Условия и техника измерений

Физические измерения не дают истинного значения л, измеряемой величины. Проведя п параллельных измерений физической величины у в одинаковых условиях, получим близкие, но все же различающиеся значения. . ., г/ . Это объясняется несовершенством техники измерений, неизбежными колебаниями внешних условий и изменениями в исследуемом объекте. [c.35]

В первых вариантах термометрического титрования раствор титранта добавляли порциями и температуру измеряли термометром Бекмана, что служило источником ошибок. Сравнительно большие затраты времени, обусловленные несовершенством техники измерения (а также медленным установлением показаний термометра), вызывали большие или меньшие отклонения от адиабатических условий, что приводило к частичному выравниванию температур пробы и окружающей среды, и, естественно, вело к возникновению субъективных ошибок. В современных установках эти ошибки сведены к минимуму. Для титрования используют автоматические бюретки, для измерения температуры — быстрые и крайне чувствительные термисторы, показания регистрируют с помощью самописца. При этом измерение температуры проводят с точностью 0.0002 °С. [c.403]

Рассматриваются общие закономерности движения газа со взвешенными частицами, турбулентные течения, методы и техника измерений, условия подобия течений, потоки электрически заряженных взвесей. Особое внимание уделяется приложениям теории к практическим задачам различных отраслей техники. [c.4]

Идентичность геометрических условий при измерениях облегчает расчет скорости растворения (оценку проводят по наклону кривой радиоактивность раствора - время). Проще решаются вопросы техники безопасности, поскольку анализ проводится без вывода радиоактивности из ячейки. Наконец, особо ценным преимуществом такого способа является возможность исследования кинетики нестационарных коррозионных процессов, когда необходимо контро- [c.211]

Условия и техника измерений [c.121]

Экспериментально установлено, что суспензоиды почти всегда коагулируют при добавлении достаточного количества какого-либо растворимого электролита. Во многих случаях концентрация электролита, необходимая для почти мгновенной коагуляции, чрезвычайно мала. Однако коагулирующее действие различных электролитов резко отличается друг от друга. Это прежде всего относится к скорости коагуляции, К сожалению, техника измерения скорости коагуляции и общие законы, которым она подчиняется, недостаточно разработаны, чтобы можно было таким способом изучать коагулирующее действие электролитов. Вследствие этого опыты проводятся приближенно обычно отмеренное количество электролита, влияние которого изучается, осторожно добавляют к суспензии таким образом, чтобы обеспечить полное смешение, и определяют, произошла ли коагуляция в течение определенного промежутка времени. Опыт повторяют с различными количествами добавляемого электролита, и минимальное количество, вызвавшее осаждение при избранных условиях, считают предельной концентрацией . [c.133]

Наши попытки обнаружить такой радикал методом электронного парамагнитного резонанса не удались. Однако это моншо объяснить тем, что по условиям техники парамагнитных измерений, когда введение водного раствора в резонатор сильно понижает чувствительность спектрометра, стационарная концентрация радикала могла быть недостаточной для наблюдения. [c.19]

Принимая во внимание полярный характер большинства кремнийорганических связей, необходимо избрать правильную технику измерений. Поскольку в литературе встречается много разноречивых данных, обусловленных, по-видимому, различными условиями определения или особой чувствительностью отдельных групп, мы везде указываем условия эксперимента. [c.239]

Хорошо известно, что эффективность ирименения жирных кислот в условиях граничного трения зависит от физического состояния поверхности металла и наличия или отсутствия на ней пленок окислов. Для дальнейшей экспериментальной проверки этого положения изучали реакцию жирных кислот, например стеариновой кислоты, с поверхностью алюминия, подвергавшейся в процессе опыта деформированию растяжением. Предполагалось, что при применении высокочувствительной техники измерения удастся уста- [c.269]

Наиболее точно теплотворная способность топлива может быть определена сжиганием некоторого его количества в строго определенных условиях и измерением выделяющегося при этом тепла. Техника таких экспериментов довольно сложна и требует специального оборудования, поэтому для практических целей часто пользуются подсчетом теплотворной способности по данным технического или элементарного анализа. [c.176]

Контроль размеров осуществляют универсальными измерительными инструментами. Зто —микрометры, индикаторы часового типа и приспособления на их основе (точность измерения 0,01 мм). Техника измерения изделий из реактопластов требует выполнения ряда условий температура помещения 20 °С, относительная влажность воздуха 40—60 %, время выдержки после изготовления до начала контроля (в зависимости от квалитета точности контролируемого размера) от 3 до 12 ч. [c.78]

В работе [87] описан интересный метод измерения полного ионного тока при помощи небольшого квадрупольного масс-спектрометра, встроенного дополнительно к главному ионному источнику в корпус источника масс-спектрометра с магнитным секторным полем. При регистрации полного ионного тока масс-фильтр работает только в режиме высокочастотного напряжения постоянное напряжение при этом не подключается. В этих условиях не происходит разделения ионного пучка по параметру miz. Нижняя граница области массовых чисел, ионы которых должны быть измерены как полный ионный ток, определяется амплитудой высокочастотного переменного напряжения. Большим преимуществом этой техники измерения является отличная стабильность нулевой линии сигнала полного ионного тока — даже в случае использования водородно-гелиевых смесей в качестве газа-носителя, когда детектирование полного ионного тока начинается со значения т/г=10. Квадрупольный фильтр может быть одновременно (и независимо от главного источника ионов) использован для измерения более полного масс-спектра или для селективного детектирования ионов. [c.303]

Здесь применимы такие же рассуждения, как и для стадии переноса электрона, так что обратимость определяется предельным условием для данной техники измерения. А именно, в условиях постояннотоковой полярографии для квалификации системы как обратимой ki и A2 должны быть достаточно большими, но это не значит, что полярографические методы с высокой скоростью развертки потенциала или переменнотоковый высокочастотный также увидят эту систему как обратимую. [c.30]

Практическое осуществление рассматриваемого метода анализа затрудняется тем, что размеры частиц тумана зависят от условий его образования. Кроме того, размеры и число частиц в единице объема газовой смеси изменяются во времени благодаря коагуляции, что в свою очередь изменяет оптический эффект и, следовательно, осложняет технику измерения. [c.211]

Быстро развивающаяся автоматизация предприятий химической, нефтяной, фармацевтической и пищевой промышленности требует разработки и усовершенствования методов непрерывного контроля состава сырья, полупродуктов и целевых продуктов, процессов пх очисткп и разделения, контроля п регулирования смешения реагентов, а также контроля основных химических процессов. Из многих средств автоматического контроля и управления технологическими процессами рефрактометрия привлекает своей универсальностью, высокой чувствительностью и простотой измерений при сравнительной легкости их автоматизации. Другой, не менее важной областью приложения автоматической рефрактометрии является контроль современных высокоэффективных лабораторных физико-химических процессов разделения, очистки и анализа — жидкостной хроматографии, противоточного распределения и ректификации. Обе эти сферы применения автоматической рефрактометрии выдвигают специфические метрологические и технические проблемы [1, 6—8]. Отчасти это общие и для промышленных и для лабораторных приложений проблемы, связанные с особыми условиями точного измерения меняющихся во времени показателей преломления потоков жидкостей или газов и техникой непрерывной регистрации оптических измерений. При этом, однако, требования, предъявляемые к автоматической регистрации показателей преломления в промышленных и лабораторных условиях столь существенно различаются, что целесообразно выделить и рассматривать отдельно два типа автоматических.регистрирующих рефрактометров — промышленные и лабораторные. [c.245]

