Диарилметаны

Образующиеся карбкатионы взаимодействуют с ароматичес- КИМ субстратом давая а-комплекс, разложение которого приводит к соответственно замещенному ароматическому спирту. Однако под влиянием того же катализатора образующийся спирт легко отщепляет гидроксил вновь возникающий карбкатион с большой скоростью реагируёт еще с одной молекулой ароматического соединения, давая производное диарилметана [c.125]

В присутствии следов кислоты хлорметильные соединения легко переходят в производные диарилметана. (Как это можно объяснить ) Поэтому при перегонке целесообразно добавлять немного твердого бикарбоната натрия. [c.430]

Арилметановые красители представляют собой производные диарилметана или триарилметана [c.311]

Антигистаминные препараты группы диарилметана [c.59]

Кроме того, побочными продуктами реакции хлорметилирования являются производные дИарилметана. Образованию последних благоприятствует применение больших количеств хлористого цинка, а также удлинение времени насыщения реакционной смеси хлористым водородом. Например, в случае хлорметилирования бензола образовавшийся хлори- [c.317]

Примеры алкилирования комплексными гидридами металлов до сих пор в литературе не встречались. Механизм реакции, по-видимому, свободнорадикальный с участием метильных радикалов, генерируемых в процессе фрагментации 2-метоксиэтокси-групп. Следует отметить, что замещаемые радикалами атомы водорода активированы в рассмотренных случаях фенильными груипами. Эту реакцию удалось распространить на флуоренон и аитрахинон, а также на другие диарилметаны. [c.370]

Хотя ароматические кетоны легко восстанавливаются в производные диарилметана при действии натрия в горячем этиловом или амиловом спирте этот метод обычно не пригоден для восстановления кетонов другого ряда. Общий способ превраще- [c.180]

Основная побочная реакция — образование производных диарилметана. [c.61]

Карбкатион может атаковать 1) ароматическое ядро, вытесняя протон и образуя диарилметаны [c.123]

Это замыкание кольца подобно циклизации, открытой Шоллем. о-Метилированные диарилметаны при пиролизе дают антрацены [c.575]

Ряд бензильных катионов получен в растворе в виде солей с 5ЬРб [30]. Еще более устойчивы диарилметил- и триарилме-тил-катионы. Трифенилхлорометан диссоциирует на ионы в полярных растворителях, которые не способны (в отличие, например, от воды) реагировать с карбокатионами. Так, давно известно равновесие в ЗОг [c.220]

Однако п условиях реакции (присутствие кислотных катализаторов) взаимодействие не останавитиаается обычно на стадии бси-зилового спирта, а путем алкилирования по Фриделю — Крафтсу еще не замещенного углеводорода образуются диарилметаны I [схема (Г.5.44)]. Есл и же замен1е ие у ароматического ядра формальдегидом проводят прн высоких концентрациях хлористого водорода, то из промежуточно образующегося бензилового спирта путем нормальной SnI-реакции получают соответствуюпщй бензилхлорид хлорметилирование, реакция Блана) [c.430]

Получение бензгидрольных замещенных по общему уравнению R(Rl) H2- -0 = R(R,) H0H производится легче всего обработкой замещенного диарилметана в сернокислотном растворе (также и в соляной и уксусной кислоте) перекисью свинца. Если, как всего чаще встречается в практике, приходится окислять производные л-диаминозамещенного диарилметана, то эффект окисления узнается по интенсивному голубому окрашиванию жидкости в результате образования хиноидной соли, отвечающей ангидропроизводному бензгидрола, например [c.357]

Такое же различие в поведении можно наблюдать и для л1-метоксизамещенного, которое реагирует с легкостью, и п-метоксипроизводного, которое не вступает в реакцию. По данным Бэлтзли и сотрудников [40], в том случае, когда бензольное ядро недостаточно активировано, вместо ожидаемых соединений образуются главным образом диарилметаны в форме димеров, тримеров и т. п. [c.270]

Кетоны значительно устойчивее альдегидов к действию окислителей, поэтому получение их окислением соответствующих дизамещенных метанов (АгСНзХ, X = Аг и А1к) обычно не сопряжено с опасностью дальнейшего окисления Особенно легко окисляются диарилметаны (X = Аг ) [c.194]

Аналогично хлору в реакции Блана ведут себя и другие галогены— фтор, иод, бром. Отмечается, что селективность образования монобромметилпроизводных несколько ниже, чем пр получении аналогичных соединений хлора. В качестве побочных продуктов при галогенметилировании получаются диарилметаны. [c.115]

Диарилметаны (I) Алкилантраиены Активированный уголь АР-3 без доступа воздуха, 600° С, 150 г /л катализатора ч. Выход за 1 проход 17,4 — 32,2%i [72] [c.472]

Конденсация фенола, анизола или диметиланилина с альдегидами в присутствии кислот с образованием соединени11 ряда диарилметана [c.26]

Была также предварительно исследована реакция пентаметилбензола с хлорным железом в этом случае был получен только один продукт — 2,2, 3,3, 4,4, 5,5, 6-нонаметилдифенилметан. Вследствие влияния пространственных факторов на направление хлорирования в кольце и характер соединения колец образование этого диарилметана протекало по месту наименее блокированной боковой цепи. [c.364]

Диарилкетоны, которые относительно трудно окисляются бихроматом, перманганатом и азотной кислотой, могут быть получены при действии этих реагентов на соответствующие диарилметаны. Бензофенон образуется с выходом 90% при нагревании дифеиилметана с разбавленной азотной кислотой в присутствии ацетата свинца. 2-Бензоилпиридин получается с таким же выходом при окислении 2-бензилпиридина перманганатом [c.190]

Эта теория подкрепляется тем наблюдением, что некоторые моноарилметаны и диарилметаны на свету с кислородом образуют гидроперекиси (см. стр. 84). [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология