Тетрамины циклические

Циклический тетрамин перегоняют при 132—140 °С (500—1000 Па) вместе с 2,3,2-tet Его можно отделить от последнего фильтрованием. Сырой продукт перекристаллизовывают из диоксана, получая при этом [c.52]

В качестве антиокислителей могут также применяться первичные, вторичные, третичные амины и циклические полиамины (ж-толуилендиамины, п-фенилендиамин, гексаметилен тетрамин) в количестве 0,1—1%. [c.364]

Продукты этого типа можно каталитически прогидрировать и получить циклические алифатические тетрамины. [c.219]

В табл. 109 температуры разложения циклических соединений, содержащих в своем составе этилендиамин и некоторые его производные, сопоставляются с температурами разложения нециклических соединений, причем другие условия (количество атомов в молекуле, строение) по возможности подобраны одинаковыми. Оказалось, что образование цикла приводит к увеличению термической устойчивости соединений. Однако этот факт преждевременно рассматривать как указание на возможное увеличение термодинамической устойчивости комплексов. С другой стороны, Кнопом и Брубакером была измерена упругость диссоциации следующих тетраминов [c.362]

Наиболее удобный путь получения макроциклических соединений типа П и П1 — темплатная реакция нециклических тетраминов с ди-карбонильными соединениями Значительное влияние на протекание таких конденсаций оказывает природа аниона. Если в качестве темп-лата для реакции (5 6) использовать хлорид никеля, образуется трудноразделимая смесь циклических и нециклических соединений. При применении перхлората никеля удается выделить макроциклические продукты реакции [224] [c.85]

Яцимирский К Б, Павлищук В В, Рыбак-Акимова Е В Кинетика реакций замещения ионов цинка ионами меди в комплексах с циклическими и нециклическими тетраминами // Теорет и эксперим химия — 1985 — 21, № 2.— С 175—182 [c.222]

Штеттер и сотр. [ 63, 64] получили различные циклические диамиды с выходом 24 - 78% конденсацией диаминов с хлорангидридами дикарбоновых кислот в условиях высокого разбавления. Восстановление полученных диамидов алюмогидридом лития приводило с выходом 70 - 80% к циклическим диаминам. Циклам (25), типичный 14-членный циклический тетрамин, был получен взаимодействием N, N -ffи -(2 -aминoэтил)-l,3-диaминoпpoпaнa с 1,3-ди-бромпропаном в присутствии этилата калия в этаноле в условиях техники высокого разбавления, однако выход при этом не превышал 3% [65, 66]. [c.64]

Другой метод получения различных циклических полиаминов состоит во взаимодействии диаминов с кетонами или дикетонами с использованием ионов переходных металлов в качестве матриц. Кёртис [60] первым синтезировал комплексы циклического тетрамина 74 по известной реакции согласованной матричной конденсации с использованием в качестве матриц Сп(П), [c.65]

Насыщенные циклические тетрамины были выделены мз их комплексов восстановлением боргидридом натрия с последующей обработкой цианидом щелочного металла. На схеме (2.17) приведен пример синтеза циклама (Бер-филд с сотр. [ 67]) с использованием Ni(II) в качестве матриц. [c.65]

Недавно Табуши и др. [74] получили циклам и его С-замещенные производные (75) из N. К - мс-(2 -аминоэтил)-Т,3-диаминопропана и малонового эфира или его производных через циклический полиамид, как показано на схеме (2.19). Этот метод важен как способ синтеза циклама, содержащего функциональные группы. Подобным образом через циклический полиамид Кемп с сотр. [75] также получил циклические тетрамин и гексамин. [c.67]

Дрю с сотр. [79-81] синтезировал с выходом 40 - 60% циклические полиамины 77 в которых одним из донорных атомов был атом азота пиридина. Эти соединения были получены взаимодействием 2,6-диацетилпиридина с тетраминами в присутствии Mg l2. Авторы сообщили об образовании комплексов данных соединений с различными веществами, содержащими иоцы переходных металлов. Эти работы представляли особый интерес в плане исследования хлорофилла, потому что явились первым примером использования иона Mg как матрицы в синтезе этого класса соединений. Другие циклические полиамины с пиридиновыми фрагментами описаны в обзоре [14]. [c.67]

Среди тетраминов, имеющих 12 - 15-членные кольца, наиболее устойчивые комцлексы образуют 13-членный тетрамин с Си(П), а также 12 члён-ный тетрамин с 2п(П), Иg(II), С(1(11) и РЬ (II). В целом величины К циклических тетраминов гораздо выше, чем тетраминов с открытой цепью. [c.188]

Циклический тетрамин перегоняют при 132—140 °С (500—1000 Па) вместе с 2,3,2-tet. Его можно отделить от последнего фильтрованием. Сырой продукт перекристаллизовывают из диоксана, получая при этом 2,5 г [14] aHN4 (выход 1,5 % в расчете на 2,3,2-tet). Для очистки продукт можно также возгнать в вакууме. [c.52]

Пирроны получают взаимодействием циклических диангидридов с тетраминами ароматического ряда в среде высокополярного растворителя, например N. Ы -диметилформамида. Реакция протекает при комнатной температуре с образованием в качестве промежуточного продукта линейного соединения, которое при нагревании (125°С) образует полипирролидон [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология