Определение содержания окисленных веществ

Для определения содержания гумуса в почве чаще всего используют метод И.В. Тюрина — по окисляемости органического вещества. Принцип метода заключается в следующем. К навеске почвы приливают раствор Kj fjO, в серной кислоте и кипятят точно 5 мин (в некоторых модификациях метода реакцию проводят при комнатной температуре в течение суток). При этом органические вещества, входящие в состав гумуса, окисляются до Oj и HjO для обеспечения полноты окисления используют в качестве катализатора Ag2S04, по количеству израсходованного окислителя рассчитывают содержание в почве гумуса. [c.219]

Все методы количественного определения содержания непредельных углеводородов в жидких углеводородных смесях основаны на реакциях присоединения различных веществ к этим углеводородам по месту двойной связи. В качестве реагентов применяются полухлористая сера, серная кислота, окислы азота, водород, галогены и их производные и другие вещества. Наибольшее распространение нашли методы, основанные на реакциях присоединения иода или брома, в которых о непредельности моторных топлив судят по бромным или йодным числам. [c.156]

Преимуществом амперометрического титрования является возможность определения содержания таких веществ, которые сами по себе электрохимически не восстанавливаются (не окисляются). Решение задачи заключается здесь в подборе соответствующего реагента. [c.261]

Важным преимуществом амперометрического титрования является возможность определения содержания таких веществ, которые сами по себе электрохимически не восстанавливаются и не окисляются. Решение задачи, как мы видели, заключается здесь в подборе соответствующих реагентов и индикаторов. Это значительно расширяет круг определений, связанных со слежением за изменением величины предельного диффузионного тока. [c.254]

Наиболее распространенным методом технического анализа является химический анализ, при помощи которого устанавливают содержание отдельных элементов в материале. Реже в задачу химического анализа входит установление состава смесей веществ, например определение содержания окислов в шлаках и т. д. (фазовый анализ). Помимо химических методов, используют чисто физические методы, например установление удельного веса, спектральный анализ и т. д. Довольно часто применяется физико-химический анализ. [c.53]

Часто прибегают к приемам, условно характеризующим суммарное содержание органических веществ в 1юде. Одним из таких приемов, получившим широкое расиространение, является определение окисляемости воды, т. е. сз ммарпого содержания в воде веществ, способных окисляться в данных условиях. В качестве окислителя используют обычно маргапцевокпслый калий (перманганат), окисление проводят по различным методикам на холоду или с подогревом. [c.9]

В отличие от методов определения фактических смол в бензине существуют методы определения так называемых потенциальных смол. Эти методы служат для определения содержания в бензине смолистых веществ после того, как бензин окислится до какой-то определенной степени. Иными словами, эти методы характеризуют потенциальные возможности бензинов в образовании смолистых веществ при окислении. Одним из наиболее распространенных методов определения потенциальных смол в бензине является метод медной чашки , получивший широкое распространение в зарубежной практике контроля качества автомобильных бензинов. Метод состоит в окислении и испарении образца бензина в медной чашке при повышенных температурах. Медь каталитически ускоряет окисление бензина, и за короткое время удается оценить склонность бензина к образованию смолистых веществ в процессе окисления. [c.222]

Из числа разнообразнейших методов определения содержания серы в различного рода нефтепродуктах общепризнанными и наиболее часто применяемыми в нефтяных лабораториях являются ламповый, сжигания в бомбе и связывания окислов серы твердыми веществами. [c.409]

Г. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СЕРЫ СПОСОБАМИ, ОСНОВАННЫМИ НА СВЯЗЫВАНИИ ОКИСЛОВ СЕРЫ ТВЕРДЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ [c.415]

Определение различных форм серы в природных и сточных водах подробно разобрано в работе [457]. Для окисления всех соединений серы и определения общей серы в поверхностных и слабозагрязненных сточных водах используют предварительное окисление соединений серы бромной водой в щелочной среде до сульфатов при высоком содержании органических веществ соединения серы окисляют бромом. Пробы поверхностных и сточных вод консервируют добавлением 3—4 г NaOH на 1 л воды. [c.184]

Примечание. Определение содержания высших окислов в закиси кобальта проводится методом, описанным в монография [2] навеску вещества обрабатывают 10 AI уксусной кислотой и кипятят с обратным холодильником в течение 1 часа высшие окислы при этом не растворяются. J [c.183]

Определение содержания фосфора микрометодом. Для определения фосфора органическое вещество предварительно окисляют. При этом фосфор переходит в фосфат-ион, который определяют обычными методами неорганического анализа. Для определения фосфора применяют метод сжигания пробы в токе кислорода и микрометод. [c.209]

В особых случаях может оказаться целесообразным нрименять другие методы разложения, как, например, растворять сталь в растворе хлоридов меди и калия для предварительного отделения углерода или при определении углерода в алюминии проводить мокрое сжигание обработкой серной и хромовой кислотами, как описано в разделе Определение общего содержания углерода, ,мокрым сжиганием (стр. 856). Для определения в органических веществах таких компонентов, как галогены, сера, фосфор и азот, анализируемую пробу можно окислить дымящей азотной кислотой при высоких температурах и давлениях в запаянной стеклянной трубке 1. [c.847]

Универсальный переносный газоанализатор типа УГ-2 предназначен для определения содержания в атмосфере воздуха следующих газов или паров вещества при температуре от 10 до 30° С и содержании пыли не более 40 мг/м сернистого ангидрида, паров этилового эфира, ацетилена, окиси углерода, сероводорода, хлора, аммиака, окислов азота, бензина, бензола, толуола, ксилола, ацетона, углеводородов нефти (керосин, уайт-спирит, тракторное топливо и т.д.). Погрешность показаний прибора 10% от верхнего предела. Продолжительность проведения одного анализа 2—10 мин. Масса воздухозаборного устройства 1,3 кг. Габаритные размеры 95x95x200 мм. [c.79]

Более широкое применение получили кондуктометрические методы, в которых измеряются электропроводность пленки гигроскопичного вещества в зависимости от количества поглощенной влаги. В качестве таких пленок особенно часто используют хлорид лития, а также окислы алюминия, селена и некоторых других элементов. Кондуктометрические датчики широко используют для автоматического контроля влажности газов, в том числе воздушной атмосферы на разных высотах. Эти датчики, как правило, не применяют для определения содержания влаги в жидких веществах, так как при этом возможно растворение влагочувствительного слоя или потеря его чувствительности вследствие адсорбции различных примесей. В химии этот кондуктометрический вариант применяется редко, поэтому д.чя нас представляет мало интереса. [c.128]

По определении общего количества содержащихся в веществе редких земель можно в дальнейщем выяснить состав смеси окислов определением содержания церия. Последнее производится объемным путем. [c.466]

В почвоведении широко распространены анализы, цель которых состоит в определении содержания какого-либо компонента (элемента, окисла, вещества) в изучаемом объекте. Грамотная интерпретация результатов подобных анализов возможна лишь в том случае, если исследователь располагает сведениями о виде и величине ошибок, характеризующих используемый метод анализа. [c.264]

Предварительные указания. Определению мешают органические вещества и хлориды при повышенном их содержании. Их влияние обусловлено тем, что они в условиях анализа окисляются надсерной кислотой и в результате этого окислителя не хватает на реакцию с соединениями марганца. [c.144]

Для регенератного производства, кроме определения содержания моногидрата—чистой серной кислоты, отвечающей химической формуле, крайне важно определение содержания в кислоте окислов азота. Окислы азота, взаимодействуя с каучуковым веществом, разрушают его, превращая в липкую смолистую массу, так что содержание их в серной кислоте вообще нежелательно или должно быть самым минимальным. [c.36]

Природные сырьевые материалы. Природные сырьевые материалы необходимо подвергать анализу для определения содержания в них основного вещества и важнейших примесей, которые могут существенно влиять на свойства эмалей. Особое внимание следует обращать на примеси, которые могут окрашивать в нежелательный цвет белые эмали — окислы хрома, железа. Сырьевые материалы, содержащие такие примеси в больших количествах, нельзя использовать для изготовления белых, в особенности титановых эмалей. Для изготовления грунтов такие примеси вполне допустимы. [c.5]

Следует отметить подцикл круговорота аммиака и окислов азота через атмосферу, особенно если учесть, что этот подцикл регулирует масштабы развития биосферы. Источниками атмосферного аммиака служат биохимические процессы в почве и, в первую очередь, аммонификация. Окисляясь, аммиак дает основную массу окислов азота в атмосфере. Получающаяся в процессе денитрификации закись азота ответственна за содержание окислов азота в стратосфере, которые каталитически разрушают озон, защищающий живое вещество биосферы от губительного действия жесткого ультрафиолетового излучения. Таким образом в природе установились определенные пределы развития биосферы. [c.10]

Этим методом пользуются при определении содержания азота в веществах животного и растительного происхождения и вообще в органических соединениях. При этом навеску вещества нагревают с концентрированной H2SO4 (плотностью 1,84 г/см ) в присутствии катализаторов (например, ртути), вследствие чего органическое вещество окисляется до Oj и Н2О, а азот связывается в (NH4)2S04. После прибавления к полученному раствору избытка концентрированного раствора щелочи образующийся аммиак отгоняют и определяют его обыч-нь ми методами. [c.310]

Для определения содержания Ре804-7Н20 в железном купоросе применяют следующую методику. Готовят раствор исходного вещества, окисляют Ре + в Ре + азотной кислотой, осаждают гидроксид железа. Затем гидроксид прокаливают, превращая его в РеаОз. [c.17]

Технический антрацен содержит около 95% чистого вещества и применяется почти исключительно для окисления в антрахинон. Примесями в техническом антрацене в основном являются карба-зол и фенантрен. Определение содержания чистого антрацена в техническом продукте основано на окислении его до антрахинона хромовой смесью. Антрацен при этом окисляется в антрахинон, а примеси превращаются в угольную кислоту или легко сульфируемые соединения. [c.17]

Стори, Преваин и Беннетт [85] исследовали смолообразование при выпаривании в медной чашке и пришли к заключению, что смола состоит преимущественно из кислот вместе с неомыливаемым материалом и похожа на поли-меризованные альдегиды, кетоны или окиси. Моррелл, Дриер, Лоури и Эглофф [68] провели дальнейшее изучение образования перекисей, альдегидов, кислот и смол в типичном крекинг-бензине, в частности распределение их между летучей частью окислившегося бензина, смолами, растворенными в ней, и нерастворимыми смолами, осаждающимися после интенсивного окисления. Определялся также элементарный состав самой смолы. Исследование показало, что смола, образующаяся при выпаривании окисленного бензина, богата перекисями, альдегидами и кислотами. Смола, осевшая из бензина в процессе его окисления, очень отличается по составу от растворимой смолы, причем характерной особенностью ее является высокое содержание кислых веществ. Если сравнивать общие количества продуктов окисления во фракциях окисленного бензина, то оказывается, что перекиси обычно находятся в большом количестве в осевшей смоле, альдегиды равномерно распределялись по всем трем частям и кислоты содержались в большом количестве в легкой фракции. Для определения смол исследуемый бензин выпаривали, опыты показали, что перекиси, альдегиды и кислрты образуются гораздо быстрее в медной чашке, чем в стеклянной. Выпаривание досуха в медной чашке приводит к восстановлению или полному разложению перекисей, оставляющих в смоле большие количества альдегидов и кислот. В отношении механизма смолообразования эти авторы пришли к заключению, что при содержании в больших концентрациях перекисей, альдегидов и кислот нельзя сказать, что какое-либо из этих соединений не имеет значения для образования смол. Однако тот факт, что перекиси содержатся в большом количестве, что они концентрируются в смоле в значительно большей степени, чем альдегиды и кислоты, поддерживает ранее сделанное за- [c.737]

Для определения общего содержания серы прежде всего окисляют все содержащие этот элемент вещества сера при этом превращается в сульфат-ионы, затем определяют содержание последних. Окисление, следовательно, должно быть полным, и проводить его надо в условиях, исключающих потерю серы в виде летучих соединений. Для этого требуется обработка пробы сильными окислителями, и обязательно в щелочной среде. Если содержание органических веществ в пробе невелико, то во многих случаях достаточно кипячения пробы после добавления к ней бромной воды. При высоком содержании органических веществ и в присутствии свободной серы и трудноокисляемых веществ обработку надо проводить бромом в присутствии хлороформа или тетрахлорида углерода (в которых растворяется как бром, так и большое число органических веществ и сера) и завершать окисление спеканием со смесью MgO-f ЫагСОз сухого остатка после выпаривания. [c.69]

Портланд-цемент относится к основной группе водостойких (гидравлических) вяжущих веществ. Его изготовляют тонким измельчением клинкера, получаемого обжигом до спекания в специальных печах при температурах 1300—1450° сырьевой смеси определенно подобранного химического состава. На цементных заводах для получения клинкера применяют смесь двух или нескольких материалов, из которых одни характеризуются высоким содержанием углекислого кальция, а другие высоким содержанием глинистых веществ. Во время спекания клинкера в результате физико-химических процессов образуются сложные химические соединения (минералы), состоящие из окислов СаО, SiOj, [c.6]

К концу опыта по измерению теплоемкости кислота частично разлагалась и содержала низшие окислы хлора. Кондукто-метрнческое титрование показало, что содержание основного вещества составляло 95%. Экспериментальная точность определения термодинамических функций при температуре выше 100° К составляла 0,1%. Максимальное отклонение при определении теплоемкости Ср, энтропии 5°, теплосодержания (Я° — Яо°) и [c.26]

Определение кислорода обычно производится косвенным путем если после определения процентного содержания в веществе всех найденных элементов сумма отличается от 100%, то разность и составляет процентное содержание кислорода. Единственный метод прямого определения кислорода в органических веществах, который можно считать надежным, заключается в восстановлении продуктов термического разложения вещества накаленным углем в токе азота. По этому методу вещество подвергают разложению в токе азота (предварительно тщательно очищенного от примеси кислорода) в кварцзвой трубке. Продукты разложения проходят через накаленный до 1150°С слой гранулированной сажи. При этом кислород количественно переходит в окись углерода, которая, проходя через нагретый слой пятиокиси иода или окиси меди, количественно окисляется в двуокись углерода. [c.41]

Водные вытяжки анализировали на содержание в них веществ, имеющих гигиеническое значение, затем исследовали суммарное количество перешедших в воду способных окисляться веществ. Определение окисляемости этих вытяжек выполняли иодатным методом (Ю. Ю. Лурье, А. И. Рыбникова, 1953) . Этот метод по сравнению с другими наиболее полно выявляет содержание органических соединений в воде. В вытяжках, кроме того, определяли соединения непредельного характера (в пересчете на этилен). Для этой цели использовали бромид-броматный метод определения непредельных соединений в воздухе (М. С. Выховская и др., 1960). Содержание формальдегида и метилового спирта определяли колориметрированпем [c.49]

Для определения содержания германия в полученном веществе анализируемую навеску окисляют смесьЛ азотной и серной кислот, а затем прокаливают до двуокиси германия. Иод определяют, осаждая иодид серебра из водного раствора трииодида метилгермания. Данные анализа HaGeJs [c.65]

Большое значение для достижения предельной чувствительности и приемлемой точности анализа микропримесей имеют выбранные условия газохроматографического разделения смеси (эффективность колонки, температура, скорость газа-носителя), т. е. степень размывания пика на выходе из хроматографической колонки, которая в изотермических условиях увеличивается с повышением времени удерживания вещества. Чтобы получить более высокую чувствительность, выбирают условия разделения анализируемых веществ, при которых продолжительность анализа не превышает 20 мин. На рис. 43 приведены условия и пример разделения смеси простейших меркаптанов, сульфидов и дисульфидов. Наиболее трудно разделяемыми из рассматриваемой смеси являются диметилсульфид (ДМС) и этил.меркаптан (ЭМ) в выбранных условиях газохроматографичсского а] ализа эти вещества не разделялись. Для раздельного определения ДМС и ЭМ производят анализ газовой фазы над раствором при различных значениях pH. При pH = 2 определяют суммарное содержание этих веществ, после чего раствор подщелачивают до pH = 10 при этом основная масса меркаптана переходит в мер-каптид, а оставшаяся доля ЭМ при комнатной температуре быстро окисляется в диэтилдисульфнд. [c.120]

Соединения меди(И). Оксид меди 11), нли окись меди, СиО — черное вещество, встречающееся в природе (напри.мер, в виде минерала тешрита). Его можно легко получить прокаливанием карбоната гидроксомеди (И) (СиОН)2СОз или нитрата меди(II) Си(N03)2. Окснд меди(П) проявляет окислительные свойства. При нагревании с различными органически.ми веществами СиО окисляет их, превращая углерод в диоксид углерода, а водород — в воду и восстанавливаясь при этом в металлическую медь. Этой реакцией пользуются при элементарном анализе орга-)- нческих веществ для определения содержания в них углерода и водорода. [c.573]

КАРИУСА МЕТОД — способ количественного определения содержания нек-рых элементов, преим. галогенов и серы, в органич. соединениях. Метод основан на окислительном разложении оргапич. вещества при нагревании его в течение неск. часов до 250— 350° с конц. HNO3 в запаянной трубке. При этом галогены количественно образуют галогеноводородные К Ты, а сера окисляется до серной к-ты. Ионы галогена или сульфат-ион могут быть определены различными способами, применяющимися в неорганич. анализе весовым, титриметрич., потенциометрич., нефелометрич. и др. Галогены часто определяют весовым способом в виде солей серебра, а серу — в виде сульфата бария. Нри определении галогенов в трубку вводят до ее запаивания необходимое количество кристаллич. нитрата серебра. Осаждение галогенного серебра происходит в процессе разложения органич. вещества. После вскрытия трубки ее содержимое разбавляют водой и определяют образовавшееся галогенное серебро. Метод более надежен для определения хлора и брома, чем иода неприменим для анализа полигало-генных соединений. Разложение по Кариусу используют также для определения в органич. веществах мышьяка, селена, теллура, фосфора. В настоящее время К. м. в значительной мере вытеснен другими более совершенными способами. См. Галогенов определение. Впервые метод был опубликован Л. Кариу-сом в 1860. [c.226]

В металлах кислород содержится в виде газовых включений, в адсорбированном виде, поверхностных соединениях или в виде окислов. Для его определения применяют вакуум-плавление (вакуум-экстракцию) или плавление в среде инертного газа. Пробу анализируемого металла плавят в нредварительно дегазированной вакуум-печи в присутствии избытка углерода обычно в графитовом тигле при темп-ре ок. 1400°. Выделяющиеся га.чы (СО) откачивают и анализируют обычными методами газового анализа. Применение платиновой ванны (платинового тигля) значительно расширило возможности метода определение можно проводить при более высокой темп ре, вследствие чего увеличивается скороса ь восстановления окислов. Метод вакуум-плавления в платиновой ванне применяется для анализа Ве, 1 , Та, 81, У, В, Сп, Сг, Ре, Т1, г, Т1д, А1, Мо, . Плавление в инертном газе (азот, аргон и др.) не требует применения вакуума и в принципе не отличается от вакуум-плавления. Темп-ра плавления зависит от анализируемого вещества в большинстве случаев она не превышает 2000—2400 анализ проводят в графитовых тиглях, нагреваемых индук-ционно. Метод применяют для определения примеси кислорода к чистым металлам и элементам, а также для определения содержания его в окислах и солях, в том числе и в тугоплавких, напр. ЯЮз, Т10 , идОа, окислы Ми и Ag, 1 0 , У и УГд, 7л- и его сплавы, Ве, В -Ь В2О3 и др. [c.288]

Следует отметить, что желтая окраска, по интенсивности которой судят о концентрации гидразина, присуща в большей или меньшей степени всем водам теплосилового хозяйства. Эта желтая окраска (МОжет быть обусловлена не только присутствием органических веществ, но и окислами железа. Кроме того, воды теплосилового хозяйства редко бывают свободны от (ничтожных количеств взвешенных веществ. Все эти причины вызывают некоторую оптическую плотность вод, которая при колориметрированни может быть ошибочно принята за показатель присутствия гидразина. Исходя из этих обстоятельств, предлагается способ определения содержания гидразина для вод, в которых могут присутствовать вещества, также дающие окрашенные соединения с парадиметиламинобензальдегидом. Метод приводится в двух вариантах, при содержаниях гидразина выше 5 мкг л без экстрагирования и при меньших его концентрациях — с экстрагированием окрашенного (комплекса б иловым спиртом. [c.162]

Определение содержания СиО. Навеску 0,7—1 г вещества окисляют бромной водой, -затем удаляют взбыток брома кипячением, прибавляют 10 мл 10о/о-ного раствора уксуснокислого натрия, 5 мл ЮО/о раствора фосфорнокислого натрия, 5 мл укгуспой кислоты (80<>/о) и [c.462]