Кадмия борат

К полученному фтор борату кадмия прибавляют расчетное количество борфтористоводородной кислоты и другие компоненты электролита. [c.66]

Мещающие вещества. Вредное влияние посторонних ионов связано с образованием [50] устойчивых фторидных комплексов, образованием более прочных комплексов с ализарин-комплексоном и образованием устойчивых комплексов посторонних ионов с церием. Сильное мешающее действие оказывают ионы кадмия, кобальта, хрома(III), меди, железа(III) и (II), никеля, свинца, цинка, ванадия, бериллия, кальция, бората и фосфата. Влияние серебра, бария, магния, стронция, таллия и циркония незначитель- [c.290]

Кадмий 9-вольфрамо-2-борат см. Кадмий боровольфрамовокислый [c.233]

Кадмия тетрафторо- борат 10 10 [c.794]

Аниониты использовались для определения значений р для систем хлорида [39] и тиосульфата [38] серебра (I), оксалата кобальта [11], хлорида таллия(ПГ) [27], хлоридов [40, 41 и бромидов [28, 41] кадмия и цинка, сульфата уранила(VI) 33] и гликоля бората [49]. С помощью жидкого обменника были также изучены комплексы сульфата уранила [1]. Приведенная выше обработка была использована для расчета р по литературным данным для ряда комплексов ионов металлов [2, 41]. [c.305]

Определению не мешают следующие ионы ацетат, арсенит, борат, бромид, хлорид, цитрат, формиат, фосфат, силикат, сульфат, тартрат, тетраборат, роданид, алюминий, аммоний, барий, кадмий, кальций, двухвалентный кобальт, литий, магний, двухвалентные марганец и никель, калий, натрий, стронций, торий и цинк. [c.134]

Для анализа кадмия необходимо нагреть на вольфрамовой нити до 900° смесь сульфата кадмия и бората натрия. При этом эмитируют ионы d" . Этот метод имеет одно неудобство, которое состоит в том, что масс-спектр бората имеет линию с массой 106, общую с изотопом кадмия с такой же массой, которую приходится учитывать. [c.100]

Харуэлл, прибор МЗ-5 с вторично-электронным умножителем материал — сульфат кадмия, смешанный с боратом натрия смесь нанесена на ионизирующую вольфрамовую нить. [c.104]

Таким образом, по неполным данным в литературе имеются сведения об использовании в качестве жидкостных поглотителей нейтронов для систем жидкостного управления ядерными реакторами водных растворов следующих веществ нитрат и сульфат кадмия, нитрат и ацетат гадолиния, борная кислота, борат лития, борный ангидрид, пентабораты аммония и натрия. [c.216]

Для окисления Ре (II) в Ре (III) используют азотную кислоту, а также другие окислители в зависимости от природы анализируемого объекта пероксидисульфат аммония, перманганат калия. Проведению реакции мешает ряд веществ. Прежде всего должны отсутствовать анионы кислот, которые дают более прочные комплексные соединения, чем роданиды железа фосфаты, ацетаты, арсенаты, фториды, бораты, а также значительные количества хлоридов и сульфатов. Также должны отсутствовать элементы, ионы которых дают комплексные соединения с роданидом кобальт, хром, висмут, медь молибден, вольфрам, титан (III, IV), ниобий, палладий, кадмий, цинк, ртуть. [c.151]

Из числа жёлтых катодолюминофоров различного оттенка заслуживают упоминания -виллемит, активированный марганцем борат цинка и чистая окись цинка. Наибольшее практическое значение имеют активированные серебром или медью цинк-кадмий сульфиды и сульфид-селениды цинка. Цвет их наиболее легко поддаётся регулировке, что в связи с непревзойдённо высокой яркостью обеспечивает им широкое и разнообразное техническое применение. [c.163]

Наиболее эффективными красными излучателями являются активированные серебром и медью цинк-кадмий сульфиды и сульфид-селениды цинка до активированного или чистого сульфида кадмия и селенида цинка, а также активированный марганцем борат кадмия. Последний люминофор не возбуждается мягким ультрафиолетом, обладает сравнительно коротким послесвечением насыщенно красное свечение его не нарушает адаптации глаза И [c.163]

Первая из указанных выше особенностей марганца легко может быть объяснена специфическим положением данного металла в чуждой ему решётке полным или очень широким изоморфизмом с цинком и кадмием в сульфидах, силикатах, фосфатах и боратах. Все остальные особенности прямо свидетельствуют о замкнутом характере излучаю- [c.295]

Определению железа роданидным методом мешают большие количества сульфатов, хлоридов, фосфатов, фторидов, ацетатов, тартратов, боратов, а также кобальт, никель, хром, висмут, молибден, вольфрам, медь, титан, кадмий, цинк, свинец, нио-бин, палладий, ртуть и др. Мешающее влияние анионов обусловлено конкурирующими реакциями в процессе комплексообразования [53]. По степени мешающего влияния анионы можно расположить в ряд Р">оксалаты>тартраты>цитраты>фос-фаты>ацетаты>504 >С1->.Н0з СЮ4- Мешающее влияние катионов связано с образованием перечисленными металлами роданидных комплексов, большинство из которых окрашено л хорошо экстрагируется. [c.99]

Каротин-оксидаза, повидимому, осуществляет окисление каротина и ненасыщенных жирных кислот с образованием перекисей. Высокая температура, соли цинка и кадмия, а также бораты подавляют действие фермента- Медь катализирует его действие. [c.38]

Фосфаты кадмия, борат Ма Фосфат кобальта, борат Ыа Фосфаты Си, Сё, 2п, Са МагНРзОэ Na2H2P40,2 Фосфаты В1, РЬ, 2п, Мв, 2г, Ва, Ве, Ре, Ьа Сульфат Мд Кальций-никель-фосфат [c.58]

Моющая и противокоррозионная присадка, содержащая азот и серу, была синтезирована реакцией алкенилянтарного ангидрида со свободной серой и дальнейшей обработкой полученного соединения полиалкенилполиамином [пат. США 3306908]. Для синтеза сукцинимидной присадки, обладающей моющими, противокоррозионными и противоизносными свойствами, продукт реакции алке- нилянтарного ангидрида с амином обрабатывали солями (нитратами, нитритами, галогенидами, фосфатами, фосфитами, сульфатами, сульфитами, карбонатами, боратами) и оксидами кадмия, никеля и других металлов для образования комплексных соединений [пат. США 3185697]. К сукцинимидным относится также присадка Олоа-1200, производимая в промышленных масштабах в США, Англии, Франции. [c.92]

Кадмий боровольфрамовокислый, водный Жидкость Клейна Кадмий 9-вольфрамо-2-борат 2С(10-В20з-9и 0з-пН20 100011 раствор МРТУ 6—09—5101 68 ч 76—00 [c.232]

Приготовление электролитов В бор( >тористоБодородиой кислоте растворяют небольшими порциями карбонат кадмия. Образование фтор-бората кадмия идет по реакцни- [c.66]

Весьма эффективный катализатор для каталитического окисления углеводородов кислородом, в частности метана, может быть получен из подкисленного водного раствора растворимой соли металла, окислы которого с трудом восстанавливаются водородом при 600°, или из металлов группы железа, обработанных щелочным раствором фосфата или бората. Полученный осадок промывается, высушивается и нагревается с небольшим количеством такого газа, как хлористый водород или хлористый нитрозил, до или во время каталитической реакщ1И. Полученный таким образом катализатор применяется в следующих условиях на 90 частей метана и 10 частей кислорода добавляется 0,1 — 0,5% по объему хлора, смесь нагревается до 600 —700° при обычном давлении с высокопористым катализатором, взятым в количестве 0,1%. Можно также приготовлять катализатор из слабокислого раствора нитратов церия, кадмия и алюминия, взятых в равных молекулярных количествах и осажденных трехкратным ко.иичеством раствора двухзамещенного щелочного фосфата, содержащего 100 см. щелочи на моль фосфата [136]. [c.283]

Мешающие вещества. Определению фосфора не мешают ионы аммония, натрия, калия, лития, магния, стронция, бария, бериллия, кадмия, кальция, хрома(III), кобальтл, меди(II), марганца (II), никеля, ртути (П), а также анноны — ацетат, борат, бромид, хлорид, иодат, иодид, нитрат и селенит. Ионы золота(III), висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и циркоиила должны отсутствовать. Могут присутствовать в количестве до 1 мг ионы фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Наличие алюминия, железа(III) и вольфрамата не должно превышать 10 мг в пробе. [c.104]

Ионы алюминия, аммония, кадмия, трехвалентного хрома, двухвалентной меди, кальция, двухвалентного железа, магния, двухвалентного марганца, никеля, цинка, хлорида, бромида, ацетата, цитрата, силиката, фторида, ванадата и бората не мешают. Должны отсутствовать ионы двухвалентного олова, нитрата и арсената. Концентрация трехвалентного железа не должна превышать 200 мкг/мл. Допустимо присутствие не более 10 мкг1мл вольфрамита. Определению мешают двухвалентный свинец, трехвалентный висмут, барий и трехвалентиая сурьма вследствие образования осадка или мути в сернокислых растворах. [c.13]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

Некоторые гетерополисоединения входят в состав светопрочных лаков, применяются в биохимии и биохимической промышленности (выделение алкалоидов, окраска животных тканей при исследованиях). Гетерополивольфрамовые кислоты используются в качестве катализаторов при окислении некоторых органических соединений. Гетерополимодибденовая кислота применяется как катализатор реакций гидрирования фенолов и синтеза уксусной кислоты и в ряде других реакций в органической химии. В литературе указывается на возможность использования гетерополисоединений для экстракционных процессов в металлургии, а также при обработке кожи, искусственных тканей. Водный раствор 12-вольфрамо-бората кадмия (ё=3,28 г/см ) может использоваться в минерало- [c.324]

Однако бораты тяжелых металлов недостаточно изучены. Имеется мало сведений о боратах цинка и кадмия, совсем неизвестны бораты двухвалентного железа и ртути, получаемые из водных растворов. Метабораты тяжелых металлов не удалось получить в характерных кристаллических формах, хотя имеется указание на их существование. Так, Ротинян, Хейфец и др. , исследуя явление понижения pH при добавлении борной кислоты в процессе титрования солей никеля едкой щелочью, обнаружили в твердой фазе метаборат никеля Ы (В02)з-хН..0. Мелкокристаллический - Ч(В02)я-5Н.20 был получен также гидролизом гексабората никеля в 0,5%-ном растворе борной кислоты . [c.168]

По нашим наблюдениям в катодолюминесценции размол люминофора не меняет констант затухания, пока уменьшение размеров зерна идёт за счёт дробления крупных сросшихся агрегатов на более мелкие слагающие кристаллики. Только сильное уменьшение размера последних влечёт за собой заметное ускорение процесса. Люминофоры различного состава неодинаково чувствительны к измельчению. По затуханию и яркости в момент возбуждения максимальную чувствительность обнаруживают сульфиды, активированный марганцем борат кадмия ( dO2.B2O3.Mn) и особенно фосфат цинка (гпз[Р04] .Мп). Сравнительно мала чувствительность виллемита и его производных. [c.198]

Бораты кадмия, цинка, свинца. Мы уже неоднократно указывали, что в боратные стекла можно вводить очень большие количества dO, ZnO, РЬО и BI2O3. Обычно это объясняют, исходя из природы химической связи между модифицирующим катионом и анионом кислорода (см. разд. 3). При интерпретации стабильности этих стекол кажется примечательным то, что в области высокого содержания модифицирующего окисла температуры ликвидуса здесь намного ниже, чем в системах с боратами щелочноземельных металлов. Это можно видеть на примере системы РЬО—В2О3 (рис. 45), в которой область стеклообразования особенно велика можно изготовить стекла, содержащие более 90 вес.% РЬО. Вблизи предела области стеклообразования температура ликвидуса начинает резко подниматься к температуре плавления РЬО (886°). [c.112]

Метод определения железа с предварительным концентрированием в виде ионного ассоциата тетрахлорида железа с ТФФ оказался почти универсальным. Он был применен при анализе алюмоаммиачных квасцов, сульфатов, хлоридов, фосфатов, метафосфатов, карбонатов и боратов щелочных, щелочноземельных, редкоземельных металлов, соединений титана, алюминия, ниобия, циркония, теллура, кадмия и многих других металлов. Очень надежным этот метод оказался при анализе особо чистых продуктов, в технологии очистки которых применяли методы с использованием органических реагентов, комплексонов, ионообменную очистку на смолах, соосаждение примесей на различных коллекторах и др. Не лимитирует определение желеЗа по этому методу присутствие сильных окислителей [55],, например пероксидных соединений. Чувствительность метода достаточно высока — е = 2,8-10 , пределы обнаружения (Г—5)-10 % (масс.). Параметры метода приведены в табл. 3.6 и 3.7. [c.101]

Для парофазного присоединения воды к ацетилену применялось и предлагалось большое разнообразие катализаторов. Сюда входят железо, никель и кобальт [98—100] люлибденосая кислота [101—102J молибдаты, хроматы и ванадаты [102] соединения вольфрама [103—104] окись алюминия в смеси с боратами, фосфатами, окисями, сульфидами или селенидами ртути, кадмия, цинка, меди, железа, кобальта и никеля [103— 106] окись алюминия [107] бораты и фосфаты меди, никеля и цинка [108] древесный уголь или силикагель, с нанесенными на них окисями ртути, цинка, Д1еди, молибдена, железа, никеля, олова, алюминия или свинца [109] молибдат висмута [ПО] молибдат цинка, фосфат бора, метафосфат кадмия [111] щелочноземельные фосфаты и силикаты железа или магния [112] фосфат кадмия [113—115] фосфат цинка или серебра [115] активированный уголь, пропитанный разбавленной фосфорной кислотой [116] расплавленный хлористый цинк или хлористый алюминий, смеси окислов церия, цинка, хрома, марганца, бария и титана [117]. [c.188]

Ф59А 10 + 0,5 фторобората кадмия 2,5 0,5 фторбора-та цинка 5 + 0,5 фтор-бората аммония 82 +1 триэтаноламина 150—320 Для пайки алюминия или сплава АМц с медью и сталью припоями на основе 5п —2п, 1п — С(1 [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология