Динитронафталин технический

При дальнейшем нитровании нафталин образует смесь динитропроизводных, в которой преобладают 1,8- и 1,5-д и н и т р о н а ф-талин (в соотношении 2 1) 8 . Из них более ценен 1,5-динитронафталин, применяемый как исходный материал для синтеза нафта-зарина и сернистого коричневого. Для выделения этого продукта пользуются его меньшей растворимостью в большинстве растворителей, в том числе в серной кислоте Для технического разделения изомеров удобен дихлорэтан . 1,8-Динитронафталин используется для получения 1,8-нафтилендиамина, находящего применение (в виде ацетонильного производного) в производстве азокрасителей. Методы анализа смеси динитронафталинов разработаны советскими исследователями [c.183]

Одним из возможных путей утилизации отработанных сернокислых растворов является их использование для разложения фосфатов при производстве фосфорных удобрений без предварительной очистки. Такие исследования были выполнены в НИУИФ в лабораторном масштабе [273]. При этом использовали отработанную серную кислоту процессов производства динитронафталина и динитробензола, сулъфанола, волокна Ок-салон , катионита КУ-2, метаксилола, винилхлорида, фталоциа-нидовых красителей. Из 11 образцов 7 оказались пригодными жля получения суперфосфата, после увеличения концентрация отработанных кислот или смешения их с технической серной кислотой в соотношении 1 3. [c.190]

Чтобы разделить и очистить технический продукт, его перекристаллизовывают из дихлорэтана. С этой целью его растворяют в 300 мл кипящего дихлорэтана. Раствор фильтруют горячим фильтрат охлаждают до 50°. Выпавший 1,5-динитронафталин отфильтровывают. 1,8-динитронафталин выделяют, упаривая маточник до одной трети первоначального объема и охлаждая затем ДО комнатной температуры. [c.27]

Динитронафталин, Сц,Нв(Н02)2—однородный порошок, чешуйки (I сорт) или гранулы (II сорт) не содержит видимых на глаз посторонних примесей. Технический продукт представляет собой смесь главным образом двух изомерных динитронафталинов. Получают нитрованием нафталина. [c.961]

Сернистый коричневый. Исходным продуктом для получения красителя служит технический динитронафталин,, представляющий собой смесь ЬЗ-динитронафталина (I) и 1,8-динитронафталина (II) [c.364]

Динитронафталин применяется в Бельгии и во Франции во взрывчатых веществах на основе аммиачной селитры (составы F а v i е г и гризунафталиты). Технический динитронафталин является смесью изомеров и представляет собой коричневато-желтый, обычно гранулированный продукт. Он плавится при 135—140"", очень мало растворим в спирте и эфире, легко растворяется в горячем бензоле и ацетоне и дает со спиртовым раствором аммиака красное окрашивание. Степень нитрации и содержание чистого продукта определяются по содержанию азота. [c.628]

Один из способов промышленного получения динитронафталинов состоит в следующем [50]. В нитрующую смесь, приготовленную из 1850 кг 98%-НОЙ Н2504, 1220 кг 53%-ной НМОз и 50 кг 98%-ной ННОз, загружают при 30 °С чистый нафталин (530 кг) пятью порциями в течение 21 ч. После загрузки четвертой порции температура 37—38, после пятой 44 °С. Нагревают до 80 °С в течение 4 ч, выдерживают 1 ч и передавливают в 7000 л воды. При 30 °С осадок фильтруют, промывают и сушат при 70—80 °С. Выход технического продукта 80% (состав 20% 1,5-динитронафталина, 53% 1,8-изомера и 27 /о смол). Для разделения изомеров 1000 кг технического продукта нагревают с дихлорэтаном (4180 л) и ведут [c.154]

Технический динитронафталин представляет собою желтовато-серый землистый порошок, мало растворимый в спирте и легко растворимый в бензоле и ацетоне температура плавления его колеблется между 130 и 155°. Так, пробная нитрация нитронафталина дала динитропрод т<т с темп. пл. 125-г-155°. Технический динитронафталин содержит главным образом 1,8-(Р)-динитро- [c.403]

Динитронафталин. Технический динитронафталин получается обычно нитрованием мононитронафталина серно-азотными кислотными смесями или азотной кислотой. Продукт нитрования состоит в основном из изомеров 1,5(или а)- и 1,8(или р)- с небольшой примесью изомера 1,3(или у)- [c.297]

Данные литературы о получении нафтазарина из 1,5-динитронафталина и из 1,8-динитронафталина свидетельствуют п возможности его получения из технического динитронафталина, представляющего смесь двух вышеназванных изомеров. [c.24]

В круглодонную трехгорлую колбу на 1,5 л, снабженную термометром и мешалкой, загружают 45 г технического динитронафталина, растертого в порошок, и 900 г моногидрата и добавляют в течение двух часов, при размешивании, раствор серы так, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 40—45° (см. примечание). Затем реакционную массу осторожно, медленно выливают в трехлитровый сосуд, со-.цержащий 2 500 г льда. Массу фильтруют, фильтрат и промывные воды (250 мл) нагревают до кипения, при этом окраска раствора переходит из фиолетовой в красную. При охлаждении выпадает осадок, который отфильтровывают, промывают водой до исчезновения кислой реакции по бумажке конго и сушат на воздухе. Выход технического нафтазарина 7,8 г (20% теории). [c.25]

Температура затвердевания технического динитронафталина— не менее 153 для I сорта и 152 —для II сорта. [c.961]

Динитронафталин. Химическая формула СюН8(М02)2- Технический динитронафталин состоит из смеси двух изомеров [c.139]

Нитропроизводные нафталина и, в частности, технический динитронафталин (смесь изомеров 1,5- и 1,8-), применяемые для снаряжения боеприпасов, значительно уступают по своей силе нитропроизводным толуола. Тем не менее производство динитронафталина как взрывчатого вещества достаточно обоснованно, так как в военное время позволяет использовать дополнительный источник сырья — нафталин. [c.293]

Нитрование нафталинсульфокислот. Нитрование moho-, ди-и трисульфокислот нафталина имеет большое техническое значение как важнейший способ производства нафтиламинсульфо-кислот. Нафталин-а-сульфокислота при обработке азотной кислотой образует 8-нитронафталин-1-сульфокислоту с примесью 5-нитропроизводного. При нитровании нафталин-р-сульфокис-лоты нитрующей смесью на холоду получаются 5-нитронафта-лин- и 8-нитронафталин-2-сульфокислоты примерно в равных количествах. Нитрование при температуре ниже 10 °С приводит к образованию смеси 4,8- и 4,5-динитронафталин-2-сульфо-кислот. [c.71]

Большое распространение получиЛа бумажная хроматография/ Она, например, использована для анализа смеси нитротолуолов (после восстановления до толуидинов) [187]. Без восстановления разделены на бумаге динитропроизводные бензола, нафталина и антрахинона. Детекция пятен осуществлялась при помощи УФ-лампы после обработки флуоресцеином [167, 188]. При помощи бумажной хроматографии в техническом 1-нитронафталине обнаружены 2-нитронафталин, 1,5- и 1,8-динитронафталины и 2,4-динитронафтол [189]. [c.1762]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология