Кислотный черный

Н. легко вступают в р-ции диазотирования и азосочетания, что используется для получения нек-рых красителей иапр., дисазокраситель кислотный черный С получают по схеме [c.195]

Под золото Краситель оранжевый марки 2Ж —0,1 г/л, кислотный черный марки М —0,01 г л, сода 60 [c.109]

Крашение кислотными и хромовыми красителями осуществляют методом окунания (окуночным) по непрерывной схеме. Ему предшествует предварит, обработка выделанного меха в водном р-ре NHj, Ыа2С0з, Ыа2820з или др. с добавками ПАВ при 30-35°С. Для К.м. в черный цвет используют кислотный черный для меха, в коричневый и беж цвета-смеси красителей темно-синих, голубых или зеленых с коричневыми, оранжевыми, красными или желтыми, В цветные яркие тона мех красят индивидуальными красителями. Крашение осуществляют при т-рах ок. 60 °С в присут. ПАВ сначала в нейтральной среде, затем в случае кислотных красителей добавляют муравьиную к-ту до pH 3,0 и красят 2-3 ч, а в случае хромовых и однохромовых вводят дихромат Na или К и уксусную к-ту до pH [c.504]

Окрашивание для имитации золота проводят на образцах, которые до оксидирования подвергают электрополированию с целью создания блестящих поверхностей (см, приложение II, табл, 2). В этом случае используют раствор состава (г/дм ) оранжевый 2Ж — 0,4 кислотный черный М — 0,05 желтый [c.87]

На рис. Н-5—11-8 представлены рис. 11-8. Изотермы адсорб-изотермы сорбции различных красите- цни кислотного черного из лей из водных растворов на свеже-осажденных гидроксидах алюминия и железа (2). железа при квазиравновесии, демонстрирующие различный характер удаления красителей из водных растворов. Дисперсные красители синий К, желтый 2К, сине-зеленый и прямой коричневый КХ коагулируют совместно с гидроксидами алюминия и железа. Красители, слабо ассоциирующие в водных растворах (активный ярко-красный 5 СХ, активный ярко-голубой, кислотный зеленый антрахиноновый, кислотный алый) [26], сорбируются на осадках гидроксидов без образования собственной твердой фазы. Изотермы сорбции активного золотисто-желтого КХ, кислотного хромового красного, кислотного черного, прямого бордо и прямого голубого имеют ступенчатую форму, обусловленную ассоциацией органических ионов на поверхности раздела фаз [27]. Горизонтальные участки на кривых изотерм сорбции, т. е. область насыщения, указывают на то, что при небольших равновесных концентрациях идет процесс сорбции ионов красителей или их ассоциатов. При высоких равновесных концентрациях изотермы сорбции, приведенные на рис. П-5, П-7 и П-8, не имеют предела насыщения, т. е. по мере укрупнения ассоциатов происходит их совместная коагуляция с гидроксидами алюминия и железа. [c.27]

Бумажный круг делят карандашом на четыре сектора. На расстоянии 2 см от центра по окружности в первый сектор наносят каплю (объемом 5—10 мкл) 2%-ного водного расгвора красителя кислотного черного, а в последующие секторы — 2%-ные водные растворы свидетелей кислотного сине-черного, кислотного оранжевого светопрочного, кислотного бордо. [c.303]

Аналогично проводят анализ красителя кислотного черного БК. [c.304]

Из кислотных красителей для окрашивания кости применяют кислотный зеленый 4Ж, кислотный синий К, кислотный черный С, кислотный бордо, кислотный коричневый К. Рецептура и технология крашения в этом случае такая же, как и при использовании прямых красителей, но вместо хлорида натрия в раствор вводят уксусную кислоту. Рекомендуется раствор следующего состава [c.260]

Кислотный черный Н2 3 М см. Краситель Органический кислотный черный Н2 3 М. [c.127]

Типичным представителем слабокислотных моноазокрасителей, является Кислотный коричневый К (4), а дисазокрасителей — Кислотный синий К (5) и Кислотный черный С (6) [c.280]

Молекулярная масса Кислотного коричневого К (кислоты красителя) равна 502 при одной сульфогруппе в Кислотном черном С иа одну сульфогруппу приходится доля молекулярной массы 343 (ср. сильнокислотные красители), притом кислотность одной из сульфогрупп сильно ослаблена присутствием основной имино-группы в перм-положении, образующей с сульфогруппой водородную связь. [c.280]

Самый эффективный способ сохранения витаминов (кроме, конечно, их заморозки) является приготовление растертых с сахаром ягод. Поскольку тепловой стерилизации тут нет, то приходится применять другие меры. Главное — берут ягоды с высокой естественной кислотностью — черная смородина, клюква, черника, малина и клубника. [c.285]

Кислотный черный для валенок [c.721]

Краситель кислотный черный М 0,07 [c.219]

Кислотный сине-черный Кислотный черный 1 Нафтоловый сине-черный В (Оу) [c.720]

Кислотный черный 2С Кислотный черный 31 Супраминовый черный ВНА(С) [c.720]

Кислотный черный ЗМ (Черный для алюминия) [c.721]

Нафтоловый синечерный В. (Н-Кислоту сочетают с дназотнрованным итро-а НИЛИНОМ в кислом растворе а затем с диазотированным анилином в щелочном растворе). Нафтоловый сине-черный В находит щирокое применение в промышленности, главным образом в смеси с нафтиламиновым черным О. Эта смесь носит название кислотный черный 4В. Она применяется для крашения шерсти и является заменителем кампешевого дерева. [c.607]

Кислотный черный БК состоит из кисяотяого Сине-прочного, кислотного оранжевого светопрочного, кислотного алого. [c.304]

Краситель органический кислотный черный Н2 3 М СзбН 90цЫб5Ыаз, порошкообразное вещество. Мол. вес 869,5. Содержание основного вещества 46%. Взвещенная в воздухе пыль зольностью 52,8% и влажностью 4,8% фракции 140 мк невзрывоопасна. Осевшая пыль пожароопасна. [c.137]

Азогруппы и аминогруппы в Кислотном черном С находятся в ара-положениях друг к другу, молекула вытянута, ее атомы расположены вблизи одной плоскости (копланарно). Такое строение "слабокислотных краситетей благоприятно для проявления повышенных сил адсорбции. Как следствие этого слабокислотные красители сильнее удерживаются протеиновыми волокнами, окраски более прочны. Вместе с тем красители плохо диффундируют в волокне, окраски плохо выравниваются в процессе крашения. В вод- [c.280]

Более сложным является производство дисазокрасителей. Так, для получения Кислотного черного С (8) диазотируют 1-нафтиламин-5-сульфокйслоту, сочетают полученное диазосоединение с а-нафтиламином в пара-положение к аминогруппе, вновь (вторично) диазотируют полученный моноазокраситель и, наконец, сочетают диазосоединение с 1-фениламинонафталин-8-сульфокислотой (фенил-пери-кислота) [c.283]

Синтез дисазокрасителей и ряда других азокрасителей более сложен и сопровождается побочными реакциями. Так, при получении Кислотного черного С первое сочетание—с а-нафтиламином — проходит частично (5—10%) не в пара-, а в орто-положение к аминогруппе. Образующийся орто-аминоазокраситель [c.284]

Для ОЧИСТКИ главного продукта реакции (12) от побочных (13) и (14) его обычно отфильтровывают, при этом примеси остаются в фильтрате. При втором азосочетании промежуточное диазосоединение частично обменивает диазо- на гидроксигруппу, образуя побочные моноазокрасители. Так, при синтезе Кислотного черного С образуется оранжевый моноазокрасите-ль [c.285]

В азеотропной установке для получения черной кислоты (рис. 19) обесспиртованную жижку подают в два непрерывно действующих испарителя 4 и 5, соединенных последовательно. В первом обесспиртованная жижка нагревается до 110°, а во втором — до 160°. Выделяющиеся при этом пары жижки поступают через ловушку 6 в низ основной азеотропной колонны 7, а смола спускается в сборник 8, откуда подается на обезвоживание. Жидкость из основной азеотропной колонны стекает в исчерпывающую азеотропную колонну. 9, где освобождается от остатков антренера, воды и других легколетучих примесей, которые в виде паров переходят в основную азеотропную колонну. Из нижней части исчерпывающей азеотропной колонны черную уксусную кислоту отводят через куб-испаритель 10 и подогреватель-испаритель И, 1В сборники 13, а отсюда на дальнейшее укрепление и очистку. Кислотность черной уксусной кислоты 50—60%. [c.91]

Кислотный черный С Кислотный черный 24 Сульфонцианииовый черный ВА-СР (О) [c.720]

Кислотный черный М Кислотный черный 52 Палатиновый прочный черный WANA (О) [c.721]

Нигрозин водорастворимый Кислотный черный 2 Нигрозин ОСУ (С) Продукты сульфирования Нигрозина спирторастворимого (ЗЙ). Строение ие установлено ГОСТ 4014—62 50420 (865) к., пам., пгр., биол. [c.774]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.279 , c.280 , c.283 , c.285 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.181 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.3 , c.346 , c.374 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.3 , c.346 , c.374 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.131 , c.166 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.2 , c.83 , c.101 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.208 ]

Химия синтаксических красителей Том 5 (1977) -- [ c.48 , c.106 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.97 , c.1671 , c.1672 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.97 , c.1671 , c.1672 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.23 , c.133 , c.145 , c.147 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.2 , c.342 , c.344 , c.365 , c.386 ]

Красители для текстильной промышленности (1971) -- [ c.23 , c.210 , c.212 , c.216 , c.218 , c.220 , c.222 , c.227 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.4 , c.607 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.2 , c.193 , c.197 , c.217 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.2 , c.23 , c.254 , c.277 , c.295 , c.346 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.224 , c.225 , c.427 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.2 , c.23 , c.282 , c.283 , c.303 , c.318 , c.321 , c.370 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.181 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.320 , c.352 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология