Салициловая кислота в присутствии бензойной

Рис. 25. Зависимость константы равновесия Ка от констант скорости диссоциации й, и рекомбинации ftj слабых кислот в присутствии 1 М Li l при 20°С I — масляная (16.6°) 2 — пропионовая (20°) 3 — н-валериановая 4 — уксусная S — п-оксибенэойная 6 — бензойная 7 — фенилуксусная в — л-оксибекзоЯная 9 — молочная 10 — муравьиная II — миндальная 12 — салициловая

По этому методу бензойную кислоту в присутствии каталитических количеств карбоната меди (П) нагревают при 220—250°С с одновременным пропусканием в реакционную массу водяного пара и воздуха. Первый продукт окислительного превращения бензойной кислоты — бензоилсалициловая кислота. При гидролизе водой она Д ает бензойную и салициловую кислоты. Заключительный этап реакции— декарбоксилирование салициловой кислоты с образованием фенола [c.325]

Амиды ароматических кислот и фталимиды. Амиды бензойной и нафтойной кислот и их гомологов при действии водных щелочных растворов гипобромита гладко превращаются в соответствующие ароматические амины. Однако, ссли в ароматическом амиде присутствуют свободные или метилированные гидроксильные группы, то может произойти галоидирование кольца и в результате сильно понижается выход. Это влияние можно свести к минимуму, применяя гипохлорит и большой избыток щелочи при этом перегруппировка идет настолько быстро, что побочная реакция галоидирования не имеет значения. Так, например, амид вератровой кислоты при действии щелочного гииохло-рита превращается в 4-аминовератрол с выходом 80 / [47]. Из амида салициловой кислоты при действии того же реагента образуется 4,5-бензоксазолон с выходом 80 /о, который при кислотном гидролизе превращается в о-аминофенол с выходом 90 /о [48]. [c.263]

Испытание Сахарин должен быть совершенно белым, без запаха. Раствор сахарина в 50 ч. серной кислоты не должен буреть даже при нагревании. Разбавленный раствор его (1 100000) должен еше обладать сладким вкусом. Горячий водный раствор не должен давать осадка с хлорным железом и не должен окрашиваться в фиолетовый цвет (испытание на присутствие бензойной и салициловой кислот). Главную примесь продажного сахарина составляет п-сульфа- [c.223]

Замещенные ароматические кислоты значительно труднее этерифицируются спиртами в присутствии BF3. Салициловая кислота со спиртами в присутствии ВРз так же, как и с олефинами, вначале образует сложные эфиры, которые при продолжительной реакции изомеризуются в алкилзамещенные производные салициловой кислоты, способные вступать во взаимодействие со второй молекулой спирта и в конечном счете давать эфиры алкилзамещенных салициловых кислот [70]. Выход эфиров ароматических замещенных кислот зависит от природы заместителя в ядре и количества катализатора BF3. С увеличением количества ВРз выход эфиров обычно повышается до некоторого максимума, после которого дальнейшее увеличение количества катализатора не только не повышает выход эфира, но иногда является вредным, так как способствует усилению побочных реакций [71]. Однако предельное количество ВРз является неодинаковым для разных кислот и зависит от природы заместителя в ядре. Некоторые замещенные бензойные кислоты для достижения максимального выхода эфира требуют фтористого бора в [c.297]

Восстановление этого типа обычно проводится в водно-спиртовом растворе серной кислоты, причем во избежание образования сложного эфира температура поддерживается ниже 30°. Если в среде не содержится этилового спирта, то можно применять более высокие температуры. Однако в случае замещенных бензойных кислот следует соблюдать осторожность, так как при повышенной температуре всегда может произойти декарбоксилирование [49]. Альдегиды получаются только в присутствии натриевой соли борной кислоты на ртутном катоде [50] так, салициловая кислота при этих условиях дает салициловый альдегид [c.81]

Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство пропионовая кислота— для определения ароматических аминов антраниловая кислота — для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка бензойная кислота служит эталоном в колориметрии 2,4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов лимонная кислота — в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений молочная кислота — при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца нафтионовая кислота — для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды пировиноградная кислота — для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии стеариновая кислота — для нефелометрического определения кальция, магния и лития сульфо-салициловая кислота — для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков трихлоруксусная кислота — как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических исследованиях. [c.44]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ В ПРИСУТСТВИИ БЕНЗОЙНОЙ ИЛИ САЛИЦИЛОВОЙ кислоты [111 [c.306]

Прочность получаемых окрасок к свету резко ухудшается в присутствии небольших количеств п-фенилфенола и заметно снижается в присутствии о-фенилфенола и салициловой кислоты. Монохлорбензол в этом отношении значительно лучше, но зато он сильно токсичен. Бензойная кислота является хорошим, однако очень дорогим вспомогательным веществом. [c.329]

Превращение в салициловую кислоту. Бензойная кислота очень легко окисляется в салициловую кис юту перекисью водорода в присутствии сульфата железа (И) в качестве катализатора и может быть далее обнаружена по фиолетовой окраске, которую дает салициловая кислота с хлоридом железа (III) [57]. Подробности осуществления реакции приведены при описании количественного колориметрического определения. [c.238]

Нитрование осуществляется действием водного раствора нитрита натрия в присутствии минеральных кислот (соляной или серной). Этим методом, например, можно получить 5-нитросалициловую кислоту из салициловой кислоты и З-нитро-4-оксибензойную кислоту из п-окси-бензойной. [c.218]

Легкость этерификации стеариновой кислоты, повидимому, является исключением. Лауриновая кислота этерифицировалась только на 79% после 1 часа стояния при 26° и при концентрации катализатора 25 г на 1 л. Эта кислота, содержащая 12 углеродных атомов, реагировала до некоторой степени и в присутствии менее концентрированных растворов катализатора, причем реакция протекала на 70 и 40% при концентрации катализатора соответственно 15 и 5г на 1 л. Было сделано предположение, что алифатические и ароматические кислоты ведут себя в смеси таким же образом, как и в чистом виде (см. табл. 128), и в связи с этим были проанализированы смеси известного состава из уксусной и бензойной и из уксусной и салициловой кислот при опытах применяли раствор катализатора с концентрацией 25 г яа 1 л. Смеси оставляли при комнатной температуре на 1 час. Полученные результаты представлены в табл. 129 они подтверждают вышеуказанное предположение. Можно ожидать, что многие другие смеси алифатических и ароматических кислот будут вести себя, как вышеуказанные смеси. Метод, основанный на применении разбавленного раствора катализатора, может быть [c.305]

Основные методики электрофоретического разделения фенолов на бумаге в принципе ничем не отличаются от используемых для разделения других соединений. Чтобы фенольные соединения облада лй в электрическом поле подвижностью, они либо должны быть ионизованы, либо должны нести заряд за счет связанных с ними ионов металлов (т. е. обладать способностью образовывать комплексы). При напряженности электрического поля 20—130 В/см разделение длится 15—45 мин. Подвижность обычно выражают относительно некоего эталонного соединения (например, Мза — подвижность относительно салициловой кислоты, Мнв — подвижность относительно л-окси-бензойной кислоты и т. д.). Системы, используемые для электрофореза фенолов, различаются главным образом величиной pH электролита и природой присутствующих в нем ионов металлов, способных образовывать комплексы с разделяемыми соединениями. [c.252]

Растворимость кофеина значительно увеличивается в присутствии органических кислот (бензойной, салициловой) и их солей, ири этом установлено, что состав образующихся комплексов 1 1. [c.362]

Методами УФ-, ЯМР-спектроскопии и вискозиметрии изучена растворимость производных бензойной кислоты, сульфадимезина водными растворами НПАВ. Мицеллярная солюбилизация этих веществ зависит от присутствия в их молекулах групп, которые образуют водородные связи. В 2% растворах твинов растворимость бензойной, салициловой и ацетилсалициловой кислот увеличивается в 1,6-2,3 раза. [c.335]

Лимитирующие катодные реакции при наличии ионов металлов включают осаждение металла. Возможно, разряд ионов происходит и в случае солей тетраалкиламмония. В присутствии кислот может образоваться ион пиридиния. Было найдено, что это справедливо для уксусной, бензойной, трифторуксусной, фта-левой, салициловой и серной кислот, а также для 2,4-дихлорфе-нола наблюдалось восстановление иона пиридиния, которое, как. можно предполагать, включает разряд катиона с образованием нейтрального радикала последний в дальнейшем димеризуется. Фенол не подвергается такому превращению, поэтому он может быть, по-видимому, использован в качестве электрохимически инертного донора протона в пиридине подобно тому, как это имело место в ацетонитриле или диметилформамиде. [c.44]

Вторая стадия фенольного процесса Дау включает окисление бензойной кислоты в фенол в присутствии медного катализатора (бензоат меди), кислорода и воды. Предполагаемые промежуточные продукты - бензоилсалидиловая и салициловая кислоты. [c.293]

Такие кислоты, как бензойная, салициловая, 3,5-динитробен-зойная, 2,4,6-тринитробензойная, 2,4,б-триметилбензойная, коричная, левулиновая, капроновая реагируют без катализатора, в то время как никотиновая и гиппуровая кислоты этерифицируются в присутствии п-толуолсульфокислоты. Метод применим для этерификации пространственно-затрудненных и других трудноэге-рифицируемых кислот. [c.44]

Сульфат марганца и едкий натр. Чувствительная реакция на щавелевую кпслогу в присутствии соляной, серной, азотной, фос( зо рной, уксусной, масляной, взлериановой, лимонной, винной, бензойной и салициловой кислот, а также в присутствии фенола И.1И небольших количеств муравьиной кислоты производится следующим образом. [c.418]

Данные но. позицйи можно отверждать как при повышенных 1, апературах. (бО-бО С) так и при температуре 20°С в присутствии катализаторов (бензойной или салициловой кислоты). Таким путем можно регулировать технологически, показатели живучесть, время до гелеобравованйя, полное время отверждения. [c.101]

Винилированием моноэфиров оксибензойных кислот сжатым аце-, тиленом в присутствии ацетата кадмия получены эфиры винилоксибен-зойных кислот. В среде диоксана температура реакции составляет 200—215° для эфиров салициловой кислоты и 185—195° — для эфиров м- и л-окс бензойных кислот. Показана возможность снижения температуры реакции до 125—145° при использовании в качестве сокатализа-торов простейших третичных аминов. [c.56]

По Messinger y и Vortmann y салициловую кислоту можно определить также и иодометрически и даже в присутствии бензойной кислоты. 184 [c.380]

Описанный прием позволяет быстро обнаруживать растворимые в бензоле кислоты в присутствии кислот, нерастворимых в бензоле, например бензойную кислоту в присутствии фталевой, салициловую кислоту в присутствии сульфосалициловой. Твердую смесь или остаток после выпаривания нагревают с бензолом и исследуют образующийся раствор. [c.157]

Несмотря на то что процесс сопряженного с окислением декарбоксилирования бензойной кислоты в фенол осуществлен в промышленных масштабах, до настоящего времени нет единого мнения о механизме его протекания. Основными промежуточными соединениями окисления бензойной кислоты в присутствии солей меди при 200—300° являются бензоат и салицилат меди, ангидрид бензойной кислоты и бензоилсали-цилат меди, дальнейшие превращения которых в зависимости от вида применяемого растворителя приводят к главным продуктам реакции фенолу, салициловой кислоте и фенилбензоа-ту [121 —126, 131, 132]. Высказано предположение, что образование о-замещенных производных при окислении бензойной кислоты обусловлено таким пространственным расположением молекулы бензоата меди [124], при котором кислородный атом размещается близко к о-положению относительно карбоксильной группы [c.230]

Выделение гиппуровой кислоты у нормального человека достигает ежедневно около 0,7 г источником ее образования является бензойная кислота, присутствующая в пище, или образующаяся в процессах окисления. Большие дозы бензойной кислоты увеличивают выделение мочевой кислоты ее антпревматическое действие подобно действию салициловой кислоты, но является более слабым. [c.247]

Первичным продуктом превращения и здесь может быть циклогексадиенильный радикал строения, приведенного выще, при рассмотрении реакции с образованием салициловой кислоты. Дальнейший ход реакции отличается тем, что в избытке бензойной кислоты образуется не соль, а свободная 0-бензоилсал ициловая кислота. В присутствии воды она гидролизуется до салициловой кислоты, которая затем быстро (период ее полураспада в этих условиях измеряется секундами) декарбоксилируется до фенола. [c.1801]

При окислении различных альдегидов в среде ангидридов карбоновых кислот был получен ряд несимметричных диацилперекисей и показано, таким образом, что этот метод является достаточно общим. Однако в ряде случаев были получены отрицательные результаты. Реакцию не удалось распространить на гетероциклические альдегиды окисление фурфурола и а-формилпиррола в среде уксусного ангидрида не дало соответствующих перекисей. Окисление 6-метил-2-формилпиридина приводит к образованию перекиси, но реакционная смесь сильно темнеет и содержание активного кислорода постепенно уменьшается. Отрицательный результат был также получен с некоторыми ароматическими альдегидами. Так, 3,4-диметоксибензальдегид при окислении в уксусном ангидриде образует перекись, однако она быстро разлагается, и выделить ее не удается. Окисление а-нафтальдегида при 20° С в среде уксусного ангидрида привело к образованию перекиси с 40%-ным выходом, но выделить продукт в чистом виде не удалось. Не были получены перекиси и при попытке окисления коричного альдегида и -диметиламинобензальдегида в уксусном ангидриде. При окислении салицилового альдегида в среде уксусного ангидрида образуется ацетил-о-ацетоксибензоилперекись, т. е. происходит ацилирование ОН-группы альдегида. Интересно отметить, что при попытке окислить салициловый альдегид в присутствии бензойного ангидрида в растворе ацетона поглощения кислорода не происходит и перекись не образуется. По-видимому, ОН-группа не ацилируется бензойным ангидридом и ингибирует окисление. Попытка окисления бензальдегида в среде трифторуксусного ангидрида также не привела к образованию бензоилтрифторацетилпере-киси. Вначале происходило быстрое поглощение кислорода, но спустя несколько минут реакционная смесь слегка темнела и поглощение кислорода прекращалось. [c.86]

В свою очередь, общая скорость химического превращения по-видимому, должна определяться скоростями установления равновесия бензоат-анион металлорганическое соединение. Следует полагать, что соли кадмия катализируют именно эти стадии процесса. Упомянутые выше фенолят-соли салициловой и п-гидроксибензойной кислоты (см. 6.3.4) легче всего дают такие равновесия. Фенолят-соли именно этих кислот рекомендуются в качестве доноров карбоксилатных групп [58] при получении терефталевой кислоты из бензойной. Реакцию с бензоатом калия проводят под давлением СО2 при 400 °С в присутствии солей кадмия, и терефталевая кислота получается с выходом 80%. Авторы полагают, что процесс протекает при этом с предварительным образованием 4-гидроксиизофталевой кислоты, которая передает карбоксильную группу бензоату [58]. [c.227]

Оставшаяся в реторте окисленная жидкость полностью осветлилась и вся окись осмия отложилась на дне сосуда. Эта жидкость была отфильтрована, упарена досуха, и остаток обработан эфиром. При самопроизвольном испарении он дал кристаллическую кислоту в виде пластинок с шелковистым блеском и кислосладким вкусом, очень напоминающую бензойную кислоту. Она легко кристаллизовалась в форме игл из горячего водного раствора, обладала значительной летучестью, в присутствии хлорного железа окрашивалась в глубокий сине-фиолетовый цвет, короче говоря, проявляла все неоспоримые свойства салициловой кислоты. Что не растворилось в эфире, состояло в основном из щавелевой кислоты, которую я также получил в кристаллическом виде, осадив водный раствор вещества свинцовой солью и разложив щавелевокислую окись свинца сероводородом. [c.18]

Установлено, что три существующих способа анализа ароматического нашатырного спирта между собой равноценны [150]. Для определения бензойной и салициловой кислот в сложных мазях предложено определять сумму кислот титрованием едкими щелочами и затем экстрагировать бензойную кислоту эфиром из раствора, нейтрального по фенолфталеину [111]. При определении хлорбутанола по методу Хайта (путем омыления 0,5 н. спиртовым раствором щелочи и титрования избытка последней) предложен как индикатор метилоранж, позволяющий учитывать образование карбоната калия во время омыления [101]. Для определения хлорбутанола в маслах навеску нагревают с раствором едкого кали и гидрата окиси кальция в присутствии раствора Фелинга как окислителя. Смесь перегоняют в воду, охлаждаемую охладительной смесью, добавляют к дестилляту избыток щелочи и 0,1 н. раствора иода после подкисления избыток иода титруют раствором тиосульфата. Приведены хорошие результаты. Дестилляционный метод определения хлороформа является наилучшим по сравнению измененным определением по Фольгарду или по Ренделлу, основанному на высаливании и непосредственном измерении коли-"чества хлороформа [76]. [c.219]

Влияние доноров протонов на восстановление ароматических нитросоединений в апротонных растворителях изучали Чамберс и сотр. [23]. Добавление таких доноров, как фталевая, салициловая, бензойная, п-оксибензойная кислоты, л-толуолсульфокислота или перхлорат М,Ы-диэтиланилиния, вызывает появление необратимой полярографической волны при потенциале почти на 0,5 В менее отрицательном, чем для одноэлектронной обратимой волны, наблюдаемой в отсутствие донора протонов. В присутствии допоров протонов волна отвечает переносу более чем одного электрона. Препаративный электролиз растворов л-нитрохлорбензола, содержащих фталевую кислоту, приводит к л-хлорфенилгидроксиламину и к 4,4 -дихлоразоксибензолу. [c.326]

Сложные эфиры муравьиной, пропионовой, бензойной, салициловой п других кислот при нагревании до 100° с уксусной кислотой в присутствии BFg 2 HgG00]iI обменивают свой кислотный остаток на ацетил и превращаются в ацетаты [89]. При этом эфиры с нормальным строением спиртовых остатков образуют, наряду с ацетатами с таким же строением спиртового остатка, небольшие количества продуктов изостроения. На-npiiMep, н.бутиловый эфир муравьиной кислоты превращается в н.бутилацетат и частично во втор.бутилацетат. н.Бутиловый эфир пропионовой кислоты образует н.бутилацетат с выходом 43% и втор.бутилацетат с выходом 4%. н.Бутиловый эфир бензойной кислоты дает н.бутилацетат с выходом 69% и втор.бутилацетат с выходом 5%. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология