Экстрагируемые составные части

Смесь неароматических соединений, метилэтилкетона и воды отбирается из колонны К-1 в виде гомогенной азеотропной смеси. Для отделения разделяющего агента, главной составной частью которого является метилэтилкетон, эта смесь экстрагируется водой в колонне К-3. Большая часть метилэтилкетона получается в виде водного раствора, поступающего в колонну К-4, где этот раствор перегоняется. Азеотропная смесь метилэтилкетона и воды, содержащая 90 % МЭК и 10% воды, получается в виде верхнего погона и возвращается в колонну К-1 для азеотропной перегонки. Избыток воды, выделенный в остатки, в случае необходимости может быть направлен из К-4 в К-3. Экстрагированные углеводороды из колонны К-3 содержат еще небольшое количество метилэтилкетона. Эта смесь перегоняется в колонне К-5. Метилэтилкетон, освобожденный от примеси неароматических углеводородов, получается в виде остатков в колонне К-5. Верхний погон азеотропной смеси метилэтилкетона, воды и углеводородов смешивается с верхним погоном из колонны К-1 для экстракции в колонне К-3. [c.131]

Экстракцию чаще всего проводят, действуя растворителем на размельченный твердый материал, причем те составные части экстрагируемого материала, которые растворились в растворителе, выделяют затем с помощью выпаривания. Экстракцию можно проводить как при высоких, так и при низких температурах можно также использовать последовательно разные растворители или их смеси. Можно экстрагировать и жидкости, разумеется с помощью растворителей, которые не смешиваются с экстрагируемой жидкостью. [c.11]

Миофибриллярные белки составляют 50—60% общего количества белков мышечных клеток. При низкой ионной силе эти белки нерастворимы, а при повышении ее до 0,3 становятся растворимыми и могут быть экстрагированы. Главный белок мышцы. миозин составляет основу толстых нитей. Другой белок, актин, является главной составной частью тонких нитей (рис. 4-7). С нитями актина связаны регуляторные белки мышцы — тропомиозин и тропонин [84], а в Z-пластинке имеется а-актин. Не так давно в составе М-линий обнаружен белок, который был назван ]У -белком [85]. [c.318]

В последнее время в процессах очистки нефтепродуктов стали применяться также парные растворители, не смешивающиеся между собой (д у о с о л - н р о ц е с с). Идея этого метода заключается в том, что один растворитель экстрагирует из масла нежелательные компоненты, а второй, наоборот, растворяет все полезные составные части. В промышленности применяется смесь жидкого пропана с фенолом и крезолами. [c.392]

Для полного выделения из мочи веществ, растворимых в эфире [132], и для разделения сопряженных и несопряженных составных частей мочу, обладающую слабощелочной реакцией, сначала экстрагируют эфиром, а затем подкисляют серной кислотой до кислой реакции на конго, кипятят в течение 20 мин. и вторично полностью экстрагируют эфиром. Кислоты экстрагируют, встряхивая обе эфирные вытяжки с разбавленной щелочью. [c.311]

Следует иметь в виду, что отделяемые составные части в некоторой мере экстрагируются органическим растворителем. Отношение концентраций экстрагируемых в растворитель веществ зависит от коэффициентов распределения этих веществ. Отношение этих коэффициентов называется коэффициентом разделения [c.442]

Выделение полимера. Выделение продукта достигается высушиванием путем разбрызгивания или с помощью барабанной сушки. Из-за присутствия остатков катализатора, аммиака и, возможно, также мономера раствор полимера, полученного таким образом, не может быть непосредственно использован в качестве составной части заменителя плазмы. Высушенный полимер экстрагируется для удаления остатков мономера и низкомолекулярных фракций, затем растворяется в надлежащем солевом растворе и стерилизуется. [c.269]

Остаток после экстрагирования может содержать кизельгур, растительную муку, древесный уголь, другие виды угля, различные виды селитры, хлораты, перхлораты, хлористые и другие минеральные соли, а иногда и нитроклетчатку. Соли идентифицируют по характерным для них химическим реакциям. Наиболее часто встречающиеся соли растворяются в холодной или горячей воде после этого отфильтровывают растительную муку, уголь, а иногда и нитроклетчатку. Коллодионный пироксилин экстрагируется спирто-эфиром если присутствует пороховой пироксилин, то после удаления коллодионного пироксилина его извлекают уксусным эфиром или ацетоном. Отдельные составные части нерастворенного в воде остатка обычно достаточно отчетливо обнаруживаются при микроскопическом исследовании. После сжигания органических компонентов (мука, древесная мука, уголь) остаются, наконец, нерастворимые в воде минеральные составные части кизельгур, мел, тяжелый шпат, магнезия, тальк, мумия и прочие минеральные нерастворимые добавки взрывчатых веществ. [c.641]

Установка состоит целиком из стекла и допускает применение любого экстрагирующего средства, даже кислот и жидкостей с высокой температурой кипения. Размеры установки и количество исследуемого вещества можно по желанию уменьшать, однако для смесей взрывчатых веществ это не рекомендуется, ввиду необходимости дальнейшей обработки и определения отдельных составных частей. [c.650]

В одном из английских патентов [108] предложено обрабатывать промывные воды, содержащие нитроглицерин, мононитротолуолом, который экстрагирует нитроглицерин. Мононитротолуол, содержащий нитроглицерин, рекомендуется использовать как составную часть взрывчатых веществ. [c.618]

Экстрактивные вещества не являются составной частью клеточной стенки, а могут лишь ее пропитывать. В основном они содержатся в полостях клеток. Эти вещества можно экстрагировать из древесины — извлекать нейтральными растворителями (водой, органическими растворителями). Состав экстрактивных веществ очень сложен. К ним относятся самые разнообразные органические соединения смоляные и жирные кислоты и их эфиры, летучие углеводороды — терпены, дубильные вещества и др. Экстрактивные вещества относятся к низкомолекулярным соединениям. Их содержание в древесине небольшое (обычно для древесных пород умеренной климатической зоны оно составляет несколько процентов). [c.112]

Наилучшей считают следующую схему анализа древесного сырья [1]. Сначала древесину экстрагируют органическим растворителем, а затем горячей водой и определяют содержание экстрактивных веществ, после чего определяют зольность древесины, содержание лигнина и холоцеллюлозы. Эти составные части древесины в сумме должны дать 100%. Остальные полисахариды древесины, кроме целлюлозы, т. е. пентозаны, метилпентозаны, маннан, галактан, а также уроновые кислоты, ацетильные и метоксильные группы определяют в исходном сырье. [c.150]

Разделяющие реактивы. Если исследуемый объект состоит из смеси нескольких веществ, то для удобства определения прибегают к разделению их специальными реактивами осадителями — избирательно осаждающими одни ионы и не осаждающими другие комплексообразователями — удерживающими в растворе одни ионы и не препятствующими осаждению других экстрагирующими растворителями — для разделения и извлечения составных частей исследуемой смеси. [c.8]

С экстрагированием тесно смзана химическая стойкость материалов, так как экстрагирующие составные части не должны реагировать с хладагентами. [c.26]

Экстракционный реагент — составная часть экстрагента, взаимодействующая с извлекаемым веществом с образованием экстрагирующегося соединения. В приведенном выше примере экстракции ионов алюминия хлороформным раствором 8-оксихинолина роль экстракционного реагента играет 8-оксихинолин. [c.242]

В действительности оказалось, что вода играет исключительно важную роль в процессе экстракции, причем именно как составная часть экстрагирующихся соединений. [c.112]

Лигнотиогликолевая кислота после отделения от других составных частей древесины становится легкорастворимой в диоксане н в других органических растворителях. Лигнотиогликолевые кислоты можно экстрагировать непосредственно основными органическими растворителями такими, как морфолин, пиперидин или пиридин, если их основность достаточна для того, чтобы вызвать гидролиз или деполимеризацию, которые, очевидно, необходимы для превращения лигнотиогликолевой кислоты в растворимую форму. [c.539]

Наряду с гуминизацией протекает также процесс битуминизации, в результате которого жиры, воски и смолы исходных веществ превращаются в битумы —вторую составную часть гумусовых топлив. Битумы экстрагируются из угля растворителями— бензолом, спирто-бензолом и др. Количество битумов и гуминовых кислот в топливе уменьшается от торфа к каменным углям, а количество гуминов при этом повышается. Данные о содержании этих веществ могут характеризовать химический возраст топлива. [c.22]

Выяснение механизма экстракции сильных кислот — одна из наиболее интересных и наиболее сложных задач теории экстракции. К сожалению, ценное для своего времени представление об оксониевом механизме экстракции таких соединений в последние годы, по-видимому, сдерживало развитие работ по механизму экстракции кислот и не совсем верно их ориентировало. Так, это представление не требовало изучения гидратации экстрагирующихся соединений более того, считалось, что участие воды в образовании соединения должно препятствовать извлечению. В действительности оказалось, что вода играет исключительно важную роль в процессе экстракции, причем именно как составная часть экстрагирующихся соединений. Кроме того, недостатком ряда старых работ был их качественный характер и слабое использование физических и физико-химических методов. [c.238]

Эти два вещества проявляют несколько меньшую стойкость, чем хлористый этилен. В присутствии влаги они стойки в контакте с оловом или свинцом )днако другие металлы в тех же самых условиях медленно восстанавливают их в соответствующие производные этилена, содержащие одним хлорным атомо меньше. Находят такое же применение, что и хлористый этилен, в качестве растворителей (как сами по себе, так и в смеси с другими жидкостями) для многих веществ, например жиров, масел, восков, сложных эфиров целлюлозы и смол. Так например для приготовления инсектисида экстрагируют корни хризантемы или дерриса смесью, содержащей 67,6% трихлорэтана и 32,4% метилового спирта. По удалении растворителя остается продукт, который можно применять в производстве инсектисгадов Тетрахлорэтан был предложен также в качестве одной из составных частей мыла [c.515]

Из реакций хлорирования моноциклических ароматичеоких углеводородов наибольшее применение в технике нашло получение монохлорбензола из бензола, а также хлор истых бензила и бенэилидена из толуола. При пиролизе нефти также были получены ароматические углеводороды (гл. 5), тогда как прежде единственным экономически выгодным источником ароматических углеводородов являлся каменноугольный деготь, получаемый при коксовании битуминоз1ных углей при высокой температуре. В продолжение мировой войны была весьма полно исследована возможность использования некоторых фракций нефтей в качестве источника получения толуола из некоторых ефтей были экстрагированы значительные количества этого углеводорода для превращения его в TNT (тринитротолуол). Извлечение из нефти индивидуальных ароматических углеводородов в чистом состоянии представляет трудности даже тогда, когда нефтяные фракции очень богаты ароматической составной частью. Большая часть работ по хлорированию аро-матических углеводородов была проведена на индивидуальных веществах о возможностях использования богатых ароматикой фракций нефти в качестве источника хлорированных ароматических веществ известно очень мало. Принимая во внимание большую реакционноспособность ароматических углеводородов в отсутствии света и в присутствии некоторых переносчиков галоида, кажется возможным осуществить избирательное хлорирование ароматической составной части смеси этих углеводородов и насыщенных углеводородов парафинового типа. Было бы интересно установить, насколько возмо жно провести хлорирование бензола и толуола в смеси их с парафиновыми углеводородами, не подвергая хлорированию эти последние. [c.819]

Дальнейшее изучение вопроса о влиянии величины частицы на экстрагирование угля питтсбургского пласта [147] было выполнено Асбери [146]. Процентное содержание составных частей угля по данным технического и элементарного анализа было таково летучие вещества—33,6, зола—7,5, влага—1,9, С—77,4, Н—5,2, N—1,6, 3—1,0 и О—7,3%. Экстрагирование проводилось в специально сконструированном экстракторе, сходном с тем, который применялся Боном [123], изготовленном почти целиком из нержавеющей стали и работающем но принципу прибора Сокслета, под давлением. Экстрагирование выполнялось в несколько стадий, первая из которых была наиболее короткой для того, чтобы довести до минимума риск изменения состава экстракта. Первые стадии были проведены также при температурах немного более низких, чем предыдущие. Выход определялся удалением экстракта в бензольном растворе из бомбы и использованием трех аликвотных образцов, которые экстрагировались нри атмосферном давлении они употреблялись для растворения осажденного экстракта и отделения экстракта от тонкоизмельченного угля, который мог вымываться из обычного или проволочного патрона в течение экстрагирования. Бензол затем удалялся испарением, и выход для данной стадии вычислялся в среднем на три образца. Потеря легколетучих веществ с бензолом могла бы снизить выход экстракта, однако наличие таких веществ никогда не было указано в экстракте для этого угля. Вследствие трудности удаления бензола из остатка, Асбери полагал, что такой прием представляет самый удовлетворительный способ определения выхода. Материальный баланс, который был подсчитан для всех опытов, отклонялся не более чем на 2%. В опыте 18, однако, при экстрагировании х-угля был получен баланс 116%. Предполагалось, что причиной этого факта является удержание бензола остатком угля. [c.204]

Для анализа гетероцепных сложных полиэфиров предложены самые разнообразные методы [413, 1125, 1126, 1655—1662, 1664—1682]. Некоторые из них основаны на омылении полиэфиров и идентификации образующихся при этом составных частей [1655—1666]. В частности, Бринк [1655] рекомендовал омылять алкидную смолу спиртовым раствором едкого кали. Жирные кислоты, входящие в состав алкида, выделялись добавлением отмеренного избытка стандартной кислоты и экстрагировались. Водный раствор, содержащий фталевую кислоту, титровался стандартным раствором щелочи. [c.111]

Обычно экстрагируются лишь некоторые составные части раствора, тогда как другие остаютсй в нем это позволяет применять метод экстрагирования для разделения смеси компонентов. [c.432]

Опыт показывает, что очистка подходящими селективнькми растворителями повышает индекс вязкости смазочных масел, уменьшает их склонность к нагарообразованию в процессе работы иа моторе, снижает их окисляемость. Так как в основе данного метода очистки лежат исключительно процессы физико-химического характера без каких-либо химических реакций между растворителем и компонентами масла, то характеристика химизма процесса сольвентной очистки сводится по существу к решению вопроса, какие составные части масляного сырья удаляются (экстрагируются) при его обработке тем или иным растворителем и какие сохраняются Б рафинате. В свою очередь этот вопрос упирается в крайне сложную проблему состава высших погонов нефти и ее остатков (рези-диумов). [c.647]

В случае взрывчатых смесей, содержащих н и т р о к р а х м а л, которые применяются в США, рекомендуется сперва экстрагировать петролейным эфиром, чтобы растворить масла, смолы и серу, так как имеющийся в продаже эфир, содержащий обычно некоторое количество спирта, обладает известной растворяющей способностью в отношении штрокрахмала. Затем обрабатывают водой для удаления растворимых солей, после чего настаивают с ацетоном, чтобы отделить нитрокрахмал от нерастворимых составных частей, как древесный уголь, древесная мука и т. д. Не нитрованный крахмал узнается по синему окрашиванию с раствором иода в иодистом калии и удаляется посредством нагревания с разбавленной соляной или серной кислотой. [c.649]

Разделяющие реактивы. Если исследуемый объект состоит из смеси нескольких веществ, то для удобства определения их разделяют с помощью специальных реактивов осадителей, которые избирательно осаждают одни вещества и не осаждают другие, комп-лексообразователей, удерживающих в растворе одни элементы и не препятствущих осаждению других, экстрагирующих растворителей, применяемых для извлечения отдельных составных частей исследуемой смеси. [c.11]

Многие соли карбоновых кислот существуют в узких интервалах значений pH. Важно, чтобы эти соли не являлись основными, которые легко образуются при получении солей слабых кислот. Основные соли вообще не экстрагируются, но обычно флотируются. Известные единичные кажущиеся исключения объясняются наличием слишком большой органической составной части или особенностями строения (оксо-ацетат бериллия, соли уранила, плутонила). [c.10]

Бывает необходимо экстрагировать какую-либо составную часть твердого вещества, например, при экстракции жировЫх веществ из семян с помощью экстрагента, способного растворять жиры после отгонки растворителя остается чистый жир, а скон-. денсировавшийся экстрагент снова употребляют для обработки твердого объекта. Для полного извлечения экстрагентом растворяемого вещества эту операцию приходится повторять многократно. Так поступают, например, при определении количественного содержания жиров в различных объектах. [c.206]

Многие лекарства содержат ПЛиК красящие добавки, для определения которых пригодны методы, рассмотренные в предыдущем разделе. Следует однако иметь в виду, что реакционноспособные составные части лекарств могут связываться с красителями и вызывать изменение свойств последних. Некоторые окрашенные компоненты лекарственных составов способны экстрагироваться вместе с красителями. В этом случае они могут быть ошибочно приняты за недопущенные синтетические органические красители. [c.489]

Для изучения свойств и строения каучука необходимо иметь чистый препарат этого вещества. Как было отмечено в предыдущей главе, технические сорта каучука (светлый креп, смокед-шит и др.) содержат до 10% некаучуковых составных частей — белков, смол, углеводов, жирных кислот и т. д. Эти примеси известным образом сказываются на химических и на физических свойствах технического продукта. Освобождение каучука от этих примесей представляет собой весьма кропотливую работу. Дело в том, что в случае каучука практически исключается применение наиболее распространенных способов очистки— перегонки и кристаллизации. Возможно лишь применение экстрагирования и фракционированного осаждения из растворов — приемов, основанных на различной растворимости составных частей технического каучука. В частности, белки удаляются после щелочного или ферментативного гидролиза экстракцией или диализом в водную среду смолы, сахара и другие вещества экстрагируются ацетоном или спиртом. Окончательную очистку и разделение на фракции осуществляют путем дробного осаждения спиртом бензольного раствора препарата, полученного после предыдущих процедур 1. В конце концов получается янтарного цвета прозрачный продукт, сво бодньй от азота и зольных эле 1ентов. [c.82]

Мы исследовали водорастворимую фракцию белков клубней картофеля. Как известно, ткани картофеля содержат значительное количество фенольных веществ, которые неблагоприятно действуют на белки, осаждая и денатурируя их. Поэтому мы вынуждены были принимать меры к устранению такого действия. Удовлетворительные результаты в этом направлении дало применение аскорбиновой кислоты в качестве составной части буферного раствора трис (оксиметиламинометан) — 18,41 г аскорбиновая кислота — 10 г версен (этилендпаминтетраацетат) — 40. иг вода — до 1 л рП 8,6. Ткани клубней растирали в ступке и экстрагировали указанным буферным раствором в отношенпи 1 4 на холоду (5° С) при постоянном помешивании в течение 30 мин. Экстракт центрифугировали и пропускали через сефадекс Г-25 (насыщенный тем же буферным раствором) для освобождения от низкомолекуляриых веществ. Собирали фракцию, содержащую белок, наличие которого определяли по реакции осаждения с 10%-ным раствором трихлоруксусной кислоты. К полученному раствору белка прибавляли сернокислый аммоний до 75% насыщения и оставляли в холодильнике на 1 час. Затем смесь центрифугировали и осадок растворяли в воде, после чего раствор пропускали через сефадекс Г-25 (насыщенный водой) для освобождения от соли. Собирали содержащую белок фракцию, которую высушивали лиофильно. Дальнейшее исследование полученных препаратов проводили методом электрофореза в синтетп-ческом полиакриламидном геле. Следует отметить, что полиакриламидный гель имеет ряд преимуществ перед другими носителями, применяемыми для электрофореза постоянные свойства [c.73]

Первый метод (если применяются гомогенаты) встретил возражения в связи с возможностью возникновения артефактов, главным образом в результате перераспределения составных частей ткани при гомогенизации. При этом ингибитор, который в неповрежденной ткани пространственно отделен от фермента, может вступить с ним в контакт [137, 179]. Кевиц [99], например, перед определением высушивал и экстрагировал ткань (диафрагму мыши) хлороформом и на протяжении первых 10 час после отравления параоксоном нашел более высокую активность холинэстеразы, чем в не-экстрагированной ткани (рис. 34). Вероятно, в более поздние сроки избыток параоксона разрушался тканевыми ферментами. Однако Блебер и Кризи [26] считают, что процедура Кевица ведет к спонтанной реактивации угнетенной холинэстеразы и поэтому полученные им результаты являются артефактом. [c.221]

Приготовление пероксидазы. 500 г по возможности неповрежденного хрена были тонко измельчены и автолизировались в течение ночи. Полученная масса обрабатывалась в течение 10 дней одним литром 80°/о-ного спирта красная жидкость, выделяющая сильный запах горчичного масла, два-три раза сливалась за это время и заменялась свежим спиртом. Эта длительная обработка спиртом вызывает, может быть при участии эфирных составных частей растения, разложение всех ферментов, за исключением пероксидазы. После обработки крепким спиртом масса отжималась, промывалась спиртом, вновь отжималась, экстрагировалась 500 см 40 %-ного спирта в течение 8—10 дней и затем отжималась. Прозрачная отфильтрованная жидкость осанодалась четырехкратным объемом смеси из трех частей 98 %-ного спирта и одной части эфира. Образующийся осадок (около 1—2 г) отфильтровывался, промывался крепким спиртом и затем эфиром, растворялся в 100 см воды, фильтровался и вновь осаждался смесью спирта с эфиром. После промывания эфиром и высушивания в эксикаторе над серной кислотой получалось около 0.8 г белого крахмалистого вещества, которое растекалось на влажном воздухе и легко растворялось в воде и в 40%-ном спирте. [c.379]

Предварительная обработка тканей или их составных частей приводит к удалению или разрушению посторонних мешающих компонентов, что облегчает выделение белка. Мортон [54] сообщил, что после предварительной обработки -бутиловым спиртом можно экстрагировать водными растворителями ряд ферментов, которые до сих пор считались связанными с нерастворимыми частицами , например такими, как митохондрии. Метод, повиди- мому, основан на удалении фосфолипидов. Результаты обработки отмытых мышечных остатков этиловым спиртом и эфиром перед выделением тропомиозина [55] или ацетоном, хлороформом и бутиловым спиртом перед выделением актина [56, 57] объясняют частичным отделением липидов, а также денатурацией других белков. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология