бензоил метиловый эфир

Одну часть измельченной хлористоводородной соли метилового эфира экгонина нагревают в течение нескольких часов на кипящей водяной бане с 1 ч. хлористого бензоила до тех пор, пока смесь не сплавится и не прекратится выделение хлористого водорода. Тогда еще жидкую массу вливают в сосуд, содержащий Ю частей воды. При этом выделяется бензойная кислота ее отфильтровывают и промывают водой. К фильтрату приливают раствор соды и выделившийся кокаин промывают водой, высушивают и перекристаллизовывают из спирта или из петролейного эфира. [c.262]

Метиловый эфир л(-крезол а 2-Мети л -4 -м ет о си -бензоил- Сероуглерод — 250 [c.260]

Метиловый эфир 7г-крезола 2-Мстокси-5-метил- бензоил- Сероуглерод 70 182 [c.260]

Трифенилкарбинол был получен взаимодействием бромистого фенилмагния с бензофеноном -, метиловым эфиром бензойной кислоты или фосгеном действием фенилнатрия на бензофенон, хлористый бензоил, этиловый эфир хлоругольной кислоты или этиловый эфир бензойной кислоты гидролизом трифенилхлорметана окислением трифенилметана . [c.426]

В колбе Эрленмейера емк. в 500 мл (примечание 1) растворяют 5,2 г (0,22 гр.-ат.) натрия в 100 мл абсолютного метилового спирта при умеренном охлаждении. Полученный раствор метилата натрия (примечание 2) охлаждают до —5 с помощью охладительной смеси. Затем готовят раствор 50 г (0,21 мол.) чистой продажной перекиси бензоила (т. пл. 104° примечание 3) в 200 лл хлороформа (примечание 4). Этот раствор охлаждают до 0° и немедленно добавляют его к раствору метилата натрия (примечание 2) при взбалтывании и охлаждении с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 0°. Смесь держат 4—5 мин. в бане со льдом и солью, непрерывно взбалтывая ее. Она становится похожей на молоко, но осадка не выпадает. После этого реакционную смесь переносят в литровую делительную воронку натриевую соль пербензойной кислоты экстрагируют 500 воды, содержащей большое количество мелко раздробленного льда (примечание 5). Хлороформный слой отделяют и водный слой дважды экстрагируют холодным хлороформом, порциями по 100 мл, чтобы удалить метиловый эфир бензойной кислоты. В водном слое содержится натриевая соль пербензойной кислоты. Для того чтобы выделить пербензойную кислоту, к раствору добавляют 225 мл холодной 1-н. серной кислоты, после чего его трижды экстрагируют холодным хлороформом, порциями по 100 мл (примечание 6). Соединенные хлороформные вытяжки дважды промывают водой, порциями по 50 мл, и хлороформный слой тщательно отделяют. [c.337]

Метиловый эфир бензойной кислоты Метил-н-пропил- А Бензоил-н-бутирил- 31 168—171 (20) [c.158]

Метиловый эфир бензоил-уксусной кислоты СНаНа [c.518]

Тот же сложный эфир с 2 молями бромимида в присутствии небольшого количества перекиси бензоила в качестве катализатора дал бромированный метиловый эфир с формулой [c.344]

Определите значения константы Михаэлиса и максимальной скорости для гидролиза метилового эфира М-бензоил-Ь-аминомасляной кислоты, катализируемого а-химотрипсином. Экспериментальные данные о зависимости начальной скор(5с ги от концентрации субстрата [c.235]

Однако в 1968 г. Белло и Шевалье синтезировали из дифенового ангидрида уникальный фиксированный субстрат 3-метоксикарбо-нил-2-дибензазоцинон-1 [106]. Это бифенильное соединение с 2,2 -мостиком представляет собой аналог метилового эфира Ы-бензоил-фенилаланина (ВРМЕ). [c.235]

Удивительное свойство бифенильного модельного соединения состоит в том, что в растворе оно существует в двух медленно взаимоиревращающихся формах, в которых эфирная группа занимает либо внешнее (экваториальное), либо внутреннее (аксиальное) положение относительно бифенильной системы. а-Химотрипсин проявляет суи ествепиую специфичность к 5,5экв-конформеру, тогда как остальные конформеры существенно инертнее к ферменту. Скорость гидролиза и константа Михаэлиса для активного кон-формера фактически идентичны аналогичным величинам соответствующего нормального субстрата — метилового эфира М-бензоил-фенилаланина. [c.235]

Метиловый эфир бензойной кислоты СдНоСООСНз. Эфиры ароматических карбоновых кислот получаются такими же способами, как эфиры жирных кислот. Например, метиловый эфир бензойной кислоты получают путем кипячения бензойной кислоты с мета-иолом и небольшим количеством серной кислоты или из хлористого бензоила и метилового спирта. Этот эфир представляет собой бесцветную жидкость с приятным запахом и находит применение в парфюмерии, т. кип. 198°. [c.645]

Полимеризация метилового эфира метакриловой кислоты может протекать под действием света, температуры и катализаторов, например перекиси бензоила, перекиси водорода, персульфата аммония. Полиметилметакри-лат — твердое, термопластичное, прозрачное вещество, не разбивающееся при ударе. Молекулярный вес его 200 000 и выше. Нагретый до 100—150° С, он делается очень пластичным. При более высокой температуре происходит деполимеризация с образованием исходного жидкого продукта — метилового эфира метакриловой кислоты. [c.154]

Опыт 4. Полимеризация метилметакрилата. Налить в чистую пробирку 1 (рис. 36) 2—3 мл метилового эфира метакриловой кислоты. Прибавить несколько мелких крупинок перекиси бензоила (0,01—0,03 г). Закрыть пробирку пробкой 2 с длинной вертикальной трубкой 3 в качестве воздушного холодильника. Нагреть на водяной бане 4 при температуре около точки кипения воды (90—95° С). Через некоторое время жидкость в пробирке густеет и минут через 15—20 почти затвердевает. Охладить пробирку. Разбить ее (обернув предварительно полотенцем) и извлечь стерженек полимера. Составить уравнение полимеризации метилметакрилата. [c.155]

Опыт 1. Получение полиметилметакрилата. Налейте в пробирку 2,5 мл метилметакрилата (метиловый эфир метакриловой кислоты) и поместите туда же 0,05 г перекиси бензоила. Пробирку опустите в кипящую водяную баню и оставьте ее там до тех пор, пока жидкость не станет сиропообразной. Время нагревания обычно составляет 6—8 мин. Затем перенесите пробирку в стакан с водой, нагретой до 60—65°С, и оставьте ее там ао затвердения полимера. Осторожно нагревая пробирку с полученной смолой, убедитесь в ее плавкости и в способности вновь затвердевать при охлаждении. [c.276]

Широко известное органическое стекло, или плексиглас, получается при полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты, или метилметакрилата, в присутствии катализатора (перекись бензоила) [c.61]

А. Метиловый эфир гомовератровой кислоты. — В 3-литровую круглодонную колбу помещают 1 л 10%-ного раствора едкого натра и 200 г (0,65 мол.) азлактона а-бензоила.шно-[ 1-(3,4-диме-токсифенил)-акриловой кислоты ст. пл. 149—150° (см. стр. 11). Колбу снабжают обратным, холодильником и погружают в. масляную баню так, чтобы уровень жидкости в колбе был ниже уровня масла в бане (примечание I). Смесь не сильно кипя-тяг в течение б—7 час. до тех пор, пока не прекратится выделение аммиака. Полученный раствор содержит натриевые соли [c.164]

Взаимодействием бензгидразида, водноспиртового раствора едкого кали, сероуглерода и йодистого метила прн охлаждении до 0° был получен метиловый эфир 2-бензоил-дитиокарбазиновой кислоты в одну стадию, который затем в аналогичных в приведенной прописи условиях циклизован 80%-ным гидратом гидразина в 4-амино-5-меркапто-3-фенил-(4Н)-1,2,4-триазол [c.12]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 250 мл помещают 1,8 г активированного карбоната магния (примечание 1), 100 мл дистиллированной воды и 20 г метилового эфира метакриловой кислоты, в котором предварительно растворяют 0,09 г перекиси бензоила (точная навеска). [c.791]

Метиловый эфир 1-бензоил-1-родан-2-фенил" 1392 пропан-3,3-дикарбоновой кислоты [c.427]

Нуждаясь для проведения нашей работы в довольно большом количестве метилового эфира фторуксусной кислоты, мы несколько раз пытались получить это вещество по методу Свартса [4] действием фторида серебра на метиловый эфир иодуксусной кислоты. При этом мы убедились, что эта реакция идет с плохим выходом. Более того, приготовление довольно больших количеств метилового эфира фторуксусной кислоты, требующее больших количеств серебра и иода, обходится слишком дорого. Все это заставило нас искать более удобный метод получения. В поисках нового способа мы обратили внимание на то, что, по данным Свартса, продолжительное нагревание смеси этилового эфира хлоруксусной кислоты с фторидом калия дает незначительное количество соответствующего фтористого соединения. Другие примеры замещения хлора на фтор относятся исключительно к хлорангидридам органических кислот в этом случае атом хлора, активированный карбонильной группой, замещается легче. Как известно, фтористый бензоил легко образуется из хлористого бензоила и фторида калия (5]. Нам удалось установить, что сульфоновая группа вызывает еще более сильную активацию атома хлора, причем реакция экзотермична и проходит в водном растворе. [c.128]

При этом Т. окисляется в дикатиоп (СН ,0)оС—С(ОСНз)2, являющийся мощным метилирующим агентом, Напри.мер, при восстановлении хлораиида (3) с 88/о-ным выходом образуется диметиловый эфир тетрахлоргидрохинопа (4), а при восстановлеиии перекиси бензоила (5) получается метиловый эфир бензойной кислоты (6) с выходом 74% [31. [c.412]

Для синтеза тиофана В Гаррис и сотрудники применяли -(карбокси-метилмеркапто)-аланин, который был получен другими исследователями из /-цистина [316] или /-цистеина [317] и хлоруксусной кислоты в щелочном растворе. При бензоилировании с последующей этерификацией замещенный аланин превращался в метиловый эфир /-Ы-бензоил-р-(карбметоксиметил-меркапто)-аланина (V). Это вещество циклизуется метилатом натрия в натриевое производное 3-кетотиофана (VI). Натриевое производное выделяют и действуют на него кислотой, в результате чего образуется метиловый эфир /-3-кето-4-бензамидотиофан-2-карбоновой кислоты. [c.206]

В молекуле экгонина (1-метил-4-оксипиперидин-3-карбоновой кислоты иленовый мостик расположен между 2-м и 6-м атомами углерода. По отношению к мостику гидроксильная и карбоксильная группы могут занимать положения цис и транс. При этом возможны следующие варианты ц с-ОН, /с-СОаН цис-Ои., транс-СО Н транс-Ои, цис-СО Н-, транс-ОН, пранс-СО Н. Каждый из изомеров асимметричен и теоретически может быть разделен на (1- и /-формы. Поэтому должно существовать четыре рацемических и восемь активных (всего двенадцать) стереоизомерных форм экгонина. Подобным же образом кокаин, который является метиловым эфиром бензоил- экгонина, также должен иметь двенадцать стереоизомерных форм. В действительности было получено только шесть форм кокаина /-кокаин, /-кокаин (природный кокапн), -кокаин и 41-, I- и -ф-кокаины. [c.292]

СНз .Hs H l F H Лг -Бензоил-Л - (4-фтор-3-хлорфеяял) аланина метиловый эфир Флампропме- тил 5000 Послевсходовый гербицид против овсюга в яровой и озимой пшенице [53-55 [c.153]

Метиловый эфир бензоил- а-Бензоилацетоуксусный Т. кип. 122°/2,5 мм 75 [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология