Пиридин с уксусным ангидридом

Метод получения 4-этилпиридина путем алкилирования пиридина уксусным ангидридом в присутствии порошка цинка опубликован в сборнике Синтезы органических препаратов [1]. [c.100]

ПИРИДИН—УКСУСНЫЙ АНГИДРИД [c.60]

Пиридин, уксусный ангидрид 4-Этилпиридин Ре (стружки серого чугуна). Выход 82% 164] [c.583]

Конденсация проводится однотипно — кипячением гетероциклической соли с небольшим избытком ортоэфира в пиридине, уксусном ангидриде, их смеси или в нитробензоле. [c.111]

Реактивы. Пиридин Уксусный ангидрид Эфир диэтиловый [c.535]

Метод основан на ацетилировании гидроксильных групп действием ацетилирующей смеси, состоящей из пиридина, уксусного ангидрида и серной кислоты. Ацетилирование вызывает расщепление эпоксидной группы до образования гидроксильной, поэтому содержание гидроксильных групп в анализируемом образце рассчитывают по разности между суммарным содержанием гидроксильных групп, имевшихся в смоле и образовавшихся из эпоксидных групп, и содержанием гидроксильных групп, образовавшихся из эпоксидных групп. [c.231]

Пиридин, уксусный ангидрид 4-Этилпиридин Fe (омедненный порошок) в хлорбензоле. Выход 27—41% [144] Fe (порошок) в хлорбензоле. Выход 80% [145] [c.10]

Пиридин, уксусный ангидрид 4-Этилпиридин 2п или С(3 (омедненные порошки). Выход 27— 41% [431 [c.617]

ПОЛИВИНИЛОВОГО спирта, степень полимеризации которого составляла 2700 и 1600 [14, 15]. Для этого 1 ч. поливинилового спирта нагревали с 10 ч. смеси пиридин — уксусный ангидрид (2 1 по объему) при 100° в течение 4—б час. Степень ацетилирования приближалась к 100%. Затем образцы фракционировали осаждением водой из ацетоновых растворов, а фракции обрабатывали кипящей водой и высушивали в вакуумном шкафу. Методики определения молекулярных весов фракций линейного ПВА описаны в следующем разделе. [c.285]

В присутствии пиридина уксусный ангидрид ацети-лирует быстрее и легче. [c.69]

При химич. циклизации под действием аминов (чаще всего пиридина) эффективное связывание выделяющейся воды достигается применением дегидратирующих агентов (ангидридов монокарбоновых к-т). По одному из вариантов пленку из полиамидокислоты выдерживают 24 ч в смеси пиридин — уксусный ангидрид при комнатной темп-ре, затем промывают в течение 2 ч в диоксане при той же темп-ре, нагревают ее на воздухе [c.412]

Для активирования ДМСО к нуклеофильной атаке по атому серы могут использоваться различные реагенты. При этом необходимо, чтобы электрофильная частица (Е) реагировала с ДМСО быстрее чем со спиртами, а группа ОЕ в (49) была бы хорошей уходящей группой. Среди наиболее часто используемых электрофильных агентов — дициклогексилкарбодиимид (ДЦК) в сочетании с трифторацетатом пиридиния, уксусный ангидрид, трифтор-уксусный ангидрид и ангидрид метансульфокислоты. В случае последних двух соединений предварительно при низкой температуре получают соль (49), а уже затем вводят в среду спирт. [c.270]

Содержание азота 11,6% ацетон > метилэтилкетон > пиридин > уксусный ангидрид > этилацетат > амилацетат > [c.85]

Эффективное связывание воды достигается проведением циклизации в присутствии ангидридов монокарбоновых кислот, например уксусного ангидрида и пиридина (катализатор). Так, пленку из полиамидокислоты выдерживают в течение 24 ч в смеси пиридин — уксусный ангидрид (3 2), затем промывают 2 ч в диоксане, нагревают в течение 1 ч при 130 °С и 1 мин при 380 °С. При таком способе циклизации получаются полиимиды высокого молекулярного веса. Смесь ангидрида и третичного амина можно добавлять, к раствору полиамидокислоты, осаждая таким образом полиимид из реакционного раствора в виде мелкого порошка . [c.167]

Пиридин, уксусный ангидрид [c.208]

Пленки. Пленки готовят двухстадийным методом. Вначале получают пленку поливом раствора ПАК в диметилацетамиде или диметилформамиде на бесконечную ленту или полированный металлический барабан поливочной машины. Образовавшуюся пленку высушивают на подложке в атмосфере азота при 100 °С. На второй стадии пленку из ПАК подвергают химической или термической циклизации. При химической циклизации пленку в течение 24 ч выдерживают при комнатной температуре в смеси пиридин — уксусный ангидрид, затем промывают в течение 2 ч в диоксане, после чего нагревают на воздухе 1 ч при 130 °С и 1 мин при 380 °С. Термической циклизации подвергают только тонкие пленки (обычно не толще 200 мкм). [c.299]

ДЛЯ АЦЕТИЛИРОВАНИЯ СМЕСЬЮ УКСУСНЫЙ АНГИДРИД -ЭТИЛАЦЕТАТ ИЛИ ПИРИДИН - УКСУСНЫЙ АНГИДРИД [c.267]

Пиридин, уксусный ангидрид 4-Этилпиридин Fe (стружки серого чугуна). Виход 82% (64] [c.583]

Кислоты также катализируют эту реакцию, но прибавленные вместе с органическими основаниями, нейтрализуют каталитическое действие последних. Ингибирующее действие уксусной кислоты в присутствии пиридина пропорционально ее кон- центрации [в]. Следовательно, измеряя скорость разложения муравьиной кислоты в присутствии пиридина уксусным ангидридом, можно определять количество содержащейся в последнем уксусной кислоты (практически до 5%). [c.341]

ЭТОГО соединения заключается в обработке пиридина уксусным ангидридом и цинком Общий метод получения 4-алкилпири-динов заключается в нагревании 5-(т-пиридил)-5-алкилбарбитуро-вых кислот вместе со щелочью и в последующем кислотном расщеплении с целью удаления углекислоты . [c.600]

Этил Ацетил 1) Растпор ИС1 в этаноле 2) Пиридин — уксусный ангидрид Паитотенаты [1] [c.136]

Метод заключается в ацетилировании гидроксилов метилоль-[X групп смесью пиридина уксусного ангидрида и серной кис- [c.199]

Целлюлоза легко растворяется в легкоплавкой смеси (75 "С) N-этилпиридинийхлорида с пиридином. При добавлении к раствору уксусного ангидрида при 85 С быстро образуется триацетат целлюлозы [100]. Для ацетилирования целлюлозы использовали также растворяющую систему ДМСО—параформальдегид в комбинации с пиридином, уксусным ангидридом и ацетилхлоридом [215, 216]. Модифицированные ацетаты, содержащие группы хлораля, получили обработкой целлюлозы уксусным ангидридом или ацетилхлоридом в смеси ДМФ — хлораль — пиридин [42, 101 ]. [c.391]

Пиридин, уксусный ангидрид Аценафтен (I), хлористая сера (П) 4-Этилпиридин Конденсация с образов Полисульфиды аце-нафтена, H i Sn (порошок), выход 27—41% 1465] анием С—S- и С—5 -свяэей Sn (порошок) I II = 1 1,1 (мол.), 6 ч прч 30° С, 18 ч при 20° С, затем нагревают 25 н. Общий выход продуктов с включением смолистых веществ 87% [466] [c.509]

Пиридин, уксусный ангидрид Бутанол (I), NHз 4-Этилпиридин Конденсация с o6 Бутиронитрил (II), бутиламин (III), ди-бутиламин (IV) три-бутиламин (V) Си-порошок, Си-порошок амальгамированный, омедненные (I) Zn, Fe, d, Ni в хлорбензоле. Выход на I — 27—41% [254] оазованием С—Ы-связи Си на Al Og 260° С, I NH3 Н = 1 2,6 2,7. В продуктах II — 58,6%, 111 — 13,3%, IV —8,1%, V — 3,0% [2851 [c.507]

К раствору 3,9 г а-Ы-метакрнлоилаланина в 200 мл пиридина при размешивании и охлаждении льдом прибавляют по каплям 200 мл уксусного ангидрида. Полученную реакционную массу размешивают 4 ч при 0 —10 °С, затем температуру повышают до 100 °С, размешивают еще 1 ч при этой температуре и отгоняют пиридин, уксусный ангидрид и уксусную кислоту под уменьшенным давлением. Остаток разгоняют в вакууме и получают 3 г (78% от теории) 2-метакрилоил-аминобутанона-3, т. кип. 95 °С (2 мм рт. ст.), т. пл. 35 °С. [c.19]

Т1Си Пиридин, уксусный ангидрид Т1С1з Зам 4-Этилпиридин Нд-пары (следы) 490—500° С [945] еще ние Амальгама Сд в хлорбензоле. Выход 27—41% 143] [c.671]

При обработке аценафтенона в пиридине уксусным ангидридом вместе с малым количеством диаценафтилдиона получается красное вещество с т. пл. 245—247 °С и желтое вещество с т. пл. 145—147 °С. Получившая эти соединения Гиги приписывает красному продукту строение XIII, а желтому—XIV [211] [c.120]

При обработке пиридина уксусным ангидридом и цинковой пылью получается N,N -диaцeтилдигидpo-l,4-дипиpидил (О. Димрот, 1921 г.) последний при нагревании с уксусной кислотой и цинком превраш ается в 4-этилпиридин (Вибо, 1941 г.) [c.708]

Производные акриламида. а-Хлоракриламид полимеризуется при 80° в присутствии 3% перекиси водорода. Полимер растворим в горячем диметилформамиде, бутиролакто-не, не растворим в концентрированной серной кислоте, пиридине, уксусном ангидриде. Из него могут быть сформованы нити и пленки [890]. [c.465]

После упаривания в токе сухого азота (350 мл/мин, пропускаемого через молекулярное сито типа 4 А, для того чтобы снизить содержание воды до 2 частей на тысячу или ниже) стадию пропилирования повторяли. Ацетилирование в смеси пиридин — уксусный ангидрид проходило при комнатной температуре в течение 5 мин, после чего избыток реагентов тщательно удаляли азотом. При упаривании пробирку нагревали, но как только исчезали остатки ацетили-рующей смеси, доступ азота прекращали. Производные растворяли в этилацетате, содержащем внутренний стандарт (ацетилмеркаптоэтанол, [c.129]

Циклизация полиамидокислоты в полибензоксазинон протекает в вакууме при 200° или при обработке кипящей смесью пиридин—уксусный ангидрид (1 1) [374] или изо-хинолия — уксусный ангидрид [377] с последующим прогревом при 170—180°. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология