Толуол взрывчатых веществ

Применение. Бензол служит исходным продуктом в производстве красящих и лекарственны х веществ, синтетического волокна, ряда пластмасс. Из него получают фенол, нитробензол, анилин и многие ароматические углеводороды. Толуол применяют для получения взрывчатого вещества тротила (тринитротолуола) [c.325]

Толуол может быть использован в качестве высокооктановой добавки к бензинам и как сырье для производства взрывчатого вещества тринитротолуола (тротила). [c.23]

Нитрованием толуола получают взрывчатое вещество — тринитротолуол тротил, или тол) [c.568]

Тринитробензол (ТИБ). — Заметное влияние нитрогрупп на дезактивацию бензольного кольца иллюстрируется трудностью получения тринитробензола путем прямого нитрования. Так, по одному из способов, 60 г л -динитробензола нагревают при 100—110°С в течение 5 yiOK с 1 кг олеума и 500 г дымящей азотной кислоты (fl(=l,52) выход 45%- Практически ценный метод получения тринитробензола из бензола пока не найден, несмотря на то, что это нитросоединение обладает большей взрывчатой силой, чем тринитротолуол. Последний является сильно взрывчатым веществом, которое широко применяется, так как может быть легко получено прямым нитрованием толуола. Эта реакция возможна благодаря активирующему влиянию метильной группы, в достаточной степени противодействующему дезактивирующему влиянию нитрогрупп. Таким образом, метильная группа необходима лишь для получения ТНТ, но не связана с его взрывчатыми свойствами. [c.206]

Процесс пиролиза осуществляется при 700—900 °С и давлении близком к атмосферному. Процесс был разработан в России еще в прошлом веке. Сто лет назад на заводах в Киеве и Казани пиролизом керосина получали светильный газ. Позднее было обнаружено, что в смоле пиролиза содержатся ароматические углеводороды — бензол и толуол. Установки пиролиза стали строить для того, чтобы увеличить выработку этих веществ. Особенно много пиролизных установок было построено в период первой мировой войны, поскольку толуол был необходим для получения взрывчатого вещества — тринитротолуола. [c.167]

Взрывчатое вещество тротил (2,4,6-тринитротолуол) получают нитрованием толуола. Составьте уравнение этой реакции. Рассчитайте объем толуола (плотность 0,867 кг/л), который потребуется для получения тротила массой 68,1 кг. Массовая доля выхода продукта равна 75%. [c.237]

Ароматические углеводороды широко используются в качестве добавок, повышающих качества карбюраторных топлив. Толуол применяют в производстве тринитротолуола (тротила), являющегося, как известно, одним из важных бризантных взрывчатых веществ. [c.34]

В настоящее время разработаны стабилизаторы перекиси водорода. В качестве стабилизаторов используются ортофосфорная и пи-рофосфорная кислоты и их соли. Смеси концентрированной перекиси водорода с органическими веществами (бензолом, толуолом, спиртами) являются взрывчатыми веществами. Попадание концентрированной перекиси водорода на кожу вызывает сильные ожоги. Лучшей помощью в этом случае является обильное промывание водой пораженных мест. [c.126]

Серная кислота — один из важнейших продуктов основной химической промышленности-, к последней относится производство кислот, щелочей, солей, минеральных удобрений и хлора. Основным потребителем серной кислоты является производство минеральных удобрений. Она служит также для получения многих других кислот, применяется в большом количестве в органическом синтезе, при производстве взрывчатых веществ, для очистки керосина, нефтяных масел и продуктов коксохимической промышленности (бензола, толуола), при изготовлении красок, травлении черных металлов (снятие окалины). [c.466]

Толуол (метилбензол) СеНа—СНд, Бесцветная жидкость с характерным запахом, легче воды темп. кпп. 110,6° С. Толуол применяется для производства мощного взрывчатого вещества — тринитротолуола (тротил, тол), для производства сахарина, а также в качестве растворителя. Кроме того, он используется й качестве исходного вещества в анилинокрасочной промышленности, в производстве синтетических моющих средств, капролактама и др. [c.260]

Так как ароматические углеводороды (толуол и бензол) нужны кроме того в производстве взрывчатых веществ и синтетического каучука, то и но окончании войны промышленность [c.13]

Так, скажем, в 1957 году США были потрясены знаменитой стальной забастовкой . Несколько месяцев сталелитейная промышленность страны была полностью парализована. И затем еще долгое время заводы работали на половинную мощность. Какое это отношение имеет к нефтехимикам .. Но вспомните, бензол ведь получают и при производстве кокса. А коксохимические заводы во время забастовки тоже простаивали. Пришлось вспомнить о забытой реакции деметилирования толуола в бензол. Она была известна еще с начала нашего века, но долгое время не пользовалась особой популярностью. Более важной задачей в то время бьшо осуществление превращения наоборот — метилирования бензола в толуол, который затем использовался для производства тринитротолуола и других взрывчатых веществ на его основе. [c.117]

Трудно бывает решить, является ли то или другое химическое вещ,ество нефтехимическим продуктом, поскольку, как уже отмечалось выше, любое органическое соединение можно синтезировать, исходя из метана. Кроме того, возможность получения бензола, толуола, нафталина и других соединений из нефти означает, что все синтетические вещества ароматического ряда, в том числе красители, лекарственные и взрывчатые вещества и т. п., можно рассматривать как продукты нефтяного происхождения. К выбору объектов для описания приходилось подходить очень продуманно, чтобы не увеличить чрезмерно объем книги. Из трех основных типов органических соединений — алифатических, ароматических и гетероциклических — в химии производных нефти рассматриваются главным образом алифатические соединения. Производство ароматических углеводородов из нефти обсуждается в книге еще довольно подробно, но вопросы дальнейшей их химической переработки ограничиваются только последними достижениями в этой области. Аналогичным образом описывается производство полупродуктов для получения высокополимеров из сырья нефтяного происхождения, но процессы полимеризации опускаются. Вопросы химии и технологии нефтеперерабатывающей промышленности, которая занимается главным образом производством топлив и смазочных масел из сырой нефти, освещены лишь в той степени, в какой они имеют отношение к химической переработке нефти. В книге не упоминается о производстве сажи, базирующемся почти исключительно на нефтяном сырье, но не приводящем к получению синтетических органических продуктов. [c.12]

Толуол является важным исходным материало.м для производства красителей и взрывчатых веществ (тринитротолуол), с которыми мы встретимся в последующих главах. [c.488]

В первый год эксплуатации процесс гидроформинга широко использовался для производства толуола, который в годы второй мировой войны служил основным компонентом для получения взрывчатого вещества — тринитротолуола. [c.53]

Наличие в молекуле нитробензола одной нитрогруппы еще не сообщает ей свойств взрывчатого вещества. Дальнейшее накопление таких групп ведет к их появлению производные бензола или толуола с тремя и четырьмя нитрогруппами в молекуле становятся взрывчатыми веществами бризантного действия (технические названия — мелинит, тротил, тетрил и т. д.). [c.565]

В аналогичных условиях в молекулу толуола можно ввести три нитрогруппы, при этом получается взрывчатое вещество тринитротолуол (тротил) [c.79]

При нитровании толуола серно-азогными смесями, которое проводится, как правило, в три стадии, получают взрывчатое вещество (2,4,6-тринитротолуол) [c.161]

Получается тринитротолуол путем постепенного нитрования толуола. Широко применяется в качестве взрывчатого вещества. [c.270]

ТРИНИТРОТОЛУОЛ (тротил, ТНТ, тол, 2,4,6-тринитротолуол) ,H5NзO — белые кристаллы (технический продукт-желтого цвета), температура затвердевания 80,85 С, н гигроскопичен, малорастворим в во е, лучше растворяется в органических растворителях. Т.— самое распространенное вторичное взрывчатое вещество, теплота сгорания 3596 ккал/кг, объем газообразных продуктов взрыва 730 л кг. Т. менее чувствителен к удару и трению, чем другие вторичные взрывчатые вещества. Получают Т. нитрованием толуола смесью серной н азотной кислот. Т. применяют для заряжения снарядов, мин, торпед, боевых частей ракет и др., для взрывных работ в промышленности в виде смесей — аммонитов, предохранительных взрывчатых веществ и др. [c.253]

В США толуол используется главным образом при производстве автомобильных (24%) и авиационных (25%) бензинов [6] кроме того, он применяется в качестве растворителя (11%), при производстве взрывчатых веществ (8%) и других химических продуктов (11%) и для прочих целей (21%) частично толуол экспортируется. [c.26]

Толуол (метилбензол) СеНо—СНз— аналог бензола, бесцветная подвижная жидкость с характерным запахом. Для Т. характерны реакции замещения. Получают Т. из продуктов коксования углей (каменноугольной смолы). Т. применяется в производстве капролактама, взрывчатых веществ (тринитротолуол), для получения бензойной кислоты, сахарина, в анилинокрасочной промышленности, как растворитель. [c.137]

Толуол используется в качестве растворителя и сырья для производства взрывчатых веществ. Растет также применение толуола для получения толилдиизоцианатов в производстве полиуретанов и в качестве сырья для получения полиметил-стирола. [c.157]

Ресурсы толуола, добываемого из каменноугольной смолы, недостаточны для удовлетворения нун д производства взрыв--чатых веществ в военное время, то уже задолго до второй мировой войны в различных странах велпсь изыскания каталитических методов превращения в ароматические углеводороды олефиновых, нафтеновых и парафиновых углеводородов, ка1ч природной, так и синтетических нефтей. Если промышленностт, моторных топлив интересовали превращения углеводородов состава Сд—Сц,, то промышленность взрывчатых веществ интересовалась лишь толуолом и, следовательно, в первую очередь дегидрогенизацией чистого метилциклогексана нефтяного происхождения. [c.140]

Первоначально ниро енетические заводы работали исключительно для получения из нефти газа, используемого для освещения и отопления. В связи с этим заводы пиролиза и получили название нефтегазовых. Позднее главными целевыми продуктами пиролиза становятся ароматические углеводороды. В годы первой мировой войны особенное значение получила выработка на пиро-гепных установках толуола, являющегося сырьем для изготовления взрывчатых веществ. [c.50]

Наиболее старой формой крекинга является пиролиз. Первые заводы пиролиза были построены в России (в Киеве и Казани) еще в 70-х годах прошлого века. Пиролизу подвергали преимущественно керосиновые фракции с целью получения светильного газа. Несколько позднее, в 90-х годах, русские исследователи А. А. Летний и А. Н. Никифоров заинтересовались составом смолы пиролиза и выделили из нее индивидуальные ароматические углеводороды — бензол и нафталин. Однако в основном пиролиз получил промышленное развитие во время первой мировой войны, когда возникла огромная потребность в толуоле — еыр1.-е для произкодетва взрывчатого вещества тротила. Позднее о пиролизе говорили, что это дитя войны . В мирный период между первой и второй мировыми войнами интерес к пиролизу упал. К тому же около 1940 г. иа нефте-пе 1ерабатывающих заводах появились установки нового процесса — каталитического риформипга, который позволял получать значительно большие выходы ароматических углеводородов, чем пиролиз. [c.13]

В табл. 56 приведены данные по применению толуола в США в 1950, 1952 и 1954 гг. [26]. В 1952 г. взрывчатые вещества шли исключительно на военные нужды. Химическая промышленность США потребляет толуол в качестве исходного продукта для синтезов всего около 50 тыс. т1год[27]. Толуол применяется главным образом для получения нитротолуола, хлорированных толуолов и сахарина. [c.255]

В химической промышленности бензол расходуется главным образом на производство стирола, фенола и не 1лона. Толуол применяют для получения полупродуктов анилокрасочнон промышленности, сахарина и взрывчатых веществ. Ксилолы служат сырьем для производства фталевого ангидрида и терилена. [c.407]

Толуол (метилбензол) СбНб—СНз — бесцветная жидкость, легче воды. Используется для производства красителей, лекарственных и взрывчатых веществ (тротил, тол). Толуол применяется в качестве исходного продукта при получении синтетических моющих средств, капролактама. Является хорошим растворителем. [c.285]

Бензол используют для получения фенола, нитробензола, анилина. Галогснза-мещенные бензола ввляютея хорошими растворителями. Толуол применяется для получения взрывчатого вещества тротила, в производстве красителей и т. д. При полимеризации стирола получают полистирол, который используется в синтезе 6у-тадиеистирольиого синтетического каучука и как органическое стекло. [c.339]

Толуол gHs —СНз (метилбензол) — бесцветная, прозрачная жидкость с характерным запахом, т. кип. 110° С. Нерастворим в воде. Смешивается с бензолом и эфиром во всех соотношениях. Широко применяют для получения бензойной кислоты gHj OOH, взрывчатых веществ (нитротолуолов), красителей и т. д. [c.354]

А,6-Тринитротолуол, ТНТ [СНзСбН2(Ы02)з], получают нитрованием толуола. Применяется в качестве взрывчатого вещества. Мощности ядерных зарядов пересчитываются на ТНТ. Так, например, атомная бомба, сброшенная на Хиросиму, эквивалентна 20 тыс. т ТНТ. [c.258]

Толуол (метилбензол) СвНй—СНд. Бесцветная жидкость, несколько отличающаяся по запаху от бензола. Темп. кип. 110,6° С, темп, плавл.—95°С =0,8669. Применяется главным образом для получения взрывчатого вещества тротила (стр. 358), а также в производстве красителей, бензойного альдегида (стр. 371), сахарина (стр. 382). [c.342]

Основное назнатение процессов деструктивной переработки нефти — получение топлив для различных двигателей внутреннего сгорания. Вырабатываются различные сорта бензинов, керосинов, дизельных и реактивных топлив, высокооктановые компоненты топлив и другие продукты. Однако наряду с продуктами топливного назначения процессы деструктивной переработки позволяют получить и некоторые специальные продукты, из которых важнейшие толуол — сырье для производства взрывчатого вещества тринитротолуола (тротил, тол) и 1,3-бутадиен (дивинил, аритрен) СНз = СН — СН = СНз — сырье для производства синтетических каучуков [буиа-З (кополимеризацией со стиролом) пербунан или буна- (сополимеризацией с акрилнитрилом, т. е. цианистым винилом СН, = СНСН) натрий бутадиеновый (полимеризацией над металлическим натрием)]. [c.403]

Тринитротолуол (тротил ТИТ тол) СНзСвНз(К02)з. Желтоватые кристаллы с темп, плавл. 80,1° С. Сильное взрывчатое вещество (стр. 125, 126). Получается нитрованием толуола (см. выше). [c.358]

Толуол используется как растворитель, как исходное соединение в синтезе взрывчатого вещества 2,4,6-тринитротолуола (см. разд. 28.1.3.2) и как добавка к бензину, улучшающая его антидето-национные свойства. [c.615]

Толуол СбНдСНз применяется в синтезе взрывчатых веществ (тол, или тринитротолуол), бензойной кислоты. [c.272]

Всле1ствие более слабых взрывчатых свойств, а также сравнительно небольшой сырьевой базы (кснлола содержится в продуктах перегонки каменного угля и нефти значительно меньше, чем толуола) ксилкл как бризантное взрывчатое вещество имеет гораздо меньшее значение, чем тротил. Широко применялся ксилил лишь во время первой и незначительно во время второй мировой войны. Во время первой мировой войны его производили во Франции, США и России. [c.151]

I мировой войны, когда возникла огромная потребность в толуоле — сырье для производства взрывчатого вещества тротила. Позднее о пиролизе говорили, что это дитя войны . В период между I и П мировыми войнами интерес к пиролизу упал. К тому же к 1940 г. за рубежом лоявился новый процесс — каталитический риформинг, который позволял получать значительно большие выходы ароматических углеводородов, чем пиролиз. [c.12]

Толуол широко известен вследствие важного значения одного из его производных — тринитротолуола (ТНТ) — как бризантного взрывчатого вещества. До второй мировой войны единственным источником толуола была перегонка каменноугольной смолы. В 1940 г. этой отраслью было выработано 90 тыс. тп толуола. В 1941 г. возникла острая потребность в толуоле. для производства взрывчатых веществ. Для удовлетворения этой потребности были привлечены ресурсы нефтяной промышленности. В результате обширных исследований, проводившихся в условиях широкого сотрудниче- ства всей нефтяной промышленности, к 1944 г. американская нефтяная промышленность смогла вырабатывать толуол высокой чистоты ( нитрацнонный ) я количестве до 315 тыс. т/гоа [24]. [c.251]

Хотя применение толуола для производства взрывчатых веществ (ТНТ) явилось важным фактором, стимулировавшим зарождение производства толуола из нефти во время второй мировой войны, он находит применение и во многих других областях, в частности для производства бензойной кислоты, бензальдегида, вппилтолуолов, толуидинов и многих других по.иупро-дуктов. В табл. 7 перечислены некоторые из наиболее широко применяемых производных толуола. [c.252]

По мере развития химической промышленности все большее значение приобретает изучение факторов, влияющих на скорость реакции. Убедительным примером в этом отношении может служить современный метод производст ва толуола, применяемого для изготовления взрывчатого вещества — тринитротолуола — и для других целей. Исходным сырьем является метилциклогексан 7H14, в больших количествах содержащийся в нефти. При высокой температуре и низком давлении это вещество распадается на толуол СтНз и водород. Эта реакция, однако, протекает настолько медленно, что ее нельзя было использовать в промышленных условиях, пока не было найдено, что определенная смесь окислов увеличивает скорость реакции настолько, что процесс приобретает практическое значение. В ходе предшествующего изложения уже приводилось множество примеров катализа (процесса ускорения реакции при помощи катализатора), а в дальнейшем будут приведены и другие примеры (см. разд. 14.4). [c.288]

Толуол СбНдСНз применяется в синтезе взрывчатых веществ (тол, или тринитротолуол), бензойной кислоты Этилбензол eHs jHs находит применение в синтезе стирола и на его основе полимерных материалов [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология