Бензойной кислоты фениловый эфи

Бензойная кислота, фениловый эфир + дициклогексиламмоний (циклогексиламмоний) хромовокислый. [c.146]

Бензофенон (дифенилкетон). . . Фениловый эфир бензойной кислоты (фенилбензоат). ...... [c.665]

Фениловый эфир бензойной кислоты (фе- [c.721]

РАБОТА № 18. ФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ [c.94]

В плоскодонной колбе готовят раствор 4 г едкого натра в 36 мл воды и растворяют в нем 2,4 г фенола. Затем туда же добавляют 4,3 мл хлористого бензоила и колбу энергично встряхивают в течение 15—20 мин до исчезновения запаха хлористого бензоила. При встряхивании постепенно выпадают кристаллы фенилового эфира бензойной кислоты. Осадок отфильтровывают на микроотсосе, промывают водой и сушат. [c.146]

Сложные эфиры карбоновых кислот могут служить в качестве реагентов в реакции Фриделя-Крафтса. Какие образуются продукты из фениловых и метиловых эфиров бензойной кислоты, бензола и хлорида алюминия [c.136]

Фенилбензоат см. Фениловый эфир бензойной кислоты [c.496]

Фениловый эфир бензойной кислоты Фенилбензоат [c.500]

Фениловый вфир бензойной кислоты 379 [c.379]

ФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ [c.379]

В конической колбе емкостью 750 мл приготов ] йЮт раствор 40 г (1 моль) едкого натра в 360 мл воды и растворяют в нем 23,5 г (0,25 моля) фенола. Затем добавляют 52 г (0,37 моля) хлористого бензоила й колбу сильно встряхивают до исчезновения запаха хлористого бензоила (около 20 минут). Во время встряхивания выпадает фениловый эфир бензойной кислоты. Осадок отсасывают на воронке Бюхнера, тщательно промывают водой и сушат. [c.379]

Продукт перекристаллизовывают из этилового (или метилового) спирта. Для этого сырой продукт растворяют в 95 мл этилового спирта (примечание 1) и горячий раствор фильтруют через воронку с обогревом. По охлаждении раствора кристаллизуется фениловый эфир бензойной кислоты, который отсасывают на воронке Бюхнера и сушат. [c.379]

Фениловый эфнр бензойной кислоты получают из фенола и бензойной кислоты в присутствии тре хлористого < сфора , нз фенола и хлористого бензоила в присутствии карбоната калия или в присутствии цинковой пыли . [c.380]

Оксиацетофеноны (20% орто- и около 53—65% /горо-заме-щенных исходным соединением может служить либо фенилацетат, либо фенол и уксусная кислота вместе с горячей полифосфорной кислотой фениловый эфир бензойной кислоты при этих же условиях дает очень плохие выходы оксибензофенона) [31]. [c.128]

Фенилбензоат (фениловый эфир бензойной кислоты) — бесцветное кристаллическое вещество растворяется в этиловом спирте и диэтиловом эфире, трудно растворим в воде. Т. пл. 70°С, р4 1 = 1,2350. [c.172]

Вместо йода можно применять бром или хлор [14,22,51]. С этими галогенами, однако, реакцию целесообразно проводить в четыреххлористом углероде., а не в бензоле, чтобы избежать нежелательной пробочной реакции с последним растиорителем, в результате которой образуется фениловый эфир бензойной кислоты [14]. [c.465]

Фенилбензоат (фениловый эфир бензойной кислоты) — бесцветное кристаллическое вещество, растворяется в этиловом спирте и диэтиловом эфире, трудно растворим в воде Температура плавления 70°С, температура кипения 314 °С, 4 — 1,235 УФ спектр, см рисунок 39 [c.111]

Этиловый эфир бензоилдиметилуксусной кислоты был получен конденсацией этилового эфира изомасляной кислоты с этиловым эфиром бензойной кислоты фениловым эфиром бензойной кислоты бензойным ангидридом или хлористым бензоилом Описанная здесь методика является видоизменением способа Шейблера и Штейна [c.584]

Были предложены два общих метода 1) взаимодействие двух молярных эквивалентов амида щелочного металла с одним молем метилпиридинового соединения и, по меньшей мере, с одним молем сложного эфира и 2) взаимодействие двух молекулярных эквивалентов амида щелочного металла и метилпиридинового соединения с одним молем сложного эфира. Применение первого метода не всегда приводит к успеху, однако второй, повидимому, имеет общее значение. При применении этих методов, которые по своей эффективности превосходят все описанные ранее, хинальдин, лепидин и а-пиколин были сконденсированы с этиловым эфиром бензойной кислоты, фениловым эфиром уксусной кислоты, уксусным ангидридом, фениловым эфиром пропионовой кислоты, пропионовым ангидридом, этиловым эфиром н-масляной кислоты, этиловым эфиром изомасляной кислоты, этиловым эфиром щавелевой кислоты или этиловым эфиром угольной кислоты с образованием кетонов, эфиров уксусной кислоты или эфиров пировиноградной кислоты. [c.66]

Фениловый эфир бензойной кислоты Фениловый эфир л-аминобензойной кислоты [c.111]

То же СНзСОООН в присутствии СРзСООН в хлористом этилене Циклогексиловый эфир бензойной кислоты Фениловый эфир циклогексанкарбо-новой кислоты 90 10 50 [c.137]

То же То же Циклогексиловый эфир бензойной кислоты Фениловый эфир циклогексанкарбо-новой кислоты 76,65 15,35 74 [c.138]

Фенилбенэилкея-о СРзСОООН в хлористом этилене Бензиловый эфир бензойной кислоты Фениловый эфир фенилуксусной кислоты 51 39 50 [c.138]

Чтобы правильно назвать футоцнональное производное, надо сначала прочесть его название, а затем материнское название в родительном падеже. Например, в справочнике дано бензойная кислота, фениловый эфир. Надо читать фениловый эфир бензойной кислоты олеиновая кислота, амид надо читать амид олеиновой кислоты. [c.5]

Бензойная кислота, фениловый эфир СвНвСООСвНб. Свойства df- = 1,235 = 70 С = 314° С т. р. в воде, этаноле, эфире. [c.145]

Используя химические методы, приведите реакции, позволяющие различить и разделить приведенные ниже соединения а), фениловый эфир бензойной кислоты, бензоилхлорид, п-хлорбензонитрил б) п-нитробензиловый спирт, п-ин-троацетофенон, л-нитробензойная кислота. [c.267]

Окислительное декарбоксилирование. — 1кли медную соль бензойной кислоты нагревать несколько часов при 260— 300 °С, она разлагается с образованием фенилового эфира бензойной кислоты, двуокиси углерода и меди (Толенд, 1961) [c.366]

При изучении перегруппировки Фриса Гарднер [61] пришел к выводу, что при использовании ПФК выходы не выше, чем с хлористым алюминием, но в этом случае наблюдается большая склонность к перегруппировке в пара-положение, причем перегруппировка в орго-положение не является промежуточной стадией пара-перегруппировки. Фениловый эфир бензойной кислоты дает п-оксибензофенон и его бензоат. При нагревании фенилацетата с бензойной кислотой в течение 1 час при 90° получают в качестве основного продукта реакции бензоат п-оксиацетофеиона (ЬХ) с выходом 21% й ацетат п-оксибензофенона (ЬХ1) с выходом 3%. Из фенилового эфира бензойной кислоты и уксусной кислоты получен лишь бензоат п-оксиацетофенона (ЬХ) с выходом 21%. Эти результаты показывают, что ацетаты перегруппировываются гораздо легче, чем бензоаты. [c.72]