Нитрозо крезол

Нитрозо-о-крезол 135 о-Азофенетол 131 [c.657]

Получение и формула. Взаимодействие гидрохлорида 2-нитрозо-5-диэтил-амино-П крезола с л-фенилендиамином. [c.68]

При действии азотистой кислоты на смесь м-, /г-крезола в растворе толуола при температуре около 0° образуется нерастворимый светло-желтый нитрозо-л-крезол [66]. [c.317]

Метил-4-нитрозофенол см. 4-Нитрозо-о-крезол [c.305]

Метил-4-нитрозофенол см. 4-Нитрозо-л(-крезол [c.305]

В качестве стабилизаторов для перегонки кроме упомянутых веществ рекомендуются следующие соединения гидразобензол, нитрозо-р-нафтол, о-нитрофенол, 2,4-динитроанилин, л-динитробензол, динитро-о-крезол, [c.220]

ТУ 6—09—10—1226—77 ч 114—00 2-Л етил-4-нитрозофенол см. 4-Нитрозо-о-крезол [c.325]

Рененерация ОСК с использованием твердых поглотителей. Известно, что возможно проведение очистки ОСК путем адсорбции примесей на твердых пористых поглотителях. Метод адсорбции нашел применение для очистки ОСК от соединений меди, железа, ртути, З-метил-4-нитрофенола, м-крезола и его нитрозо- и сульфопроизвод-ных, хлорпроизводных метана и т.д. В качестве адсорбентов предаа-гается использовать катиониты, прохлори1Юванные каолиновые брикеты, силикагель, активированный уголь, сульфоуголь. [c.43]

По литературным данным, реактив получают при взаимодействии 3-диметиламино-п-крезола с гг-хинондихлордиимн-дом [1, 2] 3-диметиламино-/1-крезола с м- или /г-фенилендиа-мином при одновременном окислении [3] 5-нитрозо-З-диме-тиламино-п-крезола-с гг-фенилендиамином [4]. [c.36]

Определение 4-крезола [114, 115]. К смеси, состоящей из 1 мл 1%-ного раствора 1-нитрозо-2-нафтола в ледяной уксусной кислоте и 1,3—1,9 мл ледяной уксусной кислоты, добавляют 0,1—0,7 мл исследуемого раствора, содержащего 0,02—0,5 мг 4-крезола, и затем 25 мл воды, 2,5 мл концентрированной хлористоводородной-кислоты и 1 мл 3,5%-НОГО раствора NaN02 (окислитель). Оптическую плотность раствора измеряют при 515 нм. При малых количествах крезола раствор нагревают в кипящей водяной бане. [c.90]

Митрозосоедииепия 1 -4-иитрозо-ж-крезол 2— 4-нитрозо-о-крезол 3 — 2,б-диметил-4-нитрозо-фенол 4 — 4-нитрозофенол [c.72]

Производство и применение амидо-, нитро-, нитрозо-соединений хлорпроизводных бензола и его гомологов (анилин, экстралин, ксилвдин, нитробензол, крезолы), фенола и его соединений Производство бензола, толуола и хлорбензола. Применение бензола в качестве растворителя. Применение хлорбензола. Алкилирование бензола Производство, обработка и применение тринитротолуола. Пикриновая кислота. ДНТ, ДНФ Производство бензидина, дианизидина, толидина, альфа- и бета-нафтиламинов Анилиновое крашение на текстильных фабриках Крашение мехов урсоловыми красителями Производство и применение метилового спирта Производство и применение синильной кислоты и ее производных [c.64]

Из ароматических нитрозосоединений токсическими свойствами обладают 4-нитрозофенол, нитрозо-4-крезол, 1-нитрозо-2-фенол, динитрозорезорцин, 4-нитрозодиметиланилин, 4-нитрозодиэтиланилин, вызывающие воспалительные заболевания кожи. Из производных гидразина токсичны р-фенилгидразин — сильный кровяной яд, вызывающий при попадании на кожу дерматиты, а при вдыхании даже в ничтожнейших количествах — сильный насморк. [c.101]

Первым оксазиновым красителем был нафтофеноксазин. Феноксазины были получены несколько позже и некоторые из них оказались ярче и прочнее, чем производные нафталина. Феноксазин (т. пл. 156°), родоначальное соединение красителей этого класса, может быть получен нагреванием о-аминофенола или его солянокислой соли с пирокатехином при 260°. Синие Капри (Бендер, 1890) (Ь С1 876), полученные из п-нитрозодиалкиланилинов и диалкил-амино-и-крезола, являются основными красителями, которые дают яркие синие оттенки умеренной прочности к стирке на ацетатном шелке они дают светопрочные окраски. Яркий крезиловый синий ВВ (С1 877), — аналогичный краситель, применявшийся раньше в ситцепечатании для получения вытравок по танниновой протраве и для крашения ацетилцеллюлозы, получается конденсацией 2-диэтил-амино-5-нитрозо-л-крезола с п-фепилендиамином [c.896]

Диэтиламино-5-нитрозо-/г-крезол, 896 п-Диэтиламино-о-оксибензоилбензой-ная кислота 859—861 л-Диэтиламинофенол 214, 854, 859, 860, 863, 864, 896 Диэтиламиноэтанол 789 Диэтиланилин, 33, 34, 119, 731, 817, 818, 825, 826, 829, 910 сульфирование 204 [c.1596]

Примеси в серной кислоте З-метил-4-нитрофенола, л<-крезола и его нитрозо- и сульфопроизводных, образующиеся в качестве отходов в процессах нитрования, оксидирования и сульфирования, удаляют адсорбцией. После адсорбции на 1-й ступени силшсагель отделяют от кислоты. На 2-й ступени для удаления остаточных примесей применяют активированный уголь (АУ). Серную кислоту после удаления адсорбента концентрируют до 90-98 %, а вьщелившиеся из раствора сульфаты щелочных металлов отделяют (а. с. ЧССР№ 208338 и№ 209567). [c.29]

Было бы очень желательно иметь цветные реакции, специфические для каждого вещества, подлежащего анализу. Млодецка описала определение -крезола по красному окрашиванию, возникающему при взаимодействии с 1-нитрозо-2-нафтолом, растворенным в смеси азотной и уксусной кислот. Она утверждает, что присутствие фенола, а также о- и л-крезолов не влияет на результат анализа. Были разработаны колориметрические методы раздельного определения диоксибензолов в их совместном присутствии. Резорцин в разбавленном уксуснокислом растворе дает коричневое окрашивание с нитратом ртути (I) гидрохинон образует зеленый продукт при реакции с цианидом натрия пирокатехин образует коричневый продукт с бихроматом калия. Эти реакции, вероятно, можно использовать для количественного анализа. [c.417]

Считая Бшах приблизительно пропорциональной содержанию нитрозоформы, можно сделать следующие выводы. Замещение в ядре нитрозофенола приводит к уменьшению содержания нитрозоформы в растворе. Арилртутные производные характеризуются повышенным содержанием нитрозоформы по сравнению с соответствующими нитрозофенолами, в особенности для случая нитрозо-л -крезола и о-хлорнитрозофенола. Природа арилртутного радикала не влияет заметным образом на положение таутомер-ного равновесия. Зависимость таутомерного равновесия от растворителя не является строго симбатной для нитрозофенола и его арилртутного производного. [c.618]

Производство и применение амидонитро, нитрозо-соединеиий хлорпроизводных бензола и его гомологов (анилин, экстралин, ксилидин, нитробензол, крезолы), [c.358]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрозо крезол: [c.324] [c.657] [c.374] [c.69] [c.70] [c.71] [c.72] [c.72] [c.260] [c.260] [c.66] [c.1265] [c.1609] [c.1265] [c.1609] [c.66] [c.121] [c.81] [c.365] [c.390] [c.390] [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология