Кильпатрик

В табл. 2 приведен состав газовой фазы, находящейся в равновесии с графитом, рассчитанный нами по данным Кильпатрика [8]. [c.233]

Данные Кильпатрика и др. [8], опубликованные в 1946 г., относятся к равновесию углекислоты и окиси углерода с графитом [c.233]

В 1945 г. Вагман, Кильпатрик, Тайлор, Питцер и Россини опубликовали статью [25], в которой приведены наиболее достоверные данные для реакций, разобранных в первых двух параграфах настоящей главы, полученные в результате расчета на основе спектроскопических данных, опубликованных до 1945 г. (табл. 10). [c.237]

Численные значения gK-p для реакций (I), (Па), (V) и (VII) (Вагман, Кильпатрик, Тайлор, Питцер, Россини [251) [c.237]

Константы равновесия для реакций (1), (II а), (V) и (VII) (Вагман, Кильпатрик, Тайлор, Питцер, Россини [25]) [c.238]

Состав равновесной смеси, получающейся в результате реакции (X), вычисленный нами по данным Вагмана, Кильпатрика, Тайлора, Питцера и Россини [25] [c.246]

В 1945—1946 гг. были опубликованы новые сведения о свободных энергиях образования олефинов и парафинов из элементов, расчитанные по спектроскопическим данным. Поэтому мы сочли уместным сравнить эксперимент с расчетом. Для этой цели были использованы данные о свободных энергиях образования олефинов п парафинов из элементов (см. статьи Вагман, Кильпатрик, Тайлор, Питцер, Россини [21] и Прозен, Питцер, Россини [33]). [c.264]

В заключение настоящего параграфа приводим численные значения логарифмов констант равновесия реакций дегидрирования парафинов и 1-алкенов, рассчитанные по спектроскопическим данным Вагмана, Кильпатрика, Питцера и Россини [34]. [c.272]

В 1946 г. Кильпатрик, Прозен, Питцер и Россини [32] опубликовали результаты расчетов на основе спектроскопических и термохимических данных для ряда олефинов. Авторы вычислили константы равновесия [c.313]

Содержание продукта алкилирования в равновесной смеси, вычисленное нами, по данным Кильпатрика и др. [3], % [c.332]

Конформации циклопентана. — Кильпатрик, Питцер и Спит-цер (1947) высказали предположение, что циклопентан существует в складчатой конформации, как показано на модели (рис. 11) ее называют С -формой или формой конверта. [c.56]

Равновесие этой реакции изучалось рядом исследователей — первоначально Будуар, позднее Майер, Фальк и другие. Наиболее поздние исследования равновесия окиси углерода и углекислоты над графитом были проведены Кильпатриком и другими. [c.26]

Эти величины удовлетворительно совпадают с данными, вычисленными теоретически в работе Кильпатрика, Прозена, Питцера и Россини [8] [c.372]

Константы равновесия изомеризации алкенов по Кильпатрику, [c.374]

В заключение раздела, посвященного изучению равновесия дегидрирования этана до этена, приводим таблицу, в которой сравниваются логарифмы констант равновесия, вычисленные по различным эмпирическим уравнениям, а также Кильпатриком, Прозеном и Питцером [13] на основании данных, приведенных в табл. 3 и 9 на сгр. 484 и 491 настоящего выпуска Справочника. Мы привели также результаты расчета Цейзе [21]. [c.379]

Энтропии ряда алканов в газообразном состоянии были рассчитаны статистическими методами, а также по приближенным формулам. Результаты всех этих расчетов мы приводим в дополнениях к главе VI. Астон с сотрудниками [1] определили путем калориметрических измерений энтропию 1-бутена. Теплоемкости 1-бутена измерялись от 12° К. Результаты приведены в табл. 6. Там же приводятся энтропии 1-бутена, вычисленные статистическим методом Астоном и др. [1] и Кильпатриком и Питцером [9]. [c.442]

Энтропии алканов в зависимости от температуры по данным Кильпатрика и Питцера [c.485]

Теплосодержание (Н —Щ) алканов по данным Кильпатрика и Питцера [191 [c.486]

Результаты расчетов Кильпатрика и Питцера [И] и Кильпатрика, Прозена, Питцера и Россини [13] приведены в табл. 9—19. [c.491]

Ф -потенциалы алкенов по данным Кильпатрика и Питцера [11] [c.491]

Логарифмы констант равновесия реакций (III), (XII), (lYa), (VI), (VIII), (IX), (X), и (XI) (Вагман, Кильпатрик, Тайлор, Питцер, Россини [25]) [c.239]

В табл. 2 прнпедоны также данные, опубликованные в 1945 г. (Баг-ман, Кильпатрик, Тайлор, Питцер, Россини [21]), которые также хорошо согласуются с результатами расчетов А. В. Фроста [,3] и Касселя [20]. [c.256]

На основе термохимических и спектроскопических данных, Кильпатрик, Прозен и Питцери Россини [3] рассчитали логарифмы констант и константы равновесия реакции полимеризации (димеризации) нормальных 1-алкенов в интервале от 300 до 1500° К (табл. 1) [c.324]

Ураннение завпсимостн теплоемкости водорода от температуры было вычислено А. А. Введенским [1 ] по данным, приведенным в статье Вагмана, Кильпатрика, Тайлора, Питцера и Россини [19]. Уравнения для теплоемкостей этилацетата и этилового спирта были рассчитаны А. А. Введенским 12] по методу Беневитца п Рознера [20] (см. главу I настоящей книги). [c.371]

Как показали многочисленные исследования, переход протона от кислоты к основанию является лишь конечной стадией процесса кислотио-осиовного взаимодействия. Благодаря работам Кильпатрика, Девис и особенно Н. А. Измайлова в настоящее время не вызывает сомнения то, что при взаимодействии кислоты с основанием сначала получаются молекулярные соединения этих компонентов (одним из (компонентов может быть молекула растворителя). Такое молекулярное соединение возникает за счет водородной связи между водородом кислоты и электроотрицательным атомом основания. [c.22]

Процесс пиролиза с подвижным теплоносителем так называемый пиролиз-термофор, разработан другой американской фирмой — Сокони Вакуум Ойл Компани [47]. Как и в процессе Кильпатрика, установка пиролиза по этой схеме состоит из двл х основных элементов реакционной камеры и нагревателя-тепли-носителя. Углеводород подается в нижнюю камеру. Здесь он встречается в противотоке с теплоносителем (галькой), предварительно нагретым до высокой температуры. Газы пиролиза по выходе из реактора быстро охлаждаются для доведения до минимума вто ричных реакций. Теплоноситель снизу реактора поднимается элеваторо>м в верхнюю камеру, где он нагревается за счет прямого контакта с дымовыми газами. Кокс, образующийся в реакционной камере, выносится теплоносителем и при сгорании в нагревательной камере дает дополнительное количество тепла. Основными трудностями этого процесса считаются необходимость применения мехаиически прочного теплоносителя (спек- [c.43]

Энтропии четырех жидких гексанов при 298,16°К были определены калориметрически Дуслином и Хёфменом [5]. Теплоемкости измерялись от 13° К, значения энтропий приводятся в табл. 5, где они сопоставляются после прибавления к ним /45298116 с величинами энтропий, найденными путем статистического расчета Питцером и Кильпатриком [13]. [c.442]

Эта величина определена Кильпатриком и Питцером [8], измерявшими теплоемкость 2,2-диметилбутана начиная от 15° К- [c.442]

В табл. 15 приведены теплоты сгорания и образования из элементов паров алкинов. Величины для первых семи углеводородов найдены Прозеном и Россини и опубликованы в статье Вегмена, Кильпатрика, Питцера и Россини [14] без указания каких-либо сведений о чистоте препаратов и методике определения. Величины для алкинов с числом углеродных атомов от 8 до 20 взяты нами из Справочника [12]. Они вычислены по правилу аддитивности, причем изменение теплоты образования на группу СНз принято равным 4950 кал/Моль при С >- 5. [c.449]

Термодинамические величины газообразного водорода (Нд)и твердого углерода ( 8-графит) по данным Вегемана, Кильпатрика, Питцера и Россини [23] [c.483]

Значения термодинамических величин алканов разветвленного строения получили дальнейшее уточнение в работе Питцера и Кильпатрика [19]. Энтропии, Ф= -потенциалы и другие функции изобутана и 2,2-диметилпропана (неопентана) вычислены в этой работе по основным частотам колебаний, моментам инерции и барьерам внутреннего вращения. Последние находились сравнением расчетных величин энтропии с энтропиями, полученными из измерений теплоемкости при низких температурах. Энтропии, Ф -потенциалы и изменение теплосодержания (Нт — - о) Для 2-метилбутана и разветвленных гексанов вычислялись приближенным методом, но более точным, чем применявшийся ранее для вычисления термодинамических величин паров указанных углеводородов. Эти данные приведены в табл. 3, 4, 5. [c.483]

Ф -потенциалы нормальных и изоалканов по данным Кильпатрика и Питцера [19] [c.484]

Термодинамические величины шести пентенон, 17 гексенов и 1-алкенов нормального строения до СдоН д вычислены Кильпатриком, Прозеном, Питцером и Россини [13]. Так как многие из данных, необходимых для точных вычислений, отсутствовалп, расчет велся приближенным методом. Этот метод состоял в том, что к соответствующим величинам для 1-бутена прибавлялись [c.490]

Ф -потенц,иалы алкенов по данным Кильпатрика, Прозена, Питцера и [ оссипи 13] [c.492]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология