Диалкилариламины

Распад К-алкил- и К,К-диалкилариламинов, а также аралкил-аминов связан с а- и р-распадом М-алифатических фрагментов, [c.131]

По своему сульфирующему действию пиридин-сульфотриоксид занимает промежуточное положение между триалкиламин-суль-фотриоксидами и диалкилариламин-сульфотриоксидами. [c.266]

Диалкилариламины лучше всего реагируют с тетранитрометаном в присутствии пиридина, а алифатические амины — в уксусной кислоте. Общие условия расщепления диалкиларил-аминов по этому способу заключаются в следующем. [c.358]

Азотная кислота при определенных условиях аналогичным образом реагирует с диалкилариламинами. Более подробно эта реакция разбирается на стр. 375, 376. [c.358]

Образование аминоксидов из диалкилариламинов затрудняется, если водород в о-положении к аминогруппе замещен алкильным радикалом. Если же оба водорода в о-положении замещены,—образования аминоксида совершенно не происходит [c.361]

Из диалкилариламинов с незамещенным водородом в р-поло-женни, например из диметиланилина, образуются в некоторых условиях другие продукты окисления. При применении в качестве окислителя перекиси свинца или раствора перманганата в серной кислоте происходит конденсация двух молекул амнна с образованием тетраалкилднаминопроизводных дифенила, причем оба водорода в р-положениях удаляются в виде воды. [c.361]

При нитровании диалкилариламинов одна из алькильных групп может заместиться нитрозо- или нитрогруппой. Такое течение реакции наблюдается, если нитрование проводится в жестких условиях. [c.376]

Строение третичного амина оказывает большое влияние на его активность в процессе поЛ учения пены При оценке катализатора обычно рассматривают такие факторы, как его эффективность, упругость паров, растворимость, стоимость и наличие запаха. Эффективность катализатора обычно возрастает с ростом основности амина и с уменьшением пространственных препятствий у атома азота . Вследствие стерических препятствий диалкилариламины обычно не оказывают каталитического действия на реакцию пенообразования . Диметилал-киламины с относительно небольшим молекулярным весом являются сильными катализаторами. Они растворимы в воде и, имеют высокую упругость паров, поэтому запах их быстро улетучивается. Вследствие высокой каталитической активности эти амины применяют в небольших концентрациях, например в количестве 0,1—0,4% от веса смолы. Проведение процесса с использованием только таких катализаторов приводит, как правило к [c.287]

Валь установил, что действие фосгена при высокой температуре на различные диалкилариламины приводит к образованию диалкил-диарилмочевины с отщеплением одной алкильной группы в виде хлористого алкила [c.541]

Оксазиновые красители получаются при взаимодействии хлористоводородных солей й-нитрозодиалкиламинов с фенолами (нафтолами), М-диалкил-л -аминофенолами или диалкилариламинами, у которых пара-положение к диалкиламиногруппе свободно. Окислителем служит избыток нитрозопроизводного (нитрозодиалкиланилина), восстанавливающегося при этом до амина. Обычно реакцию проводят в спиртах или ледяной уксусной кислоте. [c.325]

Кажущееся отклонение от этого правила, наблюдаемое в поведении некоторых диалкилариламинов, которые либо с большим трудом, либо вообще не вступают в реакцию азосочетания, будет рассмотрено ниже, в связи с обсуждением механизма азосочетания (гл. 9.2). Наблюдаемая у вторичных и прежде всего у первичных аминов склонность к К-оочетанию заставляет во многих случаях вести получение азосоединений окольным путем, а именно перегруппировкой диазоаминосоединений. [c.150]

По Ф. Н. Степанову , фосген, хлорангидрид угольной кислоты O I2, также пригоден как реагент для разделения вторичных и третичных аминов. Для этого смесь моно- и диалкилариламинов обрабатывают фосгеном в присутствии водного раствора соды, сперва на холоду, а затем при нагревании. Реакция фосгена с вторичным амином выражается уравнением [c.505]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология