Газ сернистый также ангидрид сернистый

Реакционная смесь из первой колонны поступает затем во вторую, куда также подают сернистый ангидрид и кислород, но сюда дают уже не уксусный ангидрид, а разбавленный водный раствор уксусной кислоты, который при температуре 55—60° растворяет образовавшиеся сульфокислоты. Способ работы ясен из схемы рис. 79. [c.145]

В промышленных условиях применяют смеси бензола с изобу-тиловым или этиловым спиртом, а также с сернистым ангидридом. Все эти растворители используются на малом числе установок и по своим характеристикам (ТЭД, четкость разделения и др.) едва находятся на уровне смеси ацетона, бензола и толуола. [c.116]

Летучие восстановители. В ряде случаев применяют в качестве восстановителя газообразный сернистый ангидрид, а также растворы сернистой кислоты или ее солей. Так, например, сернистая кислота восстанавливает пятивалентный ванадий до четырехвалентного [c.366]

Для очистки масел, а также в производстве дизельного топлива, керосина применяют жидкостную экстракцию. Процесс экстракции заключается в разделении смеси компонентов путем обработки твердой или жидкой фазы жидким избирательным растворителе.м. В качестве избирательных растворителей используют фурфурол, фенол, жидкий сернистый ангидрид, диэтиленгликоль, жидкий пропан и др. [c.192]

Приведенные выше данные позволяют выявить общие проблемы, возникающие при разработке катализаторов крекинга. При любом варианте процесса катализатор подвергается попеременно стадиям крекинга и регенерации. Во время крекинга, осуществляемого при высоких температурах, катализатор должен обеспечивать протекание сложной совокупности последовательных изотермических реакций углеводородов. Воздействие водяного пара, сернистых и азотистых соединений, а также металлов не должно снижать активности катализатора. Во время регенерации производится экзотермический выжиг углеродистых отложений для их удаления на этой стадии катализатор подвергается воздействию окислительной атмосферы, -содержащей кислород, водяной пар, двуокись и окись углерода, сернистый ангидрид, азот и окись азота. В зависимости от способа циркуляции катали--затора он подвергается действию механических нагрузок — в стационарном слое и абразивного износа и истирания — при процессах с движущимся или псевдоожиженным катализатором кроме того, при любых вариантах процесса он подвергается действию высоких температур и изменениям температуры. [c.173]

См. также Сернистый ангидрид. Сернистый газ [c.706]

Из сероводорода- 5 также получают элементарную серу- З, а из последней — сернистый- З ангидрид, тиосульфат- 3 натрия, ди-сульфид- 3 натрия, полухлористую- 3 серу, пятисернистый- 3 фосфор, трехсернистый- З фосфор и роданиды- З (рис. 17.7). [c.484]

В качестве поглотительного раствора применяют обычно раствор едкого кали. Раствор щелочи поглощает также сероводород, сернистый ангидрид и некоторые другие газы это необходимо иметь в виду при определении двуокиси углерода. [c.88]

В тех случаях, когда это позволяют условия работы, можно также подвергнуть сернистые соединения того или иного широкого погона экстракции подходящим растворителем. В качестве такового особенно удобным является жидкий сернистый ангидрид (т. кип. —10°), легко отгоняемый затем от экстракта, сернистого масла, которое подвергается затем фракционировке и идентификации отде,пьных узких фракций. [c.243]

На некоторых современных установках для экстракции ароматических углеводородов используют вместо диэтиленгликоля смесь его с 25% дипропиленгликоля, триэтиленгликоль, а также сжиженный сернистый ангидрид. [c.142]

Чувствительность реакции не снижается в присутствии анионов серной и надсерной кислот при предельном отношении 100 1. Тиосульфаты, которые также выделяют сернистый ангидрид, дают аналогичную с сульфит-ионами реакцию. [c.227]

В качестве химических консервантов Министерство здравоохранения СССР разрешило также применение сернистого ангидрида и сернистокислых препаратов, бензойной кислоты и ее натриевой соли, сорбиновой ислоты и ее солей, борной кислоты, буры, уротропина и перекиси водорода. Допустимые остаточные количества этих веществ в пищевых продуктах весьма малы. Поэтому использование бактерицидной полимерной упаковки, в которой контакт пищевых продуктов с химическими добавками ограничивается только поверхностью продукта, очень перспективно. [c.29]

Коррозия топочными газами происходит при сжигании в топке печи коррозионноактивного топлива. Наибольшей коррозии подвержены радиантные трубы, расположенные в зонах высоких температур, а также первые по ходу сырья конвекционные трубы, температура которых ниже 50°С, т. е. ниже наиболее вероятной точки росы. Находящийся в топочных газах водяной пар конденсируется на поверхности труб, поглощая содержащийся в этих газах сернистый ангидрид образующаяся при этом серная кислота разрушает трубы. [c.183]

В качестве растворителя ацетата целлюлозы при гомогенном ацетилировании может быть использован также жидкий сернистый ангидрид. Преимуществом этого реагента является простота регенерации, недостатком — необходимость применения повышенного [c.322]

На рис. 152 изображена схема производства медного купороса из медного лома. Крупные куски меди, растворение которых в серной кислоте продолжается очень долго, а также медь, содержащую примеси различных металлов (Ее, 2п, А1, РЬ и др.), предварительно переплавляют. В результате переплавки медь очищается от примесей. Плавку ведут в пламенной печи 1, отапливаемой нефтью. Процесс продолжается 5—12 час. в зависимости от чистоты меди. Во время плавки меди отделяется шлак, состоящий из окислов прочих металлов. После удаления шлака в печь с расплавленной медью загружают 1—1,5% серы. Образующийся при этом сернистый ангидрид растворяется в расплавленной меди. При выливании расплавленной меди в резервуар 2 с водой происходит быстрое охлаждение и затвердевание раздробленных отдельных капель меди. Одновременно происходит выделение из меди растворенного сернистого ангидрида, и каждая капелька меди раздувается и затвердевает в виде пустотелого шарика — гранулы диаметром 5—15 мм. [c.383]

Водородный индикаторный электрод применяется как эталон в лабораторных исследованиях pH от О до 14. Однако показания водородного электрода неверны в присутствии окислителей (солей азотной, хромовой, марганцевой, хлорноватой кислот, солей окисного железа и т. п.), а также восстановителей (сернистого ангидрида, сульфидов и др.). Кроме того, водородный электрод отравляется, когда раствор содержит поверхностно активные органические вещества. Применение водородного индикаторного электрода сопряжено с неудобствами из-за необходимости насыщения его чистым сухим водородом. Потенциал водородного электрода устанавливается по времени не сразу. Поэтому большое применение нашли металлоокисные электроды. [c.187]

В книге описаны важнейшие технологические методы получения серы из газов, выделяющихся при переработке сульфидных руд, а также из других содержащих серу промышленных газов. Кроме того, рассмотрены методы пер работки сернистого ангидрида и сероводорода в элементарную серу. Приведены физико-химические свойства элементарной серы и термодинамические данные для фазовых превращений различных форм серы и для основных реакций, протекающих в газовой среде при получении серы из сернистых газов. [c.5]

Характерная особенность контактного способа производства серной кислоты — применение катализаторов. С их помощью очищенный и осушенный сернистый ангидрид переводится в контактных аппаратах в серный ангидрид, называемый также ангидридом серной кислоты, по реакции [c.121]

Сырой фтористый водород, полученный из плавикового шпата, содержит до 10% примесей, из которых главными являются вода и четырехфтористый кремний. Другими примесями, присутствующими в меньших количествах, являются серная и фторсульфоно-вая кислоты, а также сернистый и серный ангидриды. Одним из наиболее употребительных методов очистки фтористого водорода служит пропускание его в газообразном состоянии в дымящую серную кислоту при низкой температуре, которая достигается наружным охлаждением. При этом фтористый водород, вода, серный ангидрид и фторсульфоновая кислота легко растворяются, а четырехфтористый кремний и сернистый ангидрид не растворяются. Фтористый водород выделяют нагреванием его раствора в серной кислоте до 60—100°. После этой обработки он содержит только следы сернистого ангидрида [8]. Для освобождения от воды и четырехфтористого кремния особенно ценными оказались методы фракционированной конденсации или перегонки [9]. При этом подбирают такую температуру, чтобы разница в парциальных давлениях паров фтористого водорода и воды была наибольшей [10]. Промышленный метод, в котором фракционирование было использовано для очистки газообразного фтористого водорода, полученного при реакции с фтористым кальцием, позволяет получить вещество, содержащее 0,1—0,2% воды, менее 0,1% четырехфтористого кремния и только следы двуокиси серы. [c.34]

Продуктами сгорания сернистых соединений в дизельном двигателе являются 302 и ЗОз. Соотношение их в основном определяется режимом работы двигателя. С увеличением нагрузки двигателя содержание ЗОз в продуктах сгорания интенсивно возрастает, а содержание 30 а снижается. Серный ангидрид (ЗОз) сильнее, чем ЗО2, влияет на нагарообразование, износ и коррозию в двигателе, а также на качество масла. При наличии ЗОз в продуктах сгорания повышается точка росы (рис. 3. 46) и тем самым облегчается конденсация серной кислоты на стенках гильз цилиндров и усиливается их коррозия. При воздействии на масло серной кислоты получаются смолистые продукты, образующие затем нагар, обладающий в результате повышенного содержания в нем серы большой плотностью и абразивностью и способствующий износу деталей двигателя. В табл. 3.32—3.36 показано влияние содержания сернистых соединений в топливе на нагарообразование в двигателях, отложения на фпльтрах тонкой и грубой очистки и на качество картерного масла. [c.179]

Раствором щелочи поглощаются также сероводород, сернистый ангидрид и некоторые другие газы. Раствор КОН поглощает 1 одер-жащуюся в газе двуокись углерода согласно уравнению [c.223]

При осаждении гидроокиси тория носителями служат гидроокиси лантана, циркония или железа. Сообщают [945] об отделении UXi(Th" ) от урана выщелачиванием последнего карбонатом аммония из осадка, полученного при совместном осаждении гидроокиси железа и уранага аммония. Для выделения малых количеств тория из сильнокислых растворов, содержащих уран, а также для отделения от циркония , который используют в качестве носителя в концентрации 0,1 —1,0 мг/мА при осаждении иодата тория, рекомендуют осаждать фторид тория на фториде лантана. При выделении иодата тория из сильнокислых сред и промывании его раствором, содержащим иодат, достигается отделение от урана. р. 3. э. (Се предварительно восстанавливают до Се перекисью водорода) и актиния [5]. Иодат циркония растворяют в HNO3 в присутствии сернистого ангидрида и переосаждают затем в виде гидроокиси после удаления иода кипячением раствора. [c.228]

Так как во время замочки происходит частичный ферментативный гидролиз белков, в составе экстракта имеется много аминокислот. В период замочки идет также молочнокислое брожение, поэтому в кукурузном экстракте может быть до 11,5% молочной кислоты. Количество зольных веществ в экстракте не должно превышать 24 /о, причем в золе преобладает фосфор, калий и магний. Кукурузный экстракт можно использовать как источник витаминов группы В, особенно биотина (150—200 мкг/100 г) и различных биостимуляторов. Количество ангидрида сернистой кислоты не должно превышать 0,5%. Кукурузный экстракт обычно сильно инфицирован микрофлорой, поэтому надо следить, чтобы это не стало источником инфекции при производстве. [c.81]

Следует указать, что за последние годы значительно расширен ассортимент продукции коксохимического производства. Организовано производство таких,[ранее не вырабатывающихся в СССР продуктов, как серная кислота, фталевый ангидрид, сернистый аммоний, роданистый натрий, смешанные соли, винилпроизвод-ные пиридина и других оснований, пирен, аценафтен, аценафти-лен, индивидуальные пиридиновые основания, мезитилен, изомеры ксилола, изомеры крезолов, метилнафталины, а также реактивы, число которых только на Харьковском коксохимическом заводе составляет свыше 30. Каждый из этих продуктов имеет свои схемы и методы контроля производства и анализа сырья и чистых продуктов, часто довольно сложные. Поместить весь этот материал в настоящей книге, естественно, не представляется возможным этому вопросу необходимо посвятить специальную книгу. [c.8]

Отделяемый после варки от волокна сульфитный щелок со держит 90—100 кг/м органических веществ Из них около половины составляют лигносульфоновые кислоты, 25—35 % редуцирующие вещества (РВ), т е сумма сахаров и других веществ, имеющих карбонильную группу В составе РВ при мерно 80—85 % различных сахаров, образовавшихся приварке вследствие гидролиза гемицеллюлоз и части целлюлозы Ак тивная кислотность щелока (pH) составляет 1 —1,5 В щелоке содержится растворенный сернистый ангидрид, а также соли сернистой кислоты (моносульфит и бисульфит), небольшое ко личество уксусной кислоты, фурфурола и других соединений [c.28]

Более сложные уравнения предложили Льюис и Рис [152]. Боденштейн и Финк [145] вывели уравнение скорости, которое они объ яснили на основе механизма, включающего реакцию молекул сернистого газа из газовой фазы с хемосорбированным кислородом и с настолько сильно адсорбированным серным ангидридом, что это ингибирует хемосорбцию кислорода. В качестве скорость-определяющей стадии были предложены также поверхностные реакции между хемосорбированными сернистым газом и атомами кислорода. Боресков [147] считает, что многие из полученных данных могут уложиться в выражение, аналогичное предложенному для синтеза аммиака (стр. 295), в котором и 2 — константы скоростей образования и разложения серного ангидрида [c.328]

ЯДОВИТОСТЬ ОТРАБОТАННЫХ ГАЗОВ. Отработанные или выхлопные газы, образуюпциеся при сгорании топлива в двигателях внутреннего сгорания, не имеют определенного состава. Их состав зависит от типа и режима работы двигателя, сорта тонлива и сорта масла. Так, в выхлопном газе может содержаться окиси углерода 1—9%, углекислого газа 2—10%, кислорода 0,5—5%, насыщенных углеводородов 0,5— 8%, ненасыщенных углеводородов до 0,5%, водорода 1—7%, азота 69—79%. Кроме того, при работе на сернистом топливе в состав отработанных газов будут входить продукты окисления серы сернистый ангидрид, серный ангидрид, сернистая и серная к-ты. В выхлопных газах может также содержаться акролеин, образующийся при сгорании масел. [c.763]

Недостаточное знание состава сернистых соединений в продуктах переработки горючих ископаемых и отсутствие доступных методов извлечения сернистых соединений с сохранением их структуры приводят к тому, что эти соединения все еще рассматриваются преимущественно как вредные примеси к маслам и топливам. В условиях низких температур они являются одним из источников образования смол при средних температурах (выше 100 °С)—источником образования шлама, смолистых отложений на металлах и причиной коррозии главным образом цветных металлов (меди и ее сплавов). При высоких температурах в зоне сгорания топлив сернистые соединения сгорают с образованием серного и сернистого ангидридов. Наиболее агрессивным является серный ангидрид, вызывающий сильную коррозию цветных и черных металлов. Повышенное содержание в маслах и топливах сернистых соединений является одной из причин нагаро- и лакообразовапия, а также пригорания поршневых колец в двигателях внутреннего сгорания, главным образом в дизелях. Все эти явления вызывают сильный износ деталей механизмов. Предложены многочисленные соединения для введения в топлива н масла с целью ограничения вредного влияния сернистых соединений. Например, предложено вводить непосредственно во всасывающую систему двигателя аммиак или соли аммония—0,08—0,16% вес. газообразного аммиака по отношению к топливу [26]. Роль аммиака заключается не в нейтрализации окислов серы, как это можно было бы предположить, а в торможении дальнейшего окисления SOj в SOg. Вредное влияние сернистого ангидрида на двигатель намного меньше, чем серного ангидрида. [c.45]

Hull выделил ацетилен из газовых смесей постепенным промыванием их раство ром сернокислой окиси ртути в серной кислоте под довольно высоким давлением. Растворителями " для улавливания ацетилена являются простые и сложные эфир Ы, кипящие выше 100°, в особен ности п ростые, сложные или смешанные простые-сложные эфир ы многоатомных спиртов-, как-то монофо рм иат гл1иколя, моно- и диалкилэфиры (простые) гликоля, сложные эфиры моноалкильных эфиров этиленгликоля,. моно- и диацетаты глицерина, простые эфиры глицерина, сложные эфиры моно- или диалкильных эф иров глицерина, фталевые эфиры гликолевых простых эфиров и этиловый эфир молочной кислоты. Для экстракции ацетилена предлагались также сжиженный сернистый ангидрид, аммиак, двуокись углерода, а также метил- и этилхлориды. [c.726]

Предложен также, так называемый, процесс ФИБИГ (факельно-барботажной плавки с газификацией), включающий дополнительно к ПВ агрегат для обеднения шлака после плавки угаем в барботируемой парокислородной смеси ванне с одновременным получением генераторного газа с целью восстановления сернистого ангидрида в аптейке печи автогенной плавки [11.100]. [c.533]

Все искусственные горючие газы, полученные в результате термической переработки твердого топлива, содержат в том или ином количестве серусодержащие соединения. Первоисточником сернистых соединений в газе является сера исходного топлива. В процессе термической переработки топлива (полукоксования, коксования, газификации и др.) входящие в него вещества, содержащие серу, претерпевают изменения и в некоторой части переходят в газ в виде неорганических и органических соединений в зависимости от характера соединений серы в топливе и от способа переработки его. Например, при коксовании в газ переходит 25—40% серы, при газификации 65—90%. В газе сера содержится главным образом в виде неорганических соединений Нг8 (до 95%) и в небольшом количестве в виде органических сероуглерода ( Sa), сероокисиуглерода OS, меркаптанов (RSH), тиоэфиров R—S—R и др. Содержание сернистых соединений в газе зависит от количества серы в исходном топливе. Наличие сернистых соединений в газе во многих случаях нежелательно, а иногда и вовсе недопустимо. Бытовой газ может содержать лишь незначительное количество соединений, содержащих серу. Сероводород является сильным ядом предельно допустимая концентрация его в воздухе производственных помещений принята 0,01 мг л. При горении сернистые соединения образуют сернистый ангидрид, который также вызывает отравления организма. Сернистые соединения, содержащиеся в газе, который применяется в металлургической и стекольной промышленности, значительно снижают качество металла и стекла. Серусодержащие соединения, находящиеся в газе, корродируют аппаратуру. Особенно большие требования предъявляются к синтез-газу по содержанию сернистых соединений, так как они отравляют контактную массу, снижая тем самым ее активность. Поэтому в синтез-газе допускаются лишь следы сернистых соединений. При очистке газа от сероводорода можно получать товарную серу. [c.297]

Сернистый ангидрид. Сернистый ангидрид ЗОз, называемый также сернистым газом, образуется при горении серы. Сернистый ангидрид часто содержится в вулканиче- [c.139]

Хлористый тионил 50СГ есть как бы окисленная двухлористая сера он соответствует в которой один пай 5 заменен кислородом. В то же время это есть окись хлора (хлорноватистый ангидрид С1Ю), соединенная с серою, а также — хлорангидрид сернистой кислоты, т.-е. 50(Н0У , в которой два водных остатка заменены хлором, или 80 , в котором один кислород заменен двумя [атомами] хлора. Все эти представления подтверждаются реакциями образования или распадения и все согласны с понятием о других соединениях 5, О и С1. В первый раз хлористый тионил был получен Шиффом при действии сухого сернистого газа на пятихлористый фосфор при перегонке полученной жидкости сперва до 80° от- [c.228]

В 1965 г. были впервые проведены испытания опытной печи ДКСМ [117] при обжиге флотационного серного колчедана с приме-йением кислорода. Эти опыты показали, что с повышением концентрации кислорода в газовой смеси, подаваемой на обжиг, в прямой пропорции увеличивается производительность печи, подовая и объемная интенсивности, а также концентрация сернистого ангидрида в обжиговом газе (без снижения степени выгорания серы). Опыты по обжигу в 70%-ной кислородо-воздушной смеси проводились с избытком кислорода в обжиговом газе около 10% при концентрации сернистого ангидрида 46—48%. Дальнейшая нагрузка лимитировалась лишь повышением температуры слоя из-за недостаточной величины большой относительно к объему слоя поверхности охлаждающего элемента. По той же причине опыт на одном технологическом кислороде был проведен с концентрацией 50.2 около 60%. [c.156]

В промышленности для поглощения SO, используется также ксилидиновый циклический способ поглотителем в данном случае служит ксилидин, или диметиламинобензол ( H3)2 gH3NH,, образующий с сернистым ангидридом ряд неустойчивых соединений. Ксилидин (мол. вес 121,18) представляет собой коричневую жидкость с темп. 212—223 и плотностью 0,98—0,997 г/см . Он образует шесть изомеров, из которых лучшим поглотителем сернистого ангидрида является 1,3-диметил-4-аминобензол (темп, кип. 212 С). [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология