Голея с большим диаметром

На рис. 6 показана схема термообработки индукционным способом одновременно двух стыков, соединяющих трубы с арматурой. Для индукционного нагрева труб диаметром до 200 мм рекомендуется брать медный голый провод сечением 70 мм , а для труб большего диаметра — сечением 120 мм . [c.35]

Аналогичная ситуация наблюдалась и для газовой хроматографии, для которой была найдена новая форма, отвечающая высоким требованиям разделения. Как и в жидкостной хроматографии, она была связана с сильным уменьшением поперечного сечения колонки. Диаметр трубки колонки делается столь малым, что в случае распределительной газовой хроматографии потребность в твердом носителе отпадает, а неподвижная жидкая фаза наносится на внутреннюю стенку трубки в виде пленки. В связи с малым диаметром трубки колонки эта форма, описанная Гол еем (1958), называется капиллярной хроматографией. Поскольку внутреннюю поверхность трубки можно покрыть адсорбентом, в капиллярных колонках может осуществляться также газоадсорбционная хроматография. Капиллярная трубка обладает меньшим сопротивлением потоку газа-носителя, чем наполненная мелкими частицами более широкая трубка, так что возможно применение в десятки раз более длинных колонок. Большое внимание привлекла прежде всего высокая эффективность разделения капиллярных колонок. Однако необходимость использования очень малых количеств пробы внесла ряд аппаратурных трудностей, которые долгое время препятствовали распространению капиллярной хроматографии. [c.21]

Голей разработал также теорию течения газа через капилляр. Поскольку при указанном диаметре капилляра поток имеет ламинарный характер, турбулентная диффузия при разделении отсутствует. Жидкая фаза образует на внутренних стенках капилляра равномерную тонкую пленку, в результате чего существенно уменьшается диффузия вещества в жидкой фазе (следует учесть, что в обычной колонке жидкость заполняет микропоры носителя, образуя столбики разной длины). Поэтому капиллярные колонки отличаются чрезвычайно высокой эффективностью. Число теоретических тарелок в 1 ж колонки достигает 5000, иногда и больше. Размывание пиков в капиллярных колонках обусловлено лишь диффузией в газовой фазе. [c.28]

Несмотря на то что из теории Дебая — Хюккеля можно сделать достаточно определенный вывод, что размер ионов, движущихся в растворах электролитов как кинетические единицы, гораздо больше, чем размеры голых ионов, количественные данные о действительном диаметре и объеме гидратированных ионов получить нельзя, так как в первом, приближении отклонения значений проводимости или коэффициентов активности от экспериментальных значений учтены подгонкой диаметра а, обеспечивающей лучшую корреляцию теории с экопериментальными данными, т. е. вычисления проводят в предположении, что все отклонения обусловлены первичной гидратацией. Хотя первичная гидратация является, очевидно, важным фактором, вызывающим эти отклонения, нельзя пренебрегать и влиянием ионов на более далекие области раствора. Это влияние, однако, не достаточно пока изучено, чтобы его можно было учесть ко- [c.553]

Твердая углекислота продается под названием сухой лед . В лаборатории его можно приготовить, правда с большими потерями, следующим образом на конус вентиля стального баллона с углекислотой навинчивают латунную трубку диаметром 2 см и длиной 15 см, баллон перевертывают в козлах клапаном вниз, надевают на трубку мешок для собирания углекислоты и открывают баллон. Конденсации способствуют, сжимая мешок рукой во время выделения углекислоты. Так как вентиль иногда сильно охлаждается, им уже нельзя пользоваться голой рукой и следует держать наготове гаечный ключ или шерстяной платок. К твердой угольной кислоте, во избежание ожогов, нельзя прикасаться руками. [c.37]

На основе аналогии движения хроматографической полосы в колонке и распространения электрического сигнала вдоль линии с распределенными параметрами индуктивности, емкости и активного сопротивления Голей дал описание процесса хроматографии с помощью дифференциального уравнения, известного в электротехнике под названием телеграфного [49]. Позже Голей [50] провел детальный анализ взаимосвязи достигаемой в хроматографической колонке эффективности с такими характеристиками процесса, как перепад давлений на ее входе и выходе и время разделения. В результате Голей обосновал введение обобщенного показателя эффективности хроматографического процесса (вывод выражения для показателя эффективности рассмотрен ниже). Этот показатель, имеющий размерность вязкости, теоретически может достигать наименьшего значения 0,1 пуаз, что характеризует наибольшую возможную эффективность хроматографической колонки. При использовании наполненных колонок обычного типа предельно достижимое значение показателя эффективности было не менее 1—10 пуаз, т. е. превышало теоретический предел в 10—100 раз и более. Предполагая, что такое расхождение связано с тем, что реальные колонки представляют собой сложную систему беспорядочно расположенных извилистых капиллярных ходов, тогда как теоретической моделью служил пучок прямых капилляров с гладкими стенками, Голей пришел к выводу, что реализовать потенциальную высокую эффективность газохроматографического процесса возможно только при использовании колонки в форме гладкой трубки с достаточно большим отношением длины к диаметру. [c.14]

Кустарник 2 м высотой. Листья тонкие овально-ланцетные соцветие большей частью 5-цветковое, реже 3- или 7-цветковое, изредка 8—11-цветковое оси соцветий и цветоножек голые или волосистые цветы 2—3 см в диаметре, душистые лепестки продолговато-овальные. [c.277]

У капиллярных колонок, не заполненных зернистым носителем, внутренний диаметр, как правило, меньше 0,5 мм диаметр 1 мм считается самой верхней границей. Но уже Голей (1958) заметил, что капиллярные колонки в отношении диаметра не имеют жестких определенных границ, а разделительный эффект может быть получен и на достаточно широких колонках. Открытые колонки с большим диаметром с подключенным к ним катарометром в качестве детектора впервые применил Ковач (Хоукс, 1961). Подробное описание практических результатов по разделению на таких колонках можно найти в работе Квирама (1963). Он использовал колонки [c.336]

Голей [13] теоретически доказал, что эффективность колонок большого диаметра должна повышаться в случае применения колонок с шероховатыми стенками. Он также рекомендовал применять зоны смешивания, чтобы сгладить колебания, называемые различиями в профиле скоростей. Хьютен и другие [14] получили подтверждение того, что колонки большого диаметра, составленные из нескольких секций, соединенных пустыми трубками небольшого диаметра, обычно дают повышенную эффективность. [c.371]

К концу 1960 г. во всем мире эксплуатировалось около 15 ООО шприц-машин для переработки пластмасс. Наиболее надежны статистические данные по США, где к этому врехмени насчитывалось 7340 работающих машин. Разумеется, голые цифры ничего не дают, поэтому их следует связать с размерами машин. Так, в США 39% составляют машины с диаметром червяка 81—107 мм 35%—от 43 до 81 мм и 26% машин с червяками или очень малого, или очень большого диаметра. В этой связи уместно отметить, что переход от машины с диаметром червяка 32 мм к машине с червяком диаметром 202 мм сопровождается десятикратным увеличением стоимости машины. Однако при этом производительность машины увеличивается в 50 и более раз. Это касается обычных одночервячных шприц-машин, которые главным образом используются в настоящее время. [c.9]

Голые проводники (шины и соединения применяются в распределительных устройствах а) круглая медь диаметром приблизительно до 20 мм Ь) для больших сечений — плоские мед ше шины, одинарные или сочлененные из нескольких (параллельных) шин с) медные, а иногда и латунвые, трубы последние при умеренном сечении имеют больший диаметр, благодаря чему уменьшается п огиб шин при значительных расстояниях между опорными изоляторами к, оме того, при высоких напряжениях (свыше 50 кУ) при трубчатых шинах значительно уменьшаются потери на корону. [c.958]

Для канатов большого диаметра, работающих в тяжелых условиях и при повышенных температурах окружающей среды, масляный гудрон не всегда может дать удовлетворительные результаты. В таких случаях целесообразно применять канатную мазь, состоящую из смеси нефтебитума П1 (40%) и смазочного мазута (60%). Канатную мазь приготовляют следующим образом нефтебитумы дробят на мелкие куски и загружают в котел (можно обогревать голым огнем) затем в котел загружают мазут и смесь подогревают до полногр расплавления нефтебитума, после чего смазка считается готовой. Другим заменителем смазки для канатов может служить смесь жирового солидола Л и от 5 до 10% битума III. При смешении солидола с битумом солидол нагревают при температуре не более 60° С во избежание испарения из него воды. Более высокая температура может привести к разрушению структуры смазки. [c.215]

Другой метод описывает Адкинс . Этот метод заключается в следующем 31 г азотнокислого бария растворяют в 820 л<л дестиллированной воды, предварительно нагретой до 80°. К горячему раствору добавляют 260 г кристаллической азотнокислой меди (3 мол. Н О) и смесь перемешивают и нагревают до полного растворения. Одновременно растворяют 151 г двухромовокислого аммония в 600 мл дестиллированной воды и к раствору добавляют 225 мл 28%-ного водного аммиака. Горячий раствор азотнокислых солей приливают тонкой струей при перемешивании к раствору хромовокислого аммония. Оранжевый осадок отфильтровывают, хорошо отжимают и отсасывают по возможности досуха. Осадок сушат в шкафу при 75—80° в течение 12 час., хорошо измельчают и разделяют на три порции. Каждую порцию разлагают в отдельности в большой фарфоровой кастрюле (диаметр 15 м), нагревая ее на голом пламени. Массу необходимо нагревать настолько, чтобы разложение протекало при возможно более низкой температуре. Во время разложения порошок непрерывно перемешивают стальным шпателем и нагревание регулируют таким образом, чтобы разложение протекало не слишком бурно. Для этого нагревают только одну сторону кастрюли и перемешивание усиливают, как только начнется разложение для того, чтобы распространить его по всей массе. Во время этого процесса окраска порошка меняется от оранжевой до бурой и в конце концов до черной. Когда вся масса станет черной, выделение 1аза прекращается, порошок вынимают из кастрюли и дают ему охладиться. После этого все количество продукта перемешивают 30 мин. с 600 мл 10%-ного раствора уксусной [c.303]

Общий метод заключается в следующем. Берут трубку для сжигания длиной приблизительно 60 см и внутренним диаметром 1,5 см, один ее конец вытягивают и сгибают под прямым углом так, чтобы образовался отвод с узким выходным отверстием и длина оставшейся горизонтальной части была около 55 см. В горизонтальную часть трубки на расстоянии около 5 см от места изгиба помещают слой асбеста в 2 и вводят затем последовательно туго скатанную медную сетку длиной 2 см, еще слой асбеста длиной 2 см, слой свежепрокаленной и измельченной в порошок окиси кальция длиной 15 см, слой тщательно перемешанной смеси 1 г анализируемого минерала, 1 г окиси меди и 0,5 г окиси кальция (все в виде тонкого порошка) последний сЛой должен занять около 0,5 см по длине трубки. Далее следует слой ь Ъ см окиси кальция, которой проводили сухую промывку ступки, где измельчалась навеска анализируемого минерала, затем еще слой окиси кальция в 5 см, слой асбеста в 1 см и скатанная медная сетка длиной 1 см. Наполненную таким способом трубку ставят в горизонтальное положение, слегка постукивают, чтобы обеспечить свободный проход газа через нее, и вводят в печь так, чтобы обе медные сетки лежали в нагреваемой области. Соединяют конец для ввода газа с баллоном, содержащим СО2, а конец для выхода газов соединяют с двумя последовательно стоящими маленькими колбами, содержащими первая — воду, а вторая — разбавленную (1 1) азотную кислоту, налитые в таком количестве, чтобы отводные трубки были только чуть-чуть погружены в жидкость. Пропускают через прибор ток сухой двуокиси углерода со скоростью около 3 пузырьков в секунду до удаления большей части воздуха и затем, продолжая пропускать газ, постепенно нагревают трубку для сжигания, начиная от выводного конца и затем распространяя нагрев на заднюю часть трубки, пока вся трубка не прогреется равномерно приблизительно до 700° С. В заключение осторожно нагревают изогнутый выводной конец голым пламенем, для того чтобы окончательно отогнать всю ртуть. При этом надо следить за тем, чтобы не опалить пробку. По окончании отгонки трубку охлаждают, удаляют вторую колбу, отрезают согнутую часть трубки для сжигания и смывают приставшую к ее стенкам ртуть в колбу. Удаляют пробку и трубки из второй склянки, нагревают азотную кислоту до 70—80° С и раствор переливают через согнутую трубку в первую колбу, ополаскивая трубки, после чего их удаляют. Раствор нагревают, прибавляя, если необходимо для растворения ртути, еще азотной кислоты, и дальше поступают, как указано ниже (стр. 248). [c.243]

Помимо других явлений, теория сильных электролитов Дебая—Хюккеля также указывает на то, что ионы обычно находятся в гидратированном состоянии, т. е. движутся с некоторым числом тесно связанных с ними молекул воды. Из второго приближения теории следует, что ионный диаметр значительно больше, чем измеренный в ионных кристаллах тех же электролитов (см. разд. 5.1.3.1). Следовательно, коэффициент активности, вычисленный на основе теории Дебая— Хюккеля, соответствует не голым ионам, а гидратированным. Однако коэффициент активности и концентрацию, связанную с ним, обычно относят к негидратированйому веществу, так как для характеристики состава растворов в экспериментальных результатах для расчетов используют число молей безводного растворенного вещества, содержащееся в данном количестве раство1рителя (моляльность т), данном объеме раствора (молярность с), или число молей, отнесенное к сумме молей растворителя и растворенного вещества (мольная доля х). Эти различные концентрационные характеристики изменяются в результате гидратации неодинаково. Молярность [c.487]

В длинногорлую колбу иенского или иного равноценного тугоплавкого стекла с пришлифованной пробкой вносят около 700 г этой смеси с тем, чтобы колба была заполнена не более чем до половины. Колбу соединяют с нисходящим холодильником не слишком малого диаметра, к которому присоединяют2—3 не слишком маленьких (емкостью около 500 мл), хорошо охлаждаемых приемника, в каждом из которых находится около 200 г льда и 50 мл 40-проц. раствора едкого натра. Из последнего приемника отходящие газы отводятся прямо в вытяжку. В нисходящей части прибора шлифовые соединения, как обычно, могут быть заменены хорошо пригнанными корковыми или резиновыми пробками. При осторожном подогреве массы голым огнем реакция начинается в одном месте. При этом масса вспучивается, окрашивается в темный цвет и происходит энергичное выделение сероводорода. Реакция идет практически до конца без добавочного подвода тепла извне. Однако для удаления последних остатков тиофена рекомендуется применять дополнительный нагрев. Если работу ведут в приборе с нормальными шлифами, то после охлаждения реакционную колбу заменяют другой колбой, проводят реакцию наново и во время ее охлаждения снова подготовляют первую колбу. Такой метод работы оказался более приятным и целесообразным, чем применение больших навесок. [c.330]

Кан. Д-р Голей сделал замечание в своем вводном докладе по поводу применения термина вихревая диффузия для описания явления, возникающего в набивных колонках в связи с локальными флуктуациями в потоке газа-носителя. Ввиду наличия большого числа неоднородных поверхностей, над которыми протекает газовый поток, точное предсказание распределения потока невозможно. Однако, когда распределент1е потока является равномерным по длине, эффект локальных флуктуаций может быть описан в виде произведения средней скопости (н), диаметра частички ёр и безразмерной константы X. Произведение Хй(1р имеет размерность коэффициента диффузии, и Дамкелер назвал его кажущимся коэффициентом диффузии [2. Е1ек1гос11ет., 42, 846(1936)]. Хотелось бы поэтому рекомендовать термин кажущийся коэффициент диффузии вместо вихревой диффузии . [c.214]

Для предварительного нагрева реагентов до температуры реакции обычно насыпают слой инертных частиц пе больше 15 см длиной. И слой предварительного подогрева и слой катализатора должны находиться в зоне постоянной температуры нагревающего элемента. Для измерения температуры в реакторах с небольшим диаметром по их оси укреп.яяется тонкий карман с термопарой. Диаметр и толщина стенок кармана и диаметр термопарных проводов следует по возможности уменьшить, чтобы снизить теплопроводность. Карман с термопарой следует поместить в реактор до введения туда катализатора. Голый термопарный спай обеспечивает лучшее измерение температуры, и для систем, работающих при давлениях не выше нескольких атмосфер, удобно применять термопары в оболочке из нержавеющей стали, срезанный конец, которой пе доходит до спая. [c.28]

Растение до 2 м высотой, с редьковидным, не очень толстым серовато-коричневым корнем. Стебель плотный, до 7 см диаметром, круглый, сверху клочковато-пушистый прикоренные листья в общем очертании треугольной формы, до 0,5 м длиной (без черешка, длина которого до 15 см), трех-перисто-рассеченные, сверху голые, снизу клочковато- или звездчато-пушистые большое пирамидальное соцветие начинается с половины стебля. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология