Селенистая и теллуристая кислоты

Дать сравнительную характеристику сернистой, селенистой и теллуристой кислот, указав изменения а) устойчивости б) кислотных свойств в) окислительно-восстановительных свойств. Ответ иллюстрировать реакциями. [c.225]

Селен и теллур содержатся обычно в меди, золоте, серебре, никеле в виде соединений типа uzSe, AgjTe и др. При анодном растворении эти металлов селениды и теллуриды остаются не разложенными, образуя осадок на аноде или тонкую взвесь, переходящую к катоду и загрязняющую катодный металл. При электролизе серебра в азотнокислых растворак эти соединения окисляются в селенистую и теллуристую кислоты. [c.123]

Восстановительные свойства селенистая и теллуристая кислоты проявляют лишь при взаимодействии с сильными окислителями [c.304]

Определению мешают кремневая и фосфорная кислоты. Селенистая и теллуристая кислоты в кислой среде образуют осадки с молибдатом аммония и поэтому должны отсутствовать. Небольшие количества селеновой и теллуровой кислот, а также олова и сурьмы не мешают осаждению германия. Определение можно осуществить в присутствии небольших количеств мышьяка, если указанное выше соединение осаждать на холоду. [c.350]

Опыт 4. Окислительные и восстановительные свойства селенистой и теллуристой кислот [c.134]

При проведении конденсации фенола с ацетоном в присутствии соляной кислоты или хлористого водорода исследовались самые различные промоторы. Действие их неодинаково. Например свободная и однохлористая сера, тиосульфат натрия и т/зет-бутил-меркаптан являются малоэффективными. Данные по действию сероводорода разноречивы по-видимому, он ускоряет реакцию, однако в значительно меньшей степени, чем при использовании серной кислоты как конденсирующего агента. Селенистая и теллуристая кислоты и их соли ускоряют процесс ) , но выход дифенилолпропана не превышает 80—90%. Вероятно, выход можно увеличить, если повысить мольное отношение фенол ацетон в исходной смеси или количество катализатора, г- [c.123]

Вообще характерно то обстоятельство, что ЗеО и ТеО весьма легко восстановляются в Зе и Тс — для этого достаточно не только металлов, таких, как цинк, или сернистого водорода, действующих как сильные восстановители, но даже и сернистой кислоты, которая из растворов солей селенистой и теллуристой кислот и также из самих кислот способна выделять селен и теллур, чем и пользуются при получении этих элементов и при отделении их от серы. [c.545]

Отфильтрованный и промытый шлам, содержащий около 2— 3% меди, смешивают с содой и каким-либо окислителем (МпОг) и подвергают окислительному обжигу в муфелях при 400— 600° С. При этом образуются натриевые соли селенистой и теллуристой кислот. Спек выщелачивают водой и после промывки подают на окислительную плавку в отражательную печь. Щелочной раствор перерабатывают на селен и теллур. [c.218]

Опыт 3. Получение диоксидов селена и теллура, селенистой и теллуристой кислот [c.134]

В разбавленных серной и соляной кислотах халькогены не растворяются азотная кислота окисляет при нагревании серу до серной кислоты, а селен и теллур до селенистой и теллуристой кислот. Смесь хромовой и азотной кислот окисляет их до селеновой и теллуровой кислот. Сера и селен растворяются в концентрированных растворах сульфита натрия [c.310]

Селенистая и теллуристая кислоты являются слабыми электролитами, они существуют только в водных растворах. [c.143]

Диоксиды селена и теллура — кислотные оксиды (ангидриды). При растворении в воде они образуют, соответственно, селенистую и теллуристую кислоты [c.243]

При прокаливании остатков, содержащих селенистую и теллуристую кислоты, может произойти потеря последних вследствие их летучести. При выпаривании солянокислых растворов также происходит потеря селена и теллура в виде их летучих хлоридов. [c.978]

Осаждение селена и теллура. Селенистая и теллуристая кислоты могут быть восстановлены в кислой среде многими восстановителями. При этом осаждаются красный селен и черный теллур, см. определение селена и теллура, стр. 983. [c.978]

Образующиеся соли селенистой и теллуристой кислот — селениты и теплуриты — бесцветны и похожи на сульфиты. [c.445]

Окислительное титрование селенистой и теллуристой кислот. [c.979]

Из всех соединений селена и теллура наибольшее аналитическое значение имеют селениты и теллуриты, т. е. ионы селенистой и теллуристой кислот. Оба они легко образуются при окислении селена и теллура азотной кислотой. [c.191]

При растворении селена и теллура в азотной кислоте образуются селенистая и теллуристая кислоты. [c.330]

При взаимодействии селенистой и теллуристой кислот со щелочами образуются соли, например [c.288]

Водные растворы обладают кислой реакцией. Н,50, — кислота вредней силы. Селенистая и теллуристая кислоты более слабые. В своб дком состояМИ1 выделена только селенмстая кмслста. Ее [c.281]

При сгорании на воздухе или в кислороде образуются оксиды 8еО > и Те02 — кислотные оксиды соответствующих слабых селенистой и теллуристой кислот. В отличие от более выраженных восстановительных свойств оксида серы (IV) оксиды селена (IV) и теллура (IV) скорее окислители и легко восстанавливаются до селена и теллура. [c.118]

ЗеОз + 2N аОН = Ма,5еОз - Н,0 Образующиеся соли селенистой и теллуристой кислот — селениты и теллуриты — бесцветны и похожи на сульфиты. [c.330]

При действии сильных кислот на селениты и теллуриты селенистая и теллуристая кислоты выделяются в свободном состоянии. Н,ЗеОз — белое гигроскопичное твердое вещество. Н,ТеОз склонна к полимеризации, состав ее переменен и может быть в общем виде изображен формулой ТеОг -лгНаО. Обе кислоты относятся к слабым кислотам и проявляют амфотерность, особенно теллуристая. Сильные окислители переводят соединения селена и теллура из степени окисления +4 в производные этих элементов в степени окисления +6 [c.330]

Фирмой Ветрокок в Турине (Италия) разработан новый процесс очистки газа от СОа, осуществленный на промышленной установке в Порто-Мар-гера. Процесс, подробно описанный в ряде итальянских патентов [51], основан на использовании раствора карбоната щелочного металла, действие которого усиливается добавкой некоторых органических или неорганических веществ. Органические добавки применяются в очень небольших концентрациях в отличие от неорганических веществ, которые используются в сравнительно больших концентрациях и согласно патентным описаниям более эффективны. К неорганическим добавкам относятся трехокись мышьяка и селенистая и теллуристая кислоты. Трехокись мышьяка, например, применяют в таких количествах, что абсорбирующий раствор можно рассматривать скорее как щелочную соль мышьяковистой кислоты, чем активированный раствор карбоната щелочного металла [52]. [c.108]

Анализ образцов селена (или теллура) начинают с облучения в реакторе определенной навески вещества и эталонов. Затем пробу промывают горячей разбавленной соляной кислотой для удаления поверхностных загрязнений и растворяют в концентрированной азотной кислоте. В ряде методов определения примесей в селене [26—28, 15] вначале выделяют основной компонент — селен (или теллур) гидразином из солянокислого раствора (во второй и третий раз добавляют по 20 м.г носителей — селенистой и теллуристой кислот для возможно более полного удаления из раствора активных селена и теллура), а затем проводят последовательное выделение на носителях элементов-примесей. Известен также радиоактивационный метод определения Сс1, Си, N1, Те и 2п в Бысокочистом селене [29], где вначале выделяют примеси на неактивных носителях из селенсодержащего раствора, при этом каждый элемент-примесь определяют из отдельной навески. После радиохимической очистки выделенных радиоизотопов определяют химический выход и измеряют активность. [c.448]

Восстановители (НаЗ, ЗОг, ЗпСЬ, Ре304, ЫНгОН, N21 4) осаждают из солей селенистой и теллуристой кислот элементарный селен или теллур. [c.592]

Восстановительные свойства селенистая и теллуристая кислоты проявляют лишь прн взаимодействии с сильны ми ОК исл птел я м и [c.244]

Селенистая и теллуристая кислоты взаимодействуют с реагентами, образуя экстрагирующиеся комплексы [c.287]

Смесью хромовой н азотной кислот окисляют селенистую и теллуристую кислоты соответственно до селеновой H.2Se04 и теллуровой НгТе04-21 20 (степень окисления кислотообразователей повышается от +4 до -г 6). [c.350]

При помощи формальдегидной гипотезы можно было бы объяснить метилирование в культурах плесени селенистой и теллуристой кислот, если бы эти кислоты могли реагировать соответственно в виде HSe02(0H) и НТе02(0Н). [c.202]

При нагревании на воздухе или в кислороде сера и селен сгорают синим, а теллур — зеленовато-синим пламенем с образованием двуокисей. Двуокись серы — бесцветный газ с характерным резким запахом, ядовитый, тяжелее воздуха. Двуокиси селена и теллура при обычных условиях — белые кристаллические вещества они ядовиты. ЗОг и ЗеОг растворимы в воде, ТеОг — очень плохо. Будучи кислотными оксидами, они при растворении в воде образуют соответственно сернистую, селенистую и теллуристую кислоты. ТеОг проявляет амфотерные свойства. Сернистая кислота — кислота средней силы, селенистая и теллуристая — более слабые. В противоположность производным серы (IV) (50г, НгЗОз, МаНЗОд), для которых характерны восстановительные свойства, ЗеОг, ТеОг, НгЗеОз, НгТеОз (и их соли) проявляют окислительные свойства. Но сильными окислителями они могут быть сами окислены до степени окисления +VI. [c.206]

Полуэктов Н. С., Об открытии селенистой и теллуристой кислоты, -Mikro hemie, 15, 32 (1934). [c.250]

Для концентрирования микропримесей селена и теллура при их определении в различных материалах широко применяют флотацию из несмешивающихся с водой органических растворителей, например хлороформа [9], или применяют различные коллекторы. В качестве коллектора для выделения следов теллура применяют селен [11], а при осаждении селенистой и теллуристой кислот рекомендовано применять гидроокиси алюминия и железа, но в [c.223]

Иодовисмутаты щелочных металлов образуют с ионами красный осадок . Реакция селективна для Т1+ в присутствии НзаЗгОз, устраняющего влияние Fe , Се , Hg", Си , Pl , As и Sb . Мешают селенистая и теллуристая кислоты (выделяется черный осадок). [c.293]