Метилциклогексан,нитрование

Метилциклогексан в запаянных трубках нитруется легко как азотной кислотой уд. в. 1,2, так и сухим азотнокислым алюминием. Основным продуктом реакции в обоих случаях является третичное нитросоедипение. При нитровании азотиой кислотой в получающемся небольшом количестве смеси первичного и вторичного нитросоединений преобладает вторичное нитросоединение, тогда как при нитровании азотнокислым алюминием преобладает первичное. Выход сырого нитропродукта достигает при нитровании азотной кислотой 58%, при нитровании нитратом алюминия — 72%, считая на углеводород, вошедший в реакцию. [c.430]

До сих пор еще не имеется возможности установить правило относительно мест замещения. Отмечено, что иногда нитрование сопровождается окислением и осмолением органических веществ. Примерами таких соединений служат антрацен, ализарин и метилциклогексан. Единственным веществом, которое невозможно нитровать этим методом, является пиридин. [c.59]

Алкилированием бензола получить толуол. При нитровании толуола образуется 2-нитро-1-метилбензол (наряду с 4-нитро-1-метилбензолом). Гидрированием 2-нитро-1-метилбензола получить 2-нитро-1-метилциклогексан. [c.121]

Типичными для циклоалканов и, прежде всего, для их различных производных являются перегруппировки с уменьшением или увеличением размеров цикла. Так, при нагревании циклогептана с хлоридом алюминия образуется метилциклогексан. Промышленное значение имеют реакции нитрования и жидкофазного окисления кислородом воздуха циклогексана в связи с разработкой метода получения капролактама. [c.30]

Андерсон и Ингельдер [98] выделили из образца обычного бензола (так называелюго бензола для нитрования ) и идентифицировали небензольные углеводороды и толуол, причем исходный бензол в отношении интервала температур кипения и температуры замерзания соответствовал спецификациям, приведенным в справочнике Химические реактивы [22]. Небензольные насыщенные углеводороды были выделены в результате дробной кристаллизации, селективной адсорбции и фракционированной перегонки. Было показано, что примеси представляют собой СЛОЖНУЮ смесь, состоящую преимущественно из нафтеновых углеводородов. Удалось обнаружить примеси таких насыщенных углеводородов, как циклогексан, метилциклогексан, 3-метил-гексаы (и 3-этилпентан), гептан (и 2,2,4-триметилпентан), 1,1-диме-тилциклопентан, а также транс-1,2-диметилциклопентан (и транс- [c.283]

Метилциклогексан бурно окисляется дымящей азотной кислотой, а кислоты более слабой концентрации действуют на него ояновременно как нитрующим, так и акжляющ И М образом. Нитросерная кислота почти не реагирует с этим углеводородом как при нагревании в запаянных трубках (при 70°), так и при нагревании в открытом сосуде (при 80°). Метилциклогексан при нитровании кис ю-той уд. в. 1,2 дает с выходом около 58 7о три изомерных мононитросоединения, в число которых входят первичный, вторичный и третичный продукты. Наметкиным было установлено, что если в качестве нитрующего средства взять вместо азотной кислоты азотнокислый алюминий, то в данном случае выход продуктов нитрования может быть увеличен до 72%. Строение и ф изические константы получающихся при нитровании мононитросоединений могут быть представлены следующими формулами [c.1131]

Продукты, получающиеся при нитровании гомологов циклогексана, изучены еще очень мало. Нитросоединения были получены Путохиным з при действии азотной кислоты на изооктанафтен СяН неизвестного строения, выделенный из фракции кавказской нефти с темп. кип. 122—125°. 1,2,4-Три метилциклогексан может быть пранитрован п> тем напреваиия в запаянной трубке пр-и 120—ISO с 5-кратным по объему количеством разбавленной азотной кислоты (уд. в. 1,075). Получающиеся при этом продукты представляют собой смесь вторичных и третичных нитросоединений, которые могут быть легко разделены обычными способами . Третичное нитросоединение, представляющее собой бесцветную жидкость, кипящую при 128—130° (40 мм), дает при восстановлении цинком и уксусной кислотой смесь амина с кетоном. [c.1131]

Метилциклогексан СНдСвНц. Выделен фракционировкой с последующим нитрованием для удаления толуола и вымораживанием. Степень чистоты 99,8%. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология