Фторкаучуки плотность

Фторкаучуки представляют собой сополимеры, полученные на основе фторолефинов при полимеризации их в эмульсии. По внешнему виду фторкаучуки — белая губчатая крошка. Плотность каучуков 1,8—1,9 г/с . В Советском Союзе фторкаучуки выпускаются двух марок СКФ-32 и СКФ-26. За рубежом фторкаучуки носят название Кель-Р, Вайтон, Вайтон-А и т. п. [c.33]

Фторкаучуки обладают также высокой стойкостью к окислению и атмосферным воздействиям, невоспламеняемостью, удовлетворительными диэлектрическими свойствами и высокой плотностью. Они менее эластичны, чем все другие синтетические каучуки. [c.467]

Фторкаучуки и герметики на их основе характеризуются высокой химической инертностью и негорючестью. Большая энергия связи С—F и ее полярность обусловливают повышенную стойкость каучуков к тепловому старению и действию топлив, масел, растворителей. Фторкаучуки, кроме того, обладают высокой стойкостью к абразивному истиранию, удовлетворительными диэлектрическими свойствами и высокой плотностью. [c.164]

Стойкость фторкаучуков к влиянию неполярных органических растворителей связана не только с полярностью каучука, но и с плотной упаковкой атомов, о чем говорит высокая плотность когезии, составляющей у фторкаучуков 400 кДж/см . Для примера укажем, что считающиеся бензомаслостойкими бутадиен-нитрильные и хлоропреновые каучуки имеют плотность когезии, соответственно, 370 и 362 кДж/см и, естественно, при меньшем межмолекулярном взаимодействии хуже сопротивляются диффузионному проникновению растворителя в массу полимера. [c.74]

НЫХ окислителей, особенно при повышенных температурах, и превосходят в этом отношении резины из других каучуков. Уровень химической стойкости определяется химическим строением каучука, структурой и плотностью сетки поперечных связей, типом и содержанием наполнителя. Химическая стойкость фторкаучуков и резин на их основе возрастает с увеличением содержания связанного фтора в эластомере, при формировании [c.208]

Фторкаучуки, полученные сополимеризацией фторолефинов или перфторвиниловых эфиров, имеют много общего между собой. Все они являются жесткими упругими эластомерами белого или светло-кремового цвета. Они имеют высокую плотность от 1800 кг/м и выще, хорошие физико-механические свойства, высокую вязкость по Муни и высокую твердость, нерастворимы и не набухают в углеводородах, не воспламеняются. Фторкаучуки удовлетворительно вальцуются, дают гладкие каландрированные листы. Шприцевание сравнительно хорошо отработано для каучуков СКФ-26, СКФ-32, вайтон, флюорел, кель-Ф. Все фторкаучуки хорошо хранятся, не имеют запаха и при умеренных температурах физиологически инертны. Лишь при температурах выше 200 °С они начинают выделять токсичные продукты разложения. [c.517]

По внешнему виду фторкаучуки представляют собой белую губчатую крошку плотностью 1,8—1,9 г/сж . [c.440]

Важно отметить, что степень набухания глобул, измеренная этим методом, практически совпала с результатами препаративного центрифугирования. Эти данные свидетельствуют о том, что плотность сетки химических связей в глобулярном геле фторкаучуков относительно невелика (типична для глобулярных микрогелей, полученных при эмульсионной полимеризации). Однако при умеренных температурах она возрастает вследствие влияния вклада физических узлов сетки, связанных с сильным межмолекулярным взаимодействием во фторкаучуках. Поэтому общая плотность сетки возрастает, и глобулярные образования приобретают высокую устойчивость. Близкие к приведенным в табл. 1.3 результаты получены в работе [5]. С помощью методов гель-хроматографии определена молекулярная масса высокомолекулярной фракции каучука СКФ-26, равная 2-10 и число узлов разветвления на такую молекулу , равное 5-10 Завыщен-ная степень сшивания, очевидно, связана с заниженным размером элюируемой частицы (глобулы), равным 50 нм, который определяли расчетным путем с учетом ряда допущений. На основании полученных данных авторами работы [5] разработан новый количественный метод определения гель-фракции СКФ-26 с помощью ГПХ-анализа растворов СКФ-26. [c.30]

Наличие атомов фтора в молекуле фторполимера придает ему ряд специфических свойств. Фторполимеры значительно более устойчивы к термоокислительному воздействию, что объясняется более высокой энергией связи С—С во фторированных полимерах. Если энергия связи С—С в углеводородах составляет 62,8 ккал/моль, то в политетрафторэтилене она достигает 90 ккал/моль. Атомы фтора имеют радиус, примерно равный половине межатомного расстояния С—С в парафинах, что приводит к экранированию связей основной цепи во фторированных углеводородах, поэтому фторполимеры устойчивы к действию кислорода и других агрессивных сред. Стойкость фторкаучуков к действию растворителей объясняется высокой плотностью энергии когезии полимера, связанной с его высокой полярностью и наличием в нем водородных связей. Ниже приведены значения плотности энергии когезии некоторых каучуков (в кал/см )- [c.460]

Хлороформ представляет собой нерасгворимую в воде жидкость относительной плотности 1,488 (при 20° С) с сильным сладковатым запахом, килящую при 61,2° С. При вдыхании хлороформ вызывает наркоз, а при более длительном действии — и смерть. Благодаря наркотическому действию он долгое время находил щирокое применение при хирургических операциях. Хлороформ хорощо растворяет жиры и другие органические вещества, а потому может применяться как растворитель. В современной промыщленности синтетических материалов хлороформ приобрел важшое значение как исходный продукт в синтезе ненасыщенных фторуглеродов, полимеризацией которых получают фторкаучуки и ( )торопласты — материалы, сочетающие высокую термостойкость с очень высокой химической стойкостью. [c.190]

В работе [20] изучалась возможность модификации поликарбоната (дифлон Л-2) высокомолекулярными добавками — фторкаучуком СКФ-26, полипропиленом, полиэтиленом низкой и высокой плотности, сополимером этилена с пропиленом, нолиизобутиленом и полистиролом. Совмещение компонентов проводилось методом термопластификации на микровальцах при 200—210° С. Содержание второго компонента изменялось от О до 10 вес.%. Были изучены физико-механические, термомеханиче-ские и реологические свойства полученных пленок. Установлено, что малые дозы (0,5—1 вес. %) большинства нолимеров-модификаторов снижают эффективную вязкость полимера, выполняя функцию поверхностно-активного вещества. [c.131]

Значительное повышение морозостойкости фторкаучуков прн сохранении термической и химической стойкости достигается прп сополимеризации с винилиденфторидом различных перфторалкил-виниловых эфиров, содержащих простые эфирные связи в боковых группах. При этом облегчается врашение перфторалкильного радикала, уменьшается плотность упаковки полимерной цепи и повышается эластичность каучука. Так, сополимер перфторметилви-нплового эфира с винилиденфторидом [c.118]

Применяется для изготовления пористых резин на основе фторкаучуков и хлорсульфированного полиэтилена (плотность получаемых изделий 200— 400 кг/м ), на основе комбинации натурального и бутадиен-стирольного каучуков, на основе наирита, низкоплавких сополимеров винилхлорида, винилацетата. Особенно эффективен в сочетании с бензолсульфоногидразид ом. Дозировка 2—20%- [c.215]

Сополимеризацией трифторхлорэтилена с другим фторсодержащим непредельным соединением, имеющим Hg-rpynny, в частности винилиденфторидом, получают фторкаучуки типа Кель-Ф. Один из исходных мономеров—трифторхлорэтилен—получается дехлорированием 1,1,2-трихлортрифторэтана (фреона-113) цинковой пылью в спирте. Трифторхлорэтилен—газ с т. кип. —27,9 °С, т. пл. —157 5 °С и плотностью 1,3014 г/сж при 21 °С. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология