Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вольфенштейн

    Лишь Вольфенштейн установил, что достаточно термически стойкими и пригодными для концентрирования и дестилляцин могут быть только растворы перекиси водорода, не содерж1ащие щелочных соединений, а также следов соединений тяжелых металлов и всякого рода твердых веществ, даже индиферентных. Однако необходимость столь жестких требований для дестилля-ции в дальнейшем была частично отвергнута. [c.17]


    В колбе Клайзена-Вольфенштейна (рис. 38) в одну из побочных трубок входит капельная воронка, через которую можно приливать свежей жидкости для перегонки, не уничтожая установившегося вакуума.  [c.36]

    По мнению первых исследователей этой реакции Вольфенштейна и Бете р с а образование из бензола пикриновой кислоты происходит по уравнению, в котором ртуть не участвует  [c.49]

    Получение высококоицентрироваииой Н Оа Продажная перекись водорода, идущая на приготовление концентрированной HjO , должна удовлетворить по Вольфенштейну следующим требованиям. Она пе должна содерисать I) соединений со щелочными свойствами, 2) малейших следов тяжелых металлов, 3) твердых веществ любого происхождения, в том числе и индиферентных, вроде пьши и т. п. [c.51]

    Каталитическое действие азотнокислой окиси ртути на процесс нитрования отмечает Хольдерман причем он указывает, что это явление ограничивается только областью производных антрахинона. Впрочем, Вольфенштейн и Бетерс наблюдали то же и при нитровании бензола (см. стр. 245). [c.208]

    Немного позже Вольфенштейн и Бетерс сделали случайное наблюдение, что при взаимодействии азотной кислоты с бензолом в присутствии ртутной соли выделяются окислы азота. Заинтересовавшись причиной этого явления, исследователи установили, что при названном взаимодействии происходит окисление бензола с образованием фенола, который нитруется, причем в зависимости от условий опыта образуется моно-, ди- или тринитрофенол. Кроме того, образуется нитробензол, количество которого зависит от условий [c.19]

    Порошкообразную надперекись натрия мы растирали на холоду с определенным количеством льда. Полученный таким образом твердый продукт, по своему химическому составу отвечаюш,ий эмпирической формуле КазОа ЗНаО, обрабатывался при 0° С углекислым газом при периодическом встряхивании реактора и эвакуации освобождаюш,ейся в реакции воды. Концентрация углекислого газа в газовоздушной смеси в начале процесса была около 1% по объему. По мере образования нового продукта и уменьшения гидрата перекиси натрия концентрация углекислого газа увеличивалась и к концу опыта доводилась до 100%. Опыт прекращался по достижении постоянного веса продуктов реакции. Полученный продукт промывался предварительно охлажденными спиртом и эфиром, а затем освобождался от адсорбированных иаров эфира путем их испарения в вакууме. Для сравнения мы получили пероксодикарбонат натрия из перекиси натрия по известной методике Вольфенштейна. Результаты представлены в табл. 2. [c.134]


    По мнению Вольфенштейна и Бетерса — первых исследователей 1)еакции нитрования в присутствии ртути, образование нз бензола пикриновой кислоты происходит по суммарному уравнению, в кото-])(JM ртуть не участвует  [c.141]

    Вольфенштейн й Бетерс [26] заметили, что при взаимодействии азотной кислоты умеренной концентрации с бензолом в присутствии ртутной соли выделяется значительное количество окислов азота. Исследуя это явление, они установили, что основными продуктами реакции являются оксинитросоединения динитро- и тринитрофенОл и в небольших количествах нитробензол. Было выяснено, %о реакция зависит от концентрации азотной кислоты концентрированная азотная кислота (а также серно-азотная кислотная смесь) в присутствии ртутной соли дает только нитробензол при применении разбавленной азотной кислоты снижается количество образующегося нитробензола, но одновременно увеличивается количество нитрофенолов. Добавка ртутного катализатора не дает окислительного эффекта в случае нитрования ароматических соединений, содержащих нитрогруппы [29, 31]. Нитрование азотной кислотой в присутствии ртути, приводящее к образованию нитро-оксисоединений, называют окислительным нитрованием. Окислительное нитрование бензола до динитрофенола разработано и может быть внедрено в промышленность [32—35]. [c.78]

    Нитрование ароматических углеводородов концентрированной азотной кислотой и смесью азотной и серной кислот в присутствии соли ртути исследовано Хольдерманом , который показал, что добавка соли ртути ускоряет реакцию нитрования и способствует образованию динитропроизводных. Несколько позднее Вольфенштейном и Вотерсом было сделано наблюдение, что при взаимодействии азотной кислоты (умеренной концентрации) с бензолом в присутствии соли ртути выделяется значительное количество окислов азота и как основные продукты реакции образуются динитрофенол и тринитрофенол, и только в небольших количествах в качестве побочного продукта получается нитробензол. Напротив, концентрированная азотная кислота (а также смесь серной и азотной кислот) в присутствии соли ртути приводит только к образованию нитробензола и динитробензола. [c.225]


Смотреть страницы где упоминается термин Вольфенштейн: [c.81]    [c.158]    [c.316]    [c.335]    [c.360]    [c.76]    [c.26]    [c.76]    [c.81]    [c.134]    [c.141]    [c.54]    [c.376]   
Химия алкалоидов (1956) -- [ c.76 , c.118 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.122 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.45 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте