Лепидин окисление

Для окисления лепидина и хинальдина в соответственные альдегиды ряда хинолина необходимо применять свежеприготовленную двуокись селена [c.509]

Окисление хинальдина и лепидина двуокисью селена является наиболее удобным способом получения 2- и 4-хинолинальдегидов. При синтезе хинолин-б-альдегида по методу Говица и Филиппа [571] встречаются затруднения. [c.127]

Кислоту МОЖНО получить окислением лепидина хромовой кислотой [679 и при окислении азотной кислотой продукта конденсации лепидина с формальдегидом [680] в последнем случае выход более высокий. Наиболее удобным методом получения хининовой кислоты (6-метоксицинхониновой кислоты) является окисление перманганатом калия 4-стирилпроизводйых 6-метоксихи-нолина [681]. [c.153]

При окислении хинолина щелочным раствором перманганата калия образуется хинолиновая (пиридин-2,3-дикарбоновая) кислота [778]. Присутствие алкильных групп в положениях 5,6,7 или 8 не влияет на течение реакции. С другой стороны, если алкильные группы находятся в положении 2, 3 или 4, то природа продуктов окисления определяется положением заместителя. Лепидин образует 4-метилхинолиновую кислоту [779]. [c.182]

Алкильные группы. Алкильные группы претерпевают обычные реакции, характерные для групп, связанных с бензольным кольцом окисление в растворе (КМПО4, СгОз и т. д.) приводит к карбоновым кислотам [примеры 3-пиколин или никотин (17, стр. 24) (457) лепидин (458)] или к кетонам (пример 2-бен-зилпиридин- (459)] в результате контролируемого каталитического парофазного окисления метильные группы превращаются в альдегидные (примеры 2-, 3- и 4-пиколины дают альдегиды 2-, [c.79]

Хинальдин и лепидин (а- и 7-метил.хинолины) содержатся в каменноугольном дегте. При окислении этих оснований получаются соответствующие карбоновые одноосновные кислоты а-хинолинкар-боновая, или хинальдиновая, кислота (те.мп. плавл. 156°) и у-хино-линкарбоновая, или цинхониновая, кислота (темп, плавл. 254°) [c.616]

При окислении цинхонина получается цинхониновая, или хинолин--карбоновая, кислота, а из хинина—хининовая, или п-метоксицин-хониновая, кислота (стр. 616). При сплавлении со щелочами алкалоидов хинной корки за счет хинолиновой части их молекул образуются хинолин (Скрауп) и соответственно хинанизол, а при перегонке с цинковой пылью—лепидин (у-метилхинолнн). Таким образом и доказывается строение хинолиновой части молекул цинхонина и хинина. [c.659]

Электровосстановление лепидина осложняется тем, что накапливающийся в некоторой степени мономерный дигидролепидин крайне неустойчив и легко окисляется кислородом воздуха [197]. Продукт окисления теряет воду с образованием окиси дигидролепидина. Общая схема протекающих процессов может быть изо- [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология