Алкадиены применение

Несколько лучше показатели у процессов с наиболее селективными экстрагентами — АН, ДМФА и МП. Все указанные экстрагенты могут быть успешно использованы для экономичного выделения и очистки бутадиена и изопрена. Выбор будет зависеть от различных технологических и конъюнктурных факторов и может с течением времени меняться. Процессы с АН отличаются наибольшей технологической надежностью, наиболее полным ингибированием термополимеризации алкадиенов, отсутствием компрессоров в технологической схеме, а также наибольшей доступностью самого экстрагента. Недостатком процесса с ДМФА является малая гидролитическая стабильность экстрагента, для повышения которой в последние годы успешно применяются добавки карбонильных соединений. МП обладает наименьшей токсичностью, и применение его благоприятно для обеспечения лучших санитарно-гигиенических условий. [c.675]

Кроме алкадиенов, крекинг-бензин содержит еще другие вещества (смолы и сернистые соединения), делающие его не пригодным для применения в качестве моторного топлива. Все эти соединения удаляют из крекинг-бензина очисткой. [c.235]

Высокополимеры алкадиенов с сопряженными двойными связями и их применение [c.112]

Алюминийорганические соединения нашли применение для синтеза многочисленных элементоорганических соединений ртути, кадмия, бора, кремния, олова, свинца, фосфора, мышьяка, сурьмы, висмута и как катализаторы полимеризации алкенов при низком давлении и стереоспецифической полимеризации алкадиенов. [c.359]

Литийорганические соединения широко применяются в органическом синтезе в качестве промежуточных продуктов, В промышленности применение нашел бутиллитнй С4НзЬ1 (в виде раствора в углеводородах) в качестве инициатора полимеризации бутадиена. Литийорганические соединения применяют для промышленного синтеза комплексных металлорганических катализаторов для сте-реорегулярной полимеризации алкенов, алкадиенов и алкинов. [c.251]

Сводку термодинамических величин алкадиенов с числом атомов углерода до пяти включительно опубликовали Кильпатрик, Бекет, Прозен, Питцер и Россини [10в]. Величины Ф -потенциалов, энтропий и теплосодержания алкадиенов по данным названных авторов приводятся нами в табл. 29—31. Для пропадиена, 1,2-бутадиена и 1,3-бутадиена1 эти величины ьычислены обычными методами, описанными нами на стр. 433, а для пентадиенов использован метод заместителей, аналогичный примененному для расчета термодинамических величин алкенов. В табл. 32 приводятся свободные энергии образования алкадиенов из элементов. Теплоты образования пропадиена и пентадиенов из элементов, использованные при расчете величин, вошедших в эту таблицу, содержат, по мнению авторов сводки, погрешность, не пре-вышаюшую 750 кал/моль, хотя и вычислены по приближенным соотношениям. Теплоты образования из элементов паров бутадиенов даны нами в дополнениях к первому тому Справочника [c.509]

В табл. 36 даны значения а для трудных пар углеводородов С в в присутствии полярных растворителей различных классов. Как видно из таблицы, метод фазовых равновесий и хроматографический дают практически совпадающие величины. Сопоставление приведенных данных позволяет сделать некоторые важные заключения о характере влияния полярных веществ на поведение углеводородов Св.. Так, все испытанные разделяющие агенты не оказывают практически никакого влияния на относительную летучесть изомерных углеводородов одного класса (см. системы алкан — алкан, алкен — алкен и алкадиен — алкадиен). Значения а /а для смесей этих углеводородов практически не выходят за пределы 1,0 + 0,1. Это приводит к выводу, что метод экстрактивной ректификации имеет мало перспектив для разделения смесей изомеров , например для отделения нормальных амиленов от изоамиленов или изопрена от пиперилена. Однако полярные вещества весьма сильно влияют на относительную летучесть углеводородов, различающихся наличием или числом двойных связей в молекуле. Рассмотрение табл. 36 позволяет заключить, что такие вещества, как нитрометан, нитроэтанол, диметилформамид (ДМФА), этилендиамин и ацетонитрил (АН) заметно превосходят по эффективности ацетон, применяемый на практике для разделения смесей углеводородов С4 или фурфурол (применительно к смесям типа алкен-алкадиен). Значительно уступает этим разделяющим агентам метанол, метилформиат- и многие другие, рекомендованные в патентах . Для смесей типа алкан — алкен величина а несколько выше, чем для смесей алкен — алкадиен. Максимальные значения отношения а /а наблюдаются для нитроэтапола в применении к смесям первого типа и равны 2,8—2,9. [c.225]

Показаны широкие возможности применения указанной НФ при разделении смссей Нз, Nj, СО и многих ациклических и циклических алканов, алкенов, алкадиенов С — и ароматич. углеводородов. Нагрев программированный [c.114]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.261 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.261 ]

Химия нефти и газа (1996) -- [ c.271 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.261 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.261 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология