Фенолы представители

Двухатомные фенолы. Представителями двухатомных фенолов являются пирокатехин, резорцин и гидрохинон. Эти фенолы можно рассматривать как производные бензола, в молекуле которого два атома водорода замещены двумя гидроксильными группами. [c.78]

Ф т а Л е И н ы—продукты конденсации фталевого ангидрида с фенолами. Представителем группы фталеинов является фенолфталеин—индикатор, постоянно применяющийся в химии. [c.325]

Здесь они больше используются не как свободный фенол, а в виде основных солей Са, Zn, Ва, и как таковые они не только действуют подобно антиоксидантам, но и как вещества основного характера нейтрализуют кислоты, вводимые с топливом или же появившиеся в результате окисления масла и являющиеся причиной коррозии двигателя. Типичные представители этог о класса соединений описаны в американских патентах, № 2250188, 2580274 и 2623855. [c.509]

Оценка ингибирующей активности новых представителей класса ароматических аминов и фенолов на примере модельной реакции [c.164]

Отдельные одноатомные фенолы. Простейший представитель этого типа соединений, называемый просто фенолом или карболовой кислотой, содержится в каменноугольной смоле, в которой он был впервые обнаружен Рунге в 1834 г. [c.541]

Отдельные представители. Бензолсульфокислота СбИз—ЗОзН— кристаллический продукт. Хорошо растворяется в воде и спирте, плохо — в бензоле. Безводная бензолсульфокислота плавится при 171—172°С. Широко используется ее натриевая соль при сплавлении с едким натром образуются фенолы. Бензолсульфокислота применяется в качестве отвердителя при получении некоторых полимеров. Применяют и как органические добавки в сырьевую смесь для бетонных изделий с целью улучшения их физико-химических свойств. [c.296]

К кислородсодержащим трифенилметановым красителям относятся фталеины (фенолфталеин и флуоресцеин), которые получаются при конденсации фенолов с фталевым ангидридом. Простейший представитель фталеинов—фенолфталеин- Его образование можно представить следующей схемой [c.328]

К. Бауэр. Анализ органических соединений. Издатинлит, 1953, (488 стр.), В книге содержится описание методов открытия, идентификации и количественного определения важнейших классов и отдельных представителей органических соединений углеводородов, галогенопроизводных, спиртов, фенолов, эфиров, нитропроизводных, аминов, альдегидов, кетонов, кислот, углеводов, жиров, алкалоидов и др. По каждому классу дан обзор общих групповых реакций и описаны специфические методы открытия и количественного определения главных представителей класса. Каждая глава снабжена списком литературы. [c.492]

Простейший представитель этого ряда — фенол, давший общее назЕ ание этому классу соединений, представляет собой кристаллическое вещество с температурой плавления 43°С и характерным запахом. При попадании на кожу фенол вызывает ожоги. Водные растворы фенола служат хорошим дезинфицирующим средством. Фенол имеет строение [c.151]

Первым представителем этого класса соединений является фенол (другое его название карболовая кис= лота) [c.225]

Отдельные представители фенолов и ароматических спиртов [c.366]

ВАЖНЕЙШИЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ СПИРТОВ И ФЕНОЛОВ [c.159]

Номенклатура. Название фенолы произошло от названия простейшего представителя данного класса соединений — фенола. [c.276]

Аурин. Представитель трифенилметановых красителей, у которых в качестве ауксохромных групп в параположении к центральному атому углерода находятся оксигруппы. К этой же группе красителей относится уже известный нам фенолфталеин (стр. 297). Аурин —краситель темно-красного цвета- Получается взаимодействием трех молекул фенола со смесью щавелевой и концентрированной серной кислот. При этой реакции происходит разложение щавелевой кислоты на двуокись углерода и муравьиную кислоту, за счет которой и образуется центральный углеродный атом молекулы красителя. Сначала с муравьиной кислотой реагируют две молекулы фенола [c.325]

Фенолы — это гидроксильные соединения, в которых гидроксильная группа соединена непосредственно с атомом углерода бензольного кольца. Простейшим представителем фенолов является гидроксибензол или фенол, [c.373]

Пирогаллол. Пирогаллол является представителем трехатомных фенолов [c.378]

Некоторые представители галоидпроизводных бензольных углеводородов. Хлорбензол—жидкость, кипящая при 132 "С готовится в больших количествах и применяется как промежуточный продукт для синтеза многих органических веществ, например для получения фенола и динитрохлорбензола—полупродукта. используемого при синтезе красителя—сернистого черного. [c.440]

Одяако некоторые представители фуранозидов являются природными соединениями в частности, многие спирты и фенолы встречаются в природе в виде производных циклической формы глюкозы, так называемых глюкозидов (общее название соединений этого типа — гликозиды). [c.101]

Эти соединения обладают весьма слабой полярностью. Поэтому углеводороды как анализируемые вещества большей частью выходят в порядке увеличения температуры их кипения. По отношению же к кислородсодержащим соединениям силиконы оказываются селективными, т. е. ведут себя аналогично неподвижным фазам из группы А 1. Многие представители этой группы (высоковязкие силиконовые масла и полупродукты производства силиконового каучука) могут применяться после кондиционирования при температурах до 300°, в связи с чем они особенно важны для исследования высококипящих соединений (высшие жирные кислоты, фенолы, терпены, стероиды, инсектициды и т. д.). Химически они сравнительно инертны, на них действуют лишь такие агрессивные соединения, как свободные галогены, галогеноводороды и многие сильные основания при высоких температурах они подвержены также воздействию кислорода. Физиологически они безвредны. [c.194]

Фенолы — это ароматические соединения, у которых непосредственно с ароматическим ядром соединена гидроксильная группа. В отличие от алифатических спиртов фенолы ведут себя подобно слабым кислотам — они легко растворяются в водном растворе гидроксида натрия, но нерастворимы в водном растворе карбоната натрия. Фенолы — твердые бесцветные вещества (за исключением нескольких жидких алкилфенолов). Сведения о физико-химических свойствах наиболее важных представителей этого класса соединений представлены в табл. 2.1 данные, касающиеся их молекулярного строения, помещены ниже (см. разд. 3.1). [c.20]

Пикриновая кислота, 2,4,6-тринитрофенол — второй представитель ароматичесжих нитросоединений сильного взрывного действия. Прямое нитрование фенола дает низкие выходы пикриновой кислоты вследствие ослабления ароматического кольца гидроксильной группой. [c.554]

На присутствие фенолов (в мипидмальных количествах) в нефти и ее дистиллятах указывалось неоднократно. Отдельные представители их были выделены пз дистиллятов. Например, пз керосинового дистиллята нефти 51есторо кдения Арита выделены все три [c.295]

Одним из главных представителей фенолов С9 в западносибирских нефтях оказался 2, 4, 6-триметилфенол, причем доля его почти линейно нарастала с погружением залежей нефти [652]. Объяснений этому явлению пока не дано, однако важность его несомненна, потому что такие соединения со стерически экранированными фенольными гидроксилами являются эффективными ингибиторами радикально-цепных реакций, в том числе и протекающих при катагенетических превращениях нефтей в условиях недр [542]. [c.106]

Добавление коагулянтов с целью очистки различных жидкостей известно давно и широко используется в промышленности. Однако применительно к очистке реактивных топлив такие присадки пока только изучаются. В. Н. Зреловым [4—6] исследованы с этой целью представители нескольких классов химических соединений, в том числе эфиры многоатомных спиртов и высокомолекулярных кислот, сополимеры эфиров метакриловой кислоты, фенолы, сульфенамидные производные 2-бензтиа-зола и др. [c.250]

Типичный характер взаимного расположения кривых деэмульгирования и изотерм межфазного натяжения в полулогарифмических координатах для каждого представителя гомологического ряда эфиров алкилфенолов, примерно с равной длиной ОЭ-цени (П0з=15), показан на рис. 1. В качестве примера, иллюстрирующего влияние длины ОЭ-цепи на деэмульгирующую способность и поверхностную активность полигликолевых эфиров алкилфенолов, на рис. 2, а, приведены аналогичные кривые для ряда фракций эфиров метил и п-втор-нонил-фенолов. [c.143]

Как правило, кислород наиболее легко внедряется по С—Н-связи третичного атома углерода. Наиболее стойкими к окислению молекулярным кисло родом являются связи водчрода с первичным атомом углерода. Но, как мы увидим ниже, это правило не соблюдается во многих случаях, что связано, вероятно, с влиянием целого ряда факторов. Пока не удалось получить гидроперекись окислением но связи водорода с ароматическим атомом углерода, но, судя по патентным данным, бензол уже окисляют в фенол кислородом или кислородсодержащими газами под давлением [52— 58]. Алкилароматические углеводороды не окисляются в гидроперекиси, еспи они имеют в а-положении четвертичные атомы углерода. Следовательно, автоокислению подвергаются только такие алкилароматические углеводороды, у которых при а-углеродных атомах алкильных радикалов имеются атомы водорода. Среди углеводородов толуола, ксилолов, мезитилена, этилбензола, изопропилбензола, втор.бутилбензола, трет, бутилбензола, м-цимола, п-диизопропилбензола, г-дивтор.бутилбензола и циклогексилбен-зола первые три представителя, имеющие только первичные а-ут-леродные атомы, окисляются очень медленно. Немного легче подвергается автоокислению этилбензол, совершенно не окисляется кислородом воздуха в гидроперекись трет.бутилбепзол и очень легко окисляются все остальные углеводороды, имеющие третичные а-углеродные атомы. [c.246]

Продолжая исследования по синтезу новых серосодержащих соединений из сероокиси углерода ( OS), спиртов, целлозольвов и фенолов, мы перешли к изучению гидроксилсодержащих гетероаромати-ческих соединений. В качестве представителя последних был выбран [c.65]

Отдельные представители. Хлорбензол СеНбС — бесцветная жидкость с /кип=132°С. в промышленности получается хлорированием бензола в присутствии катализатора (РеС1з). Несмотря на незначительную подвижность атома хлора, хлорбензол широко используется для синтеза различных органических веществ (фенола, красителей и др.). [c.292]

Отдельные представители. Фенол (бензенол, или монооксибензол) СбНб — ОН — кристаллическое вещество, пл = 43°С. Темнеет на воздухе. Плохо растворяется в воде (насыщенный раствор фенола при 15°С содержит около 8% этого вещества). Является антисептиком. При попадании на кожу вызывает ее ожоги. [c.314]

АЦЕТОН (диыетилкетон) СНзСОСНд — простейший представитель кетонов, бесцветная жидкость с характерным запахом, т. кип. 56,24° С, смсишвается с водой и органическими растворителями. В промышленности А, получают из пропилена, а также одновременно с фенолом т. наз. кумол-гидропероксидным способом. А. получают также брожением крахмала под влиянием специальных бактерий. А. содержится в моче больных диабетом. А. является хорошим растворителем многих органических веществ ацетилцеллюлозы, нитроцеллюлозы, жиров, воска, резины, ацетилена и др., а также целого ряда неорганических солей хлорида кальция, иодида натрия, хлорида ртути и др. Применяется в пищевой и фармацевтической промышленности, в производстве искусственного шелка, бездымного пороха, в химической промышленности и в лабораторной практике как растворитель. [c.36]

Клеи (адгезивы). В качестве клеящих материалов большей частью служат растворы (водные, ацетоновые и др.) высокомолекулярных органических соединений, природных и синтетических. Представителями первых являются столярный и казеиновый клеи (белковой природы), а также декстриновый клей (углеводной природы). Резиновый клей — раствор невулканизированного каучука в бензине. Большое значение в настоящее время приобретают полимерные адгезивы, изготовляемые из различных смол — фенол-формальдегидных, мочевнно-формальдегндных и др. Состав адгезива подбирают с учетом природы поверхностей склеиваемых предметов (клеи для металлов, стекла, кожи, дерева, бумаги и т. д.). Например, клеи на основе эпоксидных смол с добавкой стального порошка чрезвычайно прочно скрепляют металлические поверхности, конкурируя со сваркой. Многие полимерные клеи обладают универсальным действием. [c.257]

Формальдегид и ацетальдегид как важнейщие представители класса альдегидов. Реакция поликонденсации. Получение фенол-<[)ормальдегидной смолы. [c.217]

Представители ароматических углеводородов. Бензол СбНб — бесцветная, прозрачная жидкость с характерным запахом, т. кип. 80,1 °С. Плохо смешивается с водой, хорошо растворяется в эфире. Используют в качестве растворителя. В промышленности он служит исходным сырьем для получения фенолов, стирола, анилина, взрывчатых веществ и др. Ядовит. Взрывоопасен. Радикал —С5Н5 называется фенилом. [c.315]

Из числа фенолов наибольшее значение имеет первый представитель ряда, называемый просто фенолом. Это вещество содержится в каменноугольной смоле, откуда его и начали получать в промышленном масштабе со второй половины XIX в. С ростом потребности в феноле этот источник стал недостаточным. Были разра ботаиы способы промышленного синтеза фенола из бензола. [c.164]

Полимеры трехмерные ( снштые ) имеют совсем иные физикомеханические свойства они не плавятся, нерастворимы, значительно менее эластичны, чем линейные полимеры, часто даже хрупки. В таких полимерах, собственно говоря, утрачивают свой смысл понятия молекулы и молекулярной массы каждый кусок трехмер ного полимера — это одна гигантская молекула. Термин сгнитые напоминает о том, что линейные полимеры можно превратить в трехмерные, сшивая цепные макромолекулы в пространственную сетку. Именно такой процесс происходит при вулканизации каучука. Другие типичные представители трехмерных полимеров — это фенол-формальдегидные и глифталевые смолы. [c.316]

Из числа фенолов наибольшее значение имеет простейший представитель ряда — оксибензол, называемый просто фенолом. Это вещество содержится в каменноугольной смоле, откуда его и начали получать в промышленном масштабе со второй половины XIX в. С ростом потребности в феноле этот источник стал недостаточным, были разработаны промышленные способы получения фенола из бензола с использованием реакции сульфирования или хлорирования. Однако теперь все этн способы потеряли значение наибольшее распространение получил кумольнын процесс . Из бензола и пропилена получают кумол (см. 9.13), который далее [c.287]

Фе юлформальдегидная смола—- представитель высо соиолечу-лярных соединений, получаемых несколько иначе — не за счет полимеризации, а путем поликонденсации фенола и формальдегида. Первая стадия заключается в том, что остатки формальдегида вступают в молекулу фенола (это одна из реакций электрофильного замещения в ароматическом ядре) в присутстзчи кислотных катализаторов [c.295]

Фенолами называют органические соединения, в которых гидроксильная группа соединена с ароматическим яДром. Простейшим представителем этого класса соединений является гидроксилбензол или фенол [c.208]

В этом разделе изучаются номенклатура, строение и свойства большой группы производных углевс1Доро-дов, содержащих кислородсодержащие функциональные группы. Простейшими представителями этой группы являются спирты, поэтому они открывают настс ящий раздел. Далее в нем последовательно рассматриваются фенолы, содержащие такую же функциональную группу, как и спирты, альдегиды, карбоновые кислоты, сложные эфиры, в частности, жиры-триглицериды, углеводы [c.526]

Превращение этих соединений в процессе деструктивной гидрогенизации лучше всего можно проследить па таких типичных представителях, как, индивидуальные ароматические моно- и полициклические углеводороды, фенолы и их производные, гетероциклы, содержащие в ядре азот, кислород и серу (пиридин, хинолип, тиофен и их гомологи и др.). [c.834]

Нитрилсиликоны относятся к немногим неподвижным фазам, которые объединяют преимущества высокой полярности и селективности, а также хорошей термической устойчивости. Высоковязкие представители этой группы могут применяться после термического кондиционирования для продолжительной работы при температуре до 250° при этой температуре селективность для ароматических углеводородов еще так велика, что нафталин, кипящий при 218°, обладает вдвое большим объемом удерживания, чем и-гекса-декан, кипящий при температуре па 69° выше. Коэффициенты селективности для различных гомологических рядов (ароматические углеводороды, и-пара-фины, циклогексаны, циклоолефины, кетоны, первичные спирты, простые и сложные эфиры, галогенопроизводные углеводородов) изменяются в зависимости от того, много плп мало цианалкильных групп содержит масло, и могут быть подобраны по желанию в определенных границах (см. табл. 4). Электроноакцепторпые свойства этих неподвижных фаз позволяют проводить разделения, кроме перечисленных органических соединений, также фенолов, эфиров фенолов и ароматических аминов (см. также разд. Фторалкилсиликоны ). [c.197]