оксид диэтил

Диэтил фосфин-оксид [c.110]

Разделение смеси азобензола и о-нитроанилина. В колонку поместите 15 г оксида алюминия, применяя для суспендирования 35—45 см тетрахлорида углерода. Жидкость должна стекать из колонки со скоростью 20—30 капель в 1 мин. Скорость можно увеличить давлением сжатого воздуха. Когда уровень ССЦ достигнет верхнего тампона, в колонку сразу вливайте раствор 0,1—0,2 г смеси (1 1) азобензола и о-нитроанилина в 10—15 см тетрахлорида углерода. В колонке появляются две окрашенные зоны сверху — узкая темно-желтая (о-нитроанилин), ниже — светло-желтая (азобензол). Когда уровень жидкости опустится до верхнего тампона, в колонку прибавляйте тетрахлорид углерода порциями по 5 см После того как весь окрашенный в светло-желтый цвет раствор азобензола в ССЦ перейдет в приемник и из колонки начнет выходить бесцветная жидкость (на это потребуется 35 см ССЦ), приемник замените, дайте уровню жидкости опуститься до верхнего тампона и прилейте в колонку 5 см диэти-лового эфира. Приливание эфира порциями по 5 см производится как и для сси. Соберите окрашенный элюат в отдельный при- [c.291]

Какое образуется соединение, если продукт реакции 2 моль Л ,Л/-диэтил-анилина и бензальдегида в присутствии серной кислоты, окислить оксидом свинца (IV) при 10—12°С в разбавленной соляной кислоте. [c.323]

Диэтил ензол 2.0 Оксид магния, оксид цин- 0,015 [c.163]

Для удаления оксида углерода (IV) и сероводорода АВС промывают в башнях с насадкой щелочными реагентами, образующими с ними нестойкие термически соли водным раствором этаноламина или горячим, активированным добавкой диэтано-ламина, раствором карбоната калия. При этом протекают, соответственно, реакции [c.193]

Диэти- ленгли- коль (ДЭГ) Триэти- ленгли- коль Суль- фолан Диме- тил- сульф- оксид К-Ме-тилпир-роли-дон Пропи- ленкарб- амат [c.190]

Силикагель — гипс или оксид алюминия— гипс Циклогексан — хлороформ диэтила-мин (5 4 1) хлороформ — ацетон — диэтиламин (3 4 1) Иодоплатинат [c.144]

В прпмытлспкости стеарат кадмия получают двумя методами — обменным взаимодействием нитрата или хлорида кадмия со стеаратом натрия [45] или реакцией оксида кадмия со стеариновой кислотой [46, 47], Отличительная особенность получения стеарата кадмия — необходимость катализаторов (например, диэта-ноламин или алкилцеллозольв), Это дает возможность получать бесцветный порошок стеарата кадмия. Температура реакции 60—90 С. [c.354]

Большая часть полиэфирных смол отверждается при комнатной температуре. Для отверждения используют различные инициирующие системы, состоящие из инициаторов [бензоилпероксид, пероксиды метилэтил-кетона и циклогексанона, гидропероксид изопропил бензола (гипериз) и др.] и ускорителей [в сочетании с бензоилпероксидом применяют диметил-, диэтил- и диэтаноланилин, диметил-и-толуидин с пероксидами метилэтилкетона и циклогексанона и гидропероксидами - кобальтовые соли нафтеновых и некоторых других кислот, например нафтенат кобальта, выпускаемый под названием ускоритель НК можно применять ускоритель В на основе оксида ванадия (V)]. Инициаторы и ускорители вводят в смолу отдельно, так как при их смешении может про- [c.207]

Введение в молекулу олефина эпоксидной группы [60, 61] не препятствует гомолитическому присоединению диалкилфосфита. Диэтил- и ди-к-пропвлфосфнты реагируют с моноойсидом йзопрена при комнатной температуре и освещении УФ-светом (лампа ПРК-4) в кварцевых трубках ч атмосфере аргона в течение 70—80 час. (соотношение оксид/диалкилфосфит = 1 1) [60]. [c.181]

Сабфоа ТУ 6-09-2696—73 Ацетон, гексан, хлороформ, диэтило-вый эфир для наркоза, лимонная кислота, бромфеноловый синий, кремния (IV) оксид, серебра нитрат, натрия гидроксиД [c.384]

Ацетон, метилэтилкетон, метилизопропилкетон, метил-пропил-, метилизобутил-, метилпентил-, метилгексил-, диэтил-, этилбутил- и дипропилкетоны, циклопентанон, циклогексанон, ацетилацетон и оксид мезитила Этилацетат, изопропилацетат, изопентилацетат, про-пилпропионат, бутилпропионат, этилбутаноат н-Пентан, н-гептан, н-октан [c.209]

Действие полярного фактора для селективного гидроборирования можно использовать, применяя эфират монохлорборана (35), который из гексена-1 дает свыше 99,5% спирта с присоединением против правила Марковникова по сравнению с 94% при использовании борана в тетрагидрофуране или диметиловом эфире диэти-ленгликоля (диглиме) [см. уравнение (20)]. Среди других новшеств в активно развивающейся области гидроборирования следует отметить введение в качестве стабильного концентрированного и многостороннего заменителя ВНз-ТГФ комплекса боран-диме-тилсульфид (36) и дигидрата К-оксида триметиламина вместо щелочного пероксида водорода для окисления органоборанового аддукта. [c.31]

Катализаторы. Реакцию спиртов с H2S могут ускорять оксиды и сульфиды металлов без носителей. При взаимодействии бутанола-1 с H2S на MgO образуется бутантиол-1 и бутилен с выходами 32 и 50 мол. % соответственно (300 °С, М = 10, т = 21 с, X = 62 %) [82]. На TiOj протекает тиолирование этанола кроме этантиола (выход 56 мол. %) образуются диэтил сульфид, ди-этиловый эфир и этилен (320 °С, М = 2.5, х = 97 % [1]. В реакции этанола с H2S [1] на сульфидном NiW-катализаторе этантиол образуется с выходом [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология