Фенил производные

N-Замещенные 1-амино-8-нафтол-3,6- и 1-амино-8-наф тол-4,6-дисульфокислот также широко применяют в произ ве моноазокрасителей, получаемых азосочетанием в щелоч ной среде. N-Алкил- и N-арилпроизводные многих А производят в пром. масштабе. Напр., при нагр. 2-амино-5 нафтол-7-сульфокислоты с анилином получают N-фенил производные к-ты, при ацилировании фосгеном-алую к-ту [c.140]

Свойства. В воде 2-фенил производные растворимы умеренно, а соединение ХТП (стр. 433) прекрасно растворимо. Все они растворяются в спирте и эфире. Некоторые 2-фенилпроизводные летучи с паром [111]. Многие из этих соединений обладают характерным запахом [111, 112]. [c.435]

Хиноны способны присоединять также тиофенол, образуя моно- и бис-(тио-фенил-) производные, например [c.681]

Радиационная стойкость силоксановых масел аналогична их окислительной стабильности . Диметилпроизводные проявляют большую склонность к гелеобразованию по сравнению с фенил-производными. Наименее стабильны галогенированные силоксановые масла. [c.153]

Полученные аналогичным путем замещенные 1-фенил-6< метил-пиразоло-(4,5с)-пиридона-4 и его Ы-метил- и Ы -фенил-производных, отвечающие нижеуказанной общей формуле, приведены в таблице [c.123]

Реакция иодида циклопентадиенилдикарбонилжелеза с реактивом Гриньяра дает а-метил-, а-этил- н а-фенил-производные [14]. [c.249]

Теорию Р-окисления жирных кислот впервые выдвинул в 1904 г. Кнооп [16]. Он наблюдал, что оа-замещенные жирные кислоты с неразветвленной цепью при скармливании собакам не окислялись полностью до углекислого газа. Природа продукта, выделяемого с мочой, давала ценные сведения о возможном механизме окисления. Фенил-производные жирных кислот с четным числом углеродных атомов выделялись в виде фенилуксусной кислоты, тогда как фенил-производные жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов — в виде бензойной кислоты. В моче феиилуксусная и бензойная кислоты присутствовали в соединении с глицином соответственно как фенилацетилглицин и гиппуровая кислота. Кнооп интерпретировал полученные данные как доказательство последовательного отщепления двууглеродных единиц после окисления р-метиленовой группы в Р-кетогруппу. [c.296]

СИНТЕЗ Ы,М -ДИАЛКИЛ- и К -АЛКИЛ-М -ФЕНИЛ-ПРОИЗВОДНЫХ П-ФЕНИЛЕНДИАМИНА Л. А. СКРИПКО [c.270]

В настоящую книгу мы считали целесообразным ввести обзор работ по газовой Х1роматографии органических соединений металлов. Как показано в гл. IV, предложен метод определения металлов и некоторых неметаллических элементов, оонованный на их превращении в фенил-производные. Поэтому можно предположить, что в дальнейшем удастся переводить (металлы в другие металлоор-ганические соединения, которые можно разделять и анализировать при помощи газовой хроматографии, как и, хелаты металлов. [c.9]

Реакция иодида цпклопентадиенилдикарбонилжелеза с реактивом Гриньяра дает о-метил-, о-этил- и о-фенил-производные 114]. [c.249]

Стефенсон [45] изучал а- и р-фенилэтилхлориды и бромиды. В случае а-фенил-производных параметры Аррениуса, приведенные в табл. 2 и 3, можно использовать, чтобы показать, что эти соединения распадаются примерно с такой же скоростью, как соответствующие mpm-бутилгалогениды. Для р-фенилпроизводных преобладает цепной механизм, но оказалось возможным для каждого случая измерить скорость ингибированной мономолекулярной реакции при определенной температуре. Эти значения следующие для хлорида 10 А = 3,0 сек при 425,5° С, для бромида 10< к = =0,85 eк при 385,5° С. Значения для н-пропилгалогенидов, вычисленные с помощью параметров Аррениуса из табл. 2 и 3, соответственно, 1,8 и 0,96. Иными словами, Р-фенилэтилгалогениды разлагаются мопомолекулярно почти с такой же скоростью, как к-пропилгалогениды. Таким образом, в а-положении фенильное кольцо почти эквивалентно двум метильным группам, в р-положении — одной. [c.137]

На рис. 38 показано влияние поглощенной дозы на полимеризацию некоторых N-ароматических мономальимидов, отличающихся заместителями у азота. Полимеризацию проводили в твердой фазе при температуре на 5—8 град ниже точки плавления каждого из мономеров. Кривые построены по данным, включающим пост-по-лимеризацию при фазовом переходе твердое тело — жидкость, т. е. по точкам, показывающим выходы полимеров, полученные при нагревании продуктов облучения выше точки плавления мономеров. Из рис. 38 следует, что N-n-толилмальимид полимеризуется быстрее, а N-бензилмальимид медленнее соответствующего N-фенил-производного. Можно предполагать, что введение метильной группы в пара-положение, благодаря положительному индуктивному эффекту и наличию сопряжения в имидных циклах с N-ароматиче-скими заместителями будет способствовать увеличению электронной плотности в зоне связи С = С имидного цикла и, вследствие этого, увеличению его реакционной способности в ионной полимеризации. [c.199]

Наиболее часто применяют следующие мягчители, которые по свойствам близки к трикрезилфосфату сложные эфиры фенил производных парафиносульф оновой кислоты (мезамолль) или сложный эфир фталевой кислоты (палатиноль ОН, вести-ноль ОН, W/100 и IW100). [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология