Кислота дихлорянтарная

Дихлорянтарная кислота 314 Дициан 2, 286, 334, 475 [c.1174]

Какой стереоизомер винной кислоты образуется при гидролизе эритро-а, а -дихлорянтарной кислоты влажной окисью серебра [c.98]

Дегидрохлорирование ангидрида а,р-дихлорянтарной кислоты ведут при 190° С в присутствии солей железа [329]. [c.476]

Диметиловый эфир а. Р-дихлорянтарной кислоты мезо) [c.185]

Относительно конфигурации оптически активных а-хлоркарбоно-вых кислот в настоящее время нам известно, что левовращающие формы а-хлорпропионовой, монохлорянтарной и дихлорянтарной кислот конфигуративно соответствуют природной L(—)-яблочной кислоте, а также природным аминокислотам белка (стр. 369) и, следовательно, содержат группировку [c.314]

Напишите уравнения реакций получения оксикислот а ) из хлоруксусной кислоты б) из а-броммасля-ной кислоты в) из 2-хлорпентановой кислоты г) из а,р-дихлорянтарной кислоты. Назовите полученные оксикислоты. [c.59]

Напишите структурные формулы, а затем про екционные всех пространственных изомеров следующих соединений а ) а,Р-дихлорянтарной кислоты б) 1,4-ди хлор-2,3-диметилбутана в) 2,3-диметил-1,4-бутандиола Укажите в каждом случае мезоизомеры. [c.64]

Сходным образом при разложении перекиси ацетила в изомасляной и хлоруксусной кислотах среди продуктов реакции обнаружены соответственно тетраметилянтарная и дихлорянтарная кислоты. [c.257]

Если проводить разложение перекисей ацилов, растворенных в органических кислотах, то от молекул последних радикалы наиболее легко отщепляют водород в а-положении в карбоксильной группе. В результате разложения образуется метан и двухосновная кислота например, при разложении перекиси ацетила в изомасляной кислоте получается метан и тетраметилянтарная кислота, а в хлоруксусной— метан и а,р-дихлорянтарная кислота [76]. [c.826]

В то время как фотохимическое хлорирование бензола или малеинового ангидрида приводит к образованию гексахлорциклогексана и соответственно ангидрида а,а -дихлорянтарной кислоты, прн фотохимическом хлорировании бензола в присутствии малеинового ангидрида образуются ангидрид об-фенил-а -хлорянтарной кислоты (XII) и соедине1ше, которое, очевидно, является ангидридом а-(2,3,4,5,6-пеитахлорцнклогекснл)-о. -хлорянтарной кислоты (XIII). [c.234]

Имеют место также побочные реакции, дающие более сложные продукты, которые, однако, не имеют значения для дальнейшего рассмотрения. Было найдено, что выделенные дихлорянтарная кислота, и ее диметиловый эфир содержат приблизительно одинаковые количества рацемических и ii 30-H30MepoB. Это не обязательно означает, что радикалы неактивны вследствие того, что они существуют в плоской конфигурации тот xie результат наблюдался бы, если бы радикалы были оптически стабильными в пирамидальной (или тетраэдрической) конфигурации, так как (-f)- и (—)-изомеры радикалов должны были бы образоваться в одинаковыху количествах. [c.486]

Дальнейшими аргу.ментами в пользу теории Лэпуортса могут служить некоторые реакции присоединения к олефинам и други.м соединениям, содержащим двойную связь. Терри и Эйхельбергер [7] наблюдали, что смесь брома и хлористого калия реагирует с малеи-новокислым натрием в водном растворе, образуя хлорбромянтар-ную кислоту вместо дихлорянтарной кислоты. Им не удалось объяснить этот результат. Френсис [8] наблюдал образование а-хлор-р-бромэтана из этилена и брома в нейтральном растворе хлористого натрия. Даже следов дихлорэтана не было обнаружено. Аналогичная реакция, но проведенная с раствором азотнокислого натрия, [c.72]

По механизму взаимодействия с волокном, а значит, и применению, с производными галогенпропионамидов сходны красители, полученные взаимодействием соответствующих аминопроизводных, и, например, дихлорянтарного ангидрида, хлорангидрида метилового эфира дихлорянтарной кислоты [41] или дибромитаконового ангидрида [42] [c.25]

В начале 90-х годов прошлого века внимание Вальдена при влекло сообщение Перкина о том, что при действии пятихлористого фосфора на винную кислоту им получены хлорфумаровая и члормалеиновая кислоты, этиловые эфиры которых якобы обладали слабым правым вращением. Поскольку такое наблюдение фотиворечило представлению о тетраэдрическом асимметрическом углеродном атоме как причине оптической активности, Валь-ден предпринял проверку сообщения Перкина и установил, что получаются только оптически неактивные продукты реакции— хлорфумаровая и дихлорянтарная кислоты. Одновременно была установлена и причина заблуждения Перкина. Наблюдавшееся им слабое вращение вызывалось появлением двойного лучепреломления в покровных стеклах поляриметрической трубки. С тех пор все руководства по измерению оптической активности предупреждают о возможности аналогичной ошибки, если при измерениях поляриметрическая трубка завернута слишком сильно. [c.297]

Таким образом, кажущееся исключение, нарушавшее теорию Вант-Гоффа, было устранено. Однако Вальден заинтересовался, ючему дихлорянтарная кислота, получающаяся из оптически активной винной в результате простой реакции замещения и имеющая два асимметрических атома, получается, несмотря на [c.297]

Эфир дихлормалеиновой кислоты и спирта С считается очень ценным пластификатором для ползпхения из поливинилхлорида кабельных масс. Эфиры дихлорянтарной кислоты получают обычным способом из диал-килового эфира малеиновой кислоты и в присутствии катализаторов пятиокиси фосфора, серы или хлористой серы . [c.552]

Совершенно аналогично протекает присоединение хлора к нейтральным солям фумаровой и малеиновой кислот в насыщенном растворе поваренной соли. Малеиновая кислота дает при этом антиформу, т. е. обыкновенную дихлорянтарную кислоту. Фумаровая кислота — рацемическую форму, на, званную изодихлсрянтарной кислотой, [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология