Кетоны сже Карбониль группа

Из табл. 28 видно, что нефти трех выделенных групп резко различаются по плотности и содержанию ароматических УВ. Примечательно, что по общему содержанию соединений с СО-группой нефти практически не различаются. Даже в первой группе, где среднее содержание этих соединений несколько ниже, в отдельных нефтях оно достигает 0,37 и 0,49 %, а в нефтях второй группы — 0,20, 0,23 и 0,24 %. Однако на наш взгляд более важно не общее количество карбонилсодержащих соединений, а соотношение структур с кислотным и кетонным карбонилом. [c.96]

Несложные кетоны часто называют, перечисляя связанные с карбонилом группы и добавляя слово кетон. Если кетон симметричный, употребляют префикс ди-. Вы, вероятно, знакомы с запахом диметилкетона и с его применениями. Его тривиальное название, принятое и в правилах ШРАС, — ацетон, а систематическое название — пропанон-2 [c.157]

Карбоксильные группы при третичных ангулярных атомах эфира Меервейна в -положении к кетонным карбонилам были уда лены декарбоксилированием в спирте в присутствии метилата натрия [c.583]

Эта задача гораздо труднее предыдущих. Два из трех кислородных ато-MOB можно распознать по инфракрасному спектру один из них входит в состав гидроксильной группы, образующей внутримолекулярную водородную связь [v(OH) лежит в области низких частот в разбавленном растворе в ССЩ, а другой должен быть в кетонном карбониле, полоса которого смещена в область низких частот (1640 см ) из-за внутримолекулярной водородной связи и (или) сильного сопряжения (табл. 4.8). На сопряженную систему указывает УФ-спектр (ср. табл. 5.6). Следовательно, третий кислородный атом должен быть эфирным, и интенсивное поглощение в области 1200 см [c.271]

При этом соединение IV получится в несколько большем количестве, чем V, так как присоединение метильной группы к кетонному карбонилу в молекуле кетоэфира III происходит легче со стороны заместителя Ср (из-за плоскости чертежа), чем со стороны большего по размерам заместителя Б. Поэтому после омыления смеси сложных эфиров IV и V получится смесь ( + )- и 0 —)-атролактиновых кислот, в которой преобладает ( + )-форма, вследствие чего эта смесь кислот не является рацемической, а вращает плоскость поляризации света вправо. Если бы исходный спирт обладал конфигурацией II, то в результате тех же превращений получилась бы атролактиновая кислота, содержащая избыток молекул 0 —)-антипода и поэтому вращающая влево. Таким образом, определив направление вращения получившейся атролактиновой кислоты, можно установить пространственное строение исходного спирта. Этот метод позволил выяснить абсолютные конфигурации в ряду терпенов, стероидов и некоторых других сложных природных соединений. [c.598]

Е. Е. Вагнер исследовал окисление смешанных кетонов и указал, что при одинаковой степени гидрогенизации соседних с карбонилом групп окислению подвергается главным образом группа, принадлежащая меньшему радикалу. Можно предполагать, что прп изомеризации кетонов преимущественно будут образовываться те, у которых карбонил остается у радикала с наиболее короткой жирной цепью. [c.241]

При окислении аких смешанных кетонов, в которых оба соседних с карбонилом. атома углерода содержат одинаковое число водородных атомов, действие окислителя направляется, главным образом, на соседнюю с карбонилом группу более простого радикала. Но рядом идет и побочная реакция гидроксилирования второго соседнего с карбонилом, атома углерода. При окислении смешанного этил-изобутил-кетона главными продуктами реакции являются уксусная и изовалерьяновая [c.232]

Введение в частицу ароматических кетонов гидроксильных групп отражается на поглощении видимых цветных лучей сильнее, чем возрастание числа карбонилов. [c.476]

В достаточно простых случаях, например для ацетона, можно появление полосы поглощения приписать определенной атомной группе в молекуле, если эта полоса появляется каждый раз примерно в одном и том же месте спектра и имеет приблизительно аналогичную форму при наличии данной группы в любом соединении. Так, вышеприведенная кривая поглощения для ацетона, безусловно, принадлежит карбонилу >С = О, так как она обнаруживается почти в одном и том же месте и имеет идентичную форму для всех кетонов. Такие группы, как карбонил, которые вызывают избирательное поглощение в одной определенной области спектра (или также во многих) , называются х р о м о -форными группами или, сокращенно, хромофорами (ср. стр. 152). [c.160]

При названии кетонов используют как рациональную, так и систематическую номенклатуру. По рациональной номенклатуре вначале называют радикалы, связанные с карбонильной группой, а затем добавляют слово кетон . По систематической номенклатуре к названию предельного углеводорода добавляют окончание -он с указанием места карбонильной группы. При этом нумерацию начинают от ближайшего к карбонилу конца цепи [c.122]

Вследствие легкости определения и интерпретации частот валентных колебаний групп СО анализ этих частот по ИК-спектрам стал основным физическим методом исследования при изучении комплексных карбонилов. В частности, на основании спектров можно решать вопрос о характере групп СО. Уже указывалось, чем мостиковая группа подобна карбонильной группе кетонов и альдегидов, поэтому для нее можно ожидать значительного понижения частоты валентных колебаний (до 1700—1850 см"1). При исследовании спектра Ре2(С0)д было обнаружено три полосы, две из которых расположены в области частот концевых групп СО. Третья полоса находится около 1830 см 1, что позволяет предположить в этой молекуле наличие также мостико-вой группы СО. [c.217]

Ацильную группу можно ввести в положение 4 сс,р-ненасы-щенного кетона при обработке его литийорганическим соединением и карбонилом никеля [413]. Продукт представляет собой [c.206]

Альдегиды и кетоны относятся к карбонильным соединениям. Карбонильная группа С=0 характеризуется высокой реакционной способностью, что объясняется ее строением. Атом углерода р -гибридизован с кислородом он связан одной а- и одной я-связями, как в этилене. Но в отличие от этиленовой двойной связи в карбониле [c.338]

Альдегиды и кетоны представляют собой производные углеводородов, в молекулах которых имеется карбонильная группа, называемая также карбонилом [c.134]

Соответственно различают две группы соединений а) жирноароматические смешанные) кетоны в них один из соединенных с карбонилом радикалов ароматический (арил), второй — жирный (алкил) простейший представитель — метилфенилкетон, или аце-тофенон, б) чисто ароматические кетоны в них оба радикала ароматические простейший представитель — дифенилкетон, или бен-зофенон [c.372]

Кетонная группа обозначается или префиксом оксо или суффиксом -он . Кроме того, простые кетоны часто имеют рациональные названия, в которых указываются две группы, связанные с карбонилом [c.115]

Если альдегиды (но не кетоны) нагревать с сильными щелочами, то образуются темные смолообразные продукты. Реакция идет только тогда, когда альдегид содержит метиленовую группу по соседству с карбонилом, т. е. К—СНг—СНО. Смола образуется из альдоля, который в щелочных условиях превращается в енолят-анион. Этот анион за счет отщепления гидроксила дает ненасыщенный альдегид, образовавшаяся двойная связь кото- [c.128]

Группа атомов С=0 называется карбонильной группой или карбонилом. Карбонил может связать два радикала, образуя кетоны. [c.381]

Альдегиды и те из кетонов, которые содержат метильную группу, связанную с карбонилом, т. е. группу СНз—С—, спо- [c.190]

Реакции присоединения. К карбонильной группе альдегидов и кетонов может присоединяться ряд различных веществ. При этом одна из связей, соединяющих атомы кислорода и углерода в карбонильиой группе, разрывается, и к образовавшимся свободным валентностям присоединяются части реагирующего вещества. Если присоед1шяющееся вещество содержит водород, то последний всегда направляется к карбонильному кислороду карбонильная группа при этом превращается в гидроксильную [c.125]

Известно, что даже для соединений одного класса величина молярной экстинкции меняется в широких пределах по данным [2], для карбонильных групп различных молекул е = 300 - 2000 л/(моль - см). Поэтому предлончено [6] пользоваться экспериментально определенным групповым коэффициентом экстинкции, например, для нефтяных карбоновых кислот, имеющих ИК-спектр со всеми основными типичными ПП карбоновых кислот. В качестве растворителя выделенных из нефти карбоновых кислот используется нефть, не имеющая поглощения в области 1700 см . Из зависимости оптической плотности при 1720 см от концентрации кислот, прямолинейной на участке 0,05— 1,2 мас.%, рассчитан молярный коэффициент экстинкции е = = 796 л/ (моль см). Из 1450 ИКС нефтей Западной Сибири 233 пробы (16%) показали СО-поглощеиие различной интенсивности, которое было отнесено к кислотному и кетонному карбонилу. На основании этих данных авторы [6] делают ряд выводов [c.20]

Понятие о кетонах. Функциональной группой класса кетоноз является двухвалентный радикал > СО, или С = О, называемый карбонильной группой, или карбонилом. [c.231]

Промежуточно образующееся цинкоорганическое соединение гораздо менее реакционноспособно, чем магнийорганическое. Поэтому оно не реагирует с более инертным карбонилом сложноэфирной группировки, вступая в реакцию лишь с альдегидной или кетонной карбонильной группой. Образующиеся эфиры -оксикарбоновых кислот могут быть очень легко дегидратированы до а,Р-ненасыщенных эфиров. [c.493]

Реакция, обратная альдольной конденсации, иногда используется для выяснения строения органических соединений. Так, наличие в молекуле оксиметильной группы в а-положении к кетонному карбонилу может быть установлено по выделению формальдегида в результате обработки основаниями [c.545]

Альдегидная и кетонная карбонильные группы, подобно двум карбонилам в дикетонах, могут по отношению друг к другу находиться в положении 1,2 (или а), в положении 1,3 (или Р) и т. д. Альдегидокетоны можно также рассматривать как альдегиды соответствующих кетонокислот. [c.729]

Это хорошо известное явление широко изучалось путем исследования спектров комбинационного рассеяния [20]. Сказанное относится ко всем типам карбонильного поглощения. Хамптон [21] и Хартвелл, Ричардс и Томпсон [12] наблюдали подобный эффект у сложных эфиров, причем последние авторы отнесли его за счет усиления двойной связи карбонильной группы. Влияние замещения галогеном наиболее широко исследовалось в случае кетонных карбонилов в стероидах Вудвардом [22], Джерасси и Шольцом [23], Диксоном и Пейджем [113] и особенно Джонсом и др. [9, 10, 63, 83, 119]. У циклических систем этого ряда отдельные циклы жестко закреплены в форме кресла или ванны, так что они являются особенно удобными объектами исследования стереохимических эффектов, связанных с различным конфигурационным расположением галогенов. [c.198]

Образование внутримолекулярных связей наблюдается также для циклических р-кетоэфиров, таких, как производные кетоэфиров циклогексанона и циклопентанона, которые способны к енолизации. Ряд таких соединений был изучен Леонардом и др. [31], а также Беллами и Бичером [56]. Не способные к енолизации кетоэфиры циклогексанона дают полосы поглощения около 1735 и 1718 соответствующие эфирной и кетонной карбонильным группам. Однако такие соединения, как этилциклогексанон-2-карбоксилат, помимо этих полос, дают также две другие при 1656 и 1618 ж , которые обусловлены, должно быть, хелатной структурой енольной формы. Леонард и др. [31] относят первую из этих новых полос поглощения к связанному карбонилу (хелатная связь), а вторую — к двойной связи. Аналогичные полосы наблюдаются и для производных циклопентанона, но интенсивность их в этом случае сильно понижена. [c.266]

При окислении хромовой смесью диизопропил-кетон а действие окислителя направляется опять на одну из соседних с карбонилом групп СН, безразлично какую. Получается сперва кетоно-спирт, при дальнейшем окислении распадающийся на две частицы кетона — ацетона и изомасляной кислоты [c.232]

При окислении смешанных кетонов, главным образом, гидроксилируется тот из соседних с карбонилом атомов углерода, который содержит меньше атомов водорода. Но, наряду с этим, гидрокеилирование идет отчасти и в другой соседней с карбонилом группе. При окислении метил-этил-кетона, главным образом, гидроксилируется группа СНд, и получаются при этом две частицы уксусной кислоты [c.232]

Давно было замечено, что карбонильйая группа кислоты отличается инертностью при реакции восстановления в сравнении с карбонильной группой альдегидов и. кетонов. Установлено, что высшие жирные кислоты и их эфиры восстанавливаются водородом над медным катализатором при температуре 310—320° и давлении 15 ат. Таким способом был получен ла-уриновый спирт из лауриновой кислоты [c.163]

Исчерпывающее каталитическое гидрирование кромицина (38) и дигидрокромицина (37) приводит к тетрагидрокромицину (40), УФ-спектр которого отличается от спектров исходных веществ широкой полосой при 292 шц, характерной для насыщенных кетонов. ИК-спектр тетрагидрокромицина свидетельствует о том, что в нем сохранились лактонный и кетонный карбонилы, а также НО-группа 2 . [c.614]

Если с карбони.11ьной группой связаны непредельные радика.ш, то такие альдегиды и кетоны называются непредельными. При этом двойная связь может находиться рядом с карбонилом (а, Р-неиасыщенные альдегиды и кетоны) [c.136]

Изомерия альдегидов и кетонов зависит от изомерии углеродного скелета, у кетонов, кроме того, от положения карбонильной группы. Альдегиды назь эают по тем кислотам, в которые они превращаются при окислении. Так, муравьиный или формальдегид окисляется в муравьиную кислоту, уксусный или ацетальдегид — в уксусную кислоту и т. д. Для альдегидов с разветвленным радикалом часто за основу названия принимают уксусный альдегид. Кетоны по рациональной номенклатуре (радикально-функциональной) называют, прибавляя к названиям обоих радикалов слово кетон. По международной номенклатуре альдегидам дается окончание -ал (первый слог названия этого класса соединений), кет. лам — окончание -он (последние буквы названия класса). Нумерацию атомов углерода начинают с альдегидной группы, у кетонов — со стороны, ближайшей к карбонилу, указывая в названии его попожете ш фрой [c.47]

Реакции с участи ем атомов водорода в а-п оложении к карбоксильной группе Карбоксильная группа в кислотах, аналогично карбонилу в альдегидах и кетонах, значительно усиливает подвижность а-водородных атомов. Например, при действии на кислоты свободного хлора или брома происходит замещение атомов водорода, находящихся при углероде, стоящем в а-положении к карбоксильной группе, на хлор или бром [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология