Аминотриазол

Известны производные сил л -триазолов с аминогруппами в положении 3, 4 или 5, но не 1 и не 2. Диазотирование 3- или 5-аминотриазолов протекает нормально. Однако при действии азотистой кислоты происходит замещение аминогруппы в положении 4 на водород [235]. Диазотирование З-метил-4,5-диамино-1,2,4-триазола в соляной кислоте приводит к получению хлорида [c.344]

Нитрат аминотриазола прибавляли к серной кислоте в течение 15 минут. [c.78]

Например, в качестве эффективного ингибитора коррозии стали в топливе, содержащем спирт, энетунает продукт взаимодействия полиизобутенилянтарного ангидрида (молекулярной массы 300-3000) и аминотриазола. В связи с этим были синтезированы производные амидов карбоновых кислот на основе доступного сырья и материалов, выпускаемых в промьпиленности. [c.116]

Наряду с кальций-цианамидом в качестве дефолиантов используются также NajSiFe — гексафторосиликат натрия и др. Эффективным дефолиантом хлопчатника является хлорат магния Mg( 103)o 6Н2О, Его действие еще усиливается добавками некоторых органических веществ (например, аминотриазола). [c.443]

В аналогичных условиях, конденсация 3-аминотриазола 130 протекает по двум направлениям, приводя к смеси 1,2,4-триазолоантрапиримидина 131 и [c.471]

В настоящее время определенных путей генерации 1,3-дегидро-бензола нет. Не исключено, что при дегидробромировании (125) возникает (98в) со структурой типа бицикло [3.1.0] гексатриена, но возможны и альтернативные механизмы [117]. Однако по аналогии с генерацией дегидробензола из аминотриазола можно легко получить 1,8-дегидронафталин (102) [118]. [c.609]

Линейные логарифмические зависимости между влияниями структурных изменений на удельную скорость и константу равновесия одной реакции не ограничиваются реакциями переноса протона. Они наблюдались для окисления воздухом ряда лейкооснований красителей [3], восстановления ряда хинонов и окисления гидрохинонов [4], изомеризации замещенных 5-аминотриазолов [5], образования аминоспиртов из семикарбазида и группы м- и /г-замещенных бензальдегндов (ср. разд. 5.19) [6]. [c.451]

Впрочем, реакция нитрилов с гидразином достаточно не изучена и запутана. Например, из ацетонитрила с гидразингидратом образуется д и м е т и л-N- аминотриазол, с безводным гидразином — диметилдегидротетразин [c.527]

Получение азотнокислой соли З-амино-1,2,4-триазола. В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 136 г (1 М) бикарбоната аминогуанидина и прибавляют 50 мл муравьиной кислоты. Смесь осторожно нагревают на горячей водяной бане до полного растворения бикарбоната. После этого содержимое колбы нагревают при 120° в течение 5 часов (см. примечание 1). После охлаждения полученную массу растворяют при кипячении в 100 мл этилового спирта и фильтруют. К фильтрату приливают 60 мл азотной кислоты и оставляют кристаллизоваться. Выделившийся нитрат аминотриазола фильтруют, промывают небольшим количеством спирта и сушат на воздухе. [c.78]

Получение З-нитрамино-1,2,4-триазпла. Прибавляют 73,5 г (0,05 М) нитрата аминотриазола неболыпими порциями при медленном перемешивании к 125 тил концентрированной серной кислоты (см. примечание 3). Температуру реакционной среды путем наружного охлаждения водой поддерживают ниже 35°. После прибавления нитрата аминотриазола смесь выдерживают при комнатной температуре 15 минут, затем ее выливают в смесь 300 г тонкоизмельченного льда и 200 мл воды. Выпавший нитраминотриазол фильтруют и, не высушивая, перекристаллизовывают из 1000 мл воды. [c.78]

Согласно литературным данным, нитрат. З-амино-1,2,4-триазола плавится при 174° [5]. Для следующей стадии синтеза нитрат аминотриазола 1 спользовался без очистки. [c.78]

Линдеман синтезировал 1-аминокарбазол из 1-фенил-7-аминобензотриазола и из 1-фенил-5-карбокси-7-аминотриазола [104]. Кэмпбел и Мак-Леан описали более удобный способ получения этого соединения из 3,6-дибром-1-нитрокарбазола путем одновременного восстановления нитрогруппы и дебро-мирования [105]. [c.251]

Примером редко наблюдаемого замещения аминопроизводного в положении 1 у выц-триазола является реакция, имеющая, по-видимому, общий характер. При циклизации диазотированного 4-метил-5-амино-6-(п-нитробен-заль)гидразинопиримидина образуется соответствующий 1-(п-нитробензаль)-аминотриазол [42]. Аналогичным образом при диазотировании 4-окси-8-аминоциннолииа получается триазолоциннолон [43]. [c.302]

Диазотированные аминотриазолы. Диазотированные аминогруппы, связанные с атомом азота или углерода, легко замещаются водородом. Один из методов получения триазола состоит в обработке 1-амино-1,2,3-триазола смесью окислов азота [50]. Замещение аминогруппы водородом при диазотировании является типичным для. Ы-аминоазолов и наблюдалось, в частности, у 1-амино-4,5-дифенил- и 4,5-диметил-1,2,3-триазолов [132, 133]. Диазотирование 2-фенил-4-амино-5-окси-1,2,3-триазола и последующее нагревание с порошком меди дает 2-фенил-4-окси-1,2,3-триазол [134]. В реакции Зандмейера диазотированный 1,4-дифенил-5-амино-1,2,3-триазол, обработанный хлоридом меди (I), превращается в 1,4-дифенил-5-хлор-1,2,3-триазол [135]. Из диазотированных амино-1,2,3-триазолов были также получены соответствующие окситриазолы. Кипячение в воде диазотированного 2-фенил-4-метил-5-амино-1,2,3-триазола дает ожидаемый окситриазол [136]. Другие типичные диазореакции представлены сочетанием диазотированного 1-фенил- [c.318]

Смолы, получаемые из производных аминотриазола и альдегидов, пригодны в качестве пластификаторов и клеев [326]. Разнообразные аминотриазолы являются ингибиторами вуалирования, а также стабилизаторами фотографических эмульсий и цветообразователей для получения фотографического изображения желтого цвета [327]. , [c.350]

Легкость изомеризации в кислой среде в большой степени определяется характером заместителей в положениях 3 и 6. Как правило, более электроотрицательные заместители способствуют стабилизации 1,2-дигидpo- uлtлt-тeтpaзи- нового кольца. И наоборот, электроположительные группы облегчают превращение в аминотриазолы. В этом разделе приведен ряд примеров подобной изомеризации. [c.93]

С диэтиловым эфиром гидразиндикарбоновой кислоты. В свете данных Элоя и Муссбуа [851, которые при проведении указанной реакции получили 4-аминотриазол (XXXIX), этот результат вызывает сомнение. По видимому. [c.108]

Для качественного распознавания 1,2-дигидро-сы.м.м-тетразинов и соответствующих 4-амино-1,2,4-триазолов существуют два способа. Аминотриазолы в отличие от большинства 1,2-дигидро-сы.м.м-тетразинов не могут быть окислены в сы-М-М-тетразины, обладающие интенсивной окраской. Второй метод основан на некоторых отличиях в ИК-спектрах этих двух классов соединений, в случае если в положениях 3 и 6 имеются одинаковые заместители. Хорошей иллюстрацией этого метода может служить сопоставление спектров изомерных 3,6-дипиридил-1,2-дигидро-сы.м.м-тетразина и 4-амино-3,5-дипири-дил-1,2,4-триазола [33]. В подобных соединениях вторичные аминогруппы [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология