Диоксиацетон фосфат

Р-фосфат глицеринового альдегида фосфат диоксиацетона [c.288]

Для дальнейшего протекания процесса важен лишь фосфат глицеринового альдегида. Однако его изомер — фосфат диоксиацетона — подвергается превраш ению, так изомер аз а фосфата триоз, [c.248]

Фосфат В-глицеринового альдегида Фосфат диоксиацетона [c.810]

Рис. 106, р-ция (2) Глицерин-З-фосфат + NAD(P) Диоксиацетон фосфат + [c.448]

Фосфат глицериновой кислоты восстанавливается водородом, образующимся при фотолизе воды, превращаясь в 3-фосфат глицеринового альдегида. Последний частично изомеризуется в 3-фосфат диоксиацетона. [c.663]

Альдольная конденсация глицеринового альдегида с 1-фосфатом диоксиацетона легко протекает под влиянием фермента альдолазы [23, 24] или 0,001 н. раствора гидрата окиси бария [25] с образованием о-фруктозо-1-фосфата, выделенного из смеси углеводов. Вопрос об энзиматических методах синтеза моносахаридов подробно освещается в обзорной статье [26]. [c.7]

Изомеразы. Катализируют превращение органических веществ в их изомеры, например триозофосфатизомераза катализирует превращение 3-фосфоглицеральдегида в диоксиацетон-фосфат. [c.28]

Эритрозо-4-фосфат при участии альдолазы конденсируется с новой (4-й) молекулой триозофосфата (с диоксиацетон-фосфатом) с образованием седогептулозо-1,7-дифосфата Последний под влиянием фосфатазы распадается на седогеп-тулозо-7-фосфат и фосфорную кислоту. [c.260]

На свету сильно повышается и синтез липидов. В опытах с водорослями за 1-2 мин около 30% поглощенного С обнаруживается в жироподобных соединениях. Основой для построения жирных кислот и липидов также могут быть некоторые метаболиты восстановительного цикла. Уто могут быть фосфоглицериновке соединения, возможно, образующиеся из восстановленного диоксиацетон-фосфата, а также двууглеродные фрашенты, которые связываются [c.255]

Изомераза (оксиизомераза)—сдвигает равновесие диоксиацетон-фосфат 3-глицеринальдегидфосфат в сторону диоксиацетонфосфата. Фосфоглицеринового альдегида остается немного, не больше 3%, так что в бродящей жидкости обнаруживается практически лишь один диоксиацетон-фосфат. Однако наличие даже малого количества фосфоглицеринового альдегида оказывается достаточным, чтобы вызывать устойчивую цепь его дальнейших превращений убыль его немедленно восполняется за счет соответствующего перехода диоксиацетонфосфата. Этот же фермент катализирует, повидимому, обратимое превращение 6-фо фо люкозы в 6-фосфофруктозу. [c.389]

Егацерофосфат в основном идет на синтез новых молекул триглицеридов, но часть его окисляется с образованием диоксиацетон-фосфата [c.389]

Первая стадия брожения состоит в том, что из гексозодифосфата под влиянием фермента гексокиназы , ( альдолазы ), который может быть выделен в кристаллическом виде, образуются две молекулы три-сзофосфата, а именно фосфат диоксиацетона и фосфат глицеринового альдегида. [c.120]

Фосфат глицеринового альдегида и фосфат диоксиацетона способны обратимо превращаться друг в друга под влиянием фермента изомеразы (называемого также фосфотриозо-изомеразой). Равновесие сдвигается в сторону образования фосфата глицеринового альдегида по мере того, как это соединение подвергается дальнейшим превращениям. [c.120]

Для лрохождения реакции УДФГ —>-УДФ-Гал требуется кофактор НАД. Следующая стадия брожения идет че рез глицераль-З-фосфат II, в который под действием изомеразы превращается диоксиацетон-1-фосфат 1. [c.723]

Последняя стадия — синтез дифосфата /)-фруктозы ал1.дольыой конденсацией фосфата глицеринового альдегида с фосфатом диоксиацетона — совершенно аналогична упомянутому на стр. 435 синтезу смеси >-фрук-тезы ж /)-сорбоаы, но в отличие от него протекает полностью стереона-правленно, как все энзиматические реакции. Отметим, что это реакция — обратная расщеплению альдоля на исходные реагенты в первой стадии спиртового брожения, когда дифосфат фруктозы расщепляется на фосфорные эфиры глицеринового альдегида и диоксиацетона (стр. 403)- [c.468]

Фермент трансальдолаза катализирует перенос остатка диоксиацетона (но не свободного диоксиацетона) от седогептулозо-7-фосфата на глицеральдегид-3-фосфат [c.356]

Ферментативный метод был применен и для синтеза октулоз. Так, например, из фосфата диоксиацетона и пентоз (D-рибоза, -арабиноза, D-ликсоза и D-ксилоза) в присутствии альдолазы из мышц кролика были получены О-глицеро-О-альтро-, Ь-глицеро-Ь-галакто-, О-глииеро-Ь-глюко-и В-глицеро-Ь-галакто-октулозы соответственно [c.329]

Трансальдолазная реакция протекает при помощи фермента трансаль-долазы, который катализирует перенос остатка диоксиацетона от донора кетозы, представленной седогептулозо-7-фосфатом, на акцептор альдозу — глицеральдегид-З-фосфат [c.257]

ДИОКСИАЦЕТОН (1,3-диоксипропанон) (НОСНа)2СО, моносахарид кристаллизуется в виде мономера и димера — (ал 65—71 и 80°С соотв. раств. в воде, ацетоне, сп., эф., не раств. в петролейном эфире гигр. обладает сладким освежающим вкусом. Легко изомеризуется в глицериновый альдегид. Получ. хлорированием ацетона с послед, гидролизом 1,3-дихлорацетона. Примен. компонент лосьонов и кремов для интенсификации загара в синтезе сложных эфиров, эмульгаторов. Фосфаты Д.— промежут. соед. во мн. биохим. процессах. [c.177]

Среди промежуточных продуктов реакции ассимиляции двуокиси углерода два играют важную роль кетопентоза — рибулоза и кетогеп-то аа — седогептулоза, оба в виде фосфатов. Седогептулоза образуется из конечного фосфата фруктозы и из фосфата диоксиацетона и тетрозы (С4-[-Сз=С7). В результате реакции седогептулозы с фосфатом глицеринового альдегида образуется молекула рибозы и молекула рибулозы (Су -Сз=2Сб). Рибулоза образуется также и другим путем (Сз+С =С4-1-С5). Наконец, рибулозодифосфат взаимодействует с двуокисью углерода так, как описано выше. [c.262]

Дифосфат фруктозы при частичном гидролизе превращается в 6-фос-фат фруктозы. При отщеплении от него активного гликолевого альдегида образуется 4-фосфат эритрозы (тетрозы). При конденсации 4-фосфата эри-трозы с 3-фосфатом диоксиацетона образуются 7-фосфат и 1,7-дифосфат едогептулозы [c.665]

В серии работ Хафа и Джонса [27, 29] описывается метод синтеза пентоз при конденсации О-глицеринового альдегида и диоксиацетона с гликолевым альдегидом в щелочной среде. При работе по этому методу образуется смесь пентоз с преобладанием О-арабинозы и О-ксилозы с небольшим выходом из смеси также удалось выделить П-рибозу [28] и В-ликсозу. Гликолевый альдегид и 1-фосфат диок-снацетона легко взаимодействуют в присутствии альдолазы, образуя О-ксилулозу [29]. [c.7]

Далее в темновом процессе идет (под влиянием энзима II) связывание углекислоты и воды 1,5-дифосфатрибулозой с образованием фосфата глицериновой кислоты, которая восстанавливается в 3-фосфат глицеринового альдегида. Последний под влиянием энзима III изомеризуется в фосфат диоксиацетона, ферментативная альдолизация которого дает 1,6-дифосфат фруктозы— исходный материал для построения молекул ди- и полисахаридов, а также для регенерации 1,5-дифосфата рибозы. Упрощенная схема фотосинтеза приведена ниже. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология