Хлорофилл максимум поглощения

Фиг. 26. Максимумы поглощения хлорофилла а в растворителях с разной преломляемостью.

В любой светособирающей системе спектроскопическими методами можно выявить несколько разных форм хлорофилла а со слегка различающимися Хтах. Антенны обеих фотосистем содержат хлорофиллы а-660, а-670, а-678 и а-685 (названы по длинноволновому максимуму поглощения), но наряду с ними в ФС I имеются формы с максимумами поглощения 690, 705 и 720 нм. Различия в максимумах поглощения, по-видимому, [c.336]

В фотосинтетическом аппарате световая энергия поглощается в основном зелеными пигментами. Спектры поглощения хлорофиллов изображены на фиг. 18. Расположение у хлорофиллов максимума поглощения в красной и инфракрасной ближней области мон<ет играть особое значение. Дело в том, что в этом участке спектра солнце излучает максимальное число квантов. Энергии красных квантов вполне достаточно для осуществления фотохимических реакций фотосинтеза. [c.142]

Рассчитайте энергию одного эйнштейна квантов для длин волн, соответствующих максимумам поглощения хлорофилла, т. е. 430 и 660 им. [c.75]

Изложенные факты и другпе данные, в частности биохимическое разделение, доказывают, что в фотосинтезе участвуют две фотохимические системы ФС1 и ФСИ. В зеленых растениях ФСП содержит СЫ а с максимумами поглощения 670 п 680 нм, но не 695 нм. ФС1 содержит все три формы СЫ а. ФСП флуоресцирует сильно, ФС1 — слабо. Кванты, поглощенные хлорофиллом 670 и 680 нм, переносятся в ФС1 на СЫ а 695, и энергия их диссипирует, чем и объясняется низкий выход флуоресценции. ФСП содержит больше hl а 670, чем ФС1. Свет поглощается в обеих системах одновременно, но в разной степени. При Я > 650 нм в красных водорослях и при Я > 680 нм в зеленых водорослях система I получает избыточную, а система II недостаточную энергию — нарушается баланс, необходимый для совместной работы двух систем. Баланс этот улучшается при одновременном освещении более коротковолновым светом. Так объясняется эффект Эмерсона и красное падение .. [c.452]

Для всех хлорофиллов характерно наличие нескольких максимумов поглощения. В клетке спектральные свойства хлорофиллов определяются нековалентными взаимодействиями молекул пигмента друг с другом, а также с липидами и белками фотосинтетических мембран. [c.266]

СОН И Льюис сравнили эффективность света различных длин волн, чтобы охарактеризовать фотосинтез количественно (т. е. определили относительный квантовый выход фотосинтеза), они обнаружили, что, хотя квантовый выход в максимуме поглощения вспомогательных пигментов столь же высок,-как и в максимуме поглощения хлорофилла а при 675 ммк, при больших длинах волн (- 700 ммк) он заметно снижается ( красное снижение ), несмотря на то что поглощение света хлорофиллом в этой области остается еще достаточно высоким. [c.322]

Хлорофиллы дают несколько максимумов поглощения. Спектральные свойства их зависят от взаимодействия между собой, а также с липидами и белками фотосинтезирующих мембран. [c.188]

Пигментные наборы фотосинтезирующих эубактерий позволяют им использовать весь диапазон длин волн падающей на Землю солнечной энергии (рис. 71 см. рис. 35). Обращает внимание большое различие в спектрах поглощения у представителей разных групп фотосинтезирующих организмов и прежде всего существенные сдвиги в максимумах поглощения хлорофиллов в красной области спектра. Несомненно экологическое значение этого явления, позволяющего избегать конкуренции за свет между разными группами фотосинтезирующих организмов. Что же касается эволюции спектров поглощения хлорофиллов, то очевидна тенденция к перемещению в более коротковолновую часть спектра с более высоким энергетическим уровнем. [c.272]

Хлорофилл а имеет максимум поглощения при длине волны [c.560]

Ансамбли позволяют поглощать свет в широком диапазоне от 300 до 1000 нм, но особенно интенсивно в областях от 400 до 500 нм и от 600 до 700 нм, что соответствует максимуму поглощения для хлорофилла а (см. рис. на стр. 194 внизу). [c.196]

Возникает вопрос, не путем ли хроматической адаптации был создан хлорофилл — главный сенсибилизирующий пигмент фотосинтеза, т. е. не является ли спектр поглощения зеленого пигмента особенно подходящим для этой цели. Тимирязев [129] видел доказательство этой адаптации в совпадении пика поглощения хлорофилла с пиком интенсивности солнечного спектра. Энгельман [131] упрекал его, считая что только при произвольном толковании кривой распределения солнечной энергии максимум последней может быть помещен возле 670—680. [х. Эта критика не помешала Тимирязеву и его ученикам продолжать утверждать, что совпадение максимума поглощения хлорофилла с максимумом интенсивности солнечного спектра служит веским аргументом в пользу дарвиновской теории . [c.429]

Более тщательная попытка объяснить окраску растений как результат хроматической адаптации была сделана Шталем [146]. Он предполагал, что существование двух пиков поглощения хлорофилла (одного — в области красных, другого — в области фиолетовых лучей) особенно благоприятно, так как растения подвергаются двум видам освещения — прямым солнечным светом с максимумом в желтом и дневным светом в тени с максимумом в фиолетовом конце видимого спектра. Шталь объясняет факт нахождения первого максимума поглощения хлорофилла в красной области, а не в желтой возможностью растений сбалансировать световую энергию, поглощенную на солнце и в тени. Максимум поглощения, слишком близкий к максимуму солнечной интенсивности, вызвал бы поглощение чрезмерного количества энергии, приводя таким образом к перегреву и повреждению листьев. [c.430]

МАКСИМУМЫ ПОГЛОЩЕНИЯ РАСТВОРОВ ХЛОРОФИЛЛА в этиловом ЭФИРЕ (главные полосы выделены курсивом) [c.10]

ПОЛОЖЕНИЯ МАКСИМУМОВ ПОГЛОЩЕНИЯ ХЛОРОФИЛЛОВ й и 6 в РАЗЛИЧНЫХ РАСТВОРИТЕЛЯХ (значения, выделенные курсивом, показаны на кривых фиг. 26) [c.46]

Евстигнеев, Гаврилова и Красновский [106] утверждали, что присутствие кислорода определенным образом влияет на спектр хлорофилла а- -Ь или чистого Ь) в толуоле. В их опытах после откачки воздуха коэффициент поглощения уменьшался в обоих максимумах, которые слегка смещались по направлению к красной области спектра. В хлорофилле Ь при удалении воздуха появлялся новый максимум поглощения у 670 мц. Все эти изменения были обратимы, однако в ультрафиолете наблюдались и необратимые изменения. Аналогичные эффекты были отмечены также в четыреххлористом углероде и гептане, в пиридине же, этаноле, ацетоне и бензоле наблюдать их не удалось. Добавление одной капли спирта, пиридина или ацетона к 10 мл толуола уничтожало эффект откачки. Однако позднее те же самые исследователи [107] обнаружили, что все перечисленные эффекты, которые они приписывали присутствию воздуха, на самом деле связаны с присутствием водяных паров. [c.56]

Обратите внимание на то, что для образования одного моля сахара СбН120б должно быть поглощено и использовано 48 молей фотонов. Необходимая для этого энергия излучения поступает из видимой части солнечного спектра (см. рис. 5.3 ч. 1). Фотоны поглощаются фотосинтетическими пигментами в листьях растений. К важнейшим из этих пигментов относятся хлорофиллы структура наиболее распространенного хлорофилла, так называемого хлорофилла-а , показана на рис. 25.1. Хлорофилл представляет собой координационное соединение. Он содержит ион связанный с четырьмя атомами азота, которые расположены вокруг него по вершинам квадрата в одной плоскости с металлом. Атомы азота входят в состав порфиринового цикла (см. разд. 23.2). Следует обратить внимание на то, что в окружающем ион металла цикле имеется ряд двойных связей, чередующихся с простыми связями. Благодаря такой системе чередующихся, или сопряженных, двойных связей хлорофилл способен сильно поглощать видимый свет. На рис. 25.2 показано соотношение между спектром поглощения хлорофилла и спектральным распределением солнечной энергии у поверхности Земли. Зеленый цвет хлорофилла обусловлен тем, что он поглощает красный свет (максимум поглощения при 655 нм) и синий свет (максимум поглоще- [c.442]

Для эффективного протекания процесса фотосинтеза необходимо возбуждение более чем одного фотосинтетически активного пигмента. Этот результат предполагает возможность участия двух главных процессов в реакции преобразования энергии при фотосинтезе. Квантовый выход фотосинтеза падает при длинах волн света больше, чем длина волны максимума поглощения в красной области (эффект Эмерсона, или красное падение ), хотя поглощение в этой области (675—720 нм) продолжает приводить к заселению уровня Si" хлорофилла а. Однако если к возбуждающему световому пучку добавляется более коротковолновый свет (Ж670 нм), то квантовый выход фотосинтеза существенно возрастает. Низкие квантовые выходы фотосинтеза, получаемые при длинноволновом освещении, могут быть подняты до нормальных значений одновременным освещением коротковолновым светом. [c.233]

В 80%-ном ацетоне хлорофилл а имеет интенсивную и узкую полосу поглощения с Ятах = 663 НМ (15 100 СМ ) у хлорофилла а в составе хлоропластов этот максимум сдвинут в красную область — основная часть хлорофилла поглощает при 678 нм. В зеленых листьях почти неизменно присутствует хлорофилл Ь (рис. 13-19). Максимум поглощения этого соединения в ацетоне равен 635 нм (15 800 ом ). Хлорофилл с обнаруживается у диатомей, бурых водорослей (РЬаеорНу1а) и панцирных жгутиковых (рис. 1-7)-, он не содержит фитольной группы и, как полагают, является смесью двух соединений. Хлорофилл й, который наряду С хлорофиллом а присутствует в некоторых видах Я1ю(1орНу1а (гл. 1, разд. Г, 3), охарактеризован лишь частично [77]. [c.40]

Спектры поглощения хлорофиллов а и Ь в диэтиловом эфире приведены на рис. 5.3. Полосы Соре расположены при 430 и 455 нм соответственно, а наибольшие длины волн а-полос поглощения составляют 662 и 641 нм соответственно. Главные свойства спектров хлорофиллов ud (рис. 5.4), а также хло-робиум-хлорофиллов (рис. 5.5) сходны со свойствами спектров хлорофиллов а и Ь, однако максимумы поглощения их спектров различаются. [c.163]

Из сравнения А тл Б (фиг. 6) видно, что результаты, полученные этими двумя методами, достаточно хорошо согласуются. Две полосы хлорофуцина расположены в оранжевой и красной областях с максимумами у 575,5 и 627 м >. в метаноле и у 581 и 631 в 80-процентном ацетоне. На фиг. 6, В, видна также полоса в синей области спектра (у 446 м х), почти в 10 раз большей интенсивности, чем длинноволновые максимумы. Отношение интенсивностей этих полос, таким образом, гораздо больше, чем у хлорофилла Ь (для которого это отношение равно 3), не говоря уже о хлорофилле а, у которого обе полосы почти одинаковы по интенсивности (см. табл. 2 и 10). Однако общая картина спектра имеет один и тот же характер. Вассинк и Керстен [61] и Танада [71] дают аналогичные кривые поглощения для фракции хлорофилла с, полученной при хроматографическом разделении пигментов диатомовых водорослей. В метаноле они наблюдали три максимума поглощения, около 450, 590 и 635 причем первая полоса была почти в 10 раз интенсивнее двух других (см. стр. 30). [c.21]

Подобно хлорофиллу, спектры поглощения гема и гемопротеинов характеризуются интенсивными полосами Соре в районе 400 нм, а также другими интенсивными пиками поглощения между 500 и 600 нм. Максимумы поглощения деаокси-гемоглобина ( — 425 и 560 нм) и оксигемоглобина ( — 414, 543 и 578 нм) различны и очень характерны (рис. 5.11). Гемоглобин [c.174]

Фотосистема II. Первичный акцептор Р фотосистемы П, для которого характерны изменения поглощения света при 320 нм, по-видимому, является прочносвязанной формой пластохинона (10.8). Эта форма отличается от основной формы пластохинона — одного из последующих компонентов в цепи переноса электрона. С акцептором Р тесно связан неидентифицированный компонент С-550, имеющий максимум поглощения при 550 нм. Донор 2, который поставляет электроны для восстановления хлорофилла ап (Р-680), также неидентифицирован. Предполагают, что он прочно связан с марганцем или цитохромом 559. [c.345]

Различия в структуре молекул хлорофилла приводят к тому, что каждый из них обладает уникальным спектром поглощения. Первичным пигментом считается хлорофилл а, поскольку он присутствует в большем количестве, чем хлорофилл Ь. Внутри группы молекул хлорофилла а есть различия в светопог-лощении молекул, которые определяются конкретным микроокружением в липопротеиновом слое мембраны тилакоидов. Существуют достоверные данные о наличии двух специализированных видов молекул хлорофилла а, максимумы поглощения которых соответствуют 680 и 700 нм. [c.212]

Благодаря фотосинтетическим пигментам достаточно густые суспензии фототрофных бактерий имеют зеленую, сине-зеленую, пурпурно-фиоле-товую, крйсную, коричневую или розовую окраску. Цвет зависит от природы и количественного соотношения пигментов. Отдельные пигменты можно распознать даже по спектрам поглощения интактных клеток (ри т 12.10). Хлорофиллы, например, ответственны за максимумы поглощения в синей ( < 450 нм) и в красной и инфракрасной (650-1100 йм) областях спектра. Поглощение в области 400-550 нм обусловлено главным образом каротиноидами, а у цианобактерий в области 550-650 нм-фикобилипротеинами. [c.375]

Гаксо и Блинке, усовершенствовав методику, определили квантовый вь ход у большого числа водорослей. Они обнаружили, что у красных водорослей выделение кислорода становится относительно слабым при длинах волн, превышающих 600—675 ммк. Таким образом, в этом случае красное снижение совпадает с максимумом поглощения хлорофилла а. В тех же самых экспериментах свет, поглощаемый вспомогательными пигментами, был в 2—3 раза более эффективным, чем свет, поглощенный хлорофиллом а. [c.322]

Сигнал I обнаруживает примечательное сходство со светоиндуцированным сигналом фотосинтезирующих бактерий. Кинетически он ведет себя так же, как и обратимое изменение поглощения компоненты хлорофилла а, имеющей максимум поглощения при 700 нм ш vivo. Наиболее вероятно, что сигнал I обусловлен катион-радикалом хлорофилла а, поскольку при химическом окислении хлорофилла а in vivo появляется сигнал ЭПР и возникают изменения поглощения при 700 нм, очень похожие на изменения, наблюдаемые в светоиндуцированном процессе in vivo. [c.416]

Искусственно полученные хлорофилл-белковые комплексы (хлорофилл на глиадине) приближаются к свойствам хлорофилла in vivo лучше защищены от выцветания, дают сдвиг в положении максимума поглощения в щелочном растворе с 6566 до 6710 А, но не флуоресцируют. Белки стромы и гранул не тождественны между собой (ДЛИ СССР, 57, 4, 371, 1947 1, 67, 105, 1949 вовая серия, 74, 5, 1950). Прим. ред.). [c.374]

Ноак [126] первый предположил, что большая часть хлорофилла в клетках находится в нефлуоресцирующем (белковая связь) коллоидном состоянии, а меньшая часть образует флуоресцирующий раствор в липоиде. Это мнение быдо разработано Зейбольдом и Эгле [156], которые счита.ии, что правильное положение полос поглощения может быть получено только в коллоидных растворах, а флуоресценция — только в молекулярных растворах. Флуоресценция некоторых препаратов адсорбированного хлорофилла объясняется, по их мнению, наличием липоидных загрязнений, растворяющих небольшие количества хлорофилла. Они приготовляли модель из желатинного блока, содержащего коллоидный хлорофилл. Блок покрывался слоем хлорофилла путем испарения его раствора в эфире с лецитином. Этот блок давал максимум поглощения при 680 m]i, характерный для коллоидального хлорофилла, и имел поверхностный флуоресцирующий слой. [c.395]

В более коротковолновой области (X < 260 м ) оба компонента хлорофилла имеют максимум поглощения у 250 ( удЯйЗО). [c.16]

Катц и Вассинк [89] экстраполировали кривые фиг. 27 к вакууму (показатель преломления равен 1) и предсказали, что максимум поглощения свободных молекул хлорофилла, если бы его можно было определить, располагался бы у 648 zt 5 мц, а свободного бактериохлорофилла— вблизи 740 мц. [c.49]

Влияние растворителя на остальные максимумы поглощения хлорофилла систематически не изучалось, однако известно, что, в общем, все они при увеличении показателя преломления растворителя смещаются по направлению к более длинным волнам (см., например, Эгле [91]). Точные измерения этого смещения могут оказаться полезными для интерпретации спектра, так как можно ожидать (в соответствии с гипотезой, высказанной на стр. 42), что полосы поглощения, ведущие к одному и тому же верхнему электронному состоянию, будут обнаруживать одинаковый сдвиг. Красновский с сотрудниками [108] нашли, что в пиридине полосы II и III сдвигаются на 30—35 мц (к 643 и 622 мц соответственно), тогда как другие полосы смещены всего лишь на 8—15 мц. [c.50]

С последующим разбавлением 6,4 объема воды, был мутным и опа-лесцирующим. Его частицы имели в диаметре 1—3 [а, т. е. мало отличались по размерам от частиц первого прозрачного коллоидного раствора, но в них содержалось больше пигмента. Максимум поглощения этого коллоида был расположен дальше по направлению к красной области — у 673 и весь вид кривой экстинкции в большей степени напоминал кривую экстинкции хлорофилла в листьях (фиг. 31). Мейер считает спектры этого коллоидного препарата и листьев идентичными, но фиг. 31 не подтверждает этого заключения. Путем подсчета частиц в коллоидном растворе Мейер нашел, что концентрация хлорофилла в частицах мутного раствора имеет порядок 0,13 моль л, т. е. подобна концентрации хлорофилла в хлорофильных гранулах [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология