Диэтилкетон окисление e

Окисление карбонильных соединений напоминает по своим закономерностям окисление спиртов. Например, диэтилкетон окисляется Со + по реакции второго порядка с константой, зависящей от pH ЭКСП 3 10 (1 + 13,8[НзО ])" лДмоль с) при 293 К. Зависимость к от [НзО "] объясняется равновесием [c.313]

Кетоны алифатического ряда могут быть окислены аналогичным образом. При длительном пропускании воздуха через раствор диэтилкетона в уксусной кислоте образуется смесь уксусной и пропионовой кислот. В присутствии уксуснокислого марганца окисление идет значительно быстрее. [c.543]

Главным направлением реакции является образование перекисей, преимущественно циклических, возникающих, вероятно, при стабилизации первоначально образующихся неустойчивых перекисей в результате их димеризации и полимеризации. Именно в таком направлении идет окисление ацетона [1, 100, 217, 230, 231, 254—256], хлорацетона [255], метилэтилкетона [217, 230, 231, 256], метилпропилкетона [231], диэтилкетона [230, 231, 254], дипропилкетона [254, 256] и диизобутилкетона [256]. Так, при окислении ацетона 50%-ной перекисью водорода [100] образуется циклическая перекись (I), а при окислении 85%-ной перекисью водорода—перекись (II) [c.32]

Среди продуктов окисления ацетона, метилэтилкетона, метилпропилкетона и диэтилкетона наряду с перекисями были найдены также а-оксикетоны [217, 231], возникающие, вероятно, из промежуточно образующихся гидроперекисей [c.32]

Напишите уравнения реакций окисления следующих кетонов а) метилэтилкетона, б) диэтилкетона, [c.55]

При окислении диэтилкетона хромовой смесью гидроксилируется одна из соседних карбонилу групп СНд, безразлично какая. Получается дикетон, который затем присоединяет два гидроксила и распадается на кислоты уксусную и пропионовую. [c.231]

Напишите схемы возможных реакций окисления с разрывом углеродной цепи а ) диэтилкетона б ) метилизопроиилкетона в) этилизобутилкетона г) ди-пропилкетона д) пропил-б/нор-бутилкетона е) диизопро-пилкетона. Что представляют собой продукты окисления [c.43]

Какие кислоты получатся при окислении й) 2-метилпропаналя б) пентаналя в) пропилэтил-кетона г) диэтилкетона д) 2-метилпентанона-3 Напишите уравнения реакций. [c.78]

При взаимодействии этилкетонов с гииоиодитами образуется смесь продуктов окисления например, в случае диэтилкетона из реакционной смеси наряду с йодоформом выделены уксусная и пропионовая кислоты. Предполагают, что образование йодоформа происходит благодаря следующему ряду превращепий [36] [c.316]

Напишите равенства реакций окисления диэтилкетона и этилпро- [c.91]

При окислении псевдокумола кислородом в присутствии ацетата кобальта с добавкой в качестве промотора бромистоводородной кислоты, муравьиного или уксусного альдегида, кетона (метйлэтилкетона, диэтилкетона и др.) при температуре 100— 140 X выход тримеллитовой кислоты не превышает 68—76% (Пат. Японии 73.3.1.104). [c.167]

Окисление 1-нитро-2-этилбутена-1 водным раствором перманганата калия приводит к диэтилкетону [97]. При обработке 1,1,4,4-тетр-афтор-1,4-динитробутена-2 водным раствором перманганата калия в присутствии поташа наряду с гидроксилированием двойной связи идет ее расщепление если эту реакцию проводить в присутствии едкого кали, происходит более глубокое расщепление [38] [c.253]

Аналогичные данные получены для диэтилкетона [34]. Взаимодействие Н2О2 с кетоном играет важную роль в реакции окисления спирта. [c.29]

Аналогичный метод предложен советскими авторами для окисления дитолилметана [173]. В качестве катализатора они использовали ацетат кобальта с добавкой бромистого ашония. Окисление проводили в присутствии инициатора - метилэтилкетона или диэтилкетона. [c.49]

Какие вещества образуются при окислении а) масляного альдегида б) изовалерианового альдегида, в) метилпро-лилкетона, г) диэтилкетона, й) этилизобутилкетона [c.61]

Какие кислоты получатся при окислении следующих веществ а) 2-метилпропаналь, б) пентаналь, в) этилпропил-кетон, г) диэтилкетон, д) 2-метилпентанон-З Напишите уравнения реакций. [c.66]

В обоих случаях получится та же пара кислот. В данном случае в результате окисления диэтилкетона получатся уксусная и пропионовая кислоты. Если же окислению подвергается смешанный кетон, например, этилбутилкетон С2Н5—СО—С4Н9, то в зависимости ог того, произойдет ли разрыв цепи со стороны этильной или со стороны бутильной группы, образуется две разных пары кислот , i [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология