Родий сульфиты

Предприятие Плотность, г/см серной кислоты сульфата аммония фенолов основа- ний нафта- лина не растворимых в толуоле веществ бензольных углеводо- родов сульфо- соедннений [c.125]

Специфические реакционные группы обусловливают взаимодействие реактива с ионами металлов. Различают два рода специфических реакционных групп — солеобразующие и комплексообразующие. Солеобразующей группой является чаще всего группа — ОН (спиртовый или фенольный гидроксил), а также группа —СООН (карбоксильная группа). В ряде очень ценных реактивов солеобразующей группой является сульф-гидрильная группа—8Н. В названных группах атом водорода может замещаться на металл, причем образуется соль. [c.98]

Написать химические формулы солей гидросульфид кальция, сульфид железа (И), сульфит натрия, сульфат железа (И1), бисульфит меди (I), дигидрофосфат меди (И), бикарбонат кальция, гидрофосфат железа (И1), сульфат алюминия, нитрат лантана (И1), ортоарсенат алюминия, сульфат палладия (II), нитрат родия (III). [c.47]

Влияние строения субстрата на реакцию. Этот фактор является весьма существенным в процессе сульфирования. Заместители первого рода в общем облегчают электрофильную атаку сульфо- группой, направляя ее вхождение в о- и л-положения. В этом случае достаточно использования купоросного масла или моногидрата. [c.123]

Этот же метод восстановления применяется также для получения большого числа нафталиновых аминосульфокислот, главным образом из нитросульфокислот а-нафтиламина, образуемых в свою очередь нитрованием сульфо- и полисульфокислот нафталина. Необходимо отметить еще раз, что каждый отдельный нитропродукт имеет свои особенности при восстановлении. Появление всякого рода побочных продуктов и понижение в выходе главного продукта обнаруживает такие индивидуальные особенности. [c.134]

Упомянутые уже выше методы введения остатка родана в ароматическое ядро (см. главу IV), например обработка роданистым свинцом вместе с хлористым сульфу- [c.387]

Мешающие ионы. В этих условиях окрашенные ионы образуют палладий (И), золото (П1), железо (П1), медь, висмут, сурьма (П1) и др. Родий также дает окрашенное соединение, появляющееся очень медленно. Ртуть (И), сульфит- и тиосульфат-ионы препятствуют образованию окраски. Нитрат-, ацетат- и сульфат-ионы замедляют реакцию. Мешают окислители и восстановители. [c.947]

В соответствии с классическими эмпирическими правилами ориентации Голлемана, заместители первого рода повышают реакционную способность ароматического ядра (исключение составляют галогены) и направляют в орто- и пара-положения. Заместителями первого рода являются алкильные группы, галогены, аминогруппа, гидроксил, азогруппа. Заместители второго рода уменьшают реакционную способность и направляют в мета-положение. К. ним относятся карбоксильная, карбонильная, нитрогруппа, аммониевая группа,, сульфо- и цианогруппа. Эти эмпирические правила в настоящее время находят объяснение на основе электронных эффектов, характерных для направляющего- заместителя (мезомерные и индукционные эффекты). [c.85]

Далее, Бунзен [28] выделил двойной сульфит родия и натрия при действии избытка бисульфита натрия на раствор хлористого родня(1П). Состав его не был строго установлен. [c.55]

Номер образ- ца свободной Н2504 502 воды 1 золы уг.г е- рода поли- меров сложных К1 слых эфиров сульфо- кислот [c.163]

Отщепление сульфогрупп от ароматических субстратов представляет собой процесс, обратный реакции 11-7 [411]. Согласно принципу микроскопической обратимости, механизм здесь тоже обратный. Обычно применяют разбавленную серную кислоту, так как при увеличении концентрации Н2804 обратимость сульфирования снижается. Эта реакция позволяет использовать сульфогруппу как блокирующую для ориентации замещения в жета-положение с последующим снятием блокировки. Сульфо-группа замещается также на нитрогруппу и галогены. Удаление сульфогрупп проводилось также и при нагревании со щелочным раствором никеля Ренея [412]. В другом каталитическом процессе сульфобромиды или сульфохлориды превращают соответственно в арилбромиды или арилхлориды при нагревании с хлоротрис(трифенилфосфин)родием (I) [413]. Эта реакция аналогична декарбонилировапию ароматических ацилгалогенидов, которое будет обсуждено при рассмотрении в т. 3 реакции 14-40, [c.387]

Ближайшими аналогами родана (и цианистой серы) являются высшие ц и а н-сульфаны общей формулы Sn( N)2, известные для значений и = 3—8 и по строению аналогичные галогенсульфанам (VHI 1 доп. 47). Общим методом их получения является взаимодействие Sn l2 (где /г = 1 6) с Hg(S N)2 (в сероуглероде). Высшие циансульфаны представляют собой малоустойчивые бесцветные (при п = 3,4) или желтые вещества, из которых твердые при обычных условиях только S3( N)2 (т. пл. 93°С с разл.) и Se( N)2 (т. пл. 39°С), а остальные жидкие. Для S3( N)2 определены длины связей d(SS) = 2,12, d S ) = 1,69, d( N) = 1,21 А. [c.528]

Бактерии рода Thioba illus способны окислять сульфид, элементарную серу, тиосульфат и сульфит в сульфат [12, 118—120]. Многие из. этих маленьких грамотрицательных организмов, встречающихся в воде и в почве, могут расти на простой солевой среде, содержащей окисляемые серные соединения и СОг. Несколько усложняет понимание реакций, с помощью которых вырабатывается энергия, тенденция атомов серы к образованию цепных молекул. Так, при окислении сульфида не вполне ясно, должен ли он обязательно превращаться в элементарную серу, как показано в уравнении (10-28) (стадия а, внизу слева). [c.428]

На основе этих двух модельных соединений было определено количество подобного рода структурных звеньев в виде процента от общего количества несопряженных фенильных хромофоров. Количество структурных звеньев составило в лигносуль-фонате бария 10% в низкосульфированной лигносульфоновой кислоте (кислота Кульгрена) 13% в лигнотиогликолевой кислоте— около 14% в дважды сульфированном солянокислотном лигнине 15% в метанольном и диоксанлигнине 16% в отработанном сульфитном щелоке из обычной сульфитной варки 17% в обработанном сульфитном щелоке еловой древесины, разложенной грибками коричневой гнили, 15—17% в уксуснокислотном лигнине примерно 20% в продукте дегидрогенизационной полимеризации (DHP) кониферилового спирта 33% в сульфи- [c.241]

Нейтрально-сульфитная полуцеллюлоза пз-за высокого содержания лнгннна н полиоз имеет низкие показатели прочности. Полуцеллюлоза из древесины хвойных пород прочнее полуцеллюлозы из древесины лиственных пород, но менее прочна, чем хвойная техническая целлюлоза, тогда как лиственная нейтрально-сульфит-ная полуцеллюлоза прочнее технических целлюлоз из тех же по-, род [2291. [c.344]

Некоторые другие производные—сульфохлориды и сульф амиды — тоже могут служить для идентификации углеводородов в немногих случаях для этой цели получают пикраты углеводо родов при наличии боковой цепи окисляют углеводород щелоч ным раствором перманганата или хромовой кислотой и идентифи цируют образовавшуюся ароматическую кислоту (см. стр. 56, 57) [c.531]

Пиридин подобно бензолу трудно окисляется водо-роды пиридинового ядра способны замешаться сульфо-группой, нитрогруппой и галоидами, хотя эти реакции протекают грудкее, чем с бензолом. [c.99]

Восстановление сульфита до сульфида происходит, видимо, у разных бактерий по-разному С помощью сульфитредуктазы сульфит прямо восстанавливается до сульфида (на что затрачивается 6 электронов) без образования промежуточных продуктов. В такого рода восстановле- [c.311]

Активирующее действие восстановителей в процессах радикальной полимеризации было показано Е. М. Чилкиной и С. С. Медведевым еще в 1939 г. на примере реакций, протекающих под влиянием гидроперекисей в присутствии ароматических аминокислот. В дальнейшем было предложено большое количество такого рода ускоряющих полимеризацию восстановителей, среди которых особое значение приобрели соли металлов с переменной валентностью (Ее", Си и др.), а также многие органические и неорганические восстановители (глюкоза, левулеза, сорбоза и другие сахара, сульфит, гидросульфит и т. п.). Часто применяют од1ювременио два различных восстановителя, например сахар и соль закиси железа. [c.167]

Нагревание с водным раствором тиосульфата до высокой температуры, например до 160—165 (под давлением), также может служить способом осернения вследствие разложения тиосульфата на сероводород, сульфит, сульфат и серу Упоминавшиеся ранее (см. гл. IV) методы введения остатка родана в ароматическое ядро, например обработка роданистым свинцом вместе с хлористым сульфурилом, применяются иногда как начальная стадия осернения, так как роданопроизводные при взаимодействии с двусернистым натрием дают производные тиофенола, например некоторые сернистые красители 2 . [c.681]

Электродом, повидимому, удовлетворяющим этим условиям, является сульфит-сульфатный электрод, который рассматривался Банкрофтом и Магоффином [27, 28]. Этот электрод необратим, так как хотя сульфит легко окисляется электролитически в сульфат, однако обратный процесс неосуществим электролитически ни при каких концентрациях при тех температурах, которые могут быть достигнуты в открытых сосудах. Авторы установили, что потенциал сульфит-сульфатного электрода зависит только от концентрации сульфита, а вовсе не зависит от концентрации сульфата. Тем не менее свойства этого электрода столь близко повторяют свойства вполне обратимых электродов, что его первоначально приняли за такого рода электрод. Условия равновесия <<не устанавливались почти сразу, как в других случаях, однако после некоторого стояния начинали получаться устойчивые результаты, воспроизводимые с точностью до нескольких милливольт 29]. Следовательно, этот электрод можно рассматривать как полуобратимый, так как реакция окисления идет быстро, а обратная реакция восстановления идет медленно или практически не идет вовсе. [c.280]

При выполнении реакций на титан с а-оксиантрахинонами получаются одинаковые результаты вне зависимости от того, исходят ли из а-оксиантрахинонов и или из а-окси-гидро-антрахинонов и. Очевидно, для обеспечения возможности такого рода внутримолекулярных окислительно-восстановитель-ных равновесий органическая и неорганическая системы должны обладать относительно близкими ред-окс потенциалами Так, в рассматриваемом случае соли и а-оксиантрахиноны вполне устойчивы на воздухе, а к-оксигидроантрахиноны на воздухе быстро окисляются и являются приблизительно такими же сильными восстановителями, как и соли Подобным же образом Ге образует наиболее интенсивные окраски — глубокие синие или сине-зеленые — с такими фенолами (пирокатехин, сульфо- или карбоновые кислоты пирокатехина и др.), которые под влиянием Ре способны окисляться. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология