Лития эфирами

При взаимодействии соответствующего спирта с амидом натрия в жидком аммиаке с последующей обработкой алкилгалогенидом недавно получен ряд обычных эфиров и эфиров, содержащих ацетиленовую Группу. Выходы составляли 14—60%, причем этерифика-ция сопровождалась некоторым дегидрогалогенированием. При замене амида натрия амидом лития эфиры не образовывались [9]. [c.328]

Восстановлением алюмогидрндом лития эфиров 111 синтезированы соответствующие спирты и их ацетилпроизводные X. [c.143]

Литийалюминийгидрид отделяется от хлористого лития. эфиром. [c.131]

Реакцию проводят в растворителях, обычных для органических, соединений лития (эфир, углеводороды). [c.242]

Нафтацен. Литий. . . Эфир. . . [c.628]

Реакция. Синтез циклоалкенона путем восстановления алюмогидридом лития эфира енола циклоалкандиона-1,3 с последующей обработкой кислотой, способствующей как гидролизу енолэфирной группировки до кетогруппы, так и дегидратации спирта. [c.138]

Гидразиновое производное VII было получено в эфирном растворе, по уравнению (69). К этому соединению добавляли триметилхлоросилан. Для осаждения растворимого в эфире бромида лития эфир заменяли на бензол. Бромид лития образуется при получении соединения VII из лития и бромбензола. После фильтрования раствор разгоняли для получения тетразамещен-ного соединения VIII [c.165]

При конденсации -ионона с комплексом Иоцича, полученным из 1-эток-си-3-метилгексен-2-ин-5-ола-4, образуется 1-этокси-9-(2, 6, 6 -триметил-циклогексен-1 -ил)-3,7-диметилнонадиен-2,8 ИН-5-диол-4,7, а из него в результате восстановления алюмогидридом лития — эфир витамина А П88]. [c.164]

Вследствие заметной полярности связи Ы—С литийорганическне соединения обладают высокой реакционной способностью по отношению к полярным или легкополяризуемым связям. Нуклеофильный характер еще более возрастает при сольватации иона лития эфирами, подобными тетрагидрофурану, или третичными аминами, например 1,2-бис (Ы,Ы-ди-метиламино) этаном. [c.538]

Все операции вновь повторены на третий день. Разложение проведено в токе инертного газа предварительно перегнанной в аргоне водой, выделение продукта — предварительно перегнанным в аргоне эфиром. Эфирный раствор осторожно обработан 5 г алюмогидрида лития. Эфир удален в атмосфере инертного газа. Первая часть экстракта содержит большое количество возвращенного ферроцена и продуктов моно- и диалкилирования. Другая часть экстракта (после восстановления) содержит, по данным ГЖХ, меньше ферроцена и больше продуктов полиметилировапия. Декаметилферроцена в обоих экстрактах содержатся следы. [c.29]

При восстановлении д люмогидридом лития эфиров диарилборных кислот в эфирном растворе в присутствии пиридина образуются пиридин-диарилбо- [c.309]

В общем к реакции Реформатского приложимы те же соображения, что и в случае применения а-литийнроизводных сложных эфиров. Выбор между двумя этими путями будет, вероятно, зависеть от того, что легче получить — а-бромэфир или а-литий-эфир. [c.328]

По зтой же схеме из R-(+)-цитронеллола получают 3R, 6R-309, а из S-(--)-цитронеллола — 3S, eRS-изомер (309). Только последний является активным феромоном, поэтому синтезированы 3S, 6R- и 3S, 65-изомерь( из S-(—)-цитронеллола по другой схеме 109 [802] Метоксиэтокси-метиловый эфир S-цитронеллола эпоксидируют, кислым гидролизом переводят в (тнл-коль (332), который превращают в диэфир с хлорангидридом Р-(+) - -ме-токси-а- (трифторметил)-фенилуксусной кислоты. Разделение диастереоизомеров проводят жидкостной хроматографией высокого разрешения. 3S, 6Р-изомер выделен 96,0% диастереоизомерной чистоты, а 3S, 68-изомер — 96,5%. Восстановление алюмогидридом лития эфиров (333) до соответствующих диолов, эпоксидирование, введение 3-бутенильного остатка и дегидратация проводились, как показано в схеме 108. Снятие метоксиэто-ксиметильной защиты достигнуто лишь обработкой бутиллитием с последующим кислым гидролизом. После ацетилироваиия получают 3S, 6R- и 3S, 65-изомеры феромона. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология