Нитробензол дисульфокислота

Ди нитробензол-( 1-азо-2 )-1 -нафтол-3, 6 -дисульфокислоты динатриевая соль см, Нитразиновый желтый [c.178]

Дельта 2,4-Ди нитробензол-( 1 -азо-2 ) - Г - на ол--3, 6 -дисульфокислоты динатриевая соль 2-[(2,4--Динитрофенил)-азо]-1-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль [c.368]

Окси-3-хлор-5-нитробензол-(1-азо-2 )-Г,8 -а11 ино-нафтол-3,6-дисульфокислота см. Галлион [c.392]

Нитробензол 1", 4-диазоамино-1, 1 -азобензол-2",4 -дисульфокислоты динатриевая соль [c.18]

Нитробензол-1,4-дисульфокислота. Предварительно готовят [c.337]

Кадион ИРЕА (4-нитробензол-1",4-диазоамино-1,Г-азо-бензол-2",4-дисульфокислота) реагирует с кадмием в 0,05 N растворе карбоната и 0,025 тетрабората натрия, содержащего ацетон спектр поглощения комплекса приведен на рис. 10, б [232, 444]. Окрашенные соединения с кадионом ИРЕА образуют также [c.90]

Так, лг-сульфокислота нитробензола при добавлении железного купороса выделяется в виде железной соли 4,8-дисульфокислота 2-нитронафталина — в виде магниевой соли при введении в кислую смесь, а также в виде [c.96]

Нитро-4-сульфофенол Р2, 290. Нитробензол-2,5-дисульфокислота Ф2, 98. [c.72]

Была исследована возможность определения примеси ванадия в тех же объектах с другим реактивом, содержащим такую же, как сульфоназо, реагирующую группировку. Этот реактив представляет собой 2-окси-4-нитробензол-(азо-2 )-1-окси-8"-аминонафталин-3, 6 -дисульфокислоту [c.23]

Реактив 2-окси-4-нитробензол-(азо-2 )-1-окси-8 -амино-нафталин-3, 6 -дисульфокислота, содержащий такую же реагирующую группировку, как у сульфоназо, может быть также применен для определения примеси ванадия примерно в тех же условиях, причем окраска эталонной шкалы получается более контрастной. [c.23]

Наименьшая концентрация серной кислоты, при которой они способна сульфировать данное вещество в данных условиях выраженная в процентах всего содержащегося в серной кислоте 50д, обозначается греческой буквой тс (пи) и называется тг сульфирования. Значения тс сульфирования, соответствующие приведенным выше концентрациям отработанной кислоты, равны для бензола 66,4 и для нафталина—56 и 52 (при сульфировании до моносульфокислоты) и 80,8 и 66,5 (при сульфировании до дисульфокислоты). Следовательно, просульфировать продукт полностью теоретическим количеством серной кислоты невозможно, и приходится брать ее для сульфирования с избытком, количество которого зависит от тс сульфирования продукта. Некоторые продукты имеют столь высокие значения тс сульфирования, что просульфировать их можно только олеумом. К числу таких продуктов относится нитробензол, тс сульфирования которого (82) превышает содержание ЗОз в моногидрате (81,6%). [c.202]

В некоторых случаях, особенно в нафталиновом ряду, может иметь место образование дисульфокислот. При обработке нитробензола сульфитом натрия в определенных условиях [952] получена аш1нофенолсульфокислога с выходом 50% [c.146]

Нитробензол-1,4 -диазоаминоазобензол-2,4 "-дисульфокислоты динатриевая соль см. Кадион С, водорастворимый [c.373]

НИТРОБЕНЗОЛ-З-СУЛЬФОКИСЛОТА N02 вH4S0зH, пл 70°С раств. в воде, сп. Получ. в виде Ыа-соли (лудигола т-ра самовоспламенения ЗЗО С, ПДК 109 г/м ) сульфирова-иием нитробензола олеумом с послед, высаливанием КаСЬ Примен. в произ-ве метаниловой к-ты и бензидин-2,2 -дисульфокислоты окислитель в произ-ве аминоантрахино-нов из соответствующих сульфокислот. [c.384]

Трехгорлую колбу на 250 мл с мешалкой и обратным холодильником устанавливают в масляную, баню с электрообогревом. При размешивании вносят 75 мл воды, I мл конц. уксусной кислоты, 15 г порошкового железа и нагревают до кипения. Затем при этой температуре, не прекращая перемешивания, вносят небольшими порциями за 30 мин влажный осадок 2-нитробензол-1,4-дисульфокислоты. Реакционную массу кипятят еще 30 мин, затем осторожно вводят 2 г Na2 0a до отчетливой щелочной реакции на ББЖ (pH 9). Горячий раствор профильтровывают на воронке Бюхнера. [c.337]

Нитротолуол 4-Нитротолуол-2-сульфокнслота 245 4-Ннтрохлорбензол —>- 5-Нитро-2-хлорбензолсульфокислота 176 2-Нитро-4-хлорбензолсульфокислота —> 2-Нитробензол-1,4-дисульфокислота 337 Толуол —> [2,4-Толуолдисульфокислота] 66 Хлорбензол —> [4-Хлорбеизолсульфокислота] 272. [c.347]

Реактив готовят смешиванием 120 мл 5% МпСЬв 7 н. НС1, 30 мл I и. K4[Fe( N)o] и 1 мл 0,1 н. i BrOj. 2-Окси-3-хлор-5-нитробензол-(]-азо-2 )-Г-окси-8-аминонафталин-3, 6-дисульфокислота. [c.85]

Изучено фотохимическое восстановление нитробензола до анилина в растворах соляной кислоты в изопропаноле в присутствии и в отсутствие сенсибилизаторов [230]. Начальным продуктом фотохимического восстановления нитробензола является фенилгидроксиламин, а не нитро-зобензол. Кроме анилина в качестве побочных продуктов образуются д-аминофенол и -хлоранилин. Соляная кислота и антрахинон-2,6-дисульфокислота ускоряют восстановление нитробензола до анилина. [c.85]

Сульфированием нитробензола 25 %-м олеумом при 70°С с последующим высаливанием производят натриевую соль -нитробензол сульфокислоты, применяющуюся в производстве метаниловой кислоты, бензидин-2,2 -дисульфокислоты, лекарственных препаратов. Так, метаниловая кислота получается восстановлением л-нитробензолсульфокислоты под действием Fe в H2SO4, гидразина в водно-спиртовой щелочи или гидрированием в присутствии Pd или N1 [318] [c.172]

Напишите реакции моносульфирования толуола, нитробензола. Какая дисульфокислота образуется при сульфировании бен-золмоносульфокислоты , [c.93]

Кроме нитробензола для проведения бензидиновой перегруппировки в промышленности восстанавливают о-нитротолуол (236), о-нитроанизол (23в), о-нитрохлорбензол (23г), в меньшем объеме — о-нитробензойную кислоту (23д) и ж-нитробен-золсульфокислсту. Эти соединения переходят в соответствующие гидр азобензолы (24) и далее в 3,3 -диметилбензидин (толидин) (256), 3,3 -диметоксибензидин (дианизидин) (25в), 3,3 -дихлор-бензидин (25г), бензидиндикарбоновую-3,3 кислоту (25д), бензидин-2,2 -дисульфокислоту соответственно. Бензидин и указанные его производные применяют для получения многих ценных марок красителей и пигментов. Из-за канцерогенности бензидина и его производных при их синтезе необходимы особые меры безопасности, ведутся исследования с целью замены бензидиновых красителей равноценными марками на базе других продуктов. [c.566]

Темно-красный мелкокристаллический порошок. Растворим в воде и этиловом спирте мало растворим в изо-амнловом спирте, ацетоне, хлороформе, дихлорэтане и четыреххлористом углероде. Реактив представляет собой эквимолекулярную смесь 2-окси-3-хлор-5-нитробензол-(1-азо-7 )-1, 8 -аминонафтол-3, 6 -дисульфокислоты с ее мононатриевой солью, кристаллизующейся с двумя молекулами воды. [c.239]

Три наиболее употребительных основания этого ряда — бензидин, толидин и дианизидин, полученные впервые русскими учеными — Н. Н. Зининым В. М. Петриевым и И. И. Ка-нонниковым готовятся соответственно из нитробензола, о-нитротолуола и о-нитроанизола восстановлением обычно цинком) в среде раствора едкого натра. Процесс проводят в две стадии с образованием в качестве конечного продукта соответственно гидразобензола, о-гидразотолуола, о-гидразоанизола. Эти последние перегруппировываются в среде минеральной кислоты с образованием вышеназванных диаминов. Тем же приемом получается и ж-дисульфокислота бензидина из л -сульфокислоты нитробензола, а также и другие замещенные бензидина из соответствующих нитропроизводных бензола. [c.304]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитробензол дисульфокислота: [c.116] [c.218] [c.232] [c.50] [c.35] [c.158] [c.257] [c.74] [c.337] [c.344] [c.347] [c.349] [c.42] [c.80] [c.98] [c.99] [c.274] [c.154] [c.35] [c.384] [c.53] [c.89] [c.420] [c.116] [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология