Алкены и алкадиены

Основную массу нефти составляют углеводороды трех гомологических рядов — алканы, циклоалканы и арены однако наиболее широко представлены углеводороды смешанного (гибридного) строения (табл. 1). Алкены и алкадиены, как правило, в нефтях не содержатся, хотя в крайне редких случаях присутствие их было обнаружено [17]. [c.8]

Полученные в результате прямой гонки и различных вторичных процессов нефтепродукты содержат компоненты, отрицательно сказывающиеся на их эксплуатационных свойствах. В светлых нефтепродуктах (бензин, керосин, дизельное топливо) содержатся алкены и алкадиены, органические соединения серы (тиоспирты тиоэфиры), нефтяные кислоты, высшие амины и азотсодержащие гетероциклы. Помимо этих примесей, в дизельном топливе присутствуют высшие алканы с температурой затвердевания -10°С и выше, которые кристаллизуются при низких температурах. В нефтяных маслах, полученных разгонкой мазута, могут содержаться также смолы и полициклические ароматические углеводороды с боковыми цепями. [c.149]

Мономерами могут быть соединения, содержащие кратные связи (алкены и алкадиены, ацетиленовые углеводороды, производные ненасыщенных кислот и др.), легко раскрывающиеся циклы (оксиды алкенов, лактамы, лактоны и др.), соединения с разнообразными функциональными группами и подвижными атомами (дикарбоновые кислоты, аминокислоты, альдегиды, гликоли, фенолы, диамины и др.). При этом необходимым условием использования низкомолекулярных соединений в качестве мономеров является их полифункциональность. [c.318]

АЛКЕНЫ И АЛКАДИЕНЫ ИЗ АЛКАНОВ [c.109]

Алкены и алкадиены способны вступать в реакции полимеризации [c.205]

Способностью к реакциям комплексообразования обладает не только циклопентадиен. Алкены и алкадиены также легко образуют л-комплексы с катионами, имеющими незаполненный /-уровень. [c.363]

Алкены и алкадиены. Алкены и алкадиены, получаемые при пиролизе нефтяных фракций или дегидрированием алканов, содержат также алканы н другие примеси. Разделение продуктов пиролиза состоит из следующих основных стадий. [c.104]

В результате реакции с разрывом С— С-связей образуются алкены и алкадиены по следующему механизму [c.336]

В сложной реакционной смеси при крекинге и пиролизе алкены и алкадиены могут реагировать и с углеводородами других классов. Так, например, при температурах крекинга термодинамически вероятна реакция алкилирования ароматических углеводородов алкенами (I) и конденсация их с алкадиенами (П) [c.171]

Подробнее об этих реакциях смотри в разделах Алкены и Алкадиены . [c.47]

Как уже говорилось, алкены и алкадиены с изолированными двойными связями не восстанавливаются водородом в момент его выделения. Сопряженные, же диены переходят при этом в алкены. Если диеновая система не содержит алкильных групп в положениях 1 и 4, то гидрирование протекает практически только как 1,4-присоединение [c.84]

В бензинах термического крекинга содержатся непредельные углеводороды — алкены и алкадиены, из которых последние наиболее склонны к осмолению бензины, содержащие их, химически нестабильны. Среднее содержание непредельных в бензине 15 — 25%, ароматических 15—35%, остальные проценты падают на алкановые и циклановые углеводороды. [c.178]

Алкены и алкадиены способны образовывать циклические углеводороды также и в реакциях циклоприсоединения. [c.210]

Одной из мало исследованных областей радиационной химии является изучение действия 7-лучей на хлорированные углеводороды. Нам представляется, что наибо.лее интересно проследить влияние облучения на хлорированные алкены и алкадиены и, в особенности, на непредельные хлор-углероды. Последние характеризуются большим р — л -взаимодействием, благодаря чему двойная связь в значительной мере имеет формальный характер и не всегда проявляет себя под действием обычных химических реагентов. [c.339]

В сложной реакционной смеси при крекинге и пиролизе алкены и алкадиены могут реагировать и с углеводородами других классов. Так, при температурах крекинга термодинамически веро- [c.188]

При 700—800 °С циклогексан распадается иначе — с образованием алкена и алкадиена [c.165]

Крекинг-бензины обладают низкой химической стабильностью. Содержащиеся в крекинг-бензинах алкены и алкадиены под воздействием света, теплоты и растворенного кислорода конденсируются, полимеризуются, окисляются и образуют смолы. Наличием смол и полимеров объясняется повышенная склонность крекинг-бензина к нагарообразованию в двигателях. Образование смол [c.169]

В случае пропилена и бутилена получается смесь алкана, алкена и алкадиена [c.170]

ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫЕ АЛКЕНЫ И АЛКАДИЕНЫ [c.124]

Общая формула алкинов Алкины, как алкены и алкади- [c.95]

Реакция образования высокомолекулярных веществ путем со-единенйя нескольких молекул низкомолекулярных соединений, не сопровождающаяся выделением побочных продуктов, называется полимеризацией. В реакцию полимеризации могут вступать соединения, в составе которых имеются кратные связи, например алкены и алкадиены. Ограниченная реакция полимеризации с получением жидких продуктов сравнительно небольшой молекулярной массы носит название олигомеризации, а образующиеся соединения называются олигомерами. В нефтеперерабатывающей промышленности получили распространение реакции олигомеризации пропилена и бутилена. Эти реакции используются для получения высокооктановых компонентов автомобильного бензина, сырья для производства присадок к маслам и синтетических моющих средств. [c.277]