Концентрированные растворы приготовление

В тех случаях, когда приготовляемыми растворами предполагают пользоваться в течение длительного времени, следует принимать во внимание устойчивость их в условиях хранения. Так, растворы восстановителей могут менять свою концентрацию, медленно окисляясь атмосферным кислородом, а растворы щелочей — при взаимодействии с атмосферным диоксидом углерода или в результате постепенного выщелачивания диоксида кремния (составной части стекла). Некоторые вещества неустойчивы к действию света или тепла. В большинстве случаев концентрированные растворы проявляют большую устойчивость, чем разбавленные. Поэтому разбавленные растворы таких веществ обычно приготовляют непосредственно перед опытом путем разбавления концентрированного раствора, который может храниться длительное время без заметного изменения концентрации. Так, 0,02 н. раствор тиосульфата натрия может быть приготовлен разбавлением 0,1 н. раствора, концентрация которого при правильном хранении не меняется в течение 2—3 месяцев. [c.12]

Приготовление прядильной массы. Получение вязких концентрированных растворов (7—25%-ных) высокополимеров в доступных растворителях (щелочь, ацетон, спирт и пр.) или перевод смолы в расплавленное состояние — обязательное условие для осуществления процесса прядения или, правильнее сказать, формования химических волокон. Только в растворе или в расплавленном состоянии могут быть созданы условия, позволяющие снизить энергию взаимодействия макромолекул и после преодоления межмолекулярных связей ориентировать молекулы вдоль оси будущего волокна (рис. 90). [c.208]

Настоящий переворот в области использования спектроскопии КР в химии вызвало введение в аппаратуру лазерных источников возбуждения. Лазеры дают интенсивное монохроматическое излучение, что очень важно для получения качественных спектров КР, особенно для разрешения линий, имеющих малый частотный сдвиг относительно vo. При этом можно получать спектры для менее концентрированных растворов, а также записывать спектры газов, порошков, сильно окрашенных растворов и т. д. Уменьшается и количество вещества, необходимого для приготовления образца. [c.222]

Образец вносят либо в виде узкой зоны, либо распределяют по всему объему колонки при создании градиента. Фракционирование идет наиболее быстро и эффективно в том случае, когда образец внесен вблизи зоны фокусирования. Для внесения в виде узкой зоны образец (при создании ступенчатого градиента) растворяют в одной или двух промежуточных фракциях рабочего раствора или (при создании плавного градиента) в рабочем растворе промежуточной плотности, вытекающем из смесителя. Плотность зоны образца не должна превышать плотность нижнего слоя рабочего раствора. Плотность слоев можно определить ориентировочно с помощью обычного сахариметра. При распределении образца по всему объему колонки белок растворяют в разбавленном, а иногда и в концентрированном растворах, приготовленных для построения градиента. В этом случае раствор с образцом следует отделить от верхнего и нижнего электролитов, соответственно разбавленным или концентрированным рабочими растворами. [c.310]

Сырьевое отделение состоит из двух блоков. Силикат-глыба дробится на щековой дробилке 1 на мелкие куски и с помощью электротельфера 2 и бадьи загружается в вертикальный реактор-автоклав 3. Полученный в автоклаве концентрированный раствор жидкого стекла выдавливают в аппарат 4, там разбавляют паровым конденсатом (или смесью конденсата с умягченной водой) и насосом откачивают в емкость 5 для приготовления гелеобразующего раствора путем разбавления его водой. Перед этим раствор обязательно фильтруют (на схеме не показано). [c.79]

Одновременно с пуском щековой дробилки включают молотковую дробилку 14 для помола сернокислого глинозема до порошкообразного состояния и с помощью таких же электротельфера и бадьи загружают в аппарат 13. Применять одну бадью для загрузки разных видов сырья не рекомендуется, так как смешивание силикат-глыбы с глиноземом в сухом виде приводит к загрязнению растворов. Полученный в аппарате 13 концентрированный раствор сернокислого алюминия насосом прокачивают через фильтр-пресс 12 ъ промежуточную емкость 11, из которой откачивают в емкость 10 для приготовления гелеобразующего раствора разбавлением его водой. В этой же емкости раствор подкисляют концентрированной серной кислотой. Часть фильтрата пз промежуточной емкости 11 направляют в другую емкость для приготовления активирующего раствора (на схеме не показано). [c.79]

Концентрированный раствор разбавляют водой и используют для приготовления активирующего раствора. [c.108]

Применение полимерных добавок в системах пожаротушения связано с проблемой хранения, приготовления и введения концентрированных растворов в поток воды. Исследования показывают, что полимеры с длинными цепями должны быть хорошо смешаны с водой перед введением в установку. В то же время готовые растворы полимеров в воде в результате хранения быстро теряют способность снижать гидравлическое сопротивление трубопроводов. Эффект увеличения пропускной способности трубопровода при течении раствора высокомолекулярных добавок полностью пропадает по истечении трех суток с момента приготовления раствора [27]. [c.65]

Схема технологического процесса. Процесс составляют следующие основные операции приготовление и концентрирование раствора карбамида, образование комплекса (блок реакторов) фильтрация и промывка комплекса (блок фильтрации) разложение комплекса регенерация растворителя и получение готовых продуктов (жидкого парафина и дизельного топлива) очистка раствора карбамида. [c.131]

Вопрос. Целлюлоза совместима с хитином в растворе и в твердом состоянии. Пленки и волокна на основе этих смесей представляют интерес в качестве полимерных материалов для медицинских целей. Какой растворитель может быть предложен для приготовления концентрированного раствора смеси этих полимеров [c.332]

Очень часто при проведении анализа возникает необходимость в градуировочных стандартах различной концентрации. Последние готовятся самими исследователями из эталонных материалов или веществ и не предназначены для использования в других лабораториях. Обычно их приготовляют из концентрированных растворов разбавлением до требуемой концентрации Однако эта операция становится проблематичной, если необходим раствор исследуемого соединения в следовых концентрациях. Аналогичная ситуация характерна, например, для растворов большинства хлорсодержащих пестицидов, которые плохо растворяются в воде В таких случаях растворяемое вещество осаждают на носителе, например силикагеле, путем испарения раствора пестицида в другом растворителе, например гексане, в присутствии носителя. Затем через колонку с силикагелем пропускают воду. Благодаря большой удельной поверхности силикагеля вода быстро насыщается растворяемым веществом. Этот метод предложен для приготовления стандартных растворов ПАУ и ПХБ [6,32 . [c.160]

Элемент собран в пластмассовом корпусе. Нижняя часть корпуса заполнена активной массой отрицательного электрода, представляющей собой амальгамированный цинковый порошок, смешанный с загустителем. Последний содержит щелочной электролит и крахмал. Над цинковым электродом расположена пастовая диафрагма, состоящая из щелочного электролита, загущенного крахмалом и пшеничной мукой. При изменении влажности воздуха такая паста не должна ни высыхать, ни намокать. При намокании пасты раствор будет проникать в поры положительного электрода, снижая его работоспособность. Электролит, используемый для приготовления пасты, представляет собой концентрированный раствор едкого кали, насыщенный окисью цинка и содержащий небольшое количество хромовых солей. [c.23]

Предосторожности при приготовлении растворов. При приготовлении растворов нужно иметь в виду, что на стекле возможны обменные процессы, в результате которых очень малые количества элементов могут полностью исчезнуть из раствора, а вместо них появляются ионы натрия, кремниевая кислота и другие примеси, перешедшие из стекла. Такое же явление может происходить и при выпаривании очень разбавленных нейтральных растворов. Для длительного хранения следует приготовлять более концентрированные растворы. [c.21]

Следовательно, количества исходных растворов должны быть обратно пропорциональны разностям между концентрациями заданного и менее концентрированного растворов и более концентрированного и заданного растворов, что следует учитывать при приготовлении растворов заданной концентрации. [c.51]

Когда температура замерзания растворителя определена, в пробирку вводят растворяемое вещество в виде заранее приготовленной взвешенной таблетки. Навески следует брать такими, чтобы получился не слишком концентрированный раствор (0,1—0,2 т). Если нет формы для приготовления таблеток, то можно вводить растворяемое вещество, отсыпая его из взвешенной пробирочки после отсыпания вещества пробирочку снова взвешивают. Взвешивание производят на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. [c.84]

Углекислый калий растворим в концентрированном растворе едкого кали, и поэтому описанный способ непригоден для приготовления чистого раствора КОН. [c.333]

Ответ. Для приготовления раствора с заданной массовой долей гидроксида натрия надо взять концентрированный раствор гидроксида натрия объемом 40,8 мл и прибавить воду объемом 150 мл. [c.68]

Предварительная работа. Для приготовления раствора мыла в чистую бутыль с притертой пробкой наливают 1,5 л дистиллированной воды, а затем всыпают 150 г хорошо измельченного олеата натрия. После перемешивания раствора бутыль оставляют примерно на сутки в темном месте, а затем добавляют 500 мл глицерина. Раствор вновь перемешивают и дают сутки отстояться в темном месте. Затем с помощью сифона жидкость переносят в другой сосуд, отделяя ее тем самым от оставшейся пены, и, добавив для осветления несколько капель концентрированного раствора аммиака, плотно закрывают сосуд пробкой. Приготовленный таким способом раствор следует хранить в темном месте. [c.25]

Вторую стадию активации проводят раствором смеси нитратов редкоземельных металлов с целью введения в катализатор катионов лантаноидов и дополнительного удаления натрия (до 0,2%). Смесь нитратов лантаноидов растворяют в паровом конденсате и концентрированный раствор откачивают в рабочую емкость. Одновременно готовят аммиачную воду и откачивают в ту же емкость. В нее направляют и промывную воду после первого чана. В готовом растворе солей лантаноидов контролируют содержание железа (не более0,01 %), натрия (не более 0,1%) я свободной серной кислоты (не выше 20 л). Активирующий раствор из емкости прокачивают через теплообменник 27 и направляют в промывочные чаны на вторую стадию активации. Раствор проходит последовательно четыре чана 15, 16, 17 и 18) и возвращается в промежуточную емкость с паровым обогревом для использования его при приготовлении первого активирующего раствора. Продолжительность второй стадии активации 16 ч. [c.108]

Эксперимент .4. Приготовление раствора карбоната натрия заданной концентрации разбавлением концентрированного раствора [c.19]

На осмотическое давление в достаточно концентрированных растворах полимеров может существенным образом влиять способ приготовления раствора. Предварительное нагревание и перемешивание способствуют повышению осмотического давления, а охлаждение или длительное выдерживание раствора, наоборот, понижению его. Причина этих явлений заключается в образовании ассоциатов или даже пространственных сеток макромолекул в достаточно концентрированных растворах полимеров й их разрушении при перемешивании или нагревании раствора. [c.456]

На вязкость так же, как и на осмотическое давление достаточно концентрированных растворов высокомолекулярных веществ, может влиять способ приготовления раствора. И здесь такое влияние объясняется медленным установлением равновесия в системе. [c.464]

Эпоксидные полимеры обладают высокой адгезией, химической стойкостью, твердостью, эластичностью, высокими электроизоляционными показателями, вeтo тoйкo тью . На их основе готовят лаки и краски, клеи для различных материалов, заливочные и прессовочные материалы, смолы, слоистые пластики и др. Эпоксидные полимеры можно модифицировать, сочетая их с другими продуктами (феноло-формальдегидными полимерами, амидо- и аминосоединениями, с алкидными полимерами и др.), что обеспечивает широкие возможности варьирования свойств изготовляемых из них материалов. Одной из главных областей применения эпоксидных полимеров является изготовление покрытий для аппаратов, работающих в условиях большой влажности и действия концентрированных растворов щелочи и других химикатов, приготовление защитных лакокрасочных покрытий и др. Они применяются в электротехнике и электронике, в строительном и дорожном дел Пер-спективным направлением использования является изготовление коррозионностойких труб и резервуаров. [c.50]

В начале работы по заданию преподавателя приготовляют 6—8 растворов красителя различной концентрации, после чего приступают к измерению оптической плотности приготовленных растворов (по первому способу см. стр. 48). Следует иметь в виду, что при исследовании темных (сильно окрашенных) растворов надо пользоваться кюветами с малой толщиной слоя раствора (1—3 мм). Напротив, для прозрачных растворов выбирают кювету с большей толщиной слоя (30—50 мм). Необходимо также выбрать светофильтр, с которым в дальнейшем проводят всю работу. С этой целью для двух растворов (исходного и наиболее разбавленного) производят измерения оптической плотности с тремя светофильтрами. Выбирают тот светофильтр, для которого получают наибольшую разницу в оптической плот-ности этих двух растворов. Если значение оптической плотности концентрированного раствора лежит в интервале от 0,7 до 1, то все дальнейшие измерения проводят с этой кюветой. В противном случае выбирают другую кювету, причем при больших Значениях- берут кювету с меньшей толщиной слоя раствора. При значениях оптической плотности 0,4—0,7 выбирают кювету с большей толщиной слоя раствора. В тех случаях, когда, пользуясь кюветой с максимальной толщиной слоя, получают для раствора наибольшей концентрации значение оптической плотности меньше 0,5, следует все измерения проводить по второму способу (см. стр. 49). [c.122]

КгЗО 1 М КОН. Для приготовления щелочных растворов следует использовать концентрированные растворы щелочи особой чистоты. [c.192]

Раствор сульфида аммония может быть приготовлен и вторым способом. В 400 мл концентрированного раствора аммиака пропускайте сероводород до прекращения его поглощения. Прилейте еще 400 мл концентрированного раствора аммиака и разбавьте раствор водой до 2 л. Свежеприготовленный раствор сульфида аммония бесцветен, но на воздухе постепенно желтеет из-за образования полисульфидов. Изучите возможность использования раствора полисульфидов для проявления пятен. [c.442]

Подготовка, При приготовлении растворов уксусной кислоты и аммиака нужно исходить из концентрированных растворов и разбавить нх настолько, чтобы при испытании их электрической проводимости лампочка горела очень тускло. [c.80]

Пробирку с отводной трубкой закрыть резиновой пробкой, через которую почти до дна проходит стеклянная трубка (рис, 17), Для приготовления катализатора в фарфоровую чашку с горячим концентрированным раствором СиСЬ поместить 15—20 кусочков пемзы величиной с горошину. После того как пемза пропитается раствором, ее вынуть щипцами в тигель или на асбестированную сетку и осторожно нагревать до тех пор, пока пемза не приобретет коричневый цвет. Катализатор хранить в банке с притертой пробкой. Каждый раз перед опытом его следует слегка прокаливать. [c.105]

Подготовка. Для приготовления концентрированного раствора белильной извести следует приготовить кашицу из белильной извести в теплой воде. Кашицу оставить стоять в течение 30 мин, затем отфильтровать. [c.110]

Для осаждения эвглобулинов, которые нерастворимы в своей изозлектрической точке при отсутствии в воде солей, обычно требуется удалить соли и -отрегулировать величину рН. Однако то значение, до которого следует понизить содержание соли, зависит от растворимости белка и от общего его количества в растворе. Карбокситемоглобин и оксигемоглобин лошади мало растворимы даже в присутствии солей, так что если их концентрированные растворы, приготовленные с помощью гемолиза, довести до значения рН, близкого к изоэлектрической точке (6,6), то они кри- [c.52]

Применение соединений цинка и его аналогов весьма разнообразно. Так, их сульфиды используются в производстве минеральных красок, Hg lj сулема), Hga lj (каломель) и другие препараты ртути, а также цинка — в медицине. Особым образом приготовленный кристаллический ZnS обладает способностью после предварительного освещения светиться в темноте. На этом основано его применение при работе с радиоактивными препаратами и в рентгенотехнике. Сульфид кадмия dS применяется в качестве фотосопротивления, т. е. вещества, электросопротивление которого зависит от интенсивности падающего на него света. Концентрированный раствор Zn lj, растворяющий клетчатку, используется в производстве пергамента. [c.638]

Для регенерации сульфоугля в Na-кaтиoнитoвыx фильтрах предусматривается узел приготовления регенерационного раствора соли. Этот узел состоит из резервуара мокрого хранения соли 6, насосов 17 для подачи концентрированного раствора соли через фильтр 11 в мерник 7 и подачи регенерационного раствора соли из этого мерника в Ыа-катионитовые фильтры, фильтра 11 для фильтрации концентрированного раствора соли, мерника 7 для приготовления регенерационного раствора соли, эжектора 18 для опорожнения емкости 6. [c.542]

В целях быстрого и полного растворения глинозема последний мелется на зубчатой или молотковой дробилке до порощкообразного состояния. Дробленый глинозем загружают в бадью, с помощью электротельфера поднимают и ссыпают в аппарат для приготовления раствора. Перед загрузкой глинозема в аппарат закачивают горячую воду (при отсутствии горячей воды его заполняют на /з объема холодной водой и подогревают острым паром). Загрузив молотый глинозем в аппарат, в него подают воздух для перемешивания. Растворение продолжают 3—4 ч, затем подачу воздуха прекращают и после 20—30 мин отстаивания полученный концентрированный раствор прокачивают через фильтр-пресс в сборную емкость, а из нее — в емкость для приготовления рабочего раствора. [c.39]

Большое внимание уделялось приготовлению образцов высо-кокоццентрированных растворов. Образцы для испытания на пластометре в виде набухших пластин готовили путем выпаривания менее концентрированных растворов в кюветах до требуемой концентрации. Все образцы выдерживались в эксикаторах не менее 10 дней для равномерного распределения в них растворителя. Такое время выдержки вполне достаточно для получения воспроизводимых результатов. Концентрация образца путем взвешивания контролировалась с точностью до 0,007 весовых долей сополимера, которая затем для удобства машинного расчета пересчитывалась в объемную. [c.320]

Активность и стабильность работы катализатора в значительной мере зависят от метода его приготовления. Так, цинкмедные катализаторы с добавкой окиси хрома, приготовленные соосаждением [55], обладают высокой активностью, но недостаточно стабильны. Другой метод состоит в смешении порошков окиси меди и окиси цинка с концентрированным раствором (NH 4)2 r,0, и последующими прокаливанием и формованием [56]. Катализаторы, приготовленные таким методом, поддерживают активность на достаточно высоком уровне в течение 1—2 лет работы. Такой же срок службы у ципкмедных катализаторов, выпускаемых фирмами Gerdler, I и I I [57]. Активный и стабильно работающий катализатор, разработанный [c.91]

В концентрированном растворе К йод растворяется почти моментально. После этого п шейку наклоненной конической колбы емкостью 500 мл, содержащей 200 мл воды и около 1 г К1, вставляют стаканчик и в момент опускания его на дно колбы вынимают крышечку, которую также бросают в колбу. Полученный таким образом раствор йода известной концентрации титруют при постоянном взбалтывании раствором гипосульфита, титр которого хотят установить, до тех пор, пока раствор не окрасится в очень слабый кслтый цвет, и затем к нему прибавляют 2—3 мл раствора крахмала, отчего раствор принимает синюю окраску. Титрование продолжают до обесцвечивания раствора. Титр гипосульфита вычисляют как среднее арифметическое из 2—3 определений. Например, в одном стаканчике было отвешено 0,5829 г, а в другом 0,5774 г йода па титрование йода в первом стаканчике потребовалось 50,07 мл, а во втором 49,42 мл раствора. Отсюда 1 мл приготовленного раствора гипосульфита эквивалентен [c.543]

Выполнение работы. Отвесить на техно-химических весах р хлорида никеля и растворить его в возможно меньшем количестве воды. Добавить в раствор 30—35 мл концентрированного раствора аммиака. Отдельно приготовить 10 мл насыщ,енного раствора хлорида аммония, добавить к нему 3 мл концентрированного раствора аммиака и влить полученный раствор в ранее приготовленный раствор хлорида никеля, что необходимо для полноты выделения хлорида гексаамминкикеля (II). Дать раствору отстояться в течение 20 мин, после чего отфильтровать его на воронке Бюхнера. Осадок на фильтре промыть 10—15 мл концентрированного раствора аммиака, затем 10 мл спирта (небольшими порциями) и эфиром. [c.220]

Другим примером глобулярных студней может служить раствор желатина, приготовленный в строго определенных условиях. При охлаждении достаточно концентрированного раствора желатина ниже температурного интервала плавления студня в результате образования межмолекулярных связей получается обычный, нетекучий студень. Однако если охлаждать сильно разбавленный раствор желатина, в котором молекулы удалёны друг от друга и вследствие этого возникают, главным образом, внутримолекулярные связи, то раствор остается текучим. Если осторожно сконцентрировать такой раствор, не нагревая его выше температурного интервала плавления студня, то получается глобулярный студень, остающийся текучим при тех концентрациях и [c.485]

Галогенсеребряные электроды сравнения очень удобны при работе в ячейках без жидкостного соединения они ггрименимы как в водных, так и во многих неводных средах. Они представляют собой серебряную проволоку, покрытую галогенидом серебра, который может быть нанесен как путем термического осаждения, так и электрохимически. Преимущество хлорсеребряного электрода по сравнению с каломельным состоит в том, что он устойчив при повышенных температурах. Хлорид серебра растворяется в концентрированных растворах хлорида калия, поэтому при приготовлении хлорсеребряного электрода необходимо насыщать раствор хлорида калия хлоридом серебра. [c.23]

Выполнение. В большой стакан налить раствор КМПО4 и подкислить егр таким количеством кислоты, чтобы помешенный в раствор цинк реагировал с заметным выделением водорода (количество кислоты установить заранее). Разлить приготовленный раствор в два. цилиндра и бросить в них несколько кусочков цинка. Когда начнется заметное выделение пузырьков водорода, в один из цилиндров внести несколько капель концентрированного раствора KNO3. Примерно через 0,5 мин произойдет обесцвечивание раствора. В другом цилиндре это произойдет только через 5—10 мин. [c.56]

Подготовка. Для приготовления метилового эфира муравьиной кислоты насытить хлороводородом охлажденную смесь 306 г муравьиной кислоты и 225 г метилового спирта на следующий день разбавить смесь половинным объемом воды и перегнать на водяной бане (фракция 25—40° С). Дистиллят промыть концентрированным раствором карбоната калия (потащ) и вторично перегнать. Сушить оксидом фосфора (V). [c.85]

Pa TBopiHOT 10 г безводного карбоната кобальта в разбавленной серной кислоте (1 5). Для этого кислоту приливают небольшими порциями при перемешиванин стеклянной палочкой к карбонату до прекращения выделения оксида углерода (раствор I). Можно исходить и непосредственно из концентрированного раствора сульфата кобальта, приготовленного нз 45 г его гептагид-рата. [c.279]

Методика определения. Приготовление ацетилирован-ной гидрофобной бумаги. Лист фильтровальной бумаги № 2 размером 10 X 35 см для удаления катионов тяжелых металлов промывают 50%-ным раствором уксусной кислоты до обесцвечивания элюата и высушивают. Ацетилирующую смесь готовят нз уксусного ангидрида и петролейного эфира (9 1 по объему), добавляя 1—2 канли концентрированного раствора Н2804 на каждые 100 мл, и тщательно перемешивают. Полоску бумаги опускают в ацетилирующую смесь на 40 мин, после чего бумагу промывают 3—4 раза, выдерживая ее по 15 мин в дистиллированной воде, затем высушивают при комнатной температуре. При дальнейшем использовании смеси время каждого последующего ацетилирования следует увеличивать на 5—10 мин. [c.305]