Метилбутанол окисление e

Уреид а-бромизовалериановой кислоты (5) используется под названием бромурал в медицине как успокаивающее и умеренное снотворное средство. Получают его из 3-метилбутанола-1 окислением перманганатом калия до изовалериановой кислоты, которую действием хлорокиси фосфора переводят в хлорангид-рид последний бромируют по альфа-положению затем взаимодействием с мочевиной получают бромурал [c.33]

При окислении З-метилбутанола-2 (сопровождаемого образованием сернистого ангидрида) получается в качестве побочного продукта 3-ме-тилбутанон-2. [c.224]

Этот метод обычно используется для количественного определения аминокислот методом жидкостной хроматографии. Вместе с тем полученные из аминокислот альдегиды могут быть определены и методом ГЖХ [110—113]. Однако имеются сведения о том, что глицин окисляется нингидрином до формальдегида, который в условиях газохроматографического анализа полимеризуется 1114], а альдегиды, полученные из фенилаланина и метионина, обладают низкой летучестью [115]. При окислении нингидрином валина, лейцина, изо лейцина, аланина были получены соответственно изомасляный альдегид, 3-метилбутанол, 2-метилбутанол и ацетальдегид [110 . [c.41]

Какие карбонильные соединения получатся в результате окисления или каталитического дегидрирования а) бу-танола-1 б) бутанола-2 в) 2-метилбутанола-1 г) 2,4-ди-метилпентанола-1 д) З-метилгексанола-1 е) 2-метилпен-танола-3 ж) 4,4-диметилгексанола-З [c.615]

При окислении (—)-2-метилбутанола-1 перманганатом калия образуется 2-метилбутановая кислота, которая вращает плоскость поляризации света вправо. И в этом случае асимметрический атом углерода не затрагивается и (- -)-2-метилбутановой кислоте можно приписать конфигурацию V. [c.214]

Напишите уравнения реакций окисления вторичного бутилового спйрта и 2-метилбутанола-1. [c.586]

Какие карбонильные соединения получаются при окислении 1) изопропилового спирта, 2) бутанола-2, 3) н-амилового спирта, 4) З-метилбутанола-1 Приведите схемы реакций. [c.60]

Напишите уравнения реакций окисления вторичного бутилового спирта и 2-метилбутаНола-1. [c.586]

Все вторичные алкоголи, включая амиловый, гексиловый и гептиловый, можно превращать в кетоны, в частности каталитическим окислением . Так например 011еп500 5ег окислением вторичного октилового- алкоголя воздухом в паровой фазе при 330—340° в присутствии окиси цинка получил соответствующий кетон с выходом с 79%. Таким путем можно получать из перечисленных выше вторичных алко голей большие количества высших кетонов, являющихся прекрасными растворителями, в особенности ацетил- и нитроцеллюлозных лаков. Пентанол-2 дает метилпропилкетон, а З-метилбутанол-2 — метилизопропилкетои. Вообще метилалкилкетоны могут быть получены из высших -ал коголей. [c.437]

Было изучено влияние концентрации 2-метилбутанола-2 как примеси, образующейся при окислении 2-метилбутана, на реакцию эпоксидирования 2-метилбутена-2. Известно [5], что спирты в реакции эпоксидирования проявляют себя как ингибиторы каталитического распада гпдропероксида, а также как активаторы и ингибиторы эпоксидирования алкенов. В изученном интервале концентраций 2-метилбутанол-2 (см, табл. 1) проявляет ингибирующую функцию. [c.31]

Другой распространенной реакцией окисления, приводящей к образованию акриловой и метакриловой кислот, является окисление винилметилкетона или изопропенилметилкетона гинохлоритом в щелочной среде [1890] (см. стр. 369). Метод пригоден только для получения метакриловой кислоты, поскольку акриловую кислоту не удается выделить из реакционной смеси благодаря ее чрезвычайной раствортюсти. Подобно протекает окислительное расщепление 2-метилбутанол-1-она-3. При окислении гипохлоритом из него получают соответствующую соль Р-оксиизомасляной кислоты, которую нагреванием с концентрированной соляной кислотой переводят в метакриловую кислоту [1891]. [c.397]

Из самых простых душистых алканалей изостроения нашёл некоторое применение в парфюмерных композициях З-метилбутаналь (изовалериановый алвдегид, 1), имеющий запах свежих яблок. Известно, что он образуется из аминокислот при выпечке хлеба и создает наряду с другими веществами запах ржаной хлебной корки. В чистом виде он имеет фруктовый запах и его используют для придания яблочного аромата различным пищевым продуктам. Альдегид (1) синтезируют форми-лированием 2-метилпропена смесью СО/Н2 в присутствии гидротетра-карбонила кобальта под давлением. В другом промышленном способе его получают окислением 3-метилбутанола-1 (2) [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология