Гексахлордисилан

Дезоксигенирование. Гексахлордисилан, Железа пентакарбонил. Серный ангидрид — пиридин. [c.360]

Такой механизм реакции подтверждается и тем, что при более низкой температуре гексахлордисилан образуется в больших [c.47]

Другим доказательством правильности предложенного механизма реакции является то, что гексахлордисилан реагирует при 300° с хлором с образованием четыреххлористого кремния в качестве конечного продукта реакции [c.47]

Процесс ведут в реакционных трубках, наполненных контактной массой, состоящей из 90% кремния и 10% меди, сформованной в таблетки, которые подвергаются спеканию в восстановительной атмосфере. В качестве основных продуктов реакции образуются гексахлордисилан и тетрахлорэтилен наряду с малыми количествами четыреххлористого кремния [375, 15931. [c.49]

Использование кубовых остатков. Кубовые остатки производства ЧХК представляют собой смесь оксихлоридов кремния, содержащую главным образом гексахлордисилан (90%). [c.119]

Большая склонность к рацемизации оптически активных окисей ациклических третичных арсинов [И, 12] не позволила проследить за стереохимическим ходом их восстановления алюмогидридом лития и гексахлордисиланом. [c.220]

Селенил хлористый. . . . Кремний ч еты р еXб ром нст ы й Кремний четыреххлористый Гексахлордисилан. . . . [c.612]

Гексахлордисилан является легко доступным в промышленном масштабе продуктом, легкообразующим при хлорировании силицида кальция Са312 [c.62]

ГЕКСАХЛОРДИСИЛАН, Si, l.. Мол. вес 268,92. Восстановление (II. Окиси фосфинов восстанавливаются этим реагентом в хлороформе при комнатной температуре до соответствующих фосфинов с выходом 70—90%. В случае оптически активных ациклических окисей фосфинов реакция осуществляется с полт ным или почти полным обращением конфигурации. Оптически ак- [c.50]

Треххлорпстый алюминий Четыреххлористый кремний Гексахлордисилан Треххлористый фосфор Хлористый сульфурил Хлорное железо Треххлористый мышьяк [c.192]

Водорода перекись Водород бромистый двухсернистый иодистый мышьяковистый селенистый теллуристый фтористый хлористый Вольфрам Вольфрам шестифтористый Гадолиний Галлий Галлий треххлористый Г афний Гафний четыреххлористый Г ексафторидсилан Гексахлордисилан Г ексахлордисилоксан Гелий Германий [c.204]

Восстановление, реагенты гексаметилдисилазан гексахлордисилан гидразин — калия гидроксид гидразин — натрия гидразид гидразин — натрия этоксид гидразин — никель Ренея гидразин — палладий гидразобензол [c.34]

Среди других реагентов, которые используют для восстановления сульфоксидов, следует отметить трифенилфосфин в кипящем ССЬ, трихлорсилан, гексахлордисилан, пентакарбонилжеле-30, бисульфит натрия, СоСЬ—NaBH4 и каталитические количества Н1, Сравнительные достоинства этих методов рассмотрены в работах [57, 60]. Утверждают [61], что отличные результаты были получены при восстановлении На в присутствии Рё/С в этаноле при 80—90 С в течение 3—4 дней. К.ак сообщают, ди-н-бу-тил- и дифенилсульфоксиды восстанавливаются при этом с выходами соответственно 99 и 90%. В случае 4-оксотиан-1-оксида [c.267]

Гексахлордисилан 312С1ц может быть получен фракционной перегонкой низкотемпературных продуктов хлорирования ферросилиция, а также по реакции [c.40]

Еще в 1913 г. было показано [940, 941], что при действии метил-магнийбромида на гексахлордисилан образуется смесь метилхлор-силанов. В качестве продуктов реакции гексахлордисилана [c.135]

Оптически активные ациклические окиси фосфинов стереоспецифически восстанавливаются гексахлордисиланом до соответствующих фосфинов с обращением конфигурации [1 ], а аналогичные им фосфинсульфиды десульфуризуются в этих условиях с сохранением конфигурации у атома фосфора 2, 3]. Стереохимия подобных превращений у атома мышьяка не изучена. [c.219]

В настоящей работе описывается высокая стереоспецифичность восстановления оптически активного ациклического арсинсульфида алюмогидридом лития и гексахлордисиланом. Исходный оптически активный арсин — метил-н.-нропилфениларсин (-1-511) получен электрохимическим восстановлением на ртутном катоде [4] правовращающего перхлората метил-н.-нропилбензнлфениларсония (-l- I) по схеме [c.219]

Реакцией (- - Г ) с бромистым бензилом и последующей обработкой синтезированной арсониевой соли спиртовым раствором перхлората серебра получен правовращающий перхлорат метил-н.-пронилбензилфениларсо-ния (4-516) с [а]д -1-31.7°. Уменьшение величины оптического вращения связано, вероятно, с частичной рацемизацией (4-)-бромистого метил-н.-пропилбензилфениларсония (IV). Восстановление (4-Д1П) гексахлордисиланом протекает в мягких условиях с высоким оптическим выходом и почти полным сохранением конфигурации у атома мышьяка. Полученный нри этом (4-511) имел [а] 4-13.2°. Десульфуризацию правовращающего метил-н.-пропилфениларсинсульфида (4-ЛП1) алюмогидридом лития проводили при 60° в тетрагидрофуране или ди-н.-бутиловом эфире. После 40-часового нагревания реакционной смеси (-(-Л1Н) на 76.5% превращается в (4-511) с полным сохранением конфигурации. Как известно, в аналогичных условиях оптически активные окиси фосфинов претерпевают рацемизацию, превращаясь в оптически неактивные фосфины [6]. [c.220]

Восстановление метил -н. - нропилфениларсин-сульфида (+/ 1П) гексахлордисиланом. К раствору [c.221]

Установлена высокая стереоспецифичность реакций восстановления оптически активных арсинсульфидов гексахлордисиланом и алюмогидридом лития. Показано, что восстановление протекает с полным сохранением конфигурации у атома мышьяка. [c.222]

Смотреть страницы где упоминается термин Гексахлордисилан: [c.691] [c.61] [c.47] [c.50] [c.47] [c.1191] [c.189] [c.341] [c.342] [c.48] [c.48] [c.48] [c.236] [c.57] [c.60] [c.277] [c.277] [c.245] [c.47] [c.121] [c.52] [c.105] [c.52] [c.60] [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология