивает нитроализарин в аминоализарин. Пс-ледний имеет техническое значение как ис-одный материал для приготовления а л и-арина синего. В качестве красп-гля р-аминоализарин большого интереса е представляет, хотя образует лаки с про-завами, а именно с глиноземной — красно-ато-коричневого, с хромовой — темнокоричневого и с железой — серого цвета. [c.313]

ОПЫТ 54. Приготовление р-амяноадизарина. 80 г тонко измель-нного и растертого с водой нитроализарина разбалтываются в 8 л кипя-гй воды в эмалированном железном горшке емкостью в Юл и к кипящей идкости прибавляют раствор 210 г кристаллического сернистого натрия 1 л воды. Реакция заканчивается после короткого нагревания, если все раство-1лось с синим цветом. Тогда жидкость профильтровывается и пересыщается сусной кислотой. Выпадающий сырой аминоализарин, содержащий примесь [c.313]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.264 , c.276 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.773 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.773 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.743 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология