Дипирролы

Из 2-ацилфуранов [91] и 2-ацилтиофенов [92] через соответствующие кетоксимы легко получаются 2-(2 -фурил)-3-алкил- и 2-(2 -тиенил)-3-алкилпирролы и их М-винильные производные. Таким же путем можно синтезировать 2-(2 -селе-ниенил)пирролы [93] и дипирролы [94]. [c.354]

В реакционной смеси, полученной в обычных условиях (КОН-ДМСО, 100-140°С, начальное давление ацетилена 15 атм), среди ожидаемых продуктов реакции, таких как О-винилдиметилглиоксим 28, 2-ацетил-М-винилпиррол 29 и М,№-дивинил-2,2 -дипиррол 30, был также идентифицирован М-винил-2-[2 -(6 -метилпиридил)]пиррол 27. [c.359]

С целью получения новых дипирролов и расширения синтетических возможностей реакции Трофимова исследовано взаимодействие диоксима 2,4-пентан-диона 36 с ацетиленом (100-140°С, 1-5 ч, начальное давление 15 атм) [ПО]. Реакция протекает региоселективно с вовлечением на первой стадии в процесс построения пиррольного кольца метиленовой группы диоксима, вследствие чего единственным конечным продуктом является несимметричный М,№-дивинил-2-метил-2-(3 -пирролил)пиррол (37), получаемый с выходом до 30%. [c.361]

Стерически напряженные пирролины 1 и пирролидины 2 получены восстановительной циклизацией диацетиленовых или ацетиленовых аминов над металлами и солями металлов VIII группы при давлении водорода 4 атм. Из тетраацетилено-вых диаминов аналогично получены дипирролы 3 [7] (схема 1). [c.75]

В работах [12, 85-91] рассмотрено изменение энергетики сольватации по мере формирования ароматического макроцикла порфиринов из пирролов, дипирролов и линейных тетрапиррол он. Показан эффект их замыкания в жесткий цикл (жесткий макроциклический эффект [9]), а также влияние алкильных и псевдоалкильных заместителей на энтальпии растворения и относительной сольватации в органических растворителях. [c.278]

Для синтеза бензо[1,2-6 4,3-6 ]дипиррола (пирролоиндола) было разработано несколько оригинальных подходов [178], три из которых связаны с синтезом сильного противоопухолевого препарата СС-1065 [179]. В приведенном ниже подходе к таким соединениям для построения пиррольного цикла используется метод, описанный в разд. 13.18.1.4 [180] [c.343]

Индолы могут быть получены с малыми выходами из пирролов при нагревании их с солями цинка в уксусной кислоте, в результате реакции ацетонилацетона (I) с пирролами, а также при действии серной кислоты на дипирролы (II) [182]. [c.30]

Для получения дипирролов пригодны только односторонне замещенные пирролы [182]. [c.31]

Эта группа соединении включает циклические системы как ароматического, так и насыщенного характера. Главными представителями ароматических соединений являются 1,2-дипиррол (I), пирроколин (И) и пиридоко- лин (1П). [c.310]

Тетраины, в которых обе сопряженные дииновые группы разделены алифатическим или ароматическим циклом, также способны вступать в реакцию с аммиаком или первичными аминами, образуя в качестве основных продуктов дипирролы [664] [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология