Кокаин и КВг, открытие

При достаточном количестве кокаина (не менее 0,2 г),— при открытии его в порошках, напитках и т. д. — кокаин растворяют в алкоголе и прибавляют концентрированной серной кислоты. Нагревают 5 минут на кипящей водяной бане, охлаждают и осторожно разбавляют водой при этом ощущается характерный запах бензойно-этилового эфира. Реакция сводится к отщеплению от кокаина бензойной кислоты и ее открытию. [c.238]

Об открытии новокаина в присутствии кокаина см. на стр. 407. [c.281]

Микроскопическое открытие кокаина [c.238]

В судебной химии приходится встречаться с открытием кокаина как при смертельных случаях отравления кокаином, так и при некоторых случаях кокаинизма. [c.241]

Вильгельм Лоссен (1838—1906) был профессором в Гейдельберге и Кенигсберге . Он известен исследованиями алкалоидов (атропин, кокаин), кроме того, его заслугой является открытие гидроксиламина (1865), который он получил в виде хлоргидрата, восстанавливая этилнитрат оловом и соляной кислотой [c.356]

В 1884 г. Коллер опубликовал результаты своих работ с кокаином в офтальмологической практике и ввел понятие о местной анестезии. В истории медицины открытие анестезии но своему значению занимает второе место, после антисептики и асептики, введенной в хирургическую практику Листером. Без анестезии хирургия не могла бы достигнуть того развития и тех успехов, которые она имеет в настоящее время. [c.366]

Во многих случаях можно ограничиться для качественной характеристики только визуальным наблюдением флуоресценции. Так, например, некоторые алкалоиды флуоресцируют характерным светом кокаин—светло-синим, кодеин—слабо-желтым, наркотин—темно-фиолетовым. По характеру окраски флуоресценции медицинского препарата можно определить присутствующий в нем алкалоид. Аналогичная флуоресцентная реакция может быть применена для открытия бериллия. Соли бериллия в щелочной среде в присутствии морина дают яркую [c.424]

Судебно-химическим отделением Государственного научно-иссследователь-ского института судебной медицины РСФСР в Москве выпущен ряд работ по микрохимии алкалоидов М. Д. Швайкова Микрохимические реакции кокаина при судебно-химических исследованиях, Судебная медицина и пограничные области , 1934, Фармация, № 5, 1938 Микрохимическое открытие экгонина переведением его в метиловый эфир, Фармация, № 1, 1939 Микрохимические реакции анабазина при судебно-химических исследованиях, Фармация, № 3, 1938 Микрохимическое открытие никотина. Бюллетень по вопросам судебной медицины, № 1, июль 1939 г. [c.226]

Открытие в кокаине других алкалоидов кока. 0,025 г испытуемого хлористоводородного или азотнокислого кокаина растворяют в 20 мл воды и смешивают, избегая встряхивания, с 0,5 мл раствора аммиака, приготовленного из 1 части 10-процентного аммиака и 9 частей воды. При спокойном стоянии в течение часа не должно появляться мути, в противном случае в препарате присутствуют посторонние основания. Если теперь потереть стенки сосуда стеклянной палочкой, по временам встряхивая, то кокаин должен осесть в виде кристаллических хлопьев, а раствор снова стать совершенно прозрачным. [c.407]

Открытие кокаина в присутствии новокаина [31]. Небольшое количество пробы обрабатывают примерно 2-процентным раствором роданида кобальта. И кокаин и новокаин дают при этом синий хлопьевидный осадок, но в присутствии новокаина после добавления смеси хлорида олова (П)—соляной кислоты осадок исчезает и раствор окрашивается в розовый цвет. В присутствии одного кокаина никаких изменений не происходит. Присутствие кодеина и героина мешает реакции. [c.407]

Атропин содержится в растениях семейства пасленовых — белладонне, дурмане, белене. Несмотря на высокую токсичность, благодаря способности расширять зрачок широко применяется в офтальмологии. Кокаин — одно из первых открытых наркотических средств, анальгетик второй группы. [c.519]

Кокаин, открытый в 1860 г. Ниманом в листьях южноамериканского растения Erythroxylon Соса [c.668]

Описание открытия кокаина принадлежит М. Д. Швайковой. [c.238]

В аналитической лаборатории НИХФИ разработан метод полного анализа кокаина-сырца. Проводятся следующие определения 1. Навеска растворяется в эфире — в остатке свободный экгонин и бензоил-экгонин. 2. Навеска омыляется в щелочной среде (10 /д-ым раствором едкого натра). После омыления щелочной раствор подкисляется и извлекается эфиром. В эфир переходят кислоты. Эфирный раствор, в свою очередь, извлекается титрованной щелочью. Полученный щелочной раствор делится на 2 части. В одной части определяется сумма кислот титрованием соляной кислотой. В другой части определяется коричная кислота бромированием бромид-броматом. Коричную кислоту пересчитывают на циннамилкокаин. 3. Навеска омыляется в кислой среде (12°/р-ой соляной кислотой) в открытой колбе. Из кислой жидкости извлекают эфиром кислоты, а кислую водную жидкость нейтрализуют щелочью и выпаривают досуха. Остаток (экгонин и хлористый натрий) обрабатывают раствором фенола в хлороформе (1 4), экгонин растворяется фенольно-хлороформный раствор извлекается водой. В воду переходит экгонин и часть фенола. Последний удаляется взбалтыванием с эфиром. [c.440]

Кокаин. Один из основных алкалоидов кока — кокаин — был первым из открытых местнообезболивающих и наркотических средств. Противопоказания при его применении в медицине обусловливаются его способностью вызывать наркоманию из-за привыкания организма. [c.548]

Реакция с ангидридами кислот вместо хлорангидридов большей частью протекает еще проще. Можно подвергать совместному нагреванию неразбавленные компоненты как в открытом сосуде, так и в запаянной трубке. Бензойный ангидрид можно даже иногда применять в водном растворе. Таким методом Либерманн и Гизель [488] получали кокаин из экгонипа. В качестве добавки в некоторых случаях пригоден бензоат натрия. [c.199]

Выполнение анализа. К нескольким кристаллам новокаина на капельной пластинке прибавляют каплю реактива — появляется эозиново-красное окрашивание. Открытие новокаина возможно в присутствии стовокаина и кокаина. В случае тутокаина появляется такое же окрашивание. [c.459]

В. Mer k дает указания относительно открытия в кокаине анестезина. Трудно растворимый в воде анестезин значительно легче растворяется в растворе хлористоводородного кокаина. Для открытия анестезина соль алкалоида, подлежащую исследованию, диазотируют и обрабатывают затем щелочным раствором резорцина в присутствии анестезина появляегся коричнево-красное окрашивание (см. стр. 408). [c.438]

Этим синтезом была открыта целая программа исследований, результатом которых явилось создание буквально сотен синтетических веществ, большая часть которых имела ту же самую анесте-зиофорную группировку. Возможно, что ни одна область синтеза лекарственных препаратов не была изучена так широко, как область соединений, близких (по аналогии или гомологии)к кокаину и новокаину. К сожалению, оценка этих соединений производилась почти таким же количеством различных методов, сколько было разных исследователей, и это делает невозможным сопоставление всех имеющихся данных и формулирование общего вывода [c.370]

Кокаин был первым открытым обезболивающим средством и потому приобрел огромное значение. Его недостатком является способность вызывать наркоманию (кокаиноманию) вследствие привыкания нервной системы к его приему. Этим объясняются многочисленные поиски лишенных этого недостатка анестетиков, отталкивавщиеся первоначально от структуры кокаина. Такими синтетическими и полусинтетическими анестетиками являются, например, новокаин, перкаин, лупикаин и др. [c.636]

Недостатком кокаина, ограничивающим возможность его широкого применения в качестве ценнейшего местноанестезирующего средства, является своеобразное опьяняющее действие на центральную нервную систему. Часто развивающаяся в силу этого болезненная привычка к кокаину— так называемый кокаинизм — есть одна из тяжелых форм наркомании. К недостаткам кокаина как лекарственного средства относятся также его общая токсичность и нестойкость растворов при стерилизации нагреванием. Вследствие всех этих недостатков кокаин в настоящее время в значительной мере вытеснен из практики синтетическими анестетиками (анестезин, новокаин, совкаян и др.). Открытие этих препаратов связано с всесторонним химическим и фармакологическим изучением кокаина. [c.182]

В связи с нелегальным употреблением кокаина в качестве наркотика было проявлено много изобретательности для разработки удобных способов его открытия и идентификации как в чистом виде, так и в смесях с синтетическими местноанестезирующими средствами и с иными органическими веществами. Ценный критический обзор таких испытаний приведен в известной книге Аллена1 . Наличие кокаина можно установить по онем щию, вызываемому каплей раствора этого алкалоида, нанесенной на язык. При добавлении капли насыщенного раствора перманганата калия к раствору кокаина в полунасыщенном растворе квасцов выпадает характерный кристаллический осадок. Кокаин образует бесцветный раствор в серной кислоте при нагревании его до 100° и добавлении небольшого количества воды появляется запах метилового эфира бензойной кислоты при охлаждении этого раствора из него выпадает кристаллический осадок бензойной кислоты. [c.118]

Следует также упомянуть об опубликованных различными авторами методах, которые можно разбить на следующие группы а) микрохими-ческие , б) отличие от ф-кокаина , в) отличие от других местноанестезирующих средств и, в частности, от прокаина. Следует особо отметить ряд работ Оффергауза и Баерта " , в которых с исчерпывающей полнотой описан способ идентификации наркотиков этого типа и, в частности, способы открытия небольших количеств кокаина, чаще всего попадающихся в смесях при незаконной торговле наркотиками. Опубликован метод выделения и спектрографического определения кокаина в тканях человеческого мозга . [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология