рибозы седогептулозы

Таким образом, фиксация двуокиси углерода приводит к образованию триоз, которые превращаются далее в производные шести моносахаридов— эритрозы, рибозы, рибулозы, ксилулозы, фруктозы и седогептулозы [c.382]

При подкормке растений рибозой, ксилозой, седогептулозой и глюконатом, меченными метка появляется в выделяющемся при дыхании СОг. [c.138]

Седогептулоза также представляет собой 2-кетозу, и в метаболизме углеводов она тесно связана с рибозой и рибулозой. Фермент тран ске толаза, выделенный в чистом виде из растений, может катализировать обратимые превращения, приведенные ниже на схеме, в которых фрагмент из двух атомов углерода переносится с Сг-фосфата (фосфат седогептулозы) на Сз-фосфат (фосфат глицеринового альдегида), образуя две молекулы Св-фосфатов [c.583]

Субстратами-донорами двууглеродного остатка являются ксилу-лозо-5-фосфат, фруктозо-6-фосфат, седогептулозо-7-фосфат и др. Функцию субстратов-акцепторов выполняют 0-рибозо-5-фосфат, D-глицеральдегид-З-фосфат, 1)-эритрозо-4-фосфат и др. [c.279]

Коферментом в транскетолазной реакции служит ТПФ, играющий роль промежуточного переносчика гликольальдегидной группы от ксилулозо-5-фосфата к рибозо-5-фосфату. В результате образуется семиуглеродный моносахарид седогептулозо-7-фосфат и глицеральдегид-З-фосфат. [c.356]

Среди промежуточных продуктов реакции ассимиляции двуокиси углерода два играют важную роль кетопентоза — рибулоза и кетогеп-то аа — седогептулоза, оба в виде фосфатов. Седогептулоза образуется из конечного фосфата фруктозы и из фосфата диоксиацетона и тетрозы (С4-[-Сз=С7). В результате реакции седогептулозы с фосфатом глицеринового альдегида образуется молекула рибозы и молекула рибулозы (Су -Сз=2Сб). Рибулоза образуется также и другим путем (Сз+С =С4-1-С5). Наконец, рибулозодифосфат взаимодействует с двуокисью углерода так, как описано выше. [c.262]

При отщеплении от 1,7-дифосфата седогептулозы одного фосфатного остатка и остатка гликолевого альдегида получается 5-фосфат рибозы, изомеризующийся в 5-фосфат рибулозы. Фосфорилирование последнего дает 1,5-дифосфат рибулозы. [c.665]

Сходным образом можно изобразить строение всех D-кетоз, содержащих до 6 углеродных атомов все они имеют одинаковую конфигурацию при наиболее удаленном от карбонильной группы асимметрическом атоме углерода. Название кетоз образуется путем введения суффикса -ул- в название соответствующей альдозы так, например, альдопенто-зе D-рибозе соответствует кетопентоза D-рибулоза. Некоторые кетозы, например фруктоза, имеют тривиальные названия. Самые важные в биологическом отношении сахара-это кетопентоза D-рибулоза, кетогексоза D-фруктоза и кето-гептоза D-седогептулоза (рис. 11-6). В природе иногда встречаются L-аль-дозы и L-кетозы, однако они мало распространены. [c.305]

Рибулозо-5-фосфат вступает в своеобразную реакцию с рибозо-5-фосфатом, в результате которой образуется так называемый седогептулозо-7-фосфат и фосфоглицериновый альдегид [c.269]

Гептоза седогептулозо-7-фосфат образуется в пентозном цикле из ксилулозо-5-фосфата и рибозо-5-фосфата в результате весьма своеобразной реакции, катализируемой ферментом транскетолазой. [c.284]

Рибозо-5-фосфат Седогептулозо-7-фосфат Фосфоглицериновый альдегид [c.284]

Помимо двух обычных гексозофосфатов, в качестве начальных продуктов фотосинтеза бумажной хроматографией были идентифицированы два других моносахарида Д-ряда. Одним из них оказался мояофосфат гептозы седогептулозы — соединения, содержащегося во всех растениях, хотя и в незначительном количестве другим—1,5-дифосфат кетопентозы рибулозы, которая ко времени идентификации ее строения (1952) не была найдена среди природных продуктов. Как было показано позднее, этот моносахарид является метаболитом некоторых микроорганизмов, образующимся в результате окисления глюкозы. Промежуточным продуктом этого окисления оказалась 6-фосфо-глюко новая кислота. Рибулоза находится в таком же отнощении к распространенному П рир одному углеводу альдопентозе — рибозе, как фруктоза к глюкозе. В само м деле, в присутствии фермента фосфопентозизо-меразы рибулозо-5-фосфат обратимо изомеризуется в рибозо-5-фосфат [c.570]

Седогептулоза также представляет Собой 2-кетоз у, и в метаболизме углев одов она тесно связана с рибозой и рибулозой. Фермент транске-толаза, выделенный в чистом в иде из растений, может катализировать обратимые превращения, приведенные ниже на схеме, в которых фрагмент из двух ато мов углерода переносится с С7-фосфата (фосфат седогептулозы) на Сз-фосфат (фосфатглицеринового альдегида),образуя две молекулы С5-фосфатов [c.570]

В зависимости от состава, строения и свойств среди углеводов выделяют моносахариды, олигосахариды и высшие полисахариды. Моносахариды содержат в своем составе от двух до семи соединенных в цепочку атомов углерода. Они первичные продукты фотосинтеза. В зависимости от количества атомов углерода, входящих в молекулу моносахарида, различают биозы, триозы, тетрозы, пентозы, гексозы и гептозы. Важнейшими представителями триоз являются глицериновый альдегид и диоксиа-цетон, представителями тетроз — эритроза, пентозы — рибоза, дезоксирибоза, ксилоза и др. гексозы — глюкоза и фруктоза, гептоз — седогептулоза. Моносахариды построены по типу альдегидов или кетонов многоатомных спиртов. [c.209]

Одним из основных продуктов фракции в, кроме седогептулозо-7-фосфата, является его эпимер о-алло-гептулозо-7-фосфат [7]. По мере увеличения времени конденсации выход седогептулозо-7-фосфата падает, однако общий выход фосфатов гептулоз не меняется [5]. Изменение со-отнощения образующихся фосфатов гептулоз происходит, вероятно, вследствие обратимости реакции конденсации, а также вследствие катализируемой основаниями эпимеризации о-рибозо-5-фосфата аналогично тому, как это имеет место в случае свободных сахаров [9]. В результате могут образовываться и другие изомерные фосфаты гептулоз. Действительно, при хроматографировании продуктов очень продолжительной конденсации получают три пика фосфатов гептулоз [4]. Маловероятно, чтобы холодная разбавленная щелочь вызывала миграцию фосфатной группы [10]. Однако в кислой среде такая перегруппировка возможна [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология