Окись азота отбор проб

Метод заключается в том, что находящаяся в продуктах горения окись азота окисляется и поглощается 3%-ным раствором перекиси водорода, налитым в специальные колбы. Количество полученной азотной кислоты определяют титрованием 0,05 N раствором едкого натра. Перед титрованием углекислый газ из колбы удалялся отдувкой сжатым азотом. Схема отбора проб позволяла в процессе опыта изменять скорость отбора. На линии подвода газа к колбе устанавливали конденсатоотводчик. Анализ конденсата показал, что содержание азотной кислоты в нем составляло около 1 %. [c.86]

Какие же аналитические методы заслуживают внимания в приложении к анализу воздуха Таких методов много. Например, для определения озона пригоден люминесцентный метод, для оценки содержания углеводородов — газовая хроматография с пламенноионизационным детектором. Окись углерода можно определять методом ИК-спектроскопии или химическими методами, для окислов азота часто рекомендуют хемилюминесценцию. Для автоматических анализаторов, которые должны работать без корректировки и даже без наблюдения по крайней мере несколько дней, пригодны электрохимические методы, включая кулонометрию, газохроматографические и разнообразные оптические, в том числе фотометрические, В последнее время делаются попытки использовать лазеры для анализа воздуха на расстоянии и без отбора проб. [c.115]

Анализ первой (водород-метановой) фракции. В состав первой фракции входят следуюш,ие компоненты кислород, азот (из воздуха, попавшего при отборе пробы газа), окись углерода, водород и метан. [c.157]

Понимание проблемы состояния газов в металлах необходимо для выбора методов их определения, способов отбора проб и подготовки последних, а также для оценки газосодержания и точности аналитических результатов. Определение газов в металлах — это определение составляющих, которые при первоначальном взаимодействии с металлом находятся в газообразном состоянии, либо выделяются из металла в этом состоянии. Поэтому обычно под газами в металлах подразумеваются находящиеся в них кислород, азот и водород. Кроме того, к таким газам могут быть отнесены вода, углекислый газ, окись углерода, низшие углеводороды, инертные газыи другие, а также, в зависимости от технологии изготовления металла, сера (из ЗОз или НгЗ), углерод (из углеродсодержащих газов) и т. д. Образец для определения газов в большинстве случаев является куском твердого металла. В тех случаях, когда определение газов производится непосредственно из жидкого металла, конечным состоянием пробы также яв.ляется твердая фаза [1]. Поскольку в настоящее время теория жидкого состояния вообще еще очень мало разработана (в особенности для металлов), то и состояние газов изучается пока главным образом в твердых металлах. [c.5]

Наконец пускают окись азота и одновременно дают на орошение жидкость. Отмечают время и в течение первых 5 мин регулируют скорость подачи жидкости и газов. После этого продолжают опыт в строго определенных условиях в течение 40—60 мин. Каждые 5 мин измеряют количество жидкости, вытекшей из колонки, отбирают пробу раствора в количестве 10 см для анализа и отмечают показания гальванометра фотоколориметра. Каждые 15 мин отбирают пробу газа из буферной емкости 18 для анализа на содержание окислов азота (для контроля показаний фотоколориметра) и кислорода. Для отбора пробы газа служит тройник "О, при помощи которого одну пробу газа отбирают в аппарат ГХ-1, присоединенный к одной трубке тройника, для определения содержания кислорода. Другую пробу газа отбирают в сухую бутыль емкостью 1—2 л (не показанную на рисунке и присоединенную к другому отводу тройника) для определения содержания окислов азота . Бутыль продувают в течение 5 мин. Затем отключают трубку, подводящую газ, и быстро закрывают бутыль резиновой пробкой, снабженной трубкой с краном. Через кран вводят в бутыль из промывалки 25—30 см прокипяченной дистиллированной воды, 2—3 см 30%-ного раствора Н2О2 и встряхивают бутыль в течение 5 мин для полного поглощения окислов азота. После этого удаляют пробку и переливают раствор из бутыли в коническую колбу емкостью 250 см . Пробку с трубкой и бутыль промывают несколько раз 25 см воды, смываемой также в коническую колбу. Раствор в колбе титруют 1,0 н. раствором NaOH в присутствии индикатора метилового красного . [c.232]

Перед отбором на анализ часть пробы использовали для промывки канала вентиля головки автоклава и металлического капилляра со спаем ковар-стекло через трехходовой кран. При отборе пробы приемник охлаждали жидким азотом. Пропан и жидкие продукты замораживали, а смесь тазов (водород и окись углерода) перекачивали ртутным насосом в калиброванную часть установки. Количество газа вычисляли по объему кол б и соединительных трубок, давлению и температуре газа в этом объеме. После отбора газовой бмеси на анализ СО и На перекрывали кран на ртутном насосе и вакуумировали калиброванную часть установ1Ки. Затем под лриемник с замороженной жидкостью подставляли сосуд Дьюара со смесью сухого льда и ацетона (температура минус 52°С) и откачивали испаряющийся пропан в калиброванную часть установки (жидкие продукты при этой температуре оста1вались в приемнике). Температуру минус i52° установили рядом предварительных холостых опытов. Было определено, что лри этом пропан откачивается практически нацело, а потери жидких продуктов ничтожны. По привесу приемника рассчитывали количество жидких продуктов. Количество пропана вычисляли опять же по объемам колб, соединительных трубок, давлению и температуре в этом объеме. Состав газовой смеси определяли также ПО молекулярному весу . [c.6]

Для получения точных результатов независимо от метода калибровки объемы газов нужно привести к стандартным условиям температуры и давления. Для этого применяют газовые законы в их простейшей форме, поскольку водород, кислород, азот и окись углерода ведут себя как идеальные газы при условиях, обычно используемых для отбора и ввода пробы (см. раздел А,У,б,1). Углекислый же газ и углеводороды с 2—5 атомами углерода обнаруживают отклонения в пределах от 0,5 до 5% (табл. 7), и для точных результатов следует ввести соответствующие поправки. Ван де Краатс [75] описал номографический метод внесения таких поправок для сложных смесей, который является достаточно точным в большинстве случаев (см. раздел А,У,б,2). Поправки такой величины не имеют смысла при анализе компонентов, присутствующих в следовых количествах, но их желательно вводить, когда двуокись углерода или какой-либо органический газ представляют собой основной компонент смеси. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология