Глиоксаль, полуацеталь

Это превращение протекает, по-видимому, таким образом, что сначала образуется димерная полуацетальная форма глиоксаля, а затем происходит двойное расщепление полуацеталя [c.318]

Нужно отметить, что низкие выходы 1-замещенных. изохинолинов, получаемые при конденсации кетонов с аминоацеталем, не могут быть объяснены только трудностью образования кетимина. Кетимин LXH получается с превосходными выходами как при конденсации кетона с аминоацеталем, так и в результате реакции амина с полуацеталем глиоксаля однако при циклизации этого кетимина получаются только небольшие количества вещества, которое по свойствам не отвечает ожидаемому продукту реакции—папаверину [88, 96]. [c.280]

Другое видоизменение этого метода стало возможным благодаря тому, что продукт конденсации бензиламина и полуацеталя глиоксаля оказался идентичным с веществом, полученным конденсацией бензальдегида и аминоацеталя. Поэтому для синтеза аминоацеталя можно использовать бензиламин и производное глиоксаля [881. [c.279]

Все попытки получить 1-замещенные изохинолины, исходя из ароматических кетонов вместо ароматических альдегидов, оказались неудачными получались либо очень низкие выходы, либо реакция не происходила вовсе [95]. Это объясняется, повидимому, тем, что кетоны с трудом вступают в реакцию с аминоацеталем, с образованием кетиминов. Лучших результатов можно достигнуть при применении полуацеталя глиоксаля, поскольку кетимины довольно легко образуются при конденсации аминов с алифатическими альдегидами. Так, например, при синтезе 1-метилизохинолина выходы заметно повышаются, если вместо ацетофенона и аминоацеталя исходными веществами служат а-фенетиламин и полуацеталь глиоксаля [88]. [c.280]

Еще болсс интересно получение диальдегидов расщеплением озони-роваины.ч соединений с двумя двойными связями. При расщеплении озонидов неоднократно наблюдалось образование глиоксаля, который препаративно получен Гарриесом и Теммс из коричного альдегида 1 подробно исследован. Полуацеталь глиоксаля был получен из акро-леннацеталя. Интересный метилглиоксаль был получен расщеп.пением озонида окиси мезитила. [c.93]

Глиоксаль обладает свойством придавать нерастворимость полиокси-соединениям. Гидроксильные группы крахмала, поливинилового спирта, частично гидролизованного поливинилацетата и т. п. сшиваются глиоксалем с образованием ацеталей и полуацеталей, что придает веществу нерастворимость. После обработки глиоксалем воду удаляют нагреванием. [c.408]

Для получения 1-замещенных изохинолинов этот способ малопригоден из-за низкого выхода кетаминов (по сравнению с альдиминами), образующихся на первой стадии синтеза, однако это ограничение можно обойти получением изомерных иминов из замещенных бензиламинов и полуацеталя глиоксаля [14]. Последний можно получить из ацеталя акролеина окислением и расщеплением образующегося при этом гликоля схемы (11), (12) . [c.262]

При синтезе 1-замещенных изохинолинов можно вместо конденсации кетона с амкноацеталем использовать относительно легко идущую конденсацию амина с альдегидом. По этому способу а-фйнилэтиламин (V) путем обработки полуацеталем глиоксаля переводят в основание Шиффа, которое затем в результате взаимодействия с концентрированной серной кислотой при температуре 160° образует 1-метипизохннолин [6]. [c.223]

Изохинолин получение нз бензиламина и полуацсталя глиоксаля [6]. Смесь 1,06 г бензиламина и 1,4 г полуацеталя глиоксаля, при приготовлении которой температура самопроизвольно повышается до 40—50 , остав.чя1от в течение 1 часа на водяной бане, после чего экстрагируют ес эфиром и вытяжки сушат сульфатом натрия. Затем растворитель отгоняют, а остаток перегоняют Б вакууме. Выход основания Шиффа составляет 1,85 г (83%) т. кип. 155—156° (16 мм). [c.228]

Полуацеталь глиоксаля получается при расщеплении ацеталя диоксипропио-нового альдегида, который, в свою очередь, получается из ацеталя акролеина. [c.279]

Бензальаминоацетали получаются из соответствующих ароматических альдегидов и аминоацеталей. Шлиттлер и Мюллер видоизменили эту реакцию, применив бензиламин и полуацеталь глиоксаля [c.208]

Из ацеталя глицеринового альдегида, синтезируемого в одной из стадий этой реакции, посредством вторичного расщепления может быть получено важное вещество, полуацеталь глиоксаля ОСИ— H(O 2Hs)2 [72]. Окислением бензальарабита (46) Штейгер и Рейхштейн [73] синтезировали один из представителей редких тетроз— d-треозу (47). /-Ксилоза (48) может быть получена [c.152]

Исходные бензальдиминоацетали гладко получаются при взаимодействии ароматич. альдегидов с амино-ацеталем или бензиламипов с полуацеталем глиоксаля [c.131]

Выходы в этих случаях очень низки. Несколько лучшие результаты получают, исходя из а-арилэтилами-нов и полуацеталя глиоксаля. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология