Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кокаин Кокаин

    Кокаин в количестве 1,5—2% содержится в листьях кока (наряду с другими алкалоидами). Это кристаллическое соединение с удельным вращением [а]д= —15,8°. Применяется в медицине как местное анестезирующее средство. Большой недостаток кокаина — сначала возбуждающее, а затем тормозящее действие на центральную нервную систему. Синтез кокаина из простейших элементов осуществлен Р. Робинсоном (1917 г.). [c.588]


    Открытие кокаина в присутствии новокаина [31]. Небольшое количество пробы обрабатывают примерно 2-процентным раствором роданида кобальта. И кокаин и новокаин дают при этом синий хлопьевидный осадок, но в присутствии новокаина после добавления смеси хлорида олова (П)—соляной кислоты осадок исчезает и раствор окрашивается в розовый цвет. В присутствии одного кокаина никаких изменений не происходит. Присутствие кодеина и героина мешает реакции. [c.407]

    Токсикологическое значение кокаина. Кокаин является ценнейшим местноанестезирующим средством. Благодаря способности действовать парализующе на окончания чувствительных нервов он применяется в глазной практике, для смазывания слизистой оболочки носоглотки, местной анестезии. Большим недостатком этого вещества является своего рода опьяняющее действие на центральную нервную систему. В силу этого свойства может возникать тяжелейшая наркомания — кокаинизм. Кокаин очень токсичен. Смертельная доза его, по Кункелю и Ко-берту, 1,2 г, хотя смерть наступает иногда от 0,1—0,3 г. Симптомы отравления кокаином многочисленны и разнообразны и характеризуются действием как на центральную, так и на периферическую нервную систему. Действие кокаина проявляется в виде опьяняющего веселья, галлюцинаций, позднее появляется бред, страх, притупление или потеря ощущения вкуса, слуха, зрения, расширение зрачков и понижение аккомодационной способности, конвульсии, параличи. [c.235]

    КОКАИН. Кокаин — сильный стимулятор, по действию очень сходный с амфетаминами, но не эквивалентный им. Он блокирует реабсорбцию [c.296]

    Кокаин. Этот алкалоид имеет горький вкус. Он вызывает местную анестезию, токсичен и оказывает мидриатическое действие. При приеме внутрь или при вдыхании он вызывает, главным образом, возбуждение центральной нервной системы, которое затем сменяется депрессией. Эти две фазы могут существовать одновременно в разных участках центральной нервной системы, давая смещанный результат. При больших дозах главным симптомом является угнетение деятельности продолговатого мозга. Смерть наступает в результате паралича дыхательного центра. Кокаин применяется в медицине, главным образом, в качестве анестезирующего средства. [c.129]

    Как и спирт, кокаин действует на нейроны, изменяя передачу нервных импульсов в определенной части мозга. Он действует обезболивающе, уменьшая чувствительность нервных мембран к приему вещества-переносчика. Он также предотвращает разрушение переносчика после прохождения сигнала. Почему и как он вызывает эйфорическое состояние, выяснено только частично, но иногда при этом происходит опасное повышение кровяного давления, кровоизлияние в мозг и даже может наступить смерть. [c.484]


    Возможные ухудшения здоровья из-за употребления кокаина умственные расстройства, паранойя, галлюцинации сильная депрессия между приемами кровоизлияния в мозг и непрерывное изменение химии мозга ослабление иммунной системы смерть из-за передозировки. [c.494]

    Физиологическое действие кокаина. Кокаин парализует периферическую нервную систему и поэтому является сильным и часто применяемым анестези-рующи.м средством. Прн введении в глаз вызывает неполное расширение зрачка, нре-краш аемое действием пилокарпина и физостигмина. Прн всасывании поражает центральную нервную систему (головокружение, возбужденне и паралич) большие дозы кокаина вызывают смерть вследствие паралича дыхательного центра. При повторном применении организм привыкает к кокаину (кокаинизм). [c.1078]

    Все шесть перечисленных выше стереоизомерных форм кокаина были получены из метилового эфира тропинонкарбоновой кислоты, синтез которого описан на стр. 289. Вильштеттер, Волфес и Мадер показали, что этот кетоноэфир при восстановлении дает два метиловых эфира зкгонина [13]j которые в результате бензоилирования превраш,аются в соответствующие кокаины. Один из этих кокаинов был разделен на стереоизомерные формы с помощью -винной кислоты, и выделенная левая форма основания оказалась идентичной природному кокаину рацемат, следовательно, представлял собой -кокаин. -Кокаин также был выделен с помощью /-винной кислоты. Второй кокаин не удалось разделить на оптические формы непосредственно, но полученный из него метиловый эфир экгонина был разделен. Правая и левая формы бензоилировались из правой формы было выделено основание, идентичное -ф-кокаину, поэтому левая форма была идентифицирована как /-ф-кокаин, а исходный рацемат—как /-ф-кокаин. [c.293]

    В молекуле экгонина (1-метил-4-оксипиперидин-3-карбоновой кислоты иленовый мостик расположен между 2-м и 6-м атомами углерода. По отношению к мостику гидроксильная и карбоксильная группы могут занимать положения цис и транс. При этом возможны следующие варианты ц с-ОН, /с-СОаН цис-Ои., транс-СО Н транс-Ои, цис-СО Н-, транс-ОН, пранс-СО Н. Каждый из изомеров асимметричен и теоретически может быть разделен на (1- и /-формы. Поэтому должно существовать четыре рацемических и восемь активных (всего двенадцать) стереоизомерных форм экгонина. Подобным же образом кокаин, который является метиловым эфиром бензоил- экгонина, также должен иметь двенадцать стереоизомерных форм. В действительности было получено только шесть форм кокаина /-кокаин, /-кокаин (природный кокапн), -кокаин и 41-, I- и -ф-кокаины. [c.292]

    Кокаин. Кокаин содержится в листьях кустарника Erythroxylon o a, растущего в Южной Америке. Этот кустарник культивируется издавна в Чили, Боливии, Перу и пользуется среди туземцев такой же известностью, как спирт и табак у других народов. В свое время это растение поэтому считалось даже священным. [c.301]

    Направление, которое, может быть, на первый взгляд напрашивалось само собой, это был перевод тропина в кокаин по способу, описанному более двадцати лет назад Вильштеттером. Однако обдумав этот вопрос, мы по этому пути сознательно не пошли. Дело в том, что кокаин, наряду со своими прекрасными анестезирующими свойствами, имеет весьма неприятные особенности, вызывающие известную токсикоманию. Трудно учесть, сколько зла, сколько преступлений совершено на почве кокаинизма. Кокаин является вреднейшим, социально опасным веществом, которое должно быть уничтожено и заменено веществом, имеющим те же анестезирующие свойства, но не обладающим его неприятными особенностями. Поэтому мы сознательно этим путем не пошли. У кокаина были до сих пор две области, в которых он не имел конкурентов это — поверхностная анестезия в глазной и носоглоточной практике. Но следует указать, что теперь имеются синтетические препараты — пантокаин и тиокаин, которые по своему анестезирующему действию превосходят кокаин, не обладая его вредными свойствами. Оба эти препарата разработаны в Синтетическом отделе нашего института и в лаборатории И. X. Фельдмана и в скором времени смогут быть внедрены в промышленность. Эти два препарата смогут полностью вытеснить кокаин, который нам не нужен. [c.33]

    Экгонин легко образует сложные эфиры в присутствии хлористого водорода этим путем получены различные алкильные производные экгонина. Наиболее важным из них является метиловый эфир с т. кип. 177° (15 мм), содержащийся в листьях кока, произрастающего на Яве - . Этот эфир был получен в 1888 г. в виде хлоргидрата, кристаллизующегося с одной молекулой воды в бесцветных призмах с т. пл. 212° (с разл.). При бензоилировании он превращается в кокаин. Экгонин реагирует также с хлорангидридами и ангидридами кислот с образованием ациль-ных производных этим методом были получены бензоил-, циннамоил-, изовалероил-, анизоил- и труксиллоил-экгонины. Эти ацильные производные при метилировании дали соответствующие аналоги кокаина. [c.121]

    Великий кокаиновый бум начался в США в 1884 году и продолжался до 1906 года, когда был принят закон о пищевых продуктах и наркотических препаратах, запретивший, в частности, использование кокаина. Причины же популярности кокаина были просты кокаин повышал эмоциональный тонус и в отличие от героина не вызывал пристрастие столь молниеносно. Его можно было свободно купить в салунах, где кокаин подчас добавляли в виски для крепости. Сотни лекарств включали в себя кокаин, так же как и многие безалкогольные напитки. Пионером в этой области была кока-кола. После начала ее производства в 1886 году напиток продавали в качестве средства, укрепляющего силы . Такова история пришествия кокаина в США, описанная X. Мессиком в книге Боссы преступного мира , увидевшая свет в 1979 году. [c.101]


    Спектральный состав деградационного излучения печени 11 кроликов, исследуемых при возможно одинаковых условиях, оказался достаточно постоянным. Вместе с тем введение под кожу сравнительно небольших количеств глюкозы до 0,5 г или ничтожных количеств кокаина около 10" г вызывает уже через 5 мин резкие сдвиги спектра. Если допустить, что через 5 мин резорби-руется не более половины введенного количества и, что приблизительно 0.5 или 0.25 этого количества накапливается в печени, и исходить из среднего объема печени и числа печеночных клеток, выводимого из этого объема, то при этом на долю каждой клетки придется в среднем несколько десятков молеьсул кокаина. Другими словами, наблюдается поразительный факт чрезвычайная [c.87]

    Наука и основанные на ней технологические навыки быстро развивались. По современным оценкам объем научного знания удваивается каждые 9 — Ш лет. Разработка новых технологий происходит еще быстрее. Научные и технологические достижения дали нам нержавеющую сталь и полиэфирные волокна, портативные радиоприемники и компьютеры, аэробусы и медицинские томографы, кокаин и отравляющие вещества, пищев1.1е полуфабрикаты и продукты лечебного питания. [c.100]

    Будьте осторожны при употреблении лекарств. Сейчас потребление лекарств - как разрешенных, так и запрещенных — один из основ1гых источников опасности для здоровья. Даже некоторые прописанные вам врачом лекарства могут быть опасны при употреблении в сочетании с алкоголем или перед вождением автомобиля. Избыточное или продолжительное употребление транквилизаторов может вызвать психические и физиологические изменения. А эксперименты с наркотиками типа марихуаны, героина, кокаина, ЛСД могут вызвать многочислени1.1е опасные эффекты или даже привести к гибели. [c.438]

    Опишите де11С1Вие алкоголя на нервные клетки. Сравните его с действием кокаина. [c.491]

    Эксперты утверждают, что постэйфорический эффект кокаина заключается в активации депрессивных центров мозга, что создает потребность в продолжении его употребления. Это вызывает такое же привыкание к кокаину, как и к героину. [c.494]

    Ареколии Атропин Берберин Бруцин Вератрин Г ероин Гидрастинин Гоматропин Дельфинин Иохимбин Кодеин а-Кокаин Котарнин Кофеин Морфин [c.135]

    Сукциндиальдегид и высшие гомологи, подобно глноксалю, чрезвычайно склонны к полимеризации, и их очень трудно сохранить в мономолекулярном состоянии. Диальдегид янтарной кислоты является исходным веществом для синтеза некоторых алкалоидов (тропина, кокаина). [c.319]

    Т р у к с и л л о в ы е и и з о т р у к с и л л о в ы е кислоты (последние называются также тру кси новы ми кислотами) представляют собой фенилированные циклобутандикарбоновые кислоты. а-Труксилловая и р-изотруксилловая кислоты содержатся в листьях Соса как составная часть алкалоидов, сопутствующих кокаину. При омылении этих алкалоидов труксилловые кислоты выделяются в свободном виде. Они имеют тот же состав, что и коричная кислота, но вдвое больший молекулярный вес при перегонке превращаются в коричную кислоту. Это обстоятельство, а также их насыгценный характер и образование бензила при окислении р-изотруксилловой кислоты, доказывающее наличие в ней группировки СеНз—С—-С—СзНа, свидетельствуют о том, что а-труксилловой и р-изотруксилловои кислотам соответствуют следующие формулы  [c.785]


Смотреть страницы где упоминается термин Кокаин Кокаин: [c.179]    [c.77]    [c.90]    [c.95]    [c.264]    [c.292]    [c.971]    [c.304]    [c.438]    [c.13]    [c.123]    [c.484]    [c.962]    [c.726]    [c.1114]    [c.121]    [c.622]    [c.12]    [c.220]    [c.466]    [c.142]    [c.252]    [c.307]    [c.307]    [c.650]   
Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.292 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.292 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кокаин



© 2024 chem21.info Реклама на сайте