Условия измерений, обычно рабочие условия, содержатся в технических условиях, техническом описании (инструкции по эксплуатации) на прибор и указывают возможность отклонения условий проведения измерений от нормальных, когда метрологические характеристики еще находятся в установленных пределах. Рабочие условия измерений определяются назначением и степенью устойчивости метрологических характеристик данного прибора. Для унификации применяемых видов измерительной техники рабочие условия измерений (параметры внешней среды) нормируются соответствующими государственными стандартами. К таким параметрам относятся температура, давление и влажность окружающей среды механические нагрузки при транспортировании пределы изменения напряжения и частоты источника питания напряженность магнитного (электрического) поля, под воздействием которого находится средство измерений и др. [c.31]

Контроль изделий. Визуальный контроль должен быть направлен на выявление дефектов изделий (см. стр. 39). Контроль размеров осуществляется универсальными измерительными инструментами с точностью (в основном) 0,01 мм. Это — микрометры, индикаторы часового типа и приспособления на их основе. Техника измерения изделий из реактопластов требует выполнения ряда условий температура помещения 20 °С (по ГОСТ 9249—59), относительная влажность воздуха 40—60%, время выдержки после изготовления до начала контроля (в зависимости от класса точности контролируемого размера) от 3 до 12 ч. Общие условия размерного контроля определены в ГОСТ 11710—71 Допуски и посадки деталей из пластмасс . Основной целью контроля является обеспечение выпуска продукции в соответствии с утвержденным стандартом, техническими условиями или чертежом. [c.31]

Таким образом, условие (4.10) не выполняется. Однако можно удовлетворить условию (4.10), если калибровку вести при более высоких требованиях к технике измерений. Так, следовало бы, например, предусмотреть по мень- [c.70]

Если значения а , скорректированные на изменения восприимчивости, постоянны при использованных условиях, то измерения а в зависимости от состава раствора могут применяться для изучения равновесия. В принципе данные о А,В) можно анализировать методами, аналогичными методам, применяемым для обработки данных А А, В) (см. гл. 13, разд. 1). Хотя техника ядерномагнитной спектроскопии не может еще дать результаты высокой точности, она особенно ценна для исследования равновесия в растворах кислот и оснований, слишком слабых или слишком сильных, чтобы их можно было изучить классическими методами. Например, химический сдвиг протонов относительно сдвига для воды использовался для изучения диссоциации азотной [7, 60, 70], хлорной [60, 70], серной [60, 72], три-фторуксусной [71] и гептафтормасляной [73] кислот и гидроокисей аммония [58] и натрия [60]. Найденное для умеренно сильной йодноватой кислоты рД хорошо согласуется с величинами, полученными классическими методами [69]. Амин-протонное равновесие было изучено с помощью протонных сдвигов относительно иона тетраметиламмония [55. Аналогично, константы диссоциации азотной [59, 104], трифторуксусной [71], хлорной [105] и галогенводородных кислот [105] были получены по химическим сдвигам галогена и азота относительно недиссоциированных кислот (см. рис. 69). Химический сдвиг протонного магнитного резонанса относительно сдвига для чистого хлороформа был использован для изучения комплексообразования в бинарных системах хлороформ — ацетон и хлороформ — триэтиламин [74]. [c.351]

Приведенные здесь выводы легко распространяются на другие калибровочные методы. В каждом случае необходимо стремиться к тому, чтобы ошибка при калибровке была мала по сравнению с ошибкой при последующем анализе. Это следует осуществлять чаще всего только за счет повышенных требований к технике измерений при калибровке. Для ряда растворов титр можно определить, устанавливая с высокой точностью массу действующего реагента и общий объем раствора. При достаточно больших количествах жидкости (например, 1 д) > е и уд > у, и поэтому требование (4.10) выполняется. Такой способ установки титра также возможен, если используемый реагент приготовлен в определенной форме и с требуемой чистотой и если раствор сохраняет титр постоянным. При этом предполагается, что истинное значение не может меняться при изготовлении раствора. Реагентами, удовлетворяющими этим условиям, являются, например, бихромат калия, бромат калия или этилендиаминтетрауксусная кислота- [c.71]

Отчасти это общие и для промышленных и для лабораторных приложений проблемы, связанные с особыми условиями точного измерения меняющихся во времени показателей преломления потоков жидкостей или газов и техникой непрерывной регистрации оптических измерений. При этом, однако, требования, предъявляемые к автоматической регистрации показателей преломления и режимам работы аппаратуры на производстве и в лаборатории,, столь существенно различаются, что целесообразно выделить и рассматривать отдельно два типа автоматических регистрирующих рефрактометров — промышленные и лабораторные. [c.241]

Техника измерений концентрация образца и длина оптического пути кюветы, загрязнение окошек кюветы, положение кюветы, условия измерения и т. д. [c.143]

Техника измерений ДОВ и КД в основном одинакова. Необходимо отметить, однако, что на КД мало влияют напряжения в окнах кюветы и их загрязнение, мутность исследуемого раствора и другие искажающие факторы. ДОВ, которая непосредственно зависит от поляризации, наоборот, легко подвержена действию этих факторов. В зависимости от условий, в которых находится образец, это может быть раствор, кристалл, таблетка или [c.153]

Описанные выше основные приемы техники измерения ДОВ и КД применимы также к измерению магнитного кругового дихроизма и к измерению ДОВ и КД при низких температурах. Твердо установленной методики проведения измерений не существует, поэтому в каждом отдельном случае необходимо подбирать условия в соответствии с желаемой точностью проведения опыта. [c.166]

Реактор, условия ГЖХ-анализа и техника измерений были аналогичны описанным ранее /3/. [c.503]

Теплотой взрывчатого превращения данного вещества называется количество тепла в калориях на грамм, выделяющееся при взрыве этого вещества в отсутствие кислорода (за исключением кислорода, содержащегося в самом веществе). Эта величина [127] мало отличается от количества тепла, выделяющегося при взрыве этого вещества в обычных условиях. Техника такого типа измерений несколько отличается от применяемой обычно при опытах по сжиганию, в частности применяют особенно прочную калориметрическую бомбу. Детонацию вызывают различными способами. [c.128]

В заключение отметим, что исследование в стати- 21. ческих и динамических условиях сорбции и свойств реагентов и комплексов на поверхности сорбентов 22. разной природы по-прежнему актуально, дает возможность расширить круг определяемых соединений 23. твердофазно-спектрофотомет-рическими методами. Большие резервы совершенствования метода связаны 24. не только с широким выбором различных сорбентов и реагентов, но в значительной степени с совершенство- 25. ванием аппаратуры и техники измерения аналитического сигнала, с использованием в проточно-инжекци- 26. окном анализе [12, 53] и созданием новых чувствительных детекторов для высокоэффективной 27. жидкостной хроматографии [54]. [c.340]

Наиболее точно теплотворная способность может быть определена экспериментально сжиганием некоторого его количества в строго определенных условиях и измерением выделяющегося при этом тепла. Техника таких экспериментов довольно сложна и требует специального оборудования, поэтому для практических целей часто пользуются подсчетом теплотворной способности по данным технического или элементарного анализа. По данным технического анализа теплотворную способность топлива приближенно рассчитывают по формуле Гу-таля [c.131]

Двойная эффузионная камера в описанном варианте требует сравнительно сложной техники измерения и стабилизации температуры каждой из секций, Гусаров и Горохов [97] разработали более простой технически однотемпературный вариант двойной эффузионной камеры, также позволяющей расшифровать масс-спектр пара и определить относительные парциальные давления ассоциатов (рис. 1.16, а). Если исследуемое вещество находится в обоих отсеках / и II, то они будут наполнены насыщенным паром с давлениями димера и мономера Рд и р . Если вещество из отсека II полностью испарится, тогда в нем, при достаточно малой проводимости отверстия Ъ, пар будет ненасыщенным, с другим соотношением давлений p и р м, т. е. реализуются те же необходимые для расчета условия, что и в двухтемпературном варианте устройства. При молекулярном характере течения газа стационарное состояние сохранится в том случае, если [c.41]

В связи со сравнением экспериментальных и теоретических данных следует отметить, что экспериментальная техника измерения трассерной диффузии очень чувствительна и данные измерений в представляющихся одинаковыми условиях, но разными методами часто заметно различаются-— иногда даже по их характеру. Так, Уонг и Миллер [150] нашли, что кривая зависимости коэффициента самодиффузии ионов Na+, построенная как функция корня квадратного из ионной силы раствора Na l, проходит через максимум, в то время как в исследованиях [151] и [152] этого не наблюдалось. [c.286]

Кинетику гидролиза и растворимость ЙХ в водных растворах изучали методом 1Ж /3,4/ при постоянной ионной силе /л (подцеркиващий электролит - КЧО ). Исходные вещества, техника измерений и расчета были такими как в работах /3,4/. При каждом составе раствора определяли константу скорости первого порвдка по ЙХ = и коэффициент распределения субстрата между газом и раствором о(.= ГШ /ГШ . Значения к я л суммированы в табл.1. Зосцроизводимость была с точностью до Л - 5-7%. Вкладом реакции ЯХ с растворителем в наших условиях мояно пренебречь /4/. [c.288]

Проводимость растворов электролита и сопротивление их переменному току не зависят от частоты колебаний тока в интервале частот, обычном для практики и техники измерений. При таких условиях длительность периода колебаний превосходит время релаксации ионной сферы. Ионная сфера в течение каждого периода переменного тока деформируется, и, следовательно, протеканию переменного тока противодействует эффект релаксации. Однако при частотах выше 10 Гц эквивалентная проводимость возрастает с повышением частоты, т. е. проводимость обнаруживает дисперсию. Дебай и Фалькенхаген [124] объясняют ее недостаточностью времени для развития асимметрии ионного облака, если длительность полупериода переменного тока — порядка времени релаксации. При высокой частоте переменного тока центральный ион колеблется в середине ионной сферы со столь незначительной амплитудой, что ионная сфера практически сохраняет сферическую симметрию, и эффект релаксации исчезает. Электрофоретический эффект проявляется и в этих условиях вследствие смещения катионов и анионов в каждый момент в противоположные стороны. Таким образом, проводимость, вызываемая эффектом дисперсии, возрастает в меньшей степени, чем можно ожидать благодаря влиянию поля на диссоциацию, и эквивалентная проводимость в высокочастотном поле предельного значения Л° не достигает. [c.378]

К созданию такого рода устройств и приборов можно было приступить лишь в последнее время. Ранее, ввиду недостаточной изученности особенностей радиационнохимической технологии, не представлялось возможным сформулировать требования к аппаратуре, пригодной для использования в производственных условиях. Следует отметить, что в 50-х годах для осуществления радиационнохимических процессов в промышленности приходилось использовать облучательные устройства, которые мало чем отличались от лабораторных установок [39, 292, 321]. Крайне несовершенной была техника измерения величины дозы. Технология соответствующих процессов отрабатывалась главным образом эмпирически, что требовало много средств и времени [428]. Поэтому значительный экономический эффект от применения радиационных методов достигался в то время лишь в особо благоприятных случаях. [c.12]

Основные исследования Фьюри были выполнены на машине трения неподвижный шарик по вращающемуся цилиндру , воспроизводившей условия чистого скольжения. Степень непосредственного контакта трущихся поверхностей определяли по измерению электрического сопротивления между ними. Обычно сопротивление изменяется очень быстро, следовательно, контакт металлов дискретен, а не непрерывен. Поэтому применяли такую технику измерений электрического сопротивления, которая позволяла регистрировать время контакта металлов и оценивать длительность контакта в процентах от общего времени испытания. В процессе испытаний непрерывно фиксировали момент трения, возникающий между шариком и цилиндром. Такая техника позволила при исследованиях устанавливать разные режимы работы узла трения — от гидродинамического трения (контакт металлов отсутствует) до граничного (длительный контакт металлов). [c.113]

Для сшрь Двлбния ввличинБГ СП измеряют Эгд. с., воз-никающую между гладким платиновым и каломелевым электродами, опущенными в исследуемую среду. ОВП можно определять в почвенном растворе, в лизиметрических водах или в почве как в полевых, так и в лабораторных условиях. Измерения проводят на потенциометрах ЛП-3 или ЛП-5. Техника измерения аналогична той, которая описана для работы с хингидронным электродом на стр. 77. Все измерения проводятся по шкале в милливольтах. При определении ОВП почвы платиновый и каломелевый (палочкообразный) электроды помещают непосредственно в почву (в вертикальную стенку разреза при определении ОВП в полевых условиях или в стакан с почвой в лабораторных условиях). Измерения ОВП начинают через 15 минут после установки электродов, за этот период между почвой и электродами устанавливается равновесие. При измерении ОВП в растворах электроды погружают в жидкость таким образом, чтобы платиновый конец электрода не касался дна или стенок сосуда. Хингидрон ни в раствор, ни в почву не добавляют. Величину ОВП выражают не по каломелевому электроду, с которым производят измерение, а по водородному электроду. Поэтому к измеренному числу милливольт прибавляют коли-, чество милливольт, равное потенциа.лу каломелевого электрода против водородного. Этот потенциал зависит от температуры и нормальности раствора КС1, взятого для приготовления каломелевого электрода. Потенциал насыщенного каломелевого электрода в милливольтах равен [c.79]

Не затрагивая обширной темы о значении органов чувств человека при современном состоянии техники измерений [60] и о поразительных свойствах нашего глаза как приемника излучений [1, 44], отметим, что и в будугцем визуальный спектральный анализ не потеряет своего значения и найдет нрименение да ке в условиях наиболее полного проникновения фотоэлектронных методов в технику измерений световых излучений. [c.14]

Морозостойкость часто определяют по результатам испытаний на удар или на однократный, или на многократный изгиб, или на срез. Однако при таких способах испытания системы полимер — пластификатор бценить пластификатор не удается. Автор не ставил перед собой задачу анализировать физические основы и технику измерений морозостойкости, но считает необходимым отметить, что оценка пластификаторов по величине нагрузки, вызывающей разрушение пластифицированного образца, возможна лишь при весьма критическом подходе к условиям испытаний. [c.119]

Хотя а можно считать в общем постоянной для любой поверхности, К и, следовательно, К , возрастают с увеличением конвективной активности и уменьшаются в условиях температурной инверсии. Требуется вносить поправку и на высоту растительного покрова, если она превышает 10—20 см (в связи со смещением нулевой плоскости). Это может иметь особое значение в растущем посеве [619]. Простая теория оказывается также непригодной в условиях, отличных от изотермии, т. е. в тех случаях, когда не выдерживается логарифмический закон изменения скорости ветра с высотой [174] выражение для становится при этом более сложным. Вследствие этих и других причин данный метод считается в настоящее время пригодным только для краткосрочных наблюдений, хотя его усиленно совершенствовали (в смысле самой техники измерений) и успешно использовали Хауз и др. [338] и Райдер [620]. [c.72]

Реакция EtBr g e/ , Реакцию изучали в водных растворах при 95° и концентрации Л// л 4=0-2 М методом газо-жидкостной хроматографии паров над раствором по убыли высоты пика EtBr. Техника измерений и расчетов была такой ке, как в работе /5/. Реакция имела I порядок по EtBr, Воспроизводимость итоговых значений и , найденных по уравнению (I) из серии опытов при разных, была 10-15%, что объяснятся невысокой точностью метода ГЖХ как кинетического и, с другой стороны, неблагоприятными условиями изучения реакции (водный равтвор вблизи точки кипения). [c.792]