Непрерывная подача компоненто

В процессах термолиза происходит непрерывная подача тепловой энергии к нефтяной системе, большая часть которой диссипирует в виде разрыва наиболее слабых межмолекулярных связей и испарения низкомолекулярных компонентов. Однако определенная доля вносимой энергии идет на увеличение внутренней энергии системы, которая, в конце концов, достигает критической величины. Тогда, во избежание разрушения, нефтяная система вынуждена осуществлять сброс этой энергии. Этот процесс является релаксационным и в некоторых случаях протекает почти мгновенно. Назовем его "быстрой диссипацией". Быстрая диссипация описывается теоремой Гленсдорфа-Пригожина, согласно которой открытая система в состоянии с максимумом энтропии всегда изменяет свое состояние в направлении уменьшения ее производства, пока не будет достигнуто состояние текущего равновесия, при котором производство энтропии минимально. Как правило, переход от максимума энтропии к минимуму ее производства означает формирование в системе новой структуры, обеспечивающей более эффективный механизм диссипации. Классическим примером этого является возникновение ячеек Бенара. [c.4]

Смесители периодического действия (в комплексе с дозаторами) и устройства непрерывной подачи компонентов различных смесей работают совместно благодаря наличию промежуточных бункеров. Последние обычно служат для кратковременного хранения материалов, и поэтому имеют небольшие размеры в отличие от силосов, в которых хранятся большие количества материалов. [c.24]

Камерный метод смешивания заключается в том, что компоненты смеси, взятые в пропорции, соответствующей рецептуре, поступают в камеру машины, где и перемешиваются движущимися органами-машины. В камеру машины могут поступать определенные порции смеси, тогда процесс смешивания происходит периодически. В хлопкопрядении широко применяется непрерывная подача компонентов в камеру питателей-смесителей и головного питателя. [c.350]

В непрерывном реакторе подъем сульфомассы по высоте аппарата должен происходить только за счет непрерывной подачи компонентов реакции, причем более легкий по удельному весу алкилат следует подавать под определенным давлением для того, чтобы он мог пройти через входную трубу, заполненную более тяжелой реакционной массой. [c.153]

Сказанное выше является общим свойством открытых систем. В случае, если в открытую систему осуществляется непрерывная подача с постоянной скоростью (или, в случае диффузии, при постоянном коэффициенте диффузии) исходных веществ, то в системе спустя некоторое время устанавливаются стационарные концентрации всех исходных и промежуточных веществ, а также продуктов реакции. Стационарные концентрации определяются константами скоростей реакций, идущих в открытой системе, концентра циями компонентов реакции в окружающ,ей среде и параметрами, характеризующими интенсивность материального обмена открытой системы со средой. Стационарные концентрации компонентов реакции, устанавливающиеся в открытой системе, не зависят от начальных концентраций компонентов реакции в открытой системе. [c.382]

Неконденсирующимся газам дают медленно вытекать в приемник отгона. Однако это следует делать лишь в том случае, если конденсатор поддерживают при постоянной низкой температуре (ниже —170°) непрерывной подачей хладагента. Существенно также дать кубу немного нагреться так, чтобы образовалось некоторое количество жидкости в конденсаторе, которая бы стекала вниз по колонке. Эта флегма должна просматриваться по крайней мере на половине длины колонки, а отклонение давления от атмосферного не должно превосходить 50 мм. При этих условиях ни один из вышекипящих углеводородов (этилен, этан или другие компоненты с такими же или более высокими температурами кипения) не будет удаляться с неконденсирующимися газами, и лишь небольшое количество метана будет унесено ими. Штарр и соавторы [48] сообщили, что в хайд-робот можно вводить по крайней мере 250 мл образца в минуту, и при этом неконденсирующиеся газы не увлекают с собой этана или этилена. Их образцы содержали 50—75% неконденсирующихся газов. Не следует начинать отбирать дестиллят до тех пор, пока давление в колонке выше атмосферного. Окончание отбора этой первой фракции будет видно по стремлению давления упасть, несмотря на продолжающееся кипение в кубе. Когда убеждаются, что давление уже больше не возрастает выше атмосферного, скорость подачи охлаждающей жидкости может быть слегка уменьшена, так, чтобы температура конденсатора возросла до нормальной точки кипения метана. Это указывает на конец фракции неконденсирующихся газов. Если требуются дальнейшие сведения об этой фракции, ее следует перевести в дополнительный прибор для измерения плотности, анализа на приборе Орса или подобных исследований. Если же дальнейших исследований не требуется, необходимо просто отметить давление в приемнике или объем собранного отгона до этой стадии анализа. [c.357]

Блок управления модели 520 позволяет программировать до пятидесяти операций. Хроматограммы могут записываться в обычной форме (непрерывная подача диаграммной ленты) или в виде полосной диаграммы (периодическая подача диаграммной ленты). Этот прибор позволяет регистрировать диаграммы максимально восьми потоков пробы, всего 24 компонента. Для каждого компонента в блоке управления установлен переключатель диапазонов измерения, позволяющий изменять чувствительность ступенями 1, 3, 10, 30, 100, 300. [c.387]

Колонны для статического или периодического термодиффузионного разделения по определению представляют аппараты, работа которых не связана с непрерывной подачей разделяемой смеси и непрерывным удалением компонентов. Такую колонну заполняют подлежащей разделению смесью, после чего систему выдерживают до установления равновесия под [c.30]

Д. осуществляется периодически (исходная смесь загружается в аппарат однократно или подается в него в течение определенного времени, дистиллят отбирается в ходе процесса, а кубовый остаток выгружается после его завершения) или путем непрерывных подачи исходной смеси и отбора продуктов разделения (дистиллята и кубового остатка). Взаимосвязь кол-ва и расхода исходной смеси, расхода отводимого в конденсатор пара О, кол-в дистиллята и кубового остатка а также содержаний произвольного /-ГО компонента в исходной смеси х, , дистилляте и кубовом остатке выражается ур-ниями материального баланса. При постоянном WJG = V [c.84]

Методики с непрерывной подачей разделяемой смеси на лист бумаги или на более емкую пористую основу в значительной степени устраняют этот недостаток кроме того, одновременно появляется возможность вывода разделенных компонентов с раствором в отдельные приемники. Таким путем можно увеличить количество разделяемого материала от десятков микрограммов до десятков миллиграммов эффективность разделения остается такой же, как и при обычной методике на полосах бумаги. [c.149]

В стационарном процессе концентрации хну поддерживаются постоянными во времени с помощью непрерывной подачи и вывода растворенного компонента вместе с входящими и выходящими потоками фаз-носителей, что означает неизменное положение точки А х,у) на рис. 5.1.1 и неизменное во времени отклонение концентрационной точки А х,у) от равновесной кривой (д ). [c.266]

Ясно, что в реакторе периодического действия низкая концентрация исходного вещества достигается при подаче компонента А в реакционную массу либо непрерывно с заданной скоростью, либо определенными порциями через равные промежутки времени. [c.183]

В отличие от всех остальных теплодинамический метод обеспечивает непрерывность подачи анализируемого газа и непрерывность анализа наименее сорбирующего компонента. [c.8]

Кроме периодической и непрерывной подачи компоненты могут поступать на смешение как одновременно, так и в определенной последовательности (или при сочетании этих способов). Например, при смешении компонентов резиновых смесей между ними протекает ряд физических и химических взаимодействий, и чрезвычайно важно, чтобы они загружались и обрабатывались в определенной последовательности поверхностно-активные вещества загружают в смеситель после пластикации каучука, но до ввода технического углерода или одновременно с ним ускорительно-вулканизующую группу вводят после распределения технического углерода, обычно вместе с мягчи-телем, когда температура смеси снизится во избежание предварительной вулканизации. [c.192]

В- опытах использовалась экстракционная фосфорная кислота концентрацией 30 и 42% Р2О5 и плотностью соответственно 1300 и 1420 кг/м . На нейтрализацию газообразный аммиак и кислота подавались в стехиометри-ческом соотношении для получения растворов фосфатов аммония с мольным отношением ЫНз НзР04= 1,0 1,2. В результате экзотермической реакции пульпа нагревалась до 103°С (для 30%-ной кислоты) или до 115°С (для 42%-ной кислоты). Опыты проведены в периодическом режиме и при непрерывной подаче компонентов. [c.160]

В другом варианте этого метода для растворения Al l используют безводную треххлористую сурьму. При взаимодействии этих компонентов с сьфьем опять-таки образуется жидкий катализатор. Процесс проводится в реакторе смещения при непрерывной подаче сьфья. Температура изомеризации бутана по этому способу 80-90°С, давление 20 атм, среднечасовая скорость подачи сырья 2,5 хлористого водорода составляет 5% от ой>ема сьфья, превращение за проход 45%, производительность 400-1000 л изобутана на 1 кг AI I3 /2,19,29/, [c.30]

Аналогичные зависимости получены и при непрерывном ведении процесса. В качестве щелочного агента использовали NaOH. За счет снижения времени пребывания НСЮ и других активных компонентов в зоне реакции и ликвидации проскока хлора в противоточной системе подачи компонентов характеристики процесса значительно улучшились. Выход нею удалось повысить до 98%. [c.52]

При каждом из перечисленных выше способов нитрования порядок подачи компонентов может быть различным слип кислотной смесн в нитруемое соедииенне ( прямой слив), слив нитруемого соедниения в кислотную смесь ( обратный слив), одновременный слив компонентов. Первые два способа слива компонентов приемлемы только в периодическом процессе, третий — в непрерывном. [c.56]

При непрерывной подаче и откачке компонентов такие Л. X работают в непрерывном режиме. Решающим обстоятельством при их создании является разделение в пространстве процессов наработки химически активных центров и пол чения возбужденных частиц, генерирующих излучение Высокотемпературную камеру сгорания можно заменить низкотемпературной, если использовать цепную р-цию фтора с дейтерием. Атомарный фтор для инициирования цепного процесса нарабатывается при низкотемпературной р-ции NO" -Ь Fj -> F" -I- NOF, начинающейся сразу при смешении их потоков. Истечение газов из камеры инициирования в лазерную зону происходит с дозвуковой скоростью, хотя возможны и сверхзвуковые варианты этого Л. х. Генерирующая молекула-СО2, к-рая возбуждается путем передачи колебат. энергии от DF. Возбужденная молекула СО, релаксирует медленнее, чем DF, что обеспечивает большую хемолазерную длину цепи. Замена дейтерия на водород приводит к снижению генерируемой мощности, т.к. HF передает энергию Oj менее эффективно, чем DF. [c.568]

В состав хроматофафа с газовым носителем (рис. 4.15) обычно входят источник непрерывной подачи носителя (подвижной фазы) узел точного дозирования анализируемой пробы (обычно это кран-дозатор) хроматофафическая колонка детектор, генерирующий сигналы о выходе из колонки компонентов разделяемого вещества регистратор этих сигналов и измеритель расхода носителя на выходе из колонки. [c.213]

В теплодипамическом методе нагретая печь с отрицательным температурным градиентом периодически пере-меш,ается вдоль колонки при непрерывной подаче в колонку анализируемой смеси. Адсорбированные в начале колонки тяжелые компоненты (примеси) начинают под действием теплового поля анализируемой смеси перемещаться вдоль колонки в зоне печи и периодически элюируются из колонки. Роль газа-носителя в этом случае выполняет основной компонент анализируемой смеси. Для увеличения рабочей длины слоя целесообразно использовать циркуляционную схему [168] и двигкущийся сорбент [169], [c.71]

Для ввода пробы в жидкостную хроматографическую систему было разработано много методов. Простейший метод состоит в прерывании потока подвижной фазы с последующим удалением слоя растворителя над сорбентом в верхней части колонки, вве-де.нпи. микрошприцем пли микропипеткой смесн разделяемых компонентов и добавлении небольшого количества растворителя для введения пробы на верхний слой сорбента, после чего вновь осуществляется непрерывная подача растворителя. Этот способ введения пробы са.мын старый из известных и очень простой, однако он является неудобным и не всегда достаточно воспроиз-води.мы.м. Поэтому в связи с развитием аппаратурного офордые-ния жидкостной хроматографии были разработаны другие способы введения пробы, свободные от необходимости прерывания потока растворителя. Эти способы реализуются в виде двух систем введение пробы при помощи крана введение пробы шпри-цел через самозатягивающуюся резину. [c.333]

Теплодинамический метод сочетает стационарную хроматермографию с фронтальным анализом. В этом случае перемещают электрическую печь вдоль колонки при непрерывной подаче разделяемой смеси, что позволяет непрерывно выделять наименее сорбирующиеся компоненты (по уровню нулевой линии) и периодически выделять остальные вещества. [c.144]

Довольно распространен также теплодинамический метод180, который сочетает в себе стационарную хроматермографиго с фронтальным анализом. В этом случае осуществляют перемещение электрической печи вдоль колонки при непрерывной подаче разделяемой смеси. Это позволяет проводить непрерывное выделение наименее сорбирующегося компонента (по уровню нулевой линии) и периодическое выделение остальных веществ. [c.152]

Типичная технологич. линия непрерывного процесса Э. п. состоит из а) системы для подготовки и подачи компонентов эмульсии б) батарей полимеризаторов автоклавного типа, соединенных между собой тремя линиями (одной основной для подачи реакционной массы из одного в другой, второй — для обвода любого автоклава в случае аварийного отключения его, третьей — разгрузочной) в) системы для дегазации образующегося латекса (освобождения от непрореагировавших мономеров) г) системы для выделения полимера из латекса и его последующей обработки. Батарея полимеризаторов чаще всего состоит из 11—12 автоклавов с мешалками, рассчитанных на давление 1,2 Мн1м (12 кгс/см ). Объем автоклавов — от 12 до 40 л . [c.487]

Для изготовления пенопластовой упаковки используется также агрегат, состоящий из установки предварительного вспенивания, бункеров вылеживания и нескольких установок формования (табл. 9.3). Разработаны и применяются серийные установки для напыления пенопластов на поверхность изделия для защиты его от повре-ждений в процессе транспортировки (табл. 9.4). Для заливки пенопласта в транспортную тару применяются стандартные установки УЗП-1, УЗП-2 и др. В эти установки входят устройства для приготовления рабочих компонентов и заполнения расходных емкостей, смесительная головка, шланги для подачи смеси, насосы-дозаторы. При использовании фенолформальдегидных заливочных масс (пен) непрерывное смешение и подача компонентов осуществляются на машинах типа УЗФП-1, УЗФП-2 (рис. 9.6). [c.133]

Несомненный интерес представляет использование органических веществ в качестве активных компонентов положительного электрода. Вильямс и другие [49J -с этой целью использовали дихлоризоцинуровую кислоту (см. стр. 52) ). Растворимость этого вещества в 2 М LI IO4 в метилформиате, который использовался в качестве электролита, составляет 0,65 моль л (13 вес.%), так что электрод из такого вещества можно использовать лишь в резервных источниках тока, или как это сделали авторы [49], в системе с непрерывной подачей электроактивных веществ. [c.122]

Фронтальный метод осуществляется путем непрерывной подачи смеси разделяемых компонентов в хроматографическую колонку, наполненную сорбентом. Разделение происходит вследствие разной сорбируемости этих компонентов, причем в чистом виде удается получить только часть наименее сорбируемого компонента. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология