Окисление вторичного бутилового спирта

Рис. 2.15. Нрииципиальиая те.хиологическая схема получения метил-зтилкетона окислением вторичного бутилового спирта 1 - реактор-суль-(ратор 2,4,9 - отстойники 3 - гидролизер 5,8,10 - ректификационные колонны б - реактор окисления 7 - смеситель-нейтрализатор

Рис. 6.23. Схема процесса получения метилэтилкетона окислением вторичного бутилового спирта

ОКИСЛЕНИЕ ВТОРИЧНОГО БУТИЛОВОГО СПИРТА [c.431]

Бихромат натрия или калия в растворе, подкисленном серной кислотой, широко используется для окисления первичных и вторичных спиртов. В результате окисления первичные спирты превращаются в альдегиды, вторичные — в кетоны. Чтобы предотвратить превращение альдегидов во время синтеза в кислоты, необходимо удалять альдегиды по мере образования из сферы реакции. При действии на первичные спирты избыточного количества бихромата и серной кислоты, наряду с кислотами, образуются и сложные эфиры. Это объясняется этерификацией исходного спирта кислотой образующейся при его окислении. Например, из бутилового спирта, наряду с масляной кислотой, получается бутиловый эфир масляной кислоты [c.133]

Напишите схемы реакций окисления вторичного бутилового спирта и е/иор-бутилкарбинола. [c.68]

Метилэтилкетон получается при каталитическом окислении вторичного бутилового спирта [c.66]

Покажите уравнениями реакций окисление первичного изобутилового спирта п вторичного бутилового спирта. [c.319]

Получение метилэтилкетона окислением вторичного бутилового спирта (синтез МЭК из -бутиленов). Наиболее распространенным методом получения метилэтилкетона (МЭК) является окислительная конверсия вторичного бутилового спирта (2БС). [c.203]

В АО "Салаватнефтеоргсинтез" метилэтилкетон получают окислением вторичного бутилового спирта, который образуется при обработке н-бутиленов концентрированной серной кислотой. [c.59]

Вторичные спирты, получаемые гидратацией С4—Сд-олефинов нормального строения (гл. 8), превращают в соответствующие им кетоны точно так же, как получают ацетон, а именно парофазным дегидрированием или каталитическим окислением воздухом. Дегидрирование втор-бутилового спирта в метилэтилкетон протекает при 350°, т. е. при несколько более низкой температуре, чем дегидрирование изопропилового спирта (380°). Этот метод считается лучшим, чем каталитическое окисление воздухом. [c.329]

Аналогично окислению изопропилового спирта протекает реакция окисления вторичного бутилового спирта в метил-этилкетон, являюш ийся ценным растворителем для ряда производств химической и нефтяной отраслей промышленности. Технологическая схема получения метилэтилкетона не отличается от производства ацетона. [c.99]

Напишите уравнения реакций окисления вторичного бутилового спирта и 2-метилбутаНола-1. [c.586]

Для получения альдегидов и кетонов из первичных и вторичных спиртов вместо окисления можно воспользоваться реакцией каталитического дегидрирования. Этим методом в промышленных условиях получают формальдегид из метанола, масляный альдегид из н-бутилового спирта и циклогексанон из циклогексанола. В качестве катализатора дегидрирования используют медь, серебро, хромит меди [c.898]

Нитрование бутилена, который обладает большей способностью к присоединению НВг и воды, чем этилен, привело лишь к образованию продуктов окисления. Из последних выделен метилэтилкетон, который мог бы образоваться при окислении азотнокислого эфира вторичного бутилового спирта. [c.126]

Влияние повышенного содержания оксигидроперекисей, образующихся при окислении спиртов более высокого молекулярного веса, чем изопропиловый спирт, на кинетику окисления этих спиртов является положительным, так как гидроперекиси более склонны к вырожденному разветвлению и, следовательно, более активно инициируют процесс окисления. Это является одной из причин того, что более высокомолекулярные спирты окисляются быстрее, чем низкомолекулярные, например изопропиловый и вторичный бутиловый спирты [3]. [c.41]

Результаты данного исследования показывают, что перекись водорода может быть получена пе только через изопропиловый спирт, но и па основе других спиртов этого ряда. Одним из наиболее подходящих для этой цели является вторичный бутиловый спирт, в результате окисления которого можно получать перекись водорода и второй очень дефицитный продукт — метилэтилкетон. [c.43]

По своему поведению в процессе окисления и достигаемым показателям вторичный бутиловый спирт аналогичен изопропиловому спирту, и технология его окисления в указанные продукты будет, по-видимому, близка к таковой для изопропилового спирга. [c.43]

Рис. 2.15. Принципиальная те.хнологическая схе.на получения метт-этилкетона окислением вторичного бутилового спирта 1 - реактор-сулъ-фатор 2,4,9 - отстойники 3 - гидролизер 5,8,10 - ректификационные колонны 6 - реактор окисления 7 - смеситель-нейтрализатор

Другим примером целесообразного практического использования герметического реактора Р-А5-10 следует указать на производство метилэтил кетона. Исходным сырьем для получения метилэтилкетона является бутан-бутиленовая фракция, которую получают при пиролизе нефтяного сырья. Из очищенной от изобутилена 65%-ной серной кислотой бутан-бутиленовой фракции через бутилсерную кислоту получается вторичный бутиловый спирт. Дальнейшая обработка последнего путем дегидрирования или окисления приводит к получению целевого продукта метилэтилкетона. [c.328]

В то время как вторичный бутиловый спирт дает сначала метилэтилкетон, который при дальнейшем окислении распадается на ряд кислот [c.42]

Оки ление вторичных спиртов окисление смеси изопропилового спирта и вторичного бутилового или амилового спирта температура 225—325° Мелкодиспергированная медь глине или каолине на 3176 Таблица 336 [c.203]

Какие кислоты образуются при окислении следующих спиртов этилового, пропилового, изопропилового, первичного изо-бутилового, вторичного бутилового [c.45]

Напишите уравнения реакций окисления всех изомеров бутилового спирта. (Первичные и вторичные спирты окисляются легко, дают пр0Д5Дсты окисления с тем же числом атомов углерода, что и у исходного спирта третичный спирт окисляется трудно, дает смесь продуктов с меньшим числом атомов углерода, так как разрывается углеродная цепь спирта.) Назовите полученные продукты по PH и МН. [c.63]

Бутанон (метилэтилкетон) (СН3.СО.С2Н5). Бесцветная жидкость, получаемая из побочных продуктов перегонки спирта из свекловичной мелассы. Кроме того, получают с помощью окисления вторичного бутилового спирта. [c.177]

Вторичный бутиловый спирт. Вторичный бутиловый спирт образуется при поглощенпп бутена-1 или бутена-2 78—80%-ной серной кислотой, после чего следуют разбавление и гидролиз. Более высокие концентрации кислоты вызывают значительную полимеризацию. Вторичный бутиловый спирг конвертируется в метил-этилкетон путем каталитического окисления или дегидрирования. [c.578]

Исследование состава продуктов жидкофазного окисления бутана хроматографическими методами показало, что наряду с основными продуктами реакции — уксусной кислотой, ме-тилэтилкетоном и этилацета-том — в реакционной смеси в небольших количествах присутствуют также ацетон, ацетальдегид, диацетил, бутилаце-тат, метилацетат, метиловый, этиловый и вторичный бутиловый спирты, муравьиная кислота и перекиси [26]. Кинетические кривые накопления продуктов окисления бутана в жидкой фазе приведены на рис. 13. Механизм образования этих продуктов определяется двумя направлениями реакции продолжения цепи. По реакции (2) образуются гидроперекись и продукты ее превраш,ения — метилэтилкетон, вторичный бутиловый спирт, диацетил, этилацетат и уксусная кислота. Продукты, содержавшие в своей молекуле меньше четырех атомов углерода, образуются по реакции (2 ) путем изомеризации и распада радикала ВОг- При этом для радикала СНзСНСНгСИз [c.388]

Определение вторичного бутилового спирта в продуктах его окисления в жтилэтилкетон. Из характера кривой поглощения рис. 1) видно, что бутилнитрит, полученный из вторичного бутилового спирта, имеет три четких максимума поглощения [c.65]

Окисление можно осуществить с помо щью серебряного катализатора, а дегидрогенизацию в присутствии восстанов лениой меди были также успешно применены для обеих реакций и другие катализаторы. Так Ottensooser каталитическим окислением воздухом при 335—340° над окисью цинка превратил в соответствующий кетон 93% вторичного бутилового спирта. В качестве п ро-мышленного способа было предложено проводить смесь воздуха и паров спирта над катализатором, нагретым по крайней мере до 500° при этом для поддержания нужной температуры достаточно теплоты реакции. В качестве катализатора была предложена медь или в чистом виде, или с примесью других металлов, например цинка. [c.431]

В порядке исследования этого соотношения нами начато изучение роли концентрационного фактора [Ог] раг,/[НгОг] в процессе окисления спиртов. Это соотношение раесматривается как фактор, отражающий соотношение между скоростями массопередачи и собственно химической реакции. Было найдено, что его величина сильно влияет на выход перекисей. Данные, представленные на рис. 2, свидетельствуют о том, что для достижения хороших выходов перекисей при окислении низкомолекулярных спиртов с более благоприятными физико-химическими свойствами и меньшими пространственными затруднениями (малая величина молекул, более низкие вязкость и плотность и т. п,), какими являются, например, изопропиловый и вторичный бутиловый спирты, достаточно поддерживать низкие величины отношения [02]/[Нг02], которые ри температуре 115° С и давле-30 атм составляли бы 0,6— то есть необходимы условия, [c.17]

Оэобщено о нескольких методах одностадийного превращения первичных спиртов или альдегидов в нитрилы. По первому методу бутиловый спирт и аммиак, пропускаемые над катализатором, содержащим 3% восстановленного никеля на активированной окиси алюминия при 300 °С, дают нитрил масляной кислоты с выходом 81,5% [7]. Согласно второму методу, ароматические альдегиды образуют нитрилы с выходами, обычно составляющими 70%, при взаимодействии со вторичным кислым фосфатом аммония, нитропропаном и ледяной уксусной кислотой [8]. По третьему методу первичные ароматические спирты или альдегиды можно превращать в нитрилы окислением в метанольном растворе аммиака, содержащем сильное основание, например метилат натрия, и комплекс меди [9]. Для ряда ароматических альдегидов, которые обычно дают лучшие выходы, чем соответствующие первичные спирты, выходы колебались от 40 до 90%. Четвертый метод ПО] заключается в обработке альдегида в бензоле аммиаком и тетраацетатом свинца. По этому способу лучшие результаты были также получены с ароматическими альдегидами, выходы для которых составляли от 64 до 90%. [c.475]

Окисление изобутана происходит по третичному атому углерода и приводит к образованию гидроперекиси трет-бутша, перекиси трет-бутпла и тре/п-бутилового спирта. В присутствии катализатора (бромистого водорода) окисление идет при 155—165°. Парафины нормального строения, начиная с пропана, окисляются в присутствии бромистого водорода преимущественно по вторичному углеродному атому, образуя в качестве основного продукта реакции кетоны [4]. Из н-бутана, например, получается метилэтилкетон. [c.540]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология