Кремний оксихлориды

Оксихлориды кремния разлагают разбавленной азотной кислотой. Хлор определяют титрованием щелочью . Аналогичное определение хлора осуществлялось и в других работах °°- [c.307]

Продукты коррозии, образовавшиеся на литейной N1—Мп бронзе в течение 403 сут экспозиции на глубине 1830 м, исследовались при помощи дифракции рентгеновских лучей методами спектрографии, инфракрасной спектрофотометрии и количественного химического анализа. Продукты коррозии состояли из хлористой меди СиСЬ-НаО, оксихлорида меди [Си2(ОН)зС1], металлической меди 35,98%, небольших количеств алюминия, железа, кремния и натрия хлор-ионов в виде С1 —0,91 % [c.275]

Химический анализ продуктов коррозии, снятых с алюминиевой бронзы, показал наличие оксихлорида меди, хлористой меди основных элементов—меди и алюминия добавочных элементов — железа, магния, кальция и кремния 0,9 % хлор-ионов и 9 % сульфат-ионов. [c.277]

Продукты корэозии состояли из хлористой меди СиС -НаО, оксихлорида меди Сиз(ОН)зС1, гидрооксида никеля Ы1(0Н)г, меди, алюминия, никеля, железа, кремния, натрия, магния, марганца, кальция, хлор-и сульфат-ионов. [c.279]

Получают на месте потребления обработкой растворов жидкого стекла серной кислотой, сульфатом аммония, сульфатом алюминия, оксихлоридом алюминия, гидросульфатом натрия, гидро-карбонатом натрия, кремнефто-ридом натрия, хлором, углекислым газом, сернистым газом (оксидом серы (IV)), а также пропусканием растворов силиката натрия через катионитные смолы. АК получают также электролизом раствора кремне-фторида аммония [c.627]

В техническом тетрахлориде циркония содержатся примеси оксихлорида циркония, хлоридов гафния, железа, алюминия, титана, кремния и нерастворимых в воде соединений. В зависимости от исходного сырья и способа производства содержание каждой при- [c.290]

В случае солянокислотного выщелачивания спек обрабатывается при нагревании 18%-ной соляной кислотой [12, 13], при этом цирконий и гафний переходят в раствор в виде оксихлоридов, а кремний — в виде кремневой кислоты [c.21]

Использование кубовых остатков. Кубовые остатки производства ЧХК представляют собой смесь оксихлоридов кремния, содержащую главным образом гексахлордисилан (90%). [c.119]

Получаемый продукт обычно содержит различные примеси хлор, фосген, хлориды кремния, алюминия, железа и др., продукты гидролиза тетрахлорида титана, а также оксихлориды. Для предварительной очистки тетрахлорида титана от хлора его кипятят в колбе с обратным холодильником и отфильтровывают от осадка через вату или через неплотный бумажный фильтр. Затем тетрахлорид титана настаивают с амальгамой натрия и перегоняют при ост. давл. 24—40 мм рт. ст. температура кипения при этом соответственно равна 34,2—48,4°. Перегонка тетрахлорида при обычном давлении, после настаивания его с ртутью или с амальгамой, тоже дает продукт удовлетворительной чистоты. [c.186]

Энергия Е2=19 ккал/моль — это избыток энергии, остающейся после израсходования части энергии образования 2НС1 на разрыв связей О — Н и 81 — С1. Оксихлорид кремния — продукт этой реакции гидролизуется, хемосорбируя при этом молекулы воды с выделением энергии Ез [c.214]

Образование фосгена и соляной кислоты в результате реакции силикагеля с четыреххлористым углеродом наблюдали и другие исследователи. М. Pao и Б. Pao при этом установили, что силикагель после этой реакции содержит около 10% соляной кислоты. Позднее Тейлор (1953 г.) уточнил, что речь идет не о сорбированной соляной кислоте, а об оксихлориде кремния, в котором атомы хлора соединены межатомными связями с атомами кремния. Он обратил внимание на то, что при высокой температуре разложение некоторой части четыреххлористого углерода на силикагеле идет в сторону образования двуокиси углерода. Нагревание до 400° С хлорированного силикагеля приводило к уменьшению в нем содержания хлора. При более высокой температуре нагревания хлорированного силикагеля выделяется некоторое количество летучего SI I4. [c.245]

Выделение циркония из растворов. Растворы, полученные при выщелачивании плавов или спеков, содержат, кроме циркония, натрий или кальций, примеси — железо, титан, алюминий, кремний идр. Их отделяют несколькими методами, общее для которых — выделение циркония в осадок при соблюдении условий, препятствующих осаждению примесей 1) кристаллизация оксихлорида, 2) осаждение основных сульфатов, 3) кристаллизация сульфата ( цирконилсерной кислоты ), 4) кристаллизация комплексных фторидов. [c.321]

Хотя приведенная реакция всегда удается при применении больших количеств фторидов, тем не менее некоторые фторсодержащие минералы, как, например, топаз, турмалин и т. п., этой реакции не дают. Она может не получиться также и с чистым фторидом, когда небольшое количество последнего смешано с избытком той модификации кремневой кислоты, на которую легко действует фтористый водород. Согласно Даниэлю это объясняется образованием устойчивого оксифторида, вероятная формула которого 310р2. Образование этого оксихлорида происходит в результате взаимодействия первоначально получающегося четырехфтористого кремния с избытком кремневой кислоты согласно уравнению [c.472]

Продукты восстановления VO I3, не растворимые в Ti , выпадают в осадок. Для отделения тетрахлорида кремния, не образующего с Ti li азеотропных смесей, используют ректификацию. Очистка завершается вакуумной дистилляцией, при которой оксихлорид титана TiO lj и небольшие количества других малолетучих примесей накапливаются в кубовом остатке [26, 36]. [c.413]

Конденсация и очистка тетрахлорида циркония. Из печей хлорирования смесь паров хлоридов и газов поступает в поверхностные конденсаторы, изготовленные из никеля. Конденсаторы охлаждают воздухом, в первом поддерживают температуру 150—200° С, во втором — 150° С. В них полностью конденсируется тетрахлорид циркония и некоторые другие хлориды, главным образом Fe lj (см. табл. 23). Кроме того, тетрахлорид циркония содержит небольшие количества двуокиси кремния и оксихлорида циркония. Последний образуется в результате гидролиза Zr li влагой воздуха, [c.446]

Оксихлорид ванадия, а также хлориды железа, марганца неустойчивы при температуре обжига и переходят в присутствии кислорода в окислы. При использовании хлористого натрия в шихте в количествах, теоретически необходимых для реакции с пятиокисью ванадия, примеси кремния, фосфора и хрома переходят в раствор незначительно, так как Na l в этих условиях избирательно реагирует с соединениями ванадия. [c.486]

Способ хлорирования кусковых кремния или ферросилиция имеет существенные недостатки. Практически не представляется возможным увеличить производительность единичного агрегата, что создает серьезные трудности при проектировании крупных производств. Так, для мощности 20 тыс. т Si U в год требуется около 25 технологических ниток. Наличие в ферросилиции примесей кальция, магния, марганца приводит к оплавлению шихты соответствующими хлоридами, что вынуждает один-два раза в смену останавливать процесс и разрыхлять шихту. Это в свою очередь связано с подсосами воздуха и повышенным образованием оксихлоридов кремния, которые увеличивают количества кубовых остатков при ректификации. [c.199]

Абсолютно сухой РЬСЬ в среде СОг может быть возогнан без разложения, при нагревании в кислороде образуется монооксид свинца, а на воздухе — оксихлорид свинца. При нагревании в токе воздуха или с углем в присутствии паров воды РЬСЬ восстанавливается до металла. Дихлорид свинца восстанавливается также кальцием, магнием, алюминием. При нагревании РЬСЬ с порошком кремния образуется тетрахлорид кремния и металлический свинец. Если же реакцию проводить в среде кислорода или воздуха, получают тетрахлорид кремния и силикат свинца. [c.228]

Фосфаты кремния являются основой зубных цементов, изготавливаемых из окиси алюминия, извести и двуокиси кремния, обрабатываемых фосфорной кислотой непосредственно перед употреблением, в результате чего образуется гель SIO2. Зубные цементы могут быть также приготовлены из окиси цинка и эвгенола, оксихлорида цинка, фосфата меди и фосфата цинка. Они совмещаются также с солями серебра, меди или ртути. [c.222]

К исследованиям по пиролизу этилена примыкают работы по получению дивинила из смеси этилена с ацетиленом, описанному М. Бертло [87, 207], Нортоном и Нойесом [124]. Способ получения дивинила из смеси этилена с ацетиленом в 1918 г. запатентовали Г. Плаусон и А. Виель [208]. Они осуществили конденсацию под давлением в присутствии различных катализаторов-оксихлоридов, окисей и гидроокисей щелочных и щелочноземель ных металлов и молибденовой кислоты выход дивинила составлял 15—20%. В 1929 г. были предложены в качестве катализаторов олово, нанесенное на медно-марганцевую трубку, кремний, [c.170]

Лучшие результаты по разделению смесей на основе хлоридов кремния и фосфора были получены на четырехметровой колонке, заполненной хроматоном N-AW-HMDS с 16% силоксанового эластомера Е-301. Определение примеси оксихлорида фосфора в РС1з удобнее проводить на полихроме-1 с 5% ХЕ-60. Анализ проводили при температуре колонки 50° С. Скорость газа-носителя составляла 45 мл мин. В этих условиях тетрахлорид кремния и треххлористый фосфор элюируются отдельными пиками, что позволяло отводить их от высокочувствительного детектора. [c.191]

Методы получения и свойства основных компонентов катализаторов детально рассмотрены в литературе [419]. В процессах промышленного производства полиолефинов наиболее широко применяются катализаторы на основе соединений титана. Четы-реххлори-стый титан, являющийся компонентом или исходным полупродуктом при синтезе ряда катализаторов, получают при хлорировании титансодержащих шлаков, Без дополнительной очистки он содержит значительное количество примесей [в % (масс.)] четыреххлористый кремний — 2 оксихлорид титана — 0,01- 0,05 оксихлорид ванадия —0,05- 0,2 хлористый водород — 0,01- 0,2 фосген —0,01-ьО,09 хлористый магний — 0,03-h0,l хлористый марганец — 0,02 0,07, а также хлориды алюминия и железа. Эти примеси, несмотря на небольшое содержание их в Ti U, могут оказывать значительное влияние на процесс полимеризации. В первую очередь это касается таких соединений как фосген, оксихлорид ванадия, хлориды железа. Перед использованием Ti U их желательно удалять. [c.367]

Можно видеть, что, за исключением хлоридов алюминия и сурьмы, ковалентных по своей природе, растворимости большинства солей не превышают нескольких лелольДООО г 30 2. Очень высокая растворимость в сернистом ангидриде ковалентных соединений хорошо иллюстрируется на примере таких соединений, как бром, монохлорид иода, тионилхлорид, тионилбромид, трихлорид бора, сероуглерод, трихлорид фосфора, трихлорид мышьяка и оксихлорид фосфора, смешивающихся с жидким 302 в любых отношениях. Четыреххлористый углерод, тетрахлорид кремния и другие тетрагалогениды элементов четвертой группы полностью смешиваются с жидким сернистым ангидридом выше критической температуры растворения, которая для разных соединений различна 1з-1в [c.240]

Хорошо растворимы в хлоре тетрахлорид углерода, тетрахлорид кремния, тетрахлорид титана, трихлорид мышьяка, тетрахлорид свинца, оксихлорид фосфора и хлористая сера. Бильтц и Майнеке не обнаружили признаков образования соединений в растворах первых четырех хлоридов в жидком хлоре, но Уит и Браун показали, что существуют соединения l4-n l2 (где п = 0,5 1 2 3 и 4), а также соединения хлора с хлороформом, метиленхлоридом, метил-хлоридом и хлористым водородом [c.270]

Детектирование реакционноспособных соединений с помощью ДЭЗ требует защиты радиоактивного источника от действия на него анализируемых веществ. Так, детектор с источником, обдуваемым дополнительным потоком инертного газа, был применен для определения малых концентраций хлоридов фосфора, кремния, олова и германия [46, 152]. Этот прием, незначительно усложнив конструкцию детектора и практически не повлияв на его чувствительность, позволил определить в восьмикомпонентной смеси неорганических хлоридов и металлоорганических веществ примеси трихлорида фосфора в концентрации Ы0 %, тетрахлорида кремния — до 1х Х10 %, оксихлорида фосфора—Ы0 %. Если чувствительность ДЭЗ по отношению к тетрахлориду кремния и фосфорсодержащим соединениям на несколько порядков выше, чем чувствительность катарометра, то к тетрахлориду олова чувствительность ДЭЗ и катарометра одинакова. [c.83]

С кислородом при высокой температуре тетрахлорсилан образует оксихлорид кремния SijO (4ип = 137 °С), являющийся одним из членов гомологического ряда S 0 i l2 +2- Реакция протекает при пропускании смеси тетрахлорсилана с кислородом t = 900 °С) через фарфоровую трубку [c.13]

Вместо воды гидролизаты можно разбавлять спиртами (этиловый, изопропиловый и др.), ацетоном и другими органическими растворителями. Живучесть получаемых растворов равна не менее 15 сут. Гидролизаты способны также смешиваться с водными, спиртовыми и ацетоновыми растворами различных химических соединений — солей (нитраты, хлориды, оксинитраты, оксихлориды и др.), кремнийорганических и алюмокрешшйорганических лаков и др., что позволяет получать комплексные связующие, содержащие наряду с диоксидом кремния другие оксиды, например А1зОз, гОа.СгаОд, М 0, ВеО и др. [2]. [c.225]

Реакция хлорсиланов с альдегидами (реакция (4)) описана применительно к синтезу оксихлоридов кремния [123]. Алкилалкоксиланы реагируют с альдегидами с образованием циклосилоксанов [124]. Ацетон реагирует с дифенилдихлорсиланом с образованием циклосилоксанов по неизвестному механизму [125, 126]. Диметилформамид также реагирует с алкилхлорсиланами с образованием линейных и циклических силоксанов [127, 128]. Во всех этих реакциях хлорсилан отщепляет кислород карбонильной группы. [c.407